INNE EBOOKI AUTORA
Koszyk
Farmakologia Mechanizmy leki farmakoterapia oparta na faktach Tom 2
Autor:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Publikacja prezentuje nowoczesne, całościowe ujęcie farmakologii poprzez integrację wiedzy o mechanizmach choroby, własnościach farmakodynamicznych i farmakokinetycznych leków oraz dowodach ich działania potwierdzonych badaniami klinicznymi. Ambicją autorów było ujęcie w książce najnowocześniejszych leków przy zachowaniu maksymalnej przystępności opisu.
W tomie 1 znajdują się rozdziały dotyczące ogólnych mechanizmów działania leków, a także farmakologii podstawowej. Szczegółowo opisano leki autonomicznego układu nerwowego oraz farmakologię autakoidów, poświęcając osobny podrozdział zagadnieniom związanym z immunofarmakologią. Tom 1. zawiera również rozdział poświęcony lekom używanym w zwalczaniu infekcji. W rozdziale dotyczącym farmakoterapii schorzeń układów i narządów przedstawiono leki obwodowego układu nerwowego, ośrodkowego układu nerwowego oraz wpływające na układ hormonalny.
W tomie 2 zaprezentowano rozdziały poświęcone lekom układów: oddechowego, pokarmowego, moczowego i krążenia. Opisano również leki używane w leczeniu niedokrwistości, farmakologię płytek krwi, leki wpływające na krzepliwość krwi oraz ogólne zasady leczenia krwią i preparatami krwiopochodnymi. W osobnym rozdziale opisano leki przeciwnowotworowe z uwzględnieniem najnowocześniejszych osiągnięć w tym dynamicznie rozwijającym się obszarze farmakoterapii . Istotne są elementy farmakoterapii klinicznej oraz toksykologii. Jako zagadnienia szczegółowe przedstawiono leki stosowane w dermatologii i okulistyce, farmakoterapię w położnictwie, witaminy, biopierwiastki, suplementy diety, preparaty ziołowe i te dostępne bez recepty, a także silnie związane z farmakologią tematy takie jak: doping w sporcie, lifestyle drugs, czy perspektywy terapii przeciwstarzeniowych.
Liczne schematy oraz tabele pomagają usystematyzować oraz uporządkować wiedzę. Piękne ilustracje artystyczne wzbogacają książkę i stanowią miły przerywnik w nauce.
Publikacja wspomoże studentów kierunku i innych kierunków medycznych w nauce farmakologii. Poprzez integrację wiedzy przedklinicznej z podstawami terapii, liczne schematy i tabele porządkujące wiedzę z całą pewnością przyda się absolwentom kierunków medycznych przed przystąpieniem do egzaminów państwowych oraz specjalizacyjnych.
| Rok wydania | 2023 |
|---|---|
| Liczba stron | 370 |
| Kategoria | Farmacja |
| Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
| ISBN-13 | 978-83-01-23370-9 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
| Część IV. FARMAKOLOGIA SCHORZEŃ UKŁADÓW I NARZĄDÓW – Paweł Wołkow, Rafał Olszanecki, Jacek Jawień | 389 |
| 17. LEKI UKŁADU ODDECHOWEGO – Paweł Wołkow | 391 |
| 17.1. Leki ułatwiające usuwanie śluzu z dróg oddechowych | 391 |
| 17.1.1. Leki wykrztuśne | 391 |
| 17.1.2. Leki mukolityczne | 391 |
| 17.1.3. Leki mukokinetyczne | 392 |
| 17.1.4. Mukoregulatory | 392 |
| 17.2. Leki przeciwkaszlowe | 392 |
| 17.2.1. Leki działające centralnie | 392 |
| 17.2.2. Leki działające obwodowo | 393 |
| 17.3. Leki rozszerzające oskrzela | 393 |
| 17.3.1. Agoniści receptorów β2-adrenergicznych | 393 |
| 17.3.2. Antagoniści receptorów muskarynowych | 396 |
| 17.3.3. Metyloksantyny | 396 |
| 17.4. Leki o działaniu przeciwzapalnym | 399 |
| 17.4.1. Inhibitory fosfodiesterazy typu 4. | 399 |
| 17.4.2. Glikokortykosteroidy | 400 |
| 17.4.3. Kromony | 400 |
| 17.4.4. Leki przeciwleukotrienowe | 401 |
| 17.4.5. Antagoniści receptora leukotrienowego | 402 |
| 17.4.6. Modulatory cytokin | 402 |
| 17.4.7. Przeciwciała monoklonalne | 404 |
| 17.5. Ogólne zasady leczenia astmy oskrzelowej | 404 |
| 17.6. Leczenie mukowiscydozy | 405 |
| 17.7. Leczenie samoistnego włóknienia płuc | 406 |
| 18. LEKI UKŁADU POKARMOWEGO – Rafał Olszanecki | 407 |
| 18.1. Leki hamujące wymioty i zapobiegające nudnościom | 407 |
| 18.1.1. Antagoniści receptorów serotoninowych typu 3. (5-HT3) | 407 |
| 18.1.2. Neuroleptyki | 409 |
| 18.1.3. Antagoniści receptorów histaminowych typu 1. (H1) i muskarynowych typu 1. (M1) | 409 |
| 18.1.4. Antagoniści receptorów neurokininowych typu 1. (NK1) | 409 |
| 18.1.5. Kannabinoidy | 410 |
| 18.1.6. Inne leki hamujące wymioty | 410 |
| 18.2. Leki wywołujące wymioty | 410 |
| 18.3. Leki stosowane w leczeniu schorzeń przełyku | 410 |
| 18.3.1. Choroba refluksowa przełyku | 410 |
| 18.3.2. Zaburzenia motoryki przełyku | 411 |
| 18.3.3. Krwawienie z żylaków przełyku | 411 |
| 18.4. Farmakoterapia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy | 411 |
| 18.4.1. Eradykacja Helicobacter pylori | 412 |
| 18.4.2. Leki hamujące wydzielanie kwasu solnego | 413 |
| 18.4.3. Leki osłaniające | 416 |
| 18.4.4. Środki zobojętniające kwas solny | 417 |
| 18.5. Leki prokinetyczne | 418 |
| 18.5.1. Leki cholinomimetyczne | 419 |
| 18.5.2. Antagoniści receptorów dopaminowych typu 2. (D2) | 419 |
| 18.5.3. Agoniści receptorów serotoninowych typu 4. (5-HT4) | 419 |
| 18.5.4. Aktywatory kanałów chlorkowych | 419 |
| 18.5.5. Leki pobudzające jelitową cyklazę guanylową C | 420 |
| 18.5.6. Leki hamujące wchłanianie sodu w jelitach | 420 |
| 18.5.7. Obwodowo działający antagoniści receptorów opioidowych μ | 420 |
| 18.5.8. Inne leki o działaniu prokinetycznym | 420 |
| 18.6. Leki przeczyszczające | 420 |
| 18.6.1. Środki masowe | 421 |
| 18.6.2. Środki osmotyczne | 421 |
| 18.6.3. Środki zmiękczające (środki poślizgowe lub rozluźniające) | 422 |
| 18.6.4. Środki drażniące błonę śluzową jelit | 422 |
| 18.7. Leki używane w zwalczaniu biegunki | 422 |
| 18.7.1. Leki przeciwbakteryjne | 423 |
| 18.7.2. Leki adsorpcyjne i osłaniające | 423 |
| 18.7.3. Leki hamujące czynności wydzielnicze przewodu pokarmowego | 423 |
| 18.7.4. Leki spazmolityczne | 424 |
| 18.7.5. Leki zapierające | 424 |
| 18.7.6. Inne leki stosowane w leczeniu biegunek | 425 |
| 18.8. Leki używane w leczeniu zespołu krótkiego jelita | 425 |
| 18.9. Leki używane w leczeniu wybranych chorób jelita grubego | 425 |
| 18.9.1. Leki podawane w leczeniu zespołu jelita drażliwego | 425 |
| 18.9.2. Leki stosowane w terapii chorób zapalnych jelita grubego | 426 |
| 18.10. Leki używane w leczeniu schorzeń wątroby | 431 |
| 18.10.1. Leki żółciotwórcze i żółciopędne | 431 |
| 18.10.2. Leki używane do rozpuszczania kamieni żółciowych | 431 |
| 18.10.3. Leki używane do leczenia wirusowych zapaleń wątroby | 432 |
| 18.10.4. Leki używane w leczeniu choroby Wilsona | 433 |
| 18.10.5. Leki osłaniające hepatocyty | 433 |
| 18.10.6. Leki używane do leczenia świądu w cholestazie wewnątrzwątrobowej | 434 |
| 18.11. Wybrane leki używane w schorzeniach trzustki | 434 |
| 19. LEKI UKŁADU MOCZOWEGO – Paweł Wołkow | 436 |
| 19.1. Leki moczopędne | 436 |
| 19.1.1. Diuretyki osmotyczne | 438 |
| 19.1.2. Inhibitory anhydrazy węglanowej | 438 |
| 19.1.3. Diuretyki tiazydowe i tiazydopodobne | 440 |
| 19.1.4. Diuretyki pętlowe | 442 |
| 19.1.5. Diuretyki oszczędzające potas | 443 |
| 19.1.6. Peptydy natriuretyczne | 444 |
| 19.1.7. Antagoniści receptora wazopresynowego | 445 |
| 19.1.8. Antagoniści receptora adenozynowego | 446 |
| 19.2. Leki hamujące diurezę | 446 |
| 19.3. Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego | 447 |
| 19.3.1. Inhibitory 5α-reduktazy steroidowej | 447 |
| 19.3.2. Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych | 447 |
| 19.4. Nietrzymanie moczu | 448 |
| 19.5. Bolesne mikcje | 448 |
| 19.6. Leki stosowane specyficznie w zapalnych i degeneracyjnych chorobach nerek | 448 |
| 20. LEKI UŻYWANE W LECZENIU NIEDOKRWISTOŚCI – Jacek Jawień | 449 |
| 20.1. Rola żelaza, witaminy B12 i kwasu foliowego w hematopoezie | 449 |
| 20.2. Anemie i ich leczenie | 450 |
| 20.2.1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza | 450 |
| 20.2.2. Niedokrwistości makrocytowe z niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego | 451 |
| 20.3. Hemopoetyczne czynniki wzrostowe | 451 |
| 20.3.1. Erytropoetyna (EPO) | 451 |
| 20.3.2. Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) i czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF) | 452 |
| 20.3.3. Interleukina 11 i trombopoetyna | 453 |
| 20.3.4. Lek służący do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepie szpiku | 453 |
| 20.3.5. Inhibitor śledzionowej kinazy tyrozynowej (SYK) | 454 |
| 21. FARMAKOLOGIA PŁYTEK KRWI – Jacek Jawień | 455 |
| 21.1. Podstawy adhezji, aktywacji i agregacji płytek krwi | 455 |
| 21.1.1. Hemostaza | 455 |
| 21.1.2. Płytki krwi | 455 |
| 21.2. Leki hamujące czynność płytek krwi | 457 |
| 21.2.1. Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) | 457 |
| 21.2.2. Tienopirydyny – blokery receptora dla ADP | 459 |
| 21.2.3. Blokery receptora dla ADP niebędące tienopirydynami | 460 |
| 21.2.4. Antagoniści receptora GP IIb/IIIa | 460 |
| 21.2.5. Inhibitory fosfodiesterazy | 460 |
| 21.2.6. Prostacyklina i jej analogi | 460 |
| 21.2.7. Inhibitor receptora trombinowego PAR-1 | 461 |
| 22. LEKI WPŁYWAJĄCE NA KRZEPLIWOŚĆ KRWI – Jacek Jawień | 462 |
| 22.1. Współczesny model krzepnięcia | 462 |
| 22.1.1. Fibrynoliza | 462 |
| 22.1.2. Badania układu krzepnięcia | 462 |
| 22.2. Leki hamujące krzepliwość krwi | 463 |
| 22.2.1. Antagoniści witaminy K | 463 |
| 22.2.2. Heparyna niefrakcjonowana | 466 |
| 22.2.3. Heparyny drobnocząsteczkowe | 467 |
| 22.2.4. Inhibitory czynnika Xa | 469 |
| 22.2.5. Bezpośrednie inhibitory trombiny | 470 |
| 22.2.6. Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwzakrzepowych | 470 |
| 22.3. Leczenie hemofilii | 471 |
| 22.4. Leczenie przeciwzakrzepowe u chorych z migotaniem przedsionków | 471 |
| 22.5. Leki fibrynolityczne | 472 |
| 22.5.1. Trzy generacje leków fibrynolitycznych | 472 |
| 22.5.2. Zastosowanie leków fibrynolitycznych | 472 |
| 22.5.3. Przeciwwskazania do leczenia fibrynolitycznego | 472 |
| 22.5.4. Działania niepożądane | 473 |
| 22.6. Leki hamujące fibrynolizę | 473 |
| 22.7. Podstawowe preparaty krwiozastępcze | 473 |
| 22.7.1. Preparaty krystaloidalne | 473 |
| 22.7.2. Preparaty koloidalne | 473 |
| 23. LECZENIE KRWIĄ – Jacek Jawień | 475 |
| 23.1. Budowa i rola krwi w organizmie człowieka | 475 |
| 23.1.1. Osocze krwi | 475 |
| 23.1.2. Elementy upostaciowane krwi | 475 |
| 23.2. Podstawy prawne przetaczania krwi | 476 |
| 23.3. Badania serologiczne krwi | 477 |
| 23.3.1. Antygeny i przeciwciała | 477 |
| 23.3.2. Układy grupowe krwinek czerwonych | 477 |
| 23.4. Wskazania do przetaczania krwi i preparatów z niej otrzymywanych | 478 |
| 23.4.1. Wskazania do przetaczania krwi lub koncentratu krwinek czerwonych | 478 |
| 23.4.2. Wskazania do przetaczania osocza świeżo mrożonego | 478 |
| 23.4.3. Wskazania do przetaczania koncentratów krwinek płytkowych | 478 |
| 23.4.4. Wskazania do przetaczania koncentratów granulocytarnych | 479 |
| 23.5. Preparaty otrzymywane z krwi | 479 |
| 23.5.1. Koncentrat krwinek czerwonych | 479 |
| 23.5.2. Ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych | 480 |
| 23.5.3. Przemywany koncentrat krwinek czerwonych | 480 |
| 23.5.4. Ubogoleukocytarny koncentrat krwinek płytkowych | 480 |
| 23.5.5. Przemywany koncentrat krwinek płytkowych | 480 |
| 23.5.6. Rekonstytuowany koncentrat krwinek płytkowych | 480 |
| 23.5.7. Koncentraty granulocytarne | 480 |
| 23.5.8. Albuminy | 481 |
| 23.5.9. Immunoglobuliny | 481 |
| 23.5.10. Koncentrat czynnika VIII (antyhemofilowego) | 481 |
| 23.5.11. Koncentrat czynnika IX | 481 |
| 23.5.12. Krioprecypitat | 481 |
| 23.5.13. Osocze świeżo mrożone | 481 |
| 23.6. Zasady przetaczania krwi | 481 |
| 23.7. Powikłania poprzetoczeniowe | 482 |
| 23.7.1. Wczesne powikłania poprzetoczeniowe | 483 |
| 23.7.2. Późne powikłania poprzetoczeniowe | 486 |
| 23.8. Preparatyka krwi i jej przechowywanie | 487 |
| 23.8.1. Transport krwi i jej przechowywanie | 488 |
| 23.8.2. Preparatyka krwi | 488 |
| 23.8.3. Napromienianie składników krwi | 489 |
| 23.8.4. Badania wirusologiczne i bakteriologiczne pobranej krwi | 489 |
| 24. LEKI UKŁADU KRĄŻENIA – Jacek Jawień | 491 |
| 24.1. Leki używane w niewydolności serca | 491 |
| 24.1.1. Przewlekła niewydolność serca | 491 |
| 24.1.2. Ostra niewydolność lewokomorowa serca | 491 |
| 24.1.3. Leczenie przewlekłej niewydolności serca | 492 |
| 24.1.4. Leczenie ostrej lewokomorowej niewydolności serca – obrzęku płuc | 497 |
| 24.1.5. Farmakologia w reanimacji | 497 |
| 24.2. Blokery kanałów wapniowych | 498 |
| 24.3. Leczenie przewlekłe nadciśnienia tętniczego | 500 |
| 24.3.1. Klasyfikacja nadciśnienia tętniczego | 501 |
| 24.3.2. Objawy | 501 |
| 24.3.3. Powikłania | 501 |
| 24.3.4. Stosowane leki | 502 |
| 24.3.5. Leczenie przewlekłego nadciśnienia tętniczego | 504 |
| 24.3.6. Uwagi kliniczne dotyczące leczenia nadciśnienia tętniczego | 504 |
| 24.3.7. Leczenie nadciśnienia tętniczego w okresie ciąży | 505 |
| 24.4. Leki stosowane w leczeniu nagłych wzrostów ciśnienia (przełom nadciśnieniowy) | 505 |
| 24.4.1. Leki stosowane pozajelitowo | 505 |
| 24.4.2. Leki stosowane podjęzykowo | 506 |
| 24.5. Leczenie nadciśnienia płucnego | 506 |
| 24.6. Miażdżyca tętnic | 506 |
| 24.7. Leki zmniejszające stężenie lipidów w surowicy | 507 |
| 24.7.1. Statyny | 507 |
| 24.7.2. Żywice wiążące kwasy żółciowe | 509 |
| 24.7.3. Fibraty | 509 |
| 24.7.4. Ezetymib | 509 |
| 24.7.5. Inhibitory konwertazy proproteinowej subtylizyny/keksyny 9 | 510 |
| 24.7.6. Przeciwciało przeciwko ANGPTL3 | 510 |
| 24.7.7. Inhibitory liazy cytrynianowej zależnej od ATP | 510 |
| 24.7.8. Inhibitory mikrosomalnego białka transportującego triglicerydy w hepatocycie | 510 |
| 24.7.9. Kwasy tłuszczowe omega-3 (ω-3) | 511 |
| 24.7.10. Kwas nikotynowy i jego pochodne | 511 |
| 24.7.11. Leki hamujące syntezę apolipoproteiny B | 511 |
| 24.8. Leki stosowane w dławicy piersiowej stabilnej | 511 |
| 24.8.1. Azotany (nitraty) | 513 |
| 24.8.2. Leki otwierające kanały potasowe | 514 |
| 24.8.3. Leki o działaniu metabolicznym | 514 |
| 24.9. Leczenie ostrego zespołu wieńcowego | 515 |
| 24.9.1. Objawy kliniczne | 515 |
| 24.9.2. Leczenie zawału serca z uniesieniem odcinka ST w EKG | 515 |
| 24.10. Leki antyarytmiczne | 517 |
| 24.10.1. Zaburzenia rytmu serca | 518 |
| 24.10.2. Klasyfikacja Vaughana Williamsa leków antyarytmicznych | 519 |
| 24.10.3. Pozostałe leki antyarytmiczne | 523 |
| 24.10.4. Antyarytmiczne leczenie migotania przedsionków | 523 |
| Część V. LEKI PRZECIWNOWOTWOROWE – Rafał Olszanecki | 527 |
| 25. FARMAKOBIOLOGIA NOWOTWORÓW | 528 |
| 25.1. Zmiany na poziomie komórek | 528 |
| 25.2. Wytworzenie się guza, naciekanie i przerzutowanie | 531 |
| 25.3. Ogólne mechanizmy działania i podział leków przeciwnowotworowych | 533 |
| 26. LEKI CYTOTOKSYCZNE | 536 |
| 26.1. Wprowadzenie – mechanizmy działania, działania niepożądane, oporność na leki | 536 |
| 26.2. Leki alkilujące | 539 |
| 26.3. Antymetabolity | 540 |
| 26.4. Antybiotyki przeciwnowotworowe | 545 |
| 26.5. Pochodne epipodofilotoksyny | 547 |
| 26.6. Pochodne alkaloidów barwinka różyczkowego | 547 |
| 26.7. Taksany (taksoidy) | 548 |
| 26.8. Pochodne kamptotecyny | 548 |
| 26.9. Inne leki cytotoksyczne | 548 |
| 27. LEKI HORMONALNE | 550 |
| 28. LEKI BIOLOGICZNE | 553 |
| 29. SZCZEPIONKI PRZECIWNOWOTWOROWE I TERAPIE GENOWE | 567 |
| 30. INNE LEKI PRZECIWNOWOTWOROWE | 570 |
| 31. OGÓLNE ZASADY LECZENIA PRZECIWNOWOTWOROWEGO | 573 |
| 32. CHEMOPREWENCJA | 578 |
| Część VI. ELEMENTY FARMAKOLOGII KLINICZNEJ – Rafał Olszanecki, Paweł Wołkow, Jacek Jawień | 579 |
| 33. POWSTAWANIE LEKU – Rafał Olszanecki | 581 |
| 34. ROLA BIOLOGII MOLEKULARNEJ W POWSTAWANIU NOWYCH LEKÓW, TERAPIE GENOWE – Paweł Wołkow | 587 |
| 34.1. Jak pozyskać do eksperymentów wybrany cel molekularny, z którym mają wejść w interakcję badane substancje? O klonowaniu genów i ekspresji in vitro | 588 |
| 34.2. Jak zmodyfikować gen, kodujący białko przydatne w leczeniu, aby zmienić jego właściwości? O mutagenezie ukierunkowanej | 589 |
| 34.3. Jak poznać strukturę badanych celów molekularnych, aby wybrać substancje najlepiej dopasowane do ich miejsc aktywnych, minimalizując liczbę kosztownych eksperymentów do przeprowadzenia w laboratorium? O biologii strukturalnej i modelowaniu molekularnym | 590 |
| 34.4. Jak wykorzystać wiedzę o naturalnych mechanizmach adaptacyjnych, aby naśladować je lub wzmocnić? O stosowaniu tzw. leków biologicznych | 591 |
| 34.5. Jak skorygować błędy powstałe w materiale genetycznym? O terapii genowej (np. przy użyciu całych genów) | 591 |
| 34.6. Jak naprawić punktowe błędy w materiale genetycznym? O edytowaniu genów | 593 |
| 34.7. Czy można zachęcić limfocyty pacjenta do bardziej efektywnego rozpoznawania zmienionych antygenów na komórkach nowotworowych i do niszczenia tych komórek? O terapii zindywidualizowanej przy użyciu zmodyfikowanych limfocytów (CAR-T) | 594 |
| 34.8. Czy można odzyskać utraconą funkcjonalność tkanek lub narządów? O regeneracji tkanek przy użyciu komórek wielopotencjalnych | 595 |
| 34.9. Jak zaprząc metody wysokoprzepustowe do zrozumienia procesów patofizjologicznych zachodzących w heterogennych tkankach? O genomice pojedynczych komórek, genomice przestrzennej i sieciach współzależności | 596 |
| 35. FARMAKOKINETYKA – Jacek Jawień | 597 |
| 35.1. Absorpcja – wchłanianie leku (przejście z miejsca podania do osocza) | 597 |
| 35.1.1. Postać leku | 597 |
| 35.1.2. Rozpuszczalność leku | 597 |
| 35.1.3. Droga podania leku | 597 |
| 35.2. Dystrybucja | 598 |
| 35.2.1. Wiązanie z białkami | 598 |
| 35.2.2. Objętość dystrybucji | 598 |
| 35.2.3. Transport leku w organizmie | 599 |
| 35.3. Biotransformacja (metabolizm) | 600 |
| 35.3.1. Biotransformacja w wątrobie | 600 |
| 35.3.2. Efekt pierwszego przejścia | 601 |
| 35.3.3. Proleki | 601 |
| 35.4. Wydalanie | 601 |
| 35.4.1. Rzędowość procesów kinetycznych | 601 |
| 35.4.2. Drogi wydalania leku | 602 |
| 35.5. Parametry i modele farmakokinetyczne | 602 |
| 35.5.1. Zmiany stężenia leku w czasie | 602 |
| 35.5.2. Stężenie w stanie stacjonarnym (steady state) | 603 |
| 36. ZMIENNOŚĆ ODPOWIEDZI NA LEK I INDYWIDUALIZACJA TERAPII – Rafał Olszanecki | 604 |
| 36.1. Płeć | 606 |
| 36.1.1. Leki układu krążenia | 608 |
| 36.1.2. Leki ośrodkowego układu nerwowego | 608 |
| 36.1.3. Leki układu pokarmowego | 608 |
| 36.1.4. Leczenie AIDS | 608 |
| 36.2. Wiek | 608 |
| 36.3. Rasa | 608 |
| 36.4. Styl życia | 609 |
| 36.5. Zmienność genetyczna | 611 |
| 36.6. Różnice w budowie organizmu | 611 |
| 36.7. Obecność chorób | 611 |
| 36.7.1. Choroby nerek | 611 |
| 36.7.2. Choroby wątroby | 615 |
| 36.7.3. Inne schorzenia | 616 |
| 36.8. Równoczesne stosowanie innych leków | 616 |
| 37. FARMAKOGENETYKA I FARMAKOGENOMIKA – Paweł Wołkow | 617 |
| 37.1. Poszukiwanie czynników genetycznych modyfikujących działanie leków | 617 |
| 37.2. Farmakogenomika leków stosowanych w chorobach sercowo-naczyniowych | 618 |
| 37.2.1. Doustne antykoagulanty | 619 |
| 37.2.2. Leki przeciwpłytkowe | 619 |
| 37.2.3. Statyny | 620 |
| 37.2.4. Beta-blokery | 620 |
| 37.2.5. Nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca i kardiotoksyczność w przebiegu chemioterapii przeciwnowotworowej | 620 |
| 38. ODMIENNOŚCI STOSOWANIA LEKÓW U OSÓB STARSZYCH – Rafał Olszanecki | 622 |
| 38.1. Zmiany w farmakokinetyce leków | 622 |
| 38.1.1. Wchłanianie | 622 |
| 38.1.2. Dystrybucja | 623 |
| 38.1.3. Metabolizm | 623 |
| 38.1.4. Eliminacja | 623 |
| 38.2. Zmiany w farmakodynamice leków | 624 |
| 38.3. Leki ośrodkowego układu nerwowego | 625 |
| 38.3.1. Leki uspokajające i nasenne | 625 |
| 38.3.2. Opioidy | 626 |
| 38.3.3. Leki przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne | 626 |
| 38.4. Leki układu sercowo-naczyniowego | 626 |
| 38.5. Leki układu pokarmowego | 626 |
| 38.6. Leki układu moczowego | 627 |
| 38.7. Leki przeciwdrobnoustrojowe | 627 |
| 38.8. Leki przeciwzapalne | 627 |
| 38.9. Aspekty praktyczne stosowania leków u starszych pacjentów | 627 |
| 39. ODMIENNOŚCI STOSOWANIA LEKÓW U DZIECI – Rafał Olszanecki | 628 |
| 39.1. Zmiany w farmakokinetyce leków | 628 |
| 39.1.1. Wchłanianie | 628 |
| 39.1.2. Dystrybucja | 629 |
| 39.1.3. Metabolizm | 629 |
| 39.1.4. Eliminacja | 629 |
| 39.1.5. Wpływ innych czynników | 630 |
| 39.2. Zmiany w farmakodynamice leków | 630 |
| 39.3. Drogi podawania leków i dawkowanie | 631 |
| 40. STOSOWANIE LEKÓW W OKRESIE CIĄŻY I KARMIENIA – Rafał Olszanecki | 633 |
| 40.1. Zmiany w farmakokinetyce leków w czasie ciąży | 633 |
| 40.1.1. Wchłanianie | 633 |
| 40.1.2. Dystrybucja | 633 |
| 40.1.3. Metabolizm i wydalanie | 633 |
| 40.2. Przechodzenie leków przez łożysko | 633 |
| 40.3. Stosowanie leków w czasie ciąży i w okresie okołoporodowym | 634 |
| 40.4. Stosowanie leków w okresie karmienia piersią | 638 |
| 41. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKÓW – Paweł Wołkow | 642 |
| 42. INTERAKCJE LEKÓW – Rafał Olszanecki | 646 |
| 42.1. Interakcje farmaceutyczne | 646 |
| 42.2. Interakcje farmakodynamiczne | 647 |
| 42.3. Interakcje farmakokinetyczne | 648 |
| 42.3.1. Interakcje zachodzące na etapie wchłaniania leku | 648 |
| 42.3.2. Interakcje zachodzące na etapie dystrybucji leku | 648 |
| 42.3.3. Interakcje zachodzące na etapie metabolizmu leku | 649 |
| 42.3.4. Interakcje zachodzące na etapie eliminacji leku | 651 |
| 42.4. Skrót najistotniejszych klinicznie interakcji leków | 651 |
| 42.4.1. Doustne leki przeciwkrzepliwe | 651 |
| 42.4.2. Doustne leki hipoglikemizujące | 652 |
| 42.4.3. Fenytoina | 652 |
| 42.4.4. Teofilina | 652 |
| 42.4.5. Leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki, preparaty uspokajające i znieczulające | 652 |
| 42.4.6. Leki układu krążenia | 652 |
| 42.4.7. Niesteroidowe leki przeciwzapalne | 652 |
| 42.4.8. Leki przeciwdrobnoustrojowe | 653 |
| 42.4.9. Leki przeciwnowotworowe | 653 |
| 42.4.10. Suplementy diety i preparaty ziołowe | 653 |
| 43. TERAPIA MONITOROWANA STĘŻENIEM LEKU W ORGANIZMIE – Paweł Wołkow | 654 |
| Część VII. ELEMENTY TOKSYKOLOGII – Rafał Olszanecki | 658 |
| 44. MECHANIZMY DZIAŁANIA TRUCIZN NA ORGANIZM | 660 |
| 45. ZARYS POSTĘPOWANIA W ZATRUCIACH | 667 |
| 45.1. Zabezpieczenie podstawowych czynności życiowych oraz leczenie objawowe (znoszące objawy zatrucia) | 667 |
| 45.2. Przerwanie narażenia na substancję oraz czynności mające na celu usunięcie trucizny z dróg wchłaniania (pierwotne usunięcie trucizny) | 668 |
| 45.3. Zastosowanie swoistych i nieswoistych odtrutek | 669 |
| 45.4. Przyspieszanie i ułatwianie wydalania trucizny z organizmu (wtórne usunięcie trucizny) | 671 |
| Część VIII. ZAGADNIENIA SZCZEGÓŁOWE – Paweł Wołkow, Rafał Olszanecki | 673 |
| 46. LEKI STOSOWANE W DERMATOLOGII – Paweł Wołkow | 675 |
| 46.1. Środki stosowane w chorobach zakaźnych skóry | 676 |
| 46.2. Leki o działaniu przeciwzapalnym i immunomodulującym | 676 |
| 46.2.1. Działające miejscowo glikokortykosteroidy | 676 |
| 46.2.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne | 677 |
| 46.2.3. Leki immunomodulujące | 677 |
| 46.2.4. Inhibitory szlaków sygnalizacyjnych | 677 |
| 46.2.5. Choroba atopowa skóry | 678 |
| 46.3. Środki przeciwświądowe | 678 |
| 46.4. Środki keratolityczne | 679 |
| 46.5. Leczenie trądziku pospolitego | 679 |
| 46.6. Leki stosowane w łuszczycy | 680 |
| 46.7. Leczenie oparzeń i ran | 682 |
| 46.8. Inne choroby skóry o prawdopodobnym podłożu autoimmunologicznym: łysienie plackowate i bielactwo nabyte | 683 |
| 46.9. Ochrona skóry przed fototoksycznością indukowaną lekami | 683 |
| 47. LEKI OKULISTYCZNE – Paweł Wołkow | 684 |
| 47.1. Leczenie zakażeń w okulistyce | 684 |
| 47.1.1. Leczenie zakażeń bakteryjnych | 684 |
| 47.1.2. Leczenie zakażeń grzybiczych | 684 |
| 47.1.3. Leczenie zakażeń wirusowych | 685 |
| 47.2. Leczenie stanów zapalnych niezwiązanych z zakażeniem | 685 |
| 47.2.1. Glikokortykosteroidy | 685 |
| 47.2.2. Lodoksamid | 685 |
| 47.2.3. Leki immunosupresyjne | 685 |
| 47.2.4. Inhibitory molekuł adhezyjnych | 685 |
| 47.2.5. Niesteroidowe leki przeciwzapalne | 685 |
| 47.2.6. Przeciwciała o działaniu immunosupresyjnym, skierowane przeciw cytokinom lub molekułom powierzchniowym limfocytów | 685 |
| 47.3. Leki rozszerzające źrenicę (mydriatica) | 686 |
| 47.4. Leki stosowane w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem | 686 |
| 47.5. Leki stosowane w leczeniu jaskry | 687 |
| 47.5.1. Sympatykomimetyki | 687 |
| 47.5.2. Blokery receptorów β-adrenergicznych | 688 |
| 47.5.3. Inhibitory anhydrazy węglanowej | 688 |
| 47.5.4. Analogi prostaglandyn | 688 |
| 47.5.5. Agoniści receptora typu 2 dla prostaglandyny E2 | 688 |
| 47.5.6. Leki zwężające źrenicę | 688 |
| 47.5.7. Inhibitory kinaz | 688 |
| 47.6. Leki podawane do i w okolice ciała szklistego | 689 |
| 47.7. Terapie w dziedzicznych chorobach siatkówki i nerwu wzrokowego | 689 |
| 47.7.1. Terapia genowa w uszkodzeniu genu RPE65 | 689 |
| 47.7.2. Terapia w dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera (Leber’s hereditary optic neuropathy, LHON) | 689 |
| 47.8. Terapia z użyciem komórek macierzystych | 690 |
| 47.9. Leki regenerujące rogówkę | 690 |
| 48. FARMAKOTERAPIA W POŁOŻNICTWIE – Rafał Olszanecki | 691 |
| 48.1. Leki kurczące macicę | 691 |
| 48.1.1. Prostaglandyny | 691 |
| 48.1.2. Oksytocyna | 692 |
| 48.1.3. Alkaloidy sporyszu | 692 |
| 48.2. Leki hamujące skurcze macicy | 692 |
| 48.2.1. Hormony | 693 |
| 48.2.2. Leki β-adrenomimetyczne | 693 |
| 48.2.3. Antagoniści receptorów dla oksytocyny | 693 |
| 48.2.4. Niesteroidowe leki przeciwzapalne | 693 |
| 48.2.5. Antagoniści kanałów wapniowych | 693 |
| 48.2.6. Siarczan magnezu (MgSO4) | 694 |
| 48.2.7. Donory tlenku azotu | 694 |
| 48.3. Leki stosowane w krwotokach z macicy | 694 |
| 48.4. Leki stosowane w leczeniu stanu rzedrzucawkowego i rzucawki | 694 |
| 48.5. Leki stosowane do znieczulenia w czasie porodu | 695 |
| 48.6. Farmakoterapia wybranych schorzeń w czasie ciąży | 695 |
| 48.6.1. Częste, typowe dolegliwości | 695 |
| 48.6.2. Infekcje | 696 |
| 48.6.3. Choroby przewlekłe | 697 |
| 48.6.4. Częste problemy po porodzie | 698 |
| 49. WITAMINY, BIOPIERWIASTKI I INNE SUPLEMENTY DIETY – Rafał Olszanecki | 699 |
| 49.1. Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach | 699 |
| 49.1.1. Witamina A | 699 |
| 49.1.2. Witamina D | 700 |
| 49.1.3. Witamina E | 702 |
| 49.1.4. Witamina F | 702 |
| 49.1.5. Witaminy K | 703 |
| 49.2. Witaminy rozpuszczalne w wodzie | 705 |
| 49.2.1. Witamina B1 | 705 |
| 49.2.2. Witamina B2 | 705 |
| 49.2.3. Witamina B5 | 706 |
| 49.2.4. Witamina B6 | 706 |
| 49.2.5. Witamina B12 | 707 |
| 49.2.6. Witamina C | 707 |
| 49.2.7. Witamina H | 708 |
| 49.2.8. Witamina P | 708 |
| 49.2.9. Witamina PP | 709 |
| 49.2.10. Kwas foliowy | 710 |
| 49.3. Ubichinon | 710 |
| 49.4. Wybrane biopierwiastki i inne suplementy diety | 711 |
| 50. WYBRANE INFORMACJE O PREPARATACH ZIOŁOWYCH I INNYCH ZWIĄZKACH POCHODZENIA NATURALNEGO – Rafał Olszanecki | 714 |
| 50.1. Fitofarmaceutyki | 714 |
| 50.2. Adaptogeny | 717 |
| 50.3. Senoterapeutyki | 719 |
| 50.4. „Środki zastępcze” i „dopalacze” | 720 |
| 50.5. Substancje stosowane w zjawisku „chemseksu” | 721 |
| 51. PREPARATY DOSTĘPNE BEZ RECEPTY – KORZYŚCI I ZAGROŻENIA – Rafał Olszanecki | 723 |
| 52. LEKI „SIEROCE” – STOSOWANE W LECZENIU CHORÓB RZADKICH – Rafał Olszanecki | 725 |
| 53. LIFESTYLE DRUGS ORAZ FARMAKOLOGICZNE ASPEKTY DOPINGU W SPORCIE – Rafał Olszanecki | 730 |
| 53.1. Lifestyle drugs | 730 |
| 53.2. Farmakologiczne aspekty dopingu w sporcie | 731 |
| Najważniejsze podręczniki, monografie, bazy danych | 736 |
| Skorowidz | 737 |
KUP NA PREZENT
Farmakologia Mechanizmy leki farmakoterapia oparta na faktach Tom 2
89,40 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
