POLECAMY
Redakcja:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Książka została przygotowana przez wybitnych neurologów dziecięcych, neurologów i pediatrów. W podręczniku uwzględniono takie zagadnienia jak: prawidłowy rozwojów dziecka, specyfika badania neurologicznego w różnych przedziałach wiekowych, charakterystyka zespołów chorobowych i chorób występujących w wieku rozwojowym oraz postępowanie w tych przypadkach zgodnie z najnowszymi doniesieniami naukowymi. Edycja dzieła to duże i ważne wydarzenie na medycznym rynku wydawniczym.
Publikacja jest przeznaczona dla szerokiego grona odbiorców: neurologów dziecięcych, neurologów i osób specjalizujących się w tych dziedzinach oraz pediatrów.
Rok wydania | 2017 |
---|---|
Liczba stron | 1256 |
Kategoria | Psychiatria |
Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
ISBN-13 | 978-83-200-5494-1 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego Maria Mazurkiewicz-Bełdziska, Beata Olchowik, Ewa Pilarska, Krzysztof Sendrowski, Wojciech Sobaniec, Elżbieta Szczepanik, Krystyna Szymańska | 1 |
Rozwój dziecka Krystyna Szymańska | 1 |
Czynniki wpływające na rozwój dziecka | 2 |
Kamienie milowe | 3 |
Rozwój „osoby” | 4 |
Rozwój funkcji ruchowych | 4 |
Rozwój poznawczy dziecka | 10 |
Nietypowe wzorce rozwoju | 20 |
Diagnostyka rozwoju – warunki i pułapki | 23 |
Podsumowanie | 27 |
Opóźnienie rozwoju psychoruchowego Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik | 28 |
Definicje i opisy | 28 |
Przyczyny opóźnienia rozwoju psychoruchowego | 35 |
Diagnostyka | 40 |
Algorytmy diagnostyczne i terapia | 45 |
Niepełnosprawność intelektualna Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik | 49 |
Epidemiologia | 50 |
Rozpoznanie niepełnosprawności umysłowej | 51 |
Etiologia | 57 |
Współwystępowanie | 62 |
Diagnoza i terapia | 64 |
Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska | 68 |
Badanie noworodków i niemowląt | 68 |
Osobliwości badania neurologicznego małego dziecka (od początku 2. do końca 5. r.ż.) | 76 |
Badanie dziecka szkolnego | 80 |
Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy Krzysztof Sendrowski, Beata Olchowik, Wojciech Sobaniec | 84 |
Napięcie mięśniowe | 84 |
Właściwości lepko-sprężyste ścięgien i więzadeł | 84 |
Rodzaje napięcia mięśniowego | 85 |
Mechanizmy regulujące napięcie mięśni szkieletowych | 85 |
Ocena i badanie stopnia spastyczności | 93 |
Metody leczenia spastyczności | 94 |
Postawa ciała | 100 |
Zaburzenia mowy u dzieci Ewa Pilarska | 104 |
Rozwój osobniczy ośrodkowego układu nerwowego | 105 |
Rozwój dominacji mózgowej | 109 |
Podział zaburzeń mowy | 110 |
Rozwojowe zaburzenia mowy | 111 |
Podsumowanie | 123 |
2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym Magdalena Badura-Stronka, Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska, Anna Latos-Bieleńska, Hanna Mierzewska, Michał Piechota, Dariusz Rokicki, Barbara Steinborn, Krystyna Szymańska, Anna Winczewska-Wiktor | 125 |
Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną | 125 |
Acydurie organiczne i choroba syropu klonowego Dariusz Rokicki | 125 |
Diagnostyka acydurii organicznych i MSUD Dariusz Rokicki | 131 |
Zaburzenie przemian aminokwasów Dariusz Rokicki | 137 |
Homocystynuria klasyczna jako przykład aminoacydopatii Dariusz Rokicki | 142 |
Zaburzenia cyklu mocznikowego i inne hiperamonemie wrodzone Dariusz Rokicki | 151 |
Wrodzone błędy metabolizmu węglowodanów i zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych Dariusz Rokicki | 161 |
Choroby lizosomalne Dariusz Rokicki | 173 |
Choroby peroksysomalne Dariusz Rokicki | 191 |
Wrodzone zaburzenia neurotransmisji Krystyna Szymańska | 196 |
Choroby mitochondrialne Dariusz Rokicki | 206 |
Encefalopatie metaboliczne Dariusz Rokicki | 229 |
Fakomatozy Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska | 239 |
Nerwiakowłókniakowatość | 240 |
Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a; choroba Bourneville’a–Pringle’a) | 244 |
Zespół Sturge’a–Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa) | 248 |
Hipomelanoza Ito (incontinentia pigmenti achromians) | 249 |
Zespół Jadassohna | 251 |
Leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane encefalopatie Hanna Mierzewska | 252 |
Definicja | 252 |
Klasyfikacja | 252 |
Epidemiologia oraz dziedziczność leukodystrofii i genetycznie uwarunkowanych leukoencefalopatii | 253 |
Diagnostyka leukodystrofii | 254 |
Leczenie i postępowanie zapobiegawcze we wrodzonych chorobach istoty białej | 260 |
Wybrane leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane leukoencefalopatie | 261 |
Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota | 272 |
Genom człowieka | 272 |
Rodzaje chorób genetycznych – podział według typu zmian materiału genetycznego | 273 |
Diagnostyka genetyczna w neurologii | 278 |
Poradnictwo genetyczne w neurologii | 288 |
Podsumowanie | 289 |
Bazy danych i strony internetowe dotyczące genetyki klinicznej | 289 |
Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną Magdalena Badura-Stronka, Anna Winczewska-Wiktor, Barbara Steinborn, Anna Latos Bieleńska | 291 |
Zespół delecji 22q11.2 | 292 |
Zespół Smith–Magenis (SMS, Smith-Magenis syndrome) | 295 |
Zespół Potockiej–Lupskiego (PTLS, Potocki–Lupski syndrome) | 296 |
Zespół duplikacji Xq28 | 297 |
Zespół Angelmana (Angelman syndrome) | 298 |
Zespół Pradera–Williego (PWS, Prader-Willi syndrome) | 300 |
Zespół Wolfa–Hirschhorna (WHS, Wolf-Hirschhorn syndrome) | 301 |
Zespół Coffi na–Lowry’ego (CLS, Coffi n-Lowry syndrome) | 303 |
Zespół Mowata–Wilsona (MWS, Mowat-Wilson syndrome) | 304 |
Zespół Rubinsteina–Taybiego (RTS, Rubinstein-Taybi syndrome) | 305 |
Zespół Cornelii de Lange (CdLS, Cornelia de Lange syndrome) | 307 |
Podsumowanie | 309 |
3. Stany napadowe Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Katarzyna Połatyńska, Barbara Steinborn, Janusz Wendorff, Anna Winczewska-Wiktor | 311 |
Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka Barbara Steinborn, Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Anna Winczewska-Wiktor | 311 |
Epidemiologia padaczki u dzieci | 311 |
Etiologia i patofi zjologia padaczki | 316 |
Klasyfikacja napadów i zespołów padaczkowych | 330 |
Semiologia napadów padaczkowych u dzieci | 336 |
Genetyka padaczek | 340 |
Drgawki gorączkowe | 362 |
Padaczki odruchowe | 369 |
Postępujące padaczki miokloniczne | 373 |
Zespoły padaczkowe: okres niemowlęcy, dziecięcy, młodzieńczy | 376 |
Zespół Rasmussena | 448 |
Diagnostyka różnicowa padaczek | 456 |
Leczenie padaczki u dzieci i młodzieży | 477 |
Stan padaczkowy u dzieci i młodzieży | 534 |
Śmiertelność w padaczce u dzieci | 550 |
Padaczka a sport | 553 |
Zaburzenia świadomości u dzieci Janusz Wendorff | 560 |
Wprowadzenie | 560 |
Anatomia stanu czuwania i orientacji w otoczeniu oraz co do własnej osoby (arousal, awareness) | 562 |
Majaczenie | 563 |
Śpiączka, ostra encefalopatia | 566 |
Niedotlenienie i niedokrwienie | 576 |
Prognoza zaburzeń świadomości u dzieci | 577 |
Zawroty głowy Katarzyna Połatyńska | 580 |
Wstęp | 580 |
Definicje | 580 |
Epidemiologia | 581 |
Układowe zawroty głowy | 582 |
Nieukładowe zawroty głowy | 585 |
Zawroty głowy jako objaw choroby poza układem nerwowym i układem równowagi | 587 |
Postępowanie diagnostyczne | 589 |
Leczenie | 591 |
Zespoły epizodyczne Anna Winczewska-Wiktor | 594 |
Nawracające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (1.6.1) | 595 |
Łagodne napadowe zawroty głowy (1.6.2) | 599 |
Łagodny napadowy kręcz szyi (1.6.3). | 601 |
Kolki niemowlęce (A 1.6.4) | 602 |
Naprzemienne dziecięce porażenie połowicze (A 1.6.5) | 604 |
Migrena przedsionkowa (A 1.6.6) | 605 |
4. Wady rozwojowe układu nerwowego Krzysztof Zakrzewski | 609 |
Wady cewy nerwowej | 609 |
Wady dysraficzne czaszki | 610 |
Rozszczep kręgosłupa torbielowaty | 613 |
Rozszczep kręgosłupa utajony | 615 |
Wady związane z wielkością czaszki | 622 |
Malformacje korowe | 628 |
Niedorozwój ciała modzelowatego | 628 |
Heterotopia istoty szarej mózgu | 629 |
Schizencefalia | 630 |
Holoprozencefalia | 630 |
Lizencefalia | 631 |
Kolpocefalia | 631 |
Hamartoma podwzgórza | 632 |
Wodogłowie | 633 |
Leczenie wodogłowia z użyciem układów zastawkowych | 637 |
Leczenie wodogłowia z użyciem technik neuroendoskopowych | 638 |
5. Neuroinfekcje Dorota Dunin-Wąsowicz, Wojciech Służewski | 643 |
Neurozakażenia bakteryjne i wirusowe Wojciech Służewski | 643 |
Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt, dzieci i młodzieży | 643 |
Zapalenia mózgu | 659 |
Neuroborelioza Dorota Dunin-Wąsowicz | 666 |
Wstęp | 666 |
Objawy kliniczne | 667 |
Różnicowanie | 672 |
Diagnostyka | 674 |
Leczenie | 676 |
Zespoły paraneoplastyczne Dorota Dunin-Wąsowicz | 679 |
Wstęp | 679 |
Zespół opsoklonii-mioklonii | 680 |
Paraneoplastyczne limbiczne zapalenie mózgu (PLE, paraneoplastic limbic encephalitis) | 683 |
Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS Dorota Dunin-Wąsowicz | 690 |
Wstęp | 690 |
Toksoplazmoza wrodzona | 691 |
Cytomegalia wrodzona | 693 |
Zakażenie wirusem opryszczki HSV-2 i HSV-1 (HHV-1, HHV-2) | 699 |
Zakażenie wirusem różyczki | 702 |
Zakażenie wirusem HIV (podtypy 1 i 2) | 704 |
Zakażenie parwowirusem B19 | 705 |
Zakażenie wirusem Varicella zoster | 706 |
Zakażenie enterowirusami | 707 |
Zakażenie wirusem Zika (ZIKV) | 707 |
Wrodzone zakażenie krętkiem Treponema pallidum | 708 |
Zakażenie pałeczkami Listeria monocytogenes | 709 |
6. Choroby nerwowo-mięśniowe Anna Kostera-Pruszczyk | 713 |
Dystrofie mięśniowe | 714 |
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a | 714 |
Dystrofia typu Beckera | 718 |
Dystrofie mięśniowe postępujące obręczowo-kończynowe | 719 |
Rdzeniowy zanik mięśni | 719 |
Leczenie | 720 |
Zespoły miotoniczne | 721 |
Diagnostyka | 721 |
Leczenie | 721 |
Porażenia okresowe | 722 |
Porażenie hipokaliemiczne | 722 |
Porażenie hiperkaliemiczne | 722 |
Zespół Andersen–Tawila | 723 |
Dystrofia miotoniczna typu 1 | 723 |
Wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1 | 724 |
Diagnostyka | 724 |
Leczenie | 724 |
Miopatie wrodzone | 724 |
Diagnostyka | 725 |
Leczenie | 726 |
Choroba Pompego | 726 |
Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych | 727 |
Polineuropatie zapalne | 730 |
Zespół Guillaina-Barrégo | 730 |
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna | 731 |
Miastenia | 732 |
Miastenia przejściowa noworodka | 734 |
Wrodzone zespoły miasteniczne | 735 |
Miopatie zapalne | 735 |
7. Drgawki noworodkowe Dorota Dunin-Wąsowicz | 737 |
Definicja | 737 |
Epidemiologia | 737 |
Objawy kliniczne | 738 |
Diagnostyka | 739 |
Czas wystąpienia drgawek noworodkowych | 739 |
Drgawki elektrokliniczne, kliniczne i elektroencefalograficzne | 740 |
Klasyczne badanie EEG (cEEG) | 740 |
Badanie aEEG | 741 |
Badania neuroobrazowe | 741 |
Diagnostyka genetyczna i metaboliczna | 742 |
Badania płynu mózgowo rdzeniowego | 742 |
Różnicowanie drgawek noworodkowych | 742 |
Leczenie drgawek noworodkowych i postępowanie | 743 |
8. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym Maria Katarzyna Borszewska-Kornacka | 747 |
Definicja encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków | 747 |
Dane epidemiologiczne | 748 |
Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodków donoszonych | 748 |
Patomechanizm zmian w encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej | 750 |
Obraz kliniczny ENN | 751 |
Działanie lecznicze hipotermii w ENN | 752 |
Kryteria kwalifikacji do hipotermii leczniczej – oceniane kolejno grupy A i B | 753 |
Etapy procedury hipotermii leczniczej | 754 |
Monitorowanie stosowane w trakcie procedury chłodzenia | 754 |
Kryteria wyłączenia z procedury chłodzenia | 755 |
Przyszłe kierunki terapeutyczne | 755 |
Encefalopatia u noworodków przedwcześnie urodzonych | 755 |
9. Zaburzenia snu Marcin Żarowski | 763 |
Fizjologia snu | 765 |
Fizjologia rytmów okołodobowych | 765 |
Makrostruktura snu | 766 |
Mikrostruktura snu | 767 |
Sen w wieku rozwojowym | 768 |
Diagnostyka zaburzeń snu | 769 |
Dziennik snu | 769 |
Aktygrafia | 770 |
Polisomnografia | 770 |
Test wielokrotnej latencji snu | 773 |
Test utrzymania czuwania | 774 |
Klasyfikacja zaburzeń snu | 774 |
Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność) | 775 |
Zaburzenia rytmu snu i czuwania u dzieci | 776 |
Hipersomnie pochodzenia centralnego | 779 |
Parasomnie | 793 |
Zaburzenia ruchowe podczas snu | 790 |
Zaburzenia oddychania podczas snu | 793 |
10. Mózgowe porażenie dziecięce Wojciech Kułak | 799 |
Objawy, które mogą występować u dzieci i młodzieży z mózgowym porażeniem dziecięcym | 799 |
Etiologia | 800 |
Postacie mózgowego porażenia dziecięcego | 801 |
Podział według Ingrama | 801 |
Podział według Hagberga | 802 |
Postacie spastyczne i niespastyczne | 802 |
Diagnostyka mózgowego porażenia dziecięcego | 802 |
Leukomalacja okołokomorowa | 803 |
Zaniki korowo-podkorowe i inne wady | 803 |
Metody neuroobrazowania w mózgowym porażeniu dziecięcym | 803 |
Leczenie | 804 |
Metody neurofizjologiczne | 804 |
Metoda NDT-Bobath (NeuroDevelopmental Treatment, terapia neurorozwojowa) | 805 |
Metoda Petö | 805 |
Kinezyterapia (leczenie ruchem) | 806 |
Leczenie spastyczności | 806 |
Toksyna botulinowa typu A (BTX-A) | 807 |
Pompa baklofenowa | 808 |
11. Zaburzenia ruchowe Andrzej Bogucki, Agata Gajos, Tomasz Kmieć, Agnieszka Słopień | 813 |
Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 813 |
Łagodny napadowy kręcz szyi (benign paroxysmal torticollis) | 813 |
Łagodna idiopatyczna dystonia niemowląt | 814 |
Zespół Sandifera | 814 |
Łagodne noworodkowe mioklonie przysenne | 814 |
Jitterines | 814 |
Wzdrygnięcia (shuddering) | 814 |
Napadowe toniczne spojrzenie ku górze wieku dziecięcego (paroxysmal tonic upgaze of infancy) | 815 |
Spasmus nutans | 815 |
Head nodding | 815 |
Dystonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 815 |
Dystonie pierwotne | 818 |
Zespoły dystonia plus (dystonie złożone: dystonia–parkinsonizm i dystonia–mioklonie) | 819 |
Napadowe dyskinezy | 820 |
Dystonie wtórne | 821 |
Pląsawica Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 823 |
Łagodna pląsawica dziedziczna | 824 |
Pląsawice o podłożu autoimmunologicznym | 824 |
PANDAS Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 826 |
Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 826 |
Pląsawice wrodzone neurodegeneracyjne | 827 |
Pląsawice o podłożu strukturalnym | 827 |
Mioklonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 828 |
Mioklonie pierwotne | 831 |
Padaczki miokloniczne i padaczki miokloniczne bez encefalopatii | 832 |
Mioklonie wtórne | 832 |
Postępujące encefalopatie miokloniczne | 833 |
Zespoły startle | 835 |
Diagnostyka elektrofi zjologiczna mioklonii | 836 |
Leczenie | 837 |
Parkinsonizm Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 837 |
Etiologia | 838 |
Młodzieńczy parkinsonizm | 838 |
Parkinsonizm wtórny | 839 |
Leczenie | 840 |
Drżenie Agata Gajos, Andrzej Bogucki | 840 |
Podział etiologiczny | 841 |
Leczenie | 844 |
Tiki Agnieszka Słopień | 848 |
Wprowadzenie | 848 |
Epidemiologia | 848 |
Obraz kliniczny | 849 |
Zaburzenia współwystępujące | 850 |
Rokowanie | 851 |
Diagnoza różnicowa | 851 |
Leczenie | 852 |
Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu Tomasz Kmieć | 854 |
Objawy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu | 854 |
Badania genetyczne w chorobach neurozwyrodnieniowych z odkładaniem żelaza w mózgu | 855 |
PKAN (pantothenate kinase associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej | 857 |
MPAN (mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z niedoborem białka mitochondrialnego | 865 |
12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej Leszek Boćkowski, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech Sobaniec | 875 |
Ból – definicja i patofizjologia | 875 |
Epidemiologia i klasyfikacja bólów głowy | 876 |
Postępowanie diagnostyczne w bólach głowy u dzieci | 878 |
Najczęstsze pierwotne bóle głowy u dzieci | 882 |
Migrena | 882 |
Bóle głowy typu napięciowego | 885 |
Wtórne bóle głowy | 886 |
Neuralgie nerwów czaszkowych | 889 |
Zespoły bólowe kręgosłupa | 889 |
13. Choroby demielinizacyjne OUN Mariusz Stasiołek | 893 |
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM) | 895 |
Przebieg kliniczny | 896 |
Leczenie | 898 |
Stwardnienie rozsiane | 899 |
Przebieg kliniczny | 900 |
Leczenie | 908 |
Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO | 910 |
Przebieg kliniczny | 911 |
Leczenie | 914 |
Podsumowanie | 915 |
14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego Marcin Roszkowski | 919 |
Wstęp | 919 |
Epidemiologia | 920 |
Klasyfikacja guzów ośrodkowego układu nerwowego | 921 |
Obraz kliniczny | 924 |
Patofizjologia objawów towarzyszących procesom rozrostowym OUN | 925 |
Interpretacja przedoperacyjnych badań obrazowych | 931 |
Leczenie chirurgiczne | 935 |
Nowotwory pochodzenia zarodkowego | 936 |
Wyściółczaki | 941 |
Glejaki | 944 |
Glejaki o niższym stopniu złośliwości | 944 |
Glejaki o wysokim stopniu złośliwości | 950 |
15. Urazy głowy Stanisław Kwiatkowski | 967 |
Podział kliniczny urazów głowy | 967 |
Badanie neurologiczne dziecka po urazie głowy | 968 |
Diagnostyka | 968 |
Urazy lekkie i średniociężkie – algorytm postępowania | 969 |
Wskazania do badania CT u dzieci po urazie głowy | 971 |
Podział urazów głowy na podstawie powikłań zewnątrz i wewnątrzczaszkowych | 972 |
Szczególne powikłania urazów głowy u dzieci | 972 |
Przedgłowie (caput succedaneum) | 972 |
Krwiak podczepcowy (subgaleal hematoma) | 972 |
Krwiak podokostnowy (cephalohematoma) | 973 |
Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy (tSAH, traumatic subarachnoid hemorrhage) | 973 |
Złamanie linijne kości czaszki | 974 |
Złamanie czaszki z wgnieceniem | 975 |
Wstrząśnienie mózgu (commotio cerebri, concussion head trauma) | 976 |
Stłuczenie mózgu (contusio cerebri, brain contusion) | 977 |
Rozerwanie mózgu (laceratio cerebri, brain laceration) | 977 |
Krwiak podtwardówkowy | 977 |
Krwiak nadtwardówkowy | 978 |
Krwiaki wewnątrzmózgowe (tICH, traumatic intracerebral hematoma) | 979 |
Późne następstwa urazów czaszkowo-mózgowych | 980 |
Zespół pourazowy | 980 |
Padaczka pourazowa | 980 |
16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci Ewa Pilarska | 983 |
Unaczynienie mózgowia – główne tętnice mózgowia | 984 |
Udar niedokrwienny | 986 |
Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu | 986 |
Kliniczne zespoły udarowe | 988 |
Zespoły typowe dla niedokrwienia w obszarach unaczynienia poszczególnych tętnic | 989 |
Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu | 991 |
Czynniki ryzyka prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego u dzieci | 992 |
Objawy kliniczne udaru niedokrwiennego u dzieci | 1002 |
Diagnostyka udarów niedokrwiennych u dzieci | 1004 |
Algorytm postępowania w udarach mózgu u dzieci | 1006 |
Leczenie udaru niedokrwiennego mózgu | 1007 |
Profilaktyka wtórna udaru | 1009 |
Rokowanie | 1010 |
Przemijające niedokrwienie mózgu (TIA, transient ischemic attack) | 1010 |
Krwotoczny udar mózgu | 1011 |
Przyczyny udarów krwotocznych | 1011 |
Wady naczyniowe mózgu | 1012 |
Tętniaki wewnątrzczaszkowe | 1014 |
Naczyniaki jamiste | 1014 |
Rozpoznanie wady naczyniowej mózgu | 1015 |
Krwotok podpajęczynówkowy | 1015 |
Diagnostyka | 1016 |
Leczenie | 1016 |
Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu | 1016 |
Rozpoznanie | 1018 |
Leczenie | 1019 |
17. Ataksje i choroby móżdżku Marta Zawadzka | 1023 |
Wstęp | 1023 |
Objawy uszkodzenia móżdżku | 1023 |
Diagnostyka | 1024 |
Niepostępujące ataksje | 1027 |
Malformacja Arnolda–Chiariego (CM, Arnold–Chiari malformation) | 1027 |
Zespół Dandy’ego–Walkera (Dandy–Walker syndrome) | 1028 |
Zespół Joubert (Joubert syndrome) | 1028 |
Ostre ataksje | 1029 |
Ostra ataksja móżdżkowa | 1029 |
Ostre zapalenie móżdżku | 1030 |
Zespół opsoklonie–mioklonie–ataksja | 1030 |
Napadowe ataksje | 1032 |
Ostre przerywane ataksje metaboliczne | 1032 |
Ataksje epizodyczne (EA) | 1034 |
Przewlekłe ataksje | 1035 |
Ataksje dziedziczone autosomalnie recesywnie (ARCA) | 1035 |
Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie dominująco (ADCAs) | 1043 |
Ataksje sprzężone z chromosomem X | 1046 |
Choroby mitochondrialne przebiegające z ataksją | 1047 |
Przewlekle postępujące ataksje metaboliczne | 1050 |
Leczenie | 1054 |
Podsumowanie | 1055 |
18. Choroby układu autonomicznego, zaburzenia w oddawaniu moczu i defekacji Sławomir Kroczka | 1059 |
Wstęp | 1059 |
Budowa i funkcja autonomicznego układu nerwowego | 1059 |
Definicja choroby | 1060 |
Występowanie | 1060 |
Objawy kliniczne | 1060 |
Różnicowanie | 1063 |
Zaburzenia oddawania moczu | 1063 |
Zaburzenia defekacji | 1065 |
Postępowanie (na podstawie najnowszych doniesień) | 1068 |
Leczenie neurogennej dysfunkcji pęcherza u dzieci | 1068 |
Leczenie zaparć u dzieci | 1068 |
19. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe Agnieszka Słopień | 1071 |
Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z defi cytem uwagi (ADHD) | 1071 |
Wprowadzenie | 1071 |
Epidemiologia | 1072 |
Obraz kliniczny | 1072 |
Zaburzenia współwystępujące | 1074 |
Diagnostyka różnicowa | 1074 |
Leczenie | 1075 |
Zaburzenia ze spektrum autyzmu | 1077 |
Wprowadzenie | 1077 |
Epidemiologia | 1077 |
Obraz kliniczny | 1078 |
Zaburzenia współwystępujące | 1079 |
Diagnostyka różnicowa ASD | 1081 |
Rokowanie | 1082 |
Terapia | 1082 |
20. Badanie dodatkowe w neurologii Barbara Artemowicz, Leszek Boćkowski, Elżbieta Jurkiewicz, Izabela Kaczmarek, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec, Wojciech Sobaniec, Marta Szmuda | 1085 |
O czym mówi badanie płynu mózgowo-rdzeniowego? | |
Wybrane zagadnienia Marta Szmuda | 1085 |
Wstęp | 1085 |
Właściwości fizyczne | 1086 |
Badanie cytologiczne | 1087 |
Badania biochemiczne | 1087 |
Obraz PMR w wybranych jednostkach chorobowych | 1095 |
Obrazowanie w neurologii dziecięcej Elżbieta Jurkiewicz | 1103 |
Dostępne metody obrazowania | 1103 |
Możliwości diagnostyczne rezonansu magnetycznego | 1106 |
Badania neurofizjologiczne w neurologii dziecięcej (EMG, ENG, EEG) Wojciech Sobaniec, Leszek Boćkowski, Barbara Artemowicz, Beata Olchowik, Piotr Sobaniec | 1132 |
Zastosowanie badań elektromiograficznych oraz elektroneurograficznych w chorobach wieku rozwojowego | 1132 |
Zastosowanie badania elektroencefalograficznego u dzieci | 1137 |
Badania psychologiczne w neurologii rozwojowej Izabela Kaczmarek | 1157 |
Wstęp | 1157 |
Badanie dziecka – o czym należy pamiętać | 1160 |
Badanie procesów poznawczych w zarysie | 1160 |
Procedura badania | 1161 |
Wywiad i testy | 1164 |
Jak odczytywać wyniki badania neuropsychologicznego? | 1165 |
Podsumowanie | 1168 |
21. Szczepienia – wskazania i przeciwwskazania Joanna Stryczyńska- Kazubska, Ilona Małecka, Jacek Wysocki | 1169 |
Wiadomości ogólne o szczepieniach | 1171 |
Ogólne zasady wykonywania szczepień | 1172 |
Przeciwwskazania do szczepień | 1172 |
Niepożądane odczyny poszczepienne | 1175 |
Uwagi końcowe | 1179 |
22. Neurorehabilitacja Kamila Okulczyk, Wojciech Kułak | 1181 |
Neuroplastyczność | 1181 |
Istota neuroplastyczności | 1181 |
Mechanizmy plastyczności neuronalnej | 1182 |
Rodzaje plastyczności neuronalnej | 1182 |
Neuroplastyczność jako ważny czynnik zdrowienia po uszkodzeniu struktur nerwowych | 1182 |
Procesy regeneracji układu nerwowego po uszkodzeniu | 1183 |
Czynniki modulujące neuroplastyczność | 1184 |
Postępowanie terapeutyczne w neurorehabilitacji pediatrycznej | 1185 |
Wczesne podjęcie usprawniania – dlaczego jest takie ważne? | 1186 |
Formy neurorehabilitacji pediatrycznej | 1187 |
Metody rehabilitacji neurologicznej | 1188 |
Innowacyjne techniki neurorehabilitacji i wspomagania | 1190 |
23. Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych, endokrynologicznych, nowotworowych, serca, płuc, nerek, przewodu pokarmowego Barbara Steinborn, Anna Winczewska-Wiktor | 1195 |
Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych | 1195 |
Badania dodatkowe | 1197 |
Objawy neurologiczne w chorobach endokrynologicznych | 1199 |
Objawy neurologiczne w chorobach nowotworowych | 1208 |
Neuroinfekcje | 1209 |
Powikłania naczyniowo-nerwowe w chorobach nowotworowych u dzieci | 1209 |
Objawy neurotoksyczne spowodowane działaniem leków | 1210 |
Powikłania neurologiczne radioterapii | 1211 |
Zespoły paraneoplastyczne | 1213 |
Objawy neurologiczne w chorobach układu krążenia | 1214 |
Objawy neurologiczne w chorobach układu oddechowego | 1225 |
Objawy neurologiczne w chorobach nerek | 1231 |
Objawy neurologiczne w chorobach przewodu pokarmowego | 1237 |
Skorowidz | 1243 |