Zapalenia naczyń w praktyce klinicznej interdyscyplinarnie

Diagnostyka i leczenie

1 opinia

Format:

epub, mobi, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

131,40  219,00

Format: epub, mobi

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa: 219,00 zł (-40%)

Najniższa cena z 30 dni: 131,40 zł  


131,40

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Zapalenia naczyń to choroby przysparzające wielu problemów w praktyce klinicznej. Niemal wszystkie jednostki chorobowe z tej grupy należą do chorób rzadkich, a przez to bywają nieuwzględniane w diagnostyce różnicowej i niejednokrotnie przez dłuższy czas nierozpoznane i nieleczone. Aby zapewnić pacjentom możliwość właściwego postępowania diagnostycznego i terapeutycznego, nieodzowne jest działanie wielodyscyplinarne, umykające jednej czy dwóm specjalnościom medycznym. Zapalenia naczyń są bowiem leczone przez lekarzy rodzinnych, reumatologów, angiologów, nefrologów, pulmunologów, kardiologów, neurologów i laryngologów, chociaż prawdopodobnie do czynienia z tymi schorzeniami mają również specjaliści innych dziedzin. Oczywiście, w rozpoznawaniu wszystkich zapaleń naczyń uczestniczą radiolodzy i histopatolodzy. Jednostki chorobowe leżące na styku wielu dziedzin medycznych są bardzo ciekawe poznawczo, ale jednocześnie trudne do całościowego i wieloaspektowego ujęcia.


Autorami prezentowanej publikacji są specjaliści z czołowych polskich ośrodków, zajmujących się diagnostyką i leczeniem zapaleń naczyń.
W książce zostały omówione aktualne wytyczne i zalecenia, dotyczące omawianych chorób, dlatego publikacja uwzględnia liczne rekomendacje, między innymi wytyczne EULAR (European League Against Rheumatism) z 2018 r. oraz opublikowane w 2021 r. wytyczne ACR (American College of Rheumatology). Dodatkowo treść została wzbogacona tabelami, schematami i zdjęciami.


,,Zapalenia naczyń – w praktyce klinicznej interdyscyplinarnie" polecamy lekarzom wielu specjalności. Mamy nadzieję, że publikacja okaże się pomocna zarówno w ramach szkolenia specjalizacyjnego, jak i w codziennej praktyce zawodowej.


Rok wydania2022
Liczba stron574
KategoriaReumatologia
WydawcaPZWL Wydawnictwo Lekarskie
ISBN-13978-83-01-22549-0
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Przedmowa XXI
  Wykaz skrótów XXIII
  CZĘŚĆ I OGÓLNA 1
  1. Definicje i klasyfikacja pierwotnych układowych zapaleń naczyń Anna Masiak    3
  2. Patogeneza zapaleń dużych naczyń Anna Masiak    25
    2.1. Czynniki genetyczne i środowiskowe    27
    2.2. Odporność wrodzona    28
    2.3. Odporność nabyta    30
      2.3.1. Limfocyty T    30
      2.3.2. Limfocyty B    31
    2.4. Dysregulacja punktów kontrolnych    33
    2.5. Komórki ściany naczyń    33
    2.6 Różnice w patogenezie olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnicy i choroby Takayasu    35
  3. Patogeneza zapaleń średnich i małych naczyń Anna Masiak     43
    3.1. Zapalenia średnich naczyń    43
      3.1.1. Guzkowe zapalenie tętnic    43
      3.1.2. Choroba Kawasakiego    45
    3.2. Zapalenia małych naczyń    47
      3.2.1. ANCA-dodatnie zapalenia małych naczyń    47
      3.2.2. Przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofi lów    50
      3.2.3. Odmienności w patogenezie eozynofi lowej ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń    56
      3.2.4. Zapalenia małych naczyń związane z tworzeniem kompleksów immunologicznych    56
  4. Angiografia tomografii komputerowej w zapaleniach naczyń Maciej Guziński    69
    4.1. Wprowadzenie     69
    4.2. Przebieg badania i uwagi techniczne    70
    4.3. Zapalenia dużych naczyń     72
    4.4. Zapalenia średnich naczyń    74
  5. Angiografia rezonansu magnetycznego w zapaleniach naczyń Radosław Pietura, Konrad Wawrzycki 77
    5.1. Wprowadzenie     77
    5.2. Podstawowe sekwencje MR wykorzystywane w ocenie naczyń    81
    5.3. Rekomendacje stosowania badania MR w zapaleniach naczyń    84
    5.4. Wskazówki praktyczne    86
  6. Badanie ultrasonograficzne w rozpoznawaniu i monitorowaniu zapaleń naczyń Rafał Małecki, Marcin Milchert    89
    6.1. Choroba Takayasu    90
      6.1.1. Przebieg badania     91
    6.2. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic     92
      6.2.1. Przebieg badania    93
      6.2.2. Interpretacja badania i różnicowanie    94
    6.3. Choroba Behçeta    96
    6.4. Choroba Kawasakiego    97
    6.5. Guzkowe zapalenie tętnic    97
    6.6. Choroba Buergera    97
    6.7. Zapalenia małych naczyń     97
  7. Znaczenie 18F-FDG PET-CT w diagnostyce i monitorowaniu zapaleń dużych naczyń Beata Chrapko    101
    7.1. Technika PET-CT    101
    7.2. Wychwyt i gromadzenie 18F-FDG    102
    7.3. Biodystrybucja 18F-FDG    103
    7.4. Metoda badania    104
    7.5. 18F-FDG w stanach zapalnych    106
    7.6. Zapalenie dużych naczyń    106
    7.7. Interpretacja badania    108
  8. Diagnostyka serologiczna układowych zapaleń naczyń Katarzyna Fischer, Iwona Brzosko, Hanna Przepiera-Będzak, Marek Brzosko    113
    8.1. Rola autoprzeciwciał w rozpoznawaniu układowych zapaleń naczyń    113
    8.2. Przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofilów    114
    8.3. Strategia wykrywania przeciwciał przeciwko neutrofilom obejmująca test przesiewowy i potwierdzenia    115
      8.3.1. Test przesiewowy    115
      8.3.2. Test potwierdzenia    116
    8.3. Zrewidowane rekomendacje dotyczące strategii detekcji przeciwciał przeciwko cytoplazmie neutrofilów w zapaleniach naczyń związanych z ANCA (z 2017 roku)    116
    8.4. Znaczenie kliniczne przeciwciał przeciwko cytoplazmie neutrofilów    118
    8.5. Związek przeciwciał przeciw cytoplazmie neutrofilów z aktywnością procesu chorobowego    120
    8.6. Przeciwciała przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych     121
    8.7. Przeciwciała przeciw C1q    122
    8.8. Czynnik reumatoidalny    122
    8.9. Inne autoprzeciwciała    123
  9. Histopatologia zapaleń dużych i średnich naczyń Agnieszka Hałoń    125
    9.1. Wstęp    125
    9.2. Zapalenia dużych naczyń    125
    9.3. Choroba Takayasu    126
    9.4. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic    127
    9.5. Różnice pomiędzy chorobą Takayasu a olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic    128
    9.6. Zapalenia średnich naczyń    129
    9.7. Guzkowe zapalenie tętnic    129
    9.8. Choroba Kawasakiego    131
  10. Histopatologia zapaleń małych naczyń Piotr Donizy     133
    10.1. Wstęp    133
    10.2. Zapalenia naczyń związane z przeciwciałami przeciwko cytoplazmie neutrofilów    134
      10.2.1. Mikroskopowe zapalenie naczyń    134
      10.2.2. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń    135
      10.2.3. Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń     136
    10.3. Zapalenia małych naczyń związane z kompleksami immunologicznymi    136
      10.3.1. Choroba związana z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej (anty-GBM)    136
      10.3.2. Zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią    137
      10.3.3. Zapalenie naczyń związane z IgA    137
      10.3.4. Pokrzywkowe zapalenie naczyń z hipokomplementemią    138
    10.4. Kompendium nomenklatury histopatologicznej stosowanej w patologii zapaleń naczyń    139
  11. Ocena aktywności zapaleń naczyń Marta Madej, Agata Sebastian, Ewa Morgiel    141
    11.1. Wprowadzenie    141
    11.2. Kwestionariusz BVAS v3    141
    11.3. Kwestionariusz BVAS/WG (BVAS/GPA)    144
    11.4. Kwestionariusz DEI     145
    11.5. Kwestionariusz VDI     146
    11.6. Kwestionariusz Five Factor Score (FFS)    147
    11.7. Ocena aktywności zapaleń naczyń w populacji pediatrycznej    149
  12. Terapeutyczna wymiana osocza i immunoglobuliny w leczeniu zapaleń naczyń Tomasz Gołębiowski, Andrzej Konieczny    151
    12.1. Terapeutyczna wymiana osocza    151
    12.2. Wskazania do terapeutycznej wymiany osocza    152
    12.3. Przebieg zabiegu terapeutycznej wymiany osocza    155
    12.4. Powikłania    155
    12.5. Immunoglobuliny    157
  13. Leczenie wewnątrznaczyniowe zapaleń naczyń Paweł Stachowiak, Jarosław Gorący 163
    13.1. Choroba Takayasu    164
    13.2. Naczynia wieńcowe    164
    13.3. Naczynia obwodowe    165
    13.4. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic    166
  14. Współczesne rekomendacje dotyczące zapaleń naczyń Katarzyna Jakuszko, Magdalena Krajewska    169
    14.1. Zapalenia dużych naczyń    170
      14.1.1. Diagnostyka    170
      14.1.2. Leczenie    171
      14.1.3. Monitorowanie    173
    14.2. Zapalenia średnich naczyń    173
      14.2.1. Diagnostyka    174
      14.2.2. Monitorowanie     174
      14.2.3. Leczenie    174
    14.3. Zapalenia małych naczyń    176
      14.3.1. ANCA-dodatnie zapalenia naczyń    176
      14.3.2. Zapalenia małych naczyń związane z kompleksami immunologicznymi     184
    14.4. Inne zapalenia naczyń    185
  15. Objawy dermatologiczne zapalenia naczyń Radomir Reszke, Jacek Szepietowski    187
    15.1. Wstęp     187
    15.2. Podział zmian skórnych związany z zapaleniami naczyń    187
    15.3. Występowanie poszczególnych zmian skórnych w zapaleniach naczyń    189
      15.3.1. Zmiany plamicze (purpuric lesions)    189
      15.3.2. Plamica uniesiona (palpable purpura)    190
      15.3.3. Pęcherzyki i pęcherze krwotoczne    191
      15.3.4. Zmiany nadżerkowe i owrzodzenia     191
      15.3.5. Zmiany martwicze oraz plamica siatkowata    192
      15.3.6. Blizny    193
      15.3.7. Atrophie blanche    193
      15.3.8. Livedo reticularis i livedo racemosa    194
      15.3.9. Zmiany guzkowe    194
      15.3.10. Zmiany krostkowe     195
      15.3.11. Zmiany pokrzywkowate    196
  16. Objawy i powikłania neurologiczne zapaleń naczyń Magdalena Szmyrka, Anna Pokryszko-Dragan    199
    16.1. Uwagi ogólne    199
      16.1.1. Objawy kliniczne    199
      16.1.2. Badania dodatkowe     201
      16.1.3. Leczenie     203
    16.2. Pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego    204
      16.2.1. Epidemiologia i patogeneza    204
      16.2.2. Objawy kliniczne    205
      16.2.3. Badania dodatkowe i kryteria diagnostyczne    205
      16.2.4. Rozpoznanie różnicowe    207
      16.2.5. Leczenie     209
    16.3. Choroba Takayasu    209
    16.4. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic    210
    16.5. Guzkowe zapalenie tętnic    210
    16.6. Mikroskopowe zapalenie naczyń    211
    16.7. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń    212
    16.8. Eozynofi lowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń    214
    16.9. Krioglobulinemia    215
    16.10. Choroba Behçeta     215
  17. Objawy i powikłania otolaryngologiczne zapaleń naczyń Joanna Krajewska 219
    17.1. Choroba Kawasakiego    219
      17.1.1. Objawy kliniczne i rozpoznanie    220
      17.1.2. Różnicowanie    221
      17.1.3. Leczenie i rokowanie    221
    17.2. Mikroskopowe zapalenie naczyń    222
      17.2.1. Objawy kliniczne    222
      17.2.2. Badania dodatkowe i rozpoznanie    223
      17.2.3. Różnicowanie    224
      17.2.4. Leczenie i rokowanie    224
    17.3. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń    224
      17.3.1. Nos i zatoki przynosowe    225
      17.3.2. Ucho    227
      17.3.3. Krtań i tchawica    228
      17.3.4. Jama ustna    230
      17.3.5. Ślinianki     230
    17.4. Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń    232
      17.4.1. Nos i zatoki przynosowe    233
      17.4.2. Ucho     234
      17.4.3. Inne lokalizacje zmian chorobowych    234
    17.5. Choroba Behçeta     236
      17.5.1. Objawy kliniczne    236
      17.5.2. Badania dodatkowe i rozpoznanie    237
      17.5.3. Różnicowanie zmian w obrębie górnych dróg oddechowych    238
      17.5.4. Leczenie i rokowanie    238
  18. Objawy i powikłania nefrologiczne zapaleń naczyń Mariusz Kusztal    243
    18.1. Zapalenia naczyń związane z przeciwciałami ANCA    243
    18.2. Choroba związana z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej     248
    18.3. Zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią    248
    18.4. Zapalenie naczyń związane z IgA    249
    18.5. Guzkowe zapalenie tętnic    251
    18.6. Toczeń rumieniowaty układowy    251
  19. Układowe zapalenia naczyń w wieku rozwojowym Zbigniew Żuber    255
    19.1. Wstęp    255
    19.2. Epidemiologia układowych zapaleń naczyń u dzieci    256
    19.3. Objawy kliniczne zapaleń naczyń     258
    19.4. Choroba Kawasakiego    258
      19.4.1. Etiologia i patogeneza    259
      19.4.2. Objawy kliniczne i przebieg    260
      19.4.3. Badania dodatkowe     261
      19.4.4. Rozpoznanie    261
      19.4.5. Różnicowanie    262
      19.4.6. Leczenie    262
      19.4.7. Rokowanie    263
      19.4.8. Szczepienia    264
    19.5. Wieloukładowy zespół zapalny u dzieci (pediatryczny zapalny zespół wieloukładowy czasowo związany z SARS-CoV-2)    264
      19.5.1. Wstęp     264
      19.5.2. Epidemiologia    265
      19.5.3. Patogeneza    266
      19.5.4. Objawy kliniczne    266
      19.5.5. Badania dodatkowe     267
      19.5.6. Rozpoznanie i obowiązujące definicje choroby    269
      19.5.7. Leczenie     270
      19.5.8. Monitorowanie     272
    19.6. Zapalenie naczyń związane z IgA    272
      19.6.1. Etiologia i patogeneza    273
      19.6.2. Objawy kliniczne    273
      19.6.3. Badania dodatkowe i rozpoznanie    274
      19.6.4. Leczenie     274
  CZĘŚĆ II SZCZEGÓŁOWA    279
  20. Choroba Takayasu Rafał Małecki, Aleksandra Kujawa    281
    20.1. Definicja    281
    20.2. Epidemiologia    281
    20.3. Etiologia i patogeneza    282
    20.4. Objawy kliniczne    283
    20.5. Badania dodatkowe    287
    20.6. Rozpoznanie i klasyfikacja    289
    20.7. Różnicowanie     290
    20.8. Leczenie    292
      20.8.1. Leczenie farmakologiczne     292
      20.8.2. Leczenie inwazyjne    296
    20.9. Monitorowanie aktywności choroby    297
    20.10. Ciąża u pacjentek z chorobą Takayasu    299
    20.11. Rokowanie    300
  21. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic Marcin Milchert, Rafał Małecki, Marek Brzosko 305
    21.1. Definicja    305
    21.2. Epidemiologia    305
    21.3. Etiologia i patogeneza    306
    21.4. Objawy kliniczne     307
      21.4.1. Postać czaszkowa – zapalenie tętnic skroniowych powierzchownych i innych tętnic zewnątrzczaszkowych    308
      21.4.2. Postać pozaczaszkowa (pozagłowowa) – zapalenie aorty i jej odgałęzień, szczególnie tętnic pachowych i podobojczykowych    309
      21.4.3. Postać współistniejąca z polimialgią reumatyczną    311
    21.5. Badania dodatkowe    311
    21.6. Rozpoznanie     314
    21.7. Różnicowanie    315
    21.8. Leczenie    316
    21.9. Rokowanie    320
  22. Guzkowe zapalenie tętnic Agata Sebastian, Marta Madej    325
    22.1. Definicja    325
    22.2. Epidemiologia    325
    22.3. Etiologia i patogeneza    326
    22.4. Objawy kliniczne    327
    22.5. Podtypy guzkowego zapalenia tętnic    330
    22.6. Badania dodatkowe    331
    22.7. Rozpoznanie    332
    22.8. Różnicowanie    333
    22.9. Leczenie i monitorowanie    334
    22.10. Rokowanie    339
  23. Mikroskopowe zapalenie naczyń Dorota Kamińska    343
    23.1. Definicja    343
    23.2. Epidemiologia    344
    23.3. Etiologia i patogeneza    344
    23.4. Objawy kliniczne    344
    23.5. Badania dodatkowe     346
    23.6. Rozpoznanie    347
    23.7. Różnicowanie    348
    23.8. Leczenie    348
    23.9. Rokowanie    349
  24. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń Mariusz Kusztal, Marta Madej 351
    24.1. Definicja    351
    24.2. Epidemiologia    351
    24.3. Etiologia i patogeneza    352
    24.4. Objawy kliniczne     353
    24.5. Badania dodatkowe    356
    24.6. Rozpoznanie    358
    24.7. Różnicowanie    359
    24.8. Leczenie i monitorowanie    359
    24.9. Indukcja remisji     364
    24.10. Podtrzymanie remisji    366
    24.11. Ocena aktywności choroby i odpowiedzi na leczenie    367
    24.12. Nawrót    368
    24.13. Oporność na leczenie    370
    24.14. Profilaktyka zakażeń     370
    24.15. Zlokalizowana postać ziarninakowatości z zapaleniem naczyń    370
    24.16. Rokowanie    371
  25. Eozynofi lowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń Marcin Milchert, Marek Brzosko    375
    25.1. Definicja    375
    25.2. Epidemiologia    376
    25.3. Etiologia i patogeneza    376
    25.4. Objawy kliniczne     376
    25.5. Badania dodatkowe    378
    25.6. Rozpoznanie    379
    25.7. Różnicowanie    380
    25.8. Leczenie    380
    25.9. Rokowanie    382
  26. Choroba związana z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej (zespół Goodpasture’a) Andrzej Oko    385
    26.1. Definicja    385
    26.2. Epidemiologia i patogeneza    385
    26.3. Objawy kliniczne    386
    26.4. Rozpoznanie    387
    26.5. Różnicowanie    388
    26.6. Leczenie    388
    26.7. Rokowanie    390
  27. Zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią Rafał Małecki, Kamil Klimas     393
    27.1. Definicja i klasyfikacja    393
    27.2. Epidemiologia    394
    27.3. Etiologia i patogeneza    394
    27.4. Objawy kliniczne     397
      27.4.1. Krioglobulinemia typu I    397
      27.4.2. Krioglobulinemia typu II i III     398
    27.5. Badania dodatkowe i rozpoznanie    399
    27.6. Leczenie    401
      27.6.1. Leczenie zapalenia naczyń w przebiegu krioglobulinemii typu I    401
      27.6.2. Leczenie zapalenia naczyń w przebiegu krioglobulinemii typu II i III    401
    27.7. Monitorowanie aktywności choroby    404
    27.8. Rokowanie    405
  28. Zapalenie naczyń związane z IgA Małgorzata Mizerska-Wasiak, Mariusz Kusztal    409
    28.1. Definicja    409
    28.2. Epidemiologia    409
    28.3. Etiologia i patogeneza    409
      28.3.1. Teoria wielu uderzeń (multihit model) dla zapalenia naczyń w IgAV    411
      28.3.2. Teoria wielu uderzeń dla kłębuszkowego zapalenia nerek w IgAVN    412
    28.4. Objawy kliniczne    412
      28.4.1. Skóra    413
      28.4.2. Stawy    413
      28.4.3. Przewód pokarmowy    413
      28.4.4. Nerki    414
    28.5. Różnice w przebiegu choroby w zależności od wieku    414
    28.6. Badania dodatkowe    415
    28.7. Rozpoznanie    416
    28.8. Różnicowanie    418
    28.9. Leczenie    418
    28.10. Rokowanie    419
  29. Pokrzywkowe zapalenie naczyń z hipokomplementemią Aleksandra Stefaniak, Jacek Szepietowski    423
    29.1. Definicja    423
    29.2. Epidemiologia    423
    29.3. Etiologia i patogeneza    424
    29.4. Objawy kliniczne     424
      29.4.1. Skóra    425
      29.4.2. Stawy    426
      29.4.3. Przewód pokarmowy    426
      29.4.4. Nerki    426
      29.4.5. Płuca    426
      29.4.6. Inne narządy    426
    29.5. Badania dodatkowe    427
    29.6. Rozpoznanie    427
    29.7. Różnicowanie     429
    29.8. Leczenie    430
    29.9. Rokowanie    431
  30. Choroba Behçeta Hanna Przepiera-Będzak, Marek Brzosko 435
    30.1. Definicja    435
    30.2. Epidemiologia    435
    30.3. Etiologia i patogeneza    436
    30.4. Objawy kliniczne    436
      30.4.1. Objawy skórno-śluzówkowe    436
      30.4.2. Objawy ze strony układu stawowo-mięśniowego    437
      30.4.3. Zmiany oczne    438
      30.4.4. Zmiany w układzie sercowo-naczyniowym    439
      30.4.5. Objawy neurologiczne    439
      30.4.6. Objawy ze strony przewodu pokarmowego     440
      30.4.7. Zajęcie płuc     440
      30.4.8. Objawy ze strony nerek    441
      30.4.9. Zmiany w obrębie narządów płciowych    441
      30.4.10. Amyloidoza AA    441
    30.5. Badania dodatkowe    441
    30.6. Rozpoznanie    441
    30.7. Różnicowanie     442
    30.8. Leczenie    443
    30.9. Rokowanie    445
  31. Zespół Cogana Rafał Małecki    447
    31.1. Definicja i epidemiologia    447
    31.2. Patogeneza    447
    31.3. Objawy kliniczne    448
    31.4. Badania dodatkowe    449
    31.5. Rozpoznanie    449
    31.5. Diagnostyka różnicowa    450
    31.6. Leczenie    452
  32. Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń (choroba Buergera) Edyta Sutkowska, Karolina Biernat    455
    32.1. Definicja    455
    32.2. Epidemiologia    455
    32.3. Etiologia i patogeneza    456
    32.4. Objawy kliniczne    459
    32.5. Badania dodatkowe    460
    32.6. Rozpoznanie    462
    32.7. Różnicowanie    464
    32.8. Leczenie    465
      32.8.1. Leczenie zachowawcze i zabiegowe    465
      32.8.2. Rehabilitacja    468
    32.9. Rokowanie    471
  33. Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry Danuta Bobrowska-Snarska, Marek Brzosko    479
    33.1. Definicja    479
    33.2. Epidemiologia    479
    33.3. Etiologia i patogeneza    480
    33.4. Objawy kliniczne    480
    33.5. Badania dodatkowe    481
    33.6. Różnicowanie     482
    33.7. Leczenie    483
    33.8. Rokowanie    483
  34. Pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego Krzysztof Prajs, Jacek Fliciński, Marek Brzosko    485
    34.1. Definicja i epidemiologia    485
    34.2. Objawy kliniczne    485
    34.3. Badania dodatkowe    487
    34.5. Rozpoznanie    488
    34.6. Leczenie    489
  35. Kiłowe zapalenie aorty Maciej Rabczyński    493
    35.1. Definicja i epidemiologia    493
    35.2. Patogeneza    494
    35.3. Objawy kliniczne     495
    35.4. Badania dodatkowe i rozpoznanie    496
    35.5. Diagnostyka różnicowa    497
    35.6. Leczenie    498
  36. Zapalenia naczyń indukowane lekami Jarosław Sławiński    501
    36.1. Definicja i epidemiologia    501
    36.2. Patogeneza    501
    36.3. Objawy kliniczne    505
    36.4. Leczenie    506
  37. Zapalenie naczyń związane z nowotworem Anna Tyszka-Walerowicz    509
    37.1. Definicja    509
    37.2. Epidemiologia    509
    37.3. Etiologia i patogeneza    510
    37.4. Objawy kliniczne i badania dodatkowe    511
    37.5. Leczenie    513
    37.6. Rokowanie    513
  38. Zapalenie naczyń związane z wybranymi układowymi chorobami tkanki łącznej Ewa Morgiel, Marta Madej    517
    38.1. Toczniowe zapalenie naczyń    517
      38.1.1. Zapalenie naczyń skóry    518
      38.1.2. Zajęcie naczyń układu nerwowego    519
      38.1.3. Zapalenie naczyń przewodu pokarmowego    519
      38.1.4. Zapalenie naczyń nerkowych    520
      38.1.5. Zapalenie naczyń siatkówki    520
      38.1.6. Zapalenie naczyń wieńcowych    520
      38.1.7. Zapalenie naczyń płuc    521
      38.1.8. Leczenie zapalenia naczyń w toczniu rumieniowatym układowym     521
    38.2. Nawracające zapalenie chrząstek    522
    38.3. Twardzina układowa    522
    38.4. Zespół Sjögrena    523
    38.5. Idiopatyczne zapalne miopatie     524
    38.6. Podsumowanie    525
  39. Reumatoidalne zapalenie naczyń Marzena Trusewicz    529
    39.1. Definicja    529
    39.2. Epidemiologia    529
    39.3. Etiologia i patogeneza    530
    39.4. Objawy kliniczne    530
    39.5. Badania dodatkowe    531
    39.6. Rozpoznanie    532
    39.7. Różnicowanie    533
    39.8. Leczenie i rokowanie    533
  Skorowidz    537
  Ryciny    549
RozwińZwiń