POLECAMY
Koszyk
Zespół Sjogrena
Redakcja:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Pierwsza kompleksowa monografia na temat zespołu Sjögrena przygotowana przez najlepszych specjalistów z kilku ośrodków akademickich w kraju, przy współpracy prof. Umesha Desmukha z Oklahoma Medical Research Foundation.
Zachęcamy do lektury książki, w której opisano takie zagadnienia jak: historia pierwotnego zespołu Sjögrena, patogeneza choroby, zespół suchego oka, korelacje między zespołem Sjögrena a chorobą IgG4-zależną, pierwotny, wtórny i młodzieńczy zespół Sjögrena oraz zmiany narządowe w ZS. W publikacji omówiono również temat autoprzeciwciał i ciekawe postaci kliniczne zespołu Sjögrena (hematologiczną, płucną, nerkową i stawową).
To doskonałe źródło wiedzy o nowoczesnym diagnozowaniu i leczeniu zespołu Sjögrena. Opracowanie z pewnością będzie przydatne w codziennej praktyce lekarzy różnych specjalności.
| Rok wydania | 2020 |
|---|---|
| Liczba stron | 326 |
| Kategoria | Reumatologia |
| Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
| ISBN-13 | 978-83-200-6219-9 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Spis treści
| Słowo wstępne XIII | |
| 1. Dzieje badania zespołu Sjögrena Eugeniusz Józef Kucharz | 1 |
| 1.1. Wprowadzenie | 1 |
| 1.2. Najstarsze wzmianki o objawach zespołu Sjögrena | 2 |
| 1.3. Pierwsze opisy kazuistyczne | 3 |
| 1.4. Henrik Sjögren: trudna droga do uznania odkrycia | 9 |
| 1.5. Zespół Sjögrena jako choroba układowa | 11 |
| 1.5.1. Kryteria klasyfikacyjne | 12 |
| 1.6. Konferencje międzynarodowe, stowarzyszenia chorych oraz podręczniki i monografie | 12 |
| 1.7. Zespół Sjögrena w polskiej literaturze medycznej | 13 |
| 1.8. Inne stany chorobowe określane jako zespół Sjögrena | 14 |
| 2. Zespół Sjögrena – definicja, epidemiologia, patogeneza, kryteria klasyfikacyjne, objawy kliniczne Maria Majdan | 19 |
| 2.1. Wprowadzenie | 19 |
| 2.2. Epidemiologia | 20 |
| 2.3. Patogeneza | 21 |
| 2.4. Kryteria klasyfikacyjne | 22 |
| 2.5. Objawy kliniczne | 25 |
| 2.6. Badania diagnostyczne | 27 |
| 2.7. Diagnostyka różnicowa | 28 |
| 3. Mysie modele a odporność wrodzona w zespole Sjögrena Umesh S. Deshmukh, Aleksandra Michrowska, Katarzyna Cizio, Joanna Papinska, Harini Bagavant | 33 |
| 3.1. Wprowadzenie | 33 |
| 3.2. Opracowanie modeli mysich zespołu Sjögrena | 38 |
| 3.3. Modele mysie objaśniające rolę wrodzonej odporności w patogenezie zespołu Sjögrena | 43 |
| 4. Epigenetyka w zespole Sjögrena Magdalena Dryglewska Bogdan Kolarz | 53 |
| 4.1. Wprowadzenie | 53 |
| 4.2. Genetyczne uwarunkowania zespółu Sjögrena | 54 |
| 4.3. Zaburzenia w metylacji DNA w zespole Sjögrena | 55 |
| 4.4. Retrotranspozony w zespole Sjögrena | 58 |
| 4.5. Zaburzenia w modyfikacji histonów w zespole Sjögrena | 60 |
| 4.6. Zaburzenia w profilach mikro-RNA u chorych na zespół Sjögrena | 61 |
| 5. Autoprzeciwciała w pierwotnym zespole Sjögrena Maria Maślińska | 71 |
| 5.1. Wstęp | 71 |
| 5.2. Koncepcje przyczyn powstawania autoprzeciwciał | 72 |
| 5.2.1. Mimikra molekularna | 73 |
| 5.2.2. Nadekspresja na komórkach T CD4+ genu kostymulującego komórki B | 73 |
| 5.2.3. Rola wirusowej interleukiny 10 | 73 |
| 5.2.4. Genetyczna predyspozycja do rozwinięcia procesu autoimmunologicznego | 73 |
| 5.2.5. Teorie powiązane z aktywnością limfocytów CD4+ i CD8+ | 74 |
| 5.3. Autoprzeciwciała występujące w pierwotnym zespole Sjögrena | 74 |
| 5.3.1. Czynnik reumatoidalny | 74 |
| 5.3.2. Przeciwciała przeciwjądrowe | 76 |
| 5.3.3. Przeciwciała przeciwko rozpuszczalnym antygenom jądrowym | 76 |
| 5.4. Inne autoprzeciwciała występujące w pierwotnym zespole Sjögrena | 78 |
| 5.4.1. Przeciwciała antycentromerowe | 78 |
| 5.4.2. Przeciwciała przeciwko cytrulinowanym białkom | 79 |
| 5.4.3. Przeciwciała przeciwko karbamylowanym białkom | 79 |
| 5.4.4. Przeciwciała przeciwko alfa-enolazie 1 . | 79 |
| 5.4.5. Przeciwciała przeciwko muskarynowemu receptorowi acetylocholiny typu 3 . | 79 |
| 5.4.6. Przeciwciała przeciwko akwaporynom | 80 |
| 5.4.7. Przeciwciała przeciwko statminie 4 | 80 |
| 5.4.8. Przeciwciała przeciwko białku wydzielniczemu ślinianek i przeciwciała przeciwko białku ślinianek 1 | 80 |
| 5.4.9. Przeciwciała przeciwko anhydrazie węglanowej 6 | 81 |
| 5.4.10. Przeciwciała przeciwko fodrynie alfa | 81 |
| 5.4.11. Kalprotektyna | 81 |
| 5.4.12. Krioglobuliny | 82 |
| 5.5. Narządowo swoiste przeciwciała występujące w pierwotnym zespole Sjögrena . | 82 |
| 5.6. Przeciwciała anty-DFS-70 a pierwotny zespół Sjögrena . | 83 |
| 6. Zespół suchego oka w zespole Sjögrena Anna Turno-Kręcicka | 89 |
| 6.1. Wprowadzenie | 89 |
| 6.1.1. Definicja zespołu suchego oka | 89 |
| 6.1.2. Budowa i funkcje filmu łzowego | 89 |
| 6.1.3. Zespół suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena | 90 |
| 6.2. Patofizjologia zespołu suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena | 91 |
| 6.2.1. Zmiany histopatologiczne gruczołu łzowego | 91 |
| 6.2.2. Zmiany filmu łzowego | 92 |
| 6.2.3. Zmiany rogówki i spojówki | 92 |
| 6.2.4. Dysfunkcja gruczołów Meiboma | 93 |
| 6.3. Kliniczne objawy zespołu suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena | 95 |
| 6.3.1. Objawy podmiotowe | 95 |
| 6.3.2. Objawy przedmiotowe | 96 |
| 6.3.3. Testy okulistyczne | 101 |
| 6.3.4. Obrazowanie gruczołu łzowego | 103 |
| 6.3.5. Badanie markerów biochemicznych zespołu suchego oka we łzach | 103 |
| 6.4. Leczenie zespołu suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena | 104 |
| 6.4.1. Leczenie miejscowe | 105 |
| 6.4.2. Zamknięcie punktów łzowych | 108 |
| 6.4.3. Opatrunkowe soczewki kontaktowe | 109 |
| 6.4.4. Leczenie chirurgiczne | 109 |
| 6.4.5. Terapia intensywnym światłem pulsacyjnym | 109 |
| 6.4.6. Leczenie ogólne | 110 |
| 6.4.7. Leczenie bólu neuropatycznego | 110 |
| 6.5. Inne przyczyny zespołu suchego oka | 110 |
| 7. Zajęcie układu oddechowego i układu sercowo-naczyniowego w zespole Sjögrena Bożena Targońska-Stępniak | 115 |
| 7.1. Wprowadzenie | 115 |
| 7.2. Zajęcie układu oddechowego | 115 |
| 7.2.1. Częstość i charakter zajęcia układu oddechowego | 115 |
| 7.2.2. Charakterystyka kliniczna chorych | 116 |
| 7.2.3. Postacie zajęcia układu oddechowego w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena | 116 |
| 7.2.4. Zapalenie śródmiąższowe płuc | 119 |
| 7.2.5. Chłoniak płuc | 124 |
| 7.2.6. Amyloidoza płuc | 124 |
| 7.2.7. Nadciśnienie płucne | 124 |
| 7.2.8. Zatorowość płucna | 125 |
| 7.3. Postępowanie terapeutyczne według zaleceń EULAR 2019 | 125 |
| 7.4. Uwagi praktyczne | 126 |
| 7.5. Zajęcie układu sercowo-naczyniowego | 127 |
| 7.5.1. Zajęcie struktur serca | 127 |
| 7.5.2. Neuropatia autonomiczna układu sercowo-naczyniowego | 128 |
| 7.5.3. Zmiany naczyniowe; miażdżyca | 128 |
| 8. Zajęcie układu ruchu w zespole Sjögrena Bożena Targońska-Stępniak | 133 |
| 8.1. Wprowadzenie | 133 |
| 8.2. Objawy stawowe w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena | 133 |
| 8.2.1. Zapalenie stawów | 135 |
| 8.2.2. Znaczenie przeciwciał antycytrulinowych | 136 |
| 8.2.3. Charakterystyka zapalenia stawów w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena w porównaniu z reumatoidalnym zapaleniem stawów | 136 |
| 8.2.4. Znaczenie badania ultrasonograficznego stawów | 137 |
| 8.2.5. Ocena objawów stawowych według wskaźnika ESSDAI | 138 |
| 8.2.6. Charakterystyka objawów stawowych w kohorcie francuskich chorych | 138 |
| 8.3. Objawy ze strony mięśni | 139 |
| 8.3.1. Przewlekłe zmęczenie | 140 |
| 8.3.2. Rozlany ból i fibromialgia | 141 |
| 8.4. Leczenie objawów reumatycznych w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena | 142 |
| 8.4.1. Zalecenia amerykańskie | 142 |
| 8.4.2. Zalecenia europejskie | 144 |
| 9. Problemy hematologiczne w pierwotnym zespole Sjögrena Jolanta Parada-Turska | 147 |
| 9.1. Wprowadzenie | 147 |
| 9.2. Hemocytopenie w pierwotnym zespole Sjögrena | 147 |
| 9.2.1. Niedokrwistość | 148 |
| 9.2.2. Leukopenia, limfopenia, neutropenia, agranulocytoza | 151 |
| 9.2.3. Eozynofilia | 153 |
| 9.2.4. Małopłytkowość | 153 |
| 9.2.5. Domena hematologiczna w skali ESSDAI | 154 |
| 9.3. Zakrzepowa plamica małopłytkowa | 154 |
| 9.4. Gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu | 157 |
| 9.4.1. Domena limfadenopatia i chłoniaki w skali ESSDAI | 157 |
| 9.5. Chłoniaki w pierwotnym zespole Sjögrena | 159 |
| 10. Zmiany skórne w pierwotnym zespole Sjögrena Ewa Wielosz | 165 |
| 10.1. Wprowadzenie | 165 |
| 10.2. Łagodne zmiany skórne związane z defektem gruczołów potowych | 166 |
| 10.3. Toczniopodobne zmiany skórne | 166 |
| 10.4. Zapalenie naczyń skóry | 167 |
| 10.5. Inne powikłania skórne | 171 |
| 10.6. Zajęcie błon śluzowych | 171 |
| 10.7. Ocena aktywności zmian skórnych | 172 |
| 10.8. Diagnostyka i leczenie zmian skórnych w przebiegu zespołu Sjögrena | 173 |
| 11. Zajęcie nerek w zespole Sjögrena Maria Majdan | 179 |
| 11.1. Wprowadzenie | 179 |
| 11.2. Epidemiologia zajęcia nerek w pierwotnym zespole Sjögrena | 181 |
| 11.3. Nefropatia cewkowo-śródmiąższowa | 182 |
| 11.4. Zakażenia dróg moczowych i śródmiąższowe zapalenie pęcherza | 183 |
| 11.5. Kłębuszkowe zapalenia nerek | 184 |
| 11.6. Ocena aktywności – składnik nerkowy oraz monitorowanie choroby nerek | 185 |
| 12. Zajęcie ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego w zespole Sjögrena Arkadiusz Koszarny | 191 |
| 12.1. Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego | 191 |
| 12.1.1. Wprowadzenie | 191 |
| 12.1.2. Patogeneza | 192 |
| 12.1.3. Postępowanie diagnostyczne | 193 |
| 12.1.4. Obraz kliniczny zajęcia ośrodkowego układu nerwowego w pierwotnym zespole Sjögrena | 193 |
| 12.1.5. Leczenie | 196 |
| 12.2. Zajęcie obwodowego układu nerwowego | 197 |
| 12.2.1. Wprowadzenie | 197 |
| 12.2.2. Patogeneza | 198 |
| 12.2.3. Postępowanie diagnostyczne | 199 |
| 12.2.4. Charakterystyka kliniczna chorych z zajęciem obwodowego układu nerwowego | 200 |
| 12.2.5. Postacie zajęcia obwodowego układu nerwowego w pierwotnym zespole Sjögrena | 201 |
| 12.2.6. Leczenie | 203 |
| 13. Ciąża w zespole Sjögrena Maria Majdan, Andrzej Majdan | 207 |
| 13.1. Wprowadzenie | 207 |
| 13.2. Przygotowanie do ciąży oraz jej przebieg u chorych na zespół Sjögrena | 208 |
| 13.3. Autoprzeciwciała anty-SS-A/Ro i/lub anty-SS-B/La– znaczenie kliniczne w czasie ciąży | 209 |
| 13.4. Wrodzony blok serca skojarzony z obecnością przeciwciał anty-SS-A/Ro i/lub anty-SS-B/La | 210 |
| 13.5. Postępowanie terapeutyczne w czasie ciąży u chorych na pierwotny zespół Sjögrena | 212 |
| 14. Młodzieńczy zespół Sjögrena Violetta Opoka-Winiarska | 217 |
| 14.1. Definicja młodzieńczego zespołu Sjögrena | 217 |
| 14.2. Porównanie zespołu Sjögrena u dzieci i dorosłych | 217 |
| 14.3. Epidemiologia dotycząca populacji pediatrycznej | 220 |
| 14.4. Obraz kliniczny | 220 |
| 14.4.1. Objawy charakterystyczne dla początku choroby | 220 |
| 14.4.2. Objawy charakterystyczne dla dalszego przebiegu choroby | 221 |
| 14.5. Przebieg naturalny młodzieńczego zespołu Sjögrena | 223 |
| 14.6. Diagnostyka | 223 |
| 14.6.1. Wywiad i badanie przedmiotowe | 223 |
| 14.6.2. Badania laboratoryjne | 225 |
| 14.6.3. Badania obrazowe i histopatologiczne | 225 |
| 14.7. Rozpoznanie | 227 |
| 14.8. Rozpoznanie różnicowe | 228 |
| 14.9. Leczenie | 232 |
| 14.9.1. Leczenie miejscowe | 232 |
| 14.9.2. Leczenie ogólne | 232 |
| 14.10. Monitorowanie | 233 |
| 14.11. Rokowanie | 234 |
| 14.12. Toczeń noworodkowy u dzieci matek z zespołem Sjögrena | 235 |
| 15. Wtórny zespół Sjögrena i zespoły nakładania Piotr Wiland | 239 |
| 15.1. Wprowadzenie | 239 |
| 15.2. Reumatoidalne zapalenie stawów i zespół Sjögrena | 241 |
| 15.2.1. Biopsja gruczołów ślinowych we wtórnym zespole Sjögrena | 243 |
| 15.2.2. Podobieństwa i różnice pomiędzy reumatoidalnym zapaleniem stawów a pierwotnym zespołem Sjögrena | 244 |
| 15.3. Toczeń rumieniowaty układowy i zespół Sjögrena | 246 |
| 15.3.1. Wtórny zespół Sjögrena w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego | 247 |
| 15.4. Twardzina układowa, miopatia zapalna i zespół Sjögrena | 248 |
| 15.5. Leczenie wtórnego zespołu Sjögrena | 249 |
| 16. Choroba IgG4-zależna a zespół Sjögrena Zbigniew Zdrojewski | 253 |
| 16.1. Definicja choroby | 253 |
| 16.2. Historia rozpoznania choroby | 253 |
| 16.3. Epidemiologia choroby | 254 |
| 16.4. Patogeneza choroby | 255 |
| 16.5. Kryteria rozpoznania | 257 |
| 16.6. Kryteria klasyfikacyjne | 259 |
| 16.7. Obraz kliniczny choroby IgG4-zależnej | 264 |
| 16.8. Badania diagnostyczne stosowane w chorobie IgG4-zależnej | 267 |
| 16.8.1. Badania laboratoryjne | 267 |
| 16.8.2. Nowe markery choroby | 268 |
| 16.8.3. Badania obrazowe | 268 |
| 16.8.4. Obraz histopatologiczny | 269 |
| 16.9. Rozpoznanie różnicowe choroby IgG4-zależnej | 270 |
| 16.10. Leczenie choroby IgG4-zależnej | 272 |
| 16.11. Rokowanie | 274 |
| 17. Ocena aktywności i ogólne zasady leczenia zespołu Sjögrena Maria Majdan, Marcin Hyła | 277 |
| 17.1. Wprowadzenie | 277 |
| 17.2. Różne obrazy chorobowe zespołu Sjögrena | 277 |
| 17.3. Metody oceny aktywności zespołu Sjögrena | 279 |
| 17.4. Zasady leczenia zespołu Sjögrena – dostępne leki | 285 |
| 17.5. Aktualne rekomendacje postępowania w zespole Sjögrena – terapie miejscowe i systemowe | 288 |
| 18. Opisy przypadków chorych na zespół Sjögrena Agata Sebastian, Maria Misterska-Skóra, Dorota Suszek, Anna Górak, Maria Majdan | 295 |
| 18.1. Układowe postacie zespołu Sjögrena | 295 |
| 18.1.1. Postać płucna zespołu Sjögrena Agata Sebastian, Maria Misterska-Skóra | 295 |
| 18.1.2. Postać hematologiczna zespołu Sjögrena Agata Sebastian, Maria Misterska-Skóra | 302 |
| 18.1.3. Postać nerkowa zespołu Sjögrena Dorota Suszek | 307 |
| 18.1.4. Postać stawowa zespołu Sjögrena Anna Górak, Maria Majda | 313 |
| Wykaz najważniejszych skrótów | 321 |
| Skorowidz | 325 |
KUP NA PREZENT
Zespół Sjogrena
83,40 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
