Otorynolaryngologia dziecięca. Tom 2

1 opinia

Format:

epub, mobi, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

83,40  139,00

Format: epub, mobi

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa: 139,00 zł (-40%)

Najniższa cena z 30 dni: 83,40 zł  


83,40

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Z wielką radością przyjąłem wiadomość o przygotowaniach do wydania „Otorynolaryngologii dziecięcej”, pod redakcją dr. hab. med. Lidii Zawadzkiej-Głos, profesora UM w Warszawie. (…) W recenzowanym przeze mnie podręczniku, w 13 rozdziałach, zaprezentowano większość aktualnej wiedzy z otologii, rynologii i laryngologii dziecięcej. Autorami publikacji są przedstawiciele wiodących ośrodków otorynolaryngologii dziecięcej w Polsce i w Stanach Zjednoczonych. W książce omówione zostały zagadnienia z zakresu chorób jamy ustnej, gardła, ślinianek, krtani, tchawicy, nosa, zatok przynosowych, szyi oraz uszu, uzupełnione tematami z zakresu niedosłuchu rozwojowego, chirurgicznego leczenia niedosłuchów, zawrotów głowy, zaburzeń przetwarzania słuchowego, połykania, czy problemów foniatrycznych w populacji pediatrycznej. Przejrzysta i czytelna struktura rozdziałów oraz ciekawa oprawa ilustracyjna ułatwiają Czytelnikowi przyswojenie zawartej wiedzy w publikacji. (…) Pozostaję z wielkim uznaniem dla wysiłku Pani Profesor Lidii Zawadzkiej-Głos oraz pozostałych Autorów podręcznika, bo dzięki nim otrzymujemy ważne dzieło, służące nie tylko całemu środowisku otorynolaryngologów, ale również lekarzom chorób wieku dziecięcego i medycyny rodzinnej (…). Konsultant krajowy w dziedzinie otorynolaryngologii dziecięcej, Kierownik Kliniki Otolaryngologii ICZMP w Łodzi Prof. dr hab. med. Wiesław Konopka


Rok wydania2023
Liczba stron302
KategoriaOtorynolaryngologia
WydawcaPZWL Wydawnictwo Lekarskie
ISBN-13978-83-01-23061-6
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  8. Niedosłuch w wieku rozwojowym Elżbieta Niemczyk-Cieślak     1
    8.1. Diagnostyka narządu słuchu u dzieci     1
      8.1.1. Przesiewowe badania słuchu u noworodków     2
      8.1.2. Obiektywne badania słuchu     6
        8.1.2.1. Otoemisja akustyczna (otoacoustic emission)     7
        8.1.2.2. Audiometria impedancyjna     8
        8.1.2.3. Tympanometria wysokoczęstotliwościowa     10
        8.1.2.4. Odruch z mięśnia strzemiączkowego     10
        8.1.2.5. Test drożności trąbki słuchowej Eustachiusza     12
        8.1.2.6. Tympanometria szerokopasmowa (wideband tympanometry)     13
        8.1.2.7. Słuchowe potencjały wywołane     15
        8.1.2.8. Elektrokochleografia     16
        8.1.2.9. Słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu     16
        8.1.2.10. ABR – ocena progu słyszenia     18
        8.1.2.11. ABR – diagnostyka różnicowa niedosłuchów i patologii pozaślimakowej     19
        8.1.2.12. AABR w diagnostyce niedosłuchu w oddziałach intensywnej terapii noworodka     20
        8.1.2.13. Słuchowe potencjały stanu ustalonego     20
      8.1.3. Subiektywne badania słuchu     21
        8.1.3.1. Testy behawioralne     21
        8.1.3.2. Badania akumetryczne     23
        8.1.3.3. Próby stroikowe     24
        8.1.3.4. Audiometria tonalna     25
        8.1.3.5. Audiometria nadprogowa     26
        8.1.3.6. Audiometria mowy     26
    8.2. Opóźniony rozwój mowy     27
      8.2.1. Narząd słuchu a rozwój mowy     28
      8.2.2. Narząd wzroku a rozwój mowy     28
      8.2.3. Układ motoryczno-kinestetyczny a rozwój mowy     28
      8.2.4. Ośrodkowy układ nerwowy a rozwój mowy     28
      8.2.5. Motywacja do rozwoju mowy     30
    8.3. Zaburzenia rozwojowe ucha wewnętrznego     30
      8.3.1. Embriologia     30
      8.3.2. Klasyfikacja malformacji ślimaka     32
        8.3.2.1. Całkowita aplazja ucha wewnętrznego, deformacja Michela (complete labyrynthine aplasia, Michel deformity)     33
        8.3.2.2. Prymitywna otocysta (rudimentary otocyst)     33
        8.3.2.3. Wspólna jama (common cavity)     34
        8.3.2.4. Aplazja ślimaka (cochlear aplasia)     34
        8.3.2.5. Hipoplazja ślimaka (cochlear hypoplasia)     35
        8.3.2.6. Niepełny podział ślimaka (incomplete partition of cochlea)     37
      8.3.3. Inne anomalie ucha wewnętrznego     38
        8.3.3.1. Poszerzony wodociąg przedsionka (EVA, enlarged vestibular aqueduct)     38
        8.3.3.2. Anomalie otworu ślimakowego (cochelar aperture abnormalities)     39
        8.3.3.3. Anomalie nerwu przedsionkowo-ślimakowego     39
    8.4. Niedosłuch uwarunkowany genetycznie     40
      8.4.1. Niedosłuch izolowany     40
        8.4.1.1. Niedosłuch izolowany dziedziczony autosomalnie recesywnie (DFNB)     40
        8.4.1.2. Niedosłuch izolowany dziedziczony w sposób autosomalny dominujący (DFNA)     41
        8.4.1.3. Niedosłuch izolowany sprzężony z chromosomem X (DFNX)     44
        8.4.1.4. Niedosłuch w chorobach mitochondrialnych     44
      8.4.2. Niedosłuch w zespołach wad     45
        8.4.2.1. Neurofibromatoza typu 2 (NF2, neurofibromatosis type 2)     46
        8.4.2.2. Zespoły ze spektrum BOR (BORSD, branchiootorenal spectrum disorder)     47
        8.4.2.3. Zespół Treacher-Collinsa (Treacher-Collins syndrome)     48
        8.4.2.4. Zespół Sticklera (Stickler syndrome)     49
        8.4.2.5. Zespół Goldenhara, spektrum oczno-uszno-kręgowe (Goldenhar syndrome, oculo-auriculo-vertebral spectrum)     51
        8.4.2.6. Zespół Waardenburga (WS, Waardenburg syndrome)     52
        8.4.2.7. Asocjacja CHARGE (CHARGE association)     54
        8.4.2.8. Zespół Townesa-Brocksa (Townes-Brocks syndrome)     55
        8.4.2.9. Zespół Ushera (Usher syndrome)     56
        8.4.2.10. Zespół Pendreda (Pendred syndrome)     57
        8.4.2.11. Zespół Jervell i Lange-Nielsena (Jervell and Lange-Nielsen syndrome)     58
        8.4.2.12. Zespół Wolframa (Wolfram syndrome)     58
        8.4.2.13. Zespół Alporta (Alport syndrome)     59
        8.4.2.14. Choroba Norriego (Norrie disease)     60
        8.4.2.15. Choroba Charcota, Mariego i Tootha (CMT, Charcot-Marie-Tooth disease)     61
        8.4.2.16. Zespół MELAS (MELAS syndrome)     62
      8.4.3. Niedosłuch w chorobach spichrzeniowych     62
        8.4.3.1. Choroba Fabry’ego (Fabry disease)     63
        8.4.3.2. Choroba Pompego (Pompe disease)     64
      8.4.4. Niedosłuch w genetycznych zaburzeniach układu kostnego     65
      8.4.5. Niedosłuch w zaburzeniach chromosomowych     67
        8.4.5.1. Zespół Downa (DS, Down syndrome)     67
        8.4.5.2. Zespół Turnera (TS, Turner syndrome)     67
    8.5. Niedosłuch związany z infekcjami TORCH     68
      8.5.1. Toksoplazmoza (toxoplasmosis)     68
        8.5.1.1. Niedosłuch we wrodzonym zarażeniu toxoplasma gondii     70
      8.5.2. Różyczka (rubella)     70
        8.5.2.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem różyczki     72
      8.5.3. Cytomegalia (cytomegalovirus infection)     72
        8.5.3.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem cytomegalii     74
      8.5.4. Zakażenie wirusem opryszczki     75
        8.5.4.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem opryszczki     75
      8.5.5. Kiła     76
        8.5.5.1. Niedosłuch w kile wrodzonej     78
      8.5.6. Inne zakażenia wrodzone powiązane z niedosłuchem     79
        8.5.6.1. Zakażenie wirusem Zika (ZIKV, Zika virus)     79
        8.5.6.2. Wirus limfocytarnego zapalenia splotu naczyniówkowego (LCMV, lymphocytic choriomeningitis virus)     79
        8.5.6.3. Ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV, human immunodeficiency virus)     80
    8.6. Spektrum zaburzeń neuropatii słuchowej (ANSP, auditory neuropathy spectrum disorder)     80
    8.7. Niedosłuch nabyty     82
      8.7.1. Nagła głuchota idiopatyczna (SSNHL, sudden sensorineural hearing loss)     82
      8.7.2. Choroba ucha wewnętrznego o podłożu autoimmunologicznym (autoimmune ear disease)     85
      8.7.3. Czynniki infekcyjne     86
        8.7.3.1. Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (BM, bacterial meningitis)     86
        8.7.3.2. Inne przyczyny infekcyjne niedosłuchu nabytego     89
      8.7.4. Urazy     90
      8.7.5. Uszkodzenie narządu słuchu przez leki     92
        8.7.5.1. Platyny     94
        8.7.5.2. Aminoglikozydy     95
        8.7.5.3. Makrolidy     96
        8.7.5.4. Wankomycyna     96
        8.7.5.5. Chloramfenikol     97
        8.7.5.6. Diuretyki pętlowe     97
        8.7.5.7. Niesterydowe leki przeciwzapalne     97
        8.7.5.8. Leki przeciwmalaryczne     98
      8.7.6. Uszkodzenie narządu słuchu przez promieniowanie jonizujące     98
      8.7.7. Patologie kąta mostowo-móżdżkowego     99
        8.7.7.1. Nerwiak osłonkowy nerwu przedsionkowego (VS, vestibular schwannoma)     99
      8.7.8. Konflikt naczyniowo-nerwowy (nerve compression syndrome)     102
    8.8. Rehabilitacja niedosłuchów     104
  9. Chirurgiczne leczenie niedosłuchu u dzieci Józef Mierzwiński, Karolina Haber, Justyna Tyra, Andrew J. Fishman     113
    9.1. Rodzaje niedosłuchu, wskazania do leczenia chirurgicznego     113
    9.2. Dostępy chirurgiczne do ucha środkowego     116
    9.3. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym zapaleniu ucha środkowego     123
      9.3.1. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym wysiękowym zapaleniu ucha środkowego (OME)     123
      9.3.2. Peforacje pourazowe     129
      9.3.3. Perforacje jako powikłanie po myringotomii lub tympanostomii     129
        9.3.3.1. Technika zabiegu     130
      9.3.4. Suche centralne perforacje     131
      9.3.5. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym ropnym zapaleniu ucha środkowego     132
        9.3.5.1. Technika rekonstrukcji błony bębenkowej u dzieci     133
        9.3.5.2. Rekonstrukcja kosteczek słuchowych u dzieci     135
      9.3.6. Przewlekłe atelektatyczne zapalenie ucha środkowego (kieszonki retrakcyjne błony bębenkowej)     140
        9.3.6.1. Kieszonki typu 1     146
        9.3.6.2. Kieszonki typu 2     146
        9.3.6.3. Kieszonki typu 3     147
      9.3.7. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z perlakiem     149
        9.3.7.1. Perlak wrodzony     150
        9.3.7.2. Perlak nabyty     154
        9.3.7.3. Diagnostyka     157
        9.3.7.4. Leczenie     158
      9.3.8. Tympanoskleroza     165
    9.4. Leczenie chirurgiczne wrodzonego niedosłuchu przewodzeniowego     170
    9.5. Endoskopowa chirurgia ucha     171
      9.5.1. Wady i zalety     173
    9.6. Implanty słuchowe u dzieci     174
      9.6.1. Implanty zakotwiczone w kości     175
      9.6.2. Implanty ucha środkowego     177
      9.6.3. Implanty ślimakowe     179
      9.6.4. Implanty pniowe     182
  10. Zaburzenia przetwarzania słuchowego u dzieci Andrzej Senderski     193
    10.1. Definicje, częstość występowania, podtypy i etiologia     193
    10.2. Objawy kliniczne oraz podział APD na profile     196
    10.3. Diagnostyka audiologiczna APD     198
      10.3.1. Konsultacja medyczna w poradni audiologicznej/otolaryngologicznej     198
      10.3.2. Ocena wyższych funkcji słuchowych     200
        10.3.2.1. Testy dychotyczne     200
        10.3.2.2. Testy rozumienia mowy utrudnionej (o zmniejszonej redundancji)     201
        10.3.2.3. Testy dyskryminacji słuchowej i testy oceniające czasowe aspekty słyszenia     202
        10.3.2.4. Testy interakcji obuusznej, lokalizacji i lateralizacji dźwięku     202
        10.3.2.5. Elektrofizjologiczne testy wyższych funkcji słuchowych     203
      10.3.3. Badania obrazowe     204
      10.3.4. Ocena funkcji poznawczych i językowych – znaczenie współpracy specjalistów audiologii z logopedami, terapeutami pedagogicznymi i psychologami     205
      10.3.5. Kryteria diagnostyczne APD     206
    10.4. Postępowanie terapeutyczne     206
      10.4.1. Trening procesów wstępujących     207
      10.4.2. Trening procesów zstępujących     208
      10.4.3. Poprawa środowiska akustycznego w szkole     209
      10.4.4. Korzystanie z systemów wspomagających słyszenie     209
  11. Zawroty głowy u dzieci Wojciech Gawron     213
    11.1. Definicje zawrotów głowy     213
    11.2. Epidemiologia     214
    11.3. Patogeneza zawrotów głowy u dzieci     215
    11.4. Obraz kliniczny zawrotów głowy u dzieci     216
    11.5. Ocena dziecka z zawrotami głowy     217
    11.6. Wybrane jednostki chorobowe okresu rozwojowego przebiegające z zawrotami głowy     219
      11.6.1. Zawroty głowy towarzyszące migrenie     220
      11.6.2. Łagodne napadowe zawroty głowy wieku dziecięcego     221
      11.6.3. Zapalenie ucha środkowego z wysiękiem     222
      11.6.4. Zapalenie neuronu przedsionkowego     222
      11.6.5. Choroba Ménière’a     223
      11.6.6. Pourazowe zawroty głowy     223
      11.6.7. Psychogenne zawroty głowy     224
  12. Traumatologia w otorynolaryngologii dziecięcej Ireneusz Bielecki     227
    12.1. Urazy twarzoczaszki     227
      12.1.1. Epidemiologia     228
      12.1.2. Postępowanie bezpośrednio po urazie     229
        12.1.2.1. Badanie fizykalne     230
      12.1.3. Złamania kości twarzy     232
      12.1.4. Złamania oczodołu     235
        12.1.4.1. Ocena kliniczna     237
        12.1.4.2. Leczenie     240
      12.1.5. Złamania kości nosa i zatok przynosowych     241
      12.1.6. Urazy zębów     245
    12.2. Urazy tkanek miękkich twarzy     247
      12.2.1. Rany spowodowane przez ukąszenia zwierząt     248
      12.2.2. Rany tkanek miękkich nosa     249
      12.2.3. Rany małżowiny usznej     249
      12.2.4. Rany ślinianki przyusznej     250
    12.3. Urazy jamy ustnej i gardła     251
      12.3.1. Ocena kliniczna     252
      12.3.2. Leczenie     252
    12.4. Urazy ucha     253
      12.4.1. Urazy ucha zewnętrznego     253
      12.4.2. Urazy ucha środkowego     254
        12.4.2.1. Urazy błony bębenkowej     254
        12.4.2.2. Urazy kosteczek słuchowych     256
      12.4.3. Złamania kości skroniowej     257
        12.4.3.1. Porażenie nerwu twarzowego     259
      12.4.4. Uraz akustyczny     260
    12.5. Urazy szyi     261
      12.5.1. Urazy krtani i tchawicy     262
        12.5.1.1. Urazy zewnętrzne     263
        12.5.1.2. Urazy wewnętrzne     266
      12.5.2. Urazy przełyku     270
        12.5.2.1. Leczenie     270
        12.5.2.2. Oparzenie chemiczne     271
        12.5.2.3. Postępowanie kliniczne     272
        12.5.2.4. Powikłania     274
    12.6. Ciała obce     275
      12.6.1. Zasady usuwania ciał obcych     275
      12.6.2. Ciała obce w przewodzie słuchowym zewnętrznym     277
      12.6.3. Ciała obce w nosie     278
      12.6.4. Ciała obce w jamie ustnej i gardle     279
      12.6.5. Ciała obce w krtani, tchawicy i oskrzelach     280
        12.6.5.1. Postępowanie kliniczne     281
      12.6.6. Ciała obce w przełyku     282
        12.6.6.1. Objawy kliniczne     283
        12.6.6.2. Postępowanie kliniczne     283
    12.7. Urazy spowodowane bateriami guzikowymi     286
      12.7.1. Rozpoznanie     288
      12.7.2. Postępowanie     289
  13. Zaburzenia połykania Aleksandra Banaszkiewicz     291
    13.1. Dysfagia przełykowa     295
    13.2. Metody diagnostyczne     296
    13.3. Leczenie     299
  Skorowidz     301
RozwińZwiń