Otorynolaryngologia dziecięca Tom 1

1 opinia

Format:

epub, mobi, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

83,40  139,00

Format: epub, mobi

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa: 139,00 zł (-40%)

Najniższa cena z 30 dni: 83,40 zł  


83,40

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Z wielką radością przyjąłem wiadomość o przygotowaniach do wydania „Otorynolaryngologii dziecięcej”, pod redakcją dr. hab. med. Lidii Zawadzkiej-Głos, profesora UM w Warszawie. (…) W recenzowanym przeze mnie podręczniku, w 13 rozdziałach, zaprezentowano większość aktualnej wiedzy z otologii, rynologii i laryngologii dziecięcej. Autorami publikacji są przedstawiciele wiodących ośrodków otorynolaryngologii dziecięcej w Polsce i w Stanach Zjednoczonych. W książce omówione zostały zagadnienia z zakresu chorób jamy ustnej, gardła, ślinianek, krtani, tchawicy, nosa, zatok przynosowych, szyi oraz uszu, uzupełnione tematami z zakresu niedosłuchu rozwojowego, chirurgicznego leczenia niedosłuchów, zawrotów głowy, zaburzeń przetwarzania słuchowego, połykania, czy problemów foniatrycznych w populacji pediatrycznej. Przejrzysta i czytelna struktura rozdziałów oraz ciekawa oprawa ilustracyjna ułatwiają Czytelnikowi przyswojenie zawartej wiedzy w publikacji. (…) Pozostaję z wielkim uznaniem dla wysiłku Pani Profesor Lidii Zawadzkiej-Głos oraz pozostałych Autorów podręcznika, bo dzięki nim otrzymujemy ważne dzieło, służące nie tylko całemu środowisku otorynolaryngologów, ale również lekarzom chorób wieku dziecięcego i medycyny rodzinnej (…). Konsultant krajowy w dziedzinie otorynolaryngologii dziecięcej, Kierownik Kliniki Otolaryngologii ICZMP w Łodzi Prof. dr hab. med. Wiesław Konopka


Rok wydania2023
Liczba stron452
KategoriaOtorynolaryngologia
WydawcaPZWL Wydawnictwo Lekarskie
ISBN-13978-83-01-23054-8
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Wykaz skrótów tom 1–2 XIX
  1. Choroby jamy ustnej i gardła Anna Zakrzewska     1
    1.1. Rozwój jamy ustnej i gardła     1
    1.2. Anatomia jamy ustnej i gardła     2
      1.2.1. Przestrzeń przygardłowa i zagardłowa     4
    1.3. Fizjologia procesu połykania     4
    1.4. Wady wrodzone jamy ustnej i gardła     5
      1.4.1. Niewykształcenie nozdrzy tylnych (patrz podrozdz..1.1)     5
      1.4.2. Przepuklina oponowo-mózgowa     5
      1.4.3. Wady kieszonek skrzelowych     6
      1.4.4. Wady języka     6
      1.4.5. Inne nieprawidłowości wrodzone w obrębie jamy ustnej i gardła     7
      1.4.6. Anatomiczne przyczyny niewydolności podniebienno-gardłowej     10
    1.5. Choroby jamy ustnej     10
      1.5.1. Mechanizmy obronne błon śluzowych jamy ustnej i gardła     10
      1.5.2. Choroby infekcyjne jamy ustnej     11
        1.5.2.1. Zapalenia bakteryjne     12
        1.5.2.2. Zapalenia o etiologii wirusowej     14
        1.5.2.3. Grzybicze zapalenie jamy ustnej     15
        1.5.2.4. Inne postacie zapaleń błony śluzowej jamy ustnej     16
      1.5.3. Nowotwory jamy ustnej     17
        1.5.3.1. Brodawczaki     17
        1.5.3.2. Naczyniaki     18
        1.5.3.3. Włókniaki     18
        1.5.3.4. Nadziąślaki     18
    1.6. Choroby gardła     19
      1.6.1. Choroby infekcyjne gardła     19
        1.6.1.1. Zapalenia błony śluzowej gardła pochodzenia wirusowego     19
        1.6.1.2. Zapalenia gardła i migdałków pochodzenia bakteryjnego     21
      1.6.2. Guzy gardła     33
        1.6.2.1. Guzy zlokalizowane w obrębie gardła górnego i środkowego     33
        1.6.2.2. Naczyniakowłókniak młodzieńczy     34
        1.6.2.3. Chłoniaki nieziarnicze     34
        1.6.2.4. Mięsak prążkowanokomórkowy     35
        1.6.2.5. Rak nosogardła     35
        1.6.2.6. Rak gardła środkowego     35
  2. Choroby gruczołów ślinowych Elżbieta Hassman-Poznańska, Maria Makuszewska     39
    2.1. Wady wrodzone (congenital anomalies)     40
      2.1.1. Żabka (ranula)     41
    2.2. Zapalenia gruczołów ślinowych (sialoadenitis), zapalenie ślinianki przyusznej (parotitis), zapalenie ślinianki podżuchwowej (sialoadenitis submandibularis)     43
      2.2.1. Wirusowe zapalenia gruczołów ślinowych (acute viral sialoadenitis)     43
      2.2.2. Ostre ropne zapalenie gruczołów ślinowych (acute purulent sialoadenitis)     45
      2.2.3. Nawracające zapalenie ślinianki przyusznej (juvenile recurrent parotitis)     48
      2.2.4. Zespół Sjögrena (Sjögren’s syndrome)     50
      2.2.5. Choroby ziarniniakowe (granulomatous sialadenitis)     52
      2.2.6. Kamica ślinianek (sialolithiasis)     54
    2.3. Nowotwory gruczołów ślinowych     56
      2.3.1. Niemowlęcy naczyniak krwionośny ślinianki przyusznej (infantile haemangioma)     56
      2.3.2. Nowotwory nabłonkowe gruczołów ślinowych     58
  3. Choroby wrodzone krtani i tchawicy Jarosław Szydłowski     63
    3.1. Embriologia     64
    3.2. Objawy kliniczne     64
    3.3. Diagnostyka     65
    3.4. Jednostki chorobowe     66
      3.4.1. Zespoły chorobowe     75
  4. Zagadnienia foniatryczne w praktyce pediatrycznej Agata Szkiełkowska     79
    4.1. Zaburzenia głosu w wieku rozwojowym     82
      4.1.1. Epidemiologia     83
      4.1.2. Etiologia     84
      4.1.3. Obraz kliniczny     86
      4.1.4. Diagnostyka     90
      4.1.5. Leczenie     94
        4.1.5.1. Higiena głosu     95
        4.1.5.2. Rehabilitacja głosu     95
        4.1.5.3. Terapia manualna krtani (TMK)     96
      4.1.6. Rokowanie     97
    4.2. Głos w zaburzeniach słuchu     97
      4.2.1. Epidemiologia     98
      4.2.2. Etiologia     99
      4.2.3. Obraz kliniczny     100
      4.2.4. Diagnostyka     104
      4.2.5. Leczenie     105
      4.2.6. Rokowanie     106
    4.3. Głos w zaburzeniach mowy     106
      4.3.1. Etiologia     107
      4.3.2. Epidemiologia     108
      4.3.3. Obraz kliniczny     108
      4.3.4. Diagnostyka     109
      4.3.5. Leczenie     111
      4.3.6. Rokowanie     111
  5. Choroby nosa i zatok przynosowych Lidia Zawadzka-Głos     115
    5.1. Wady wrodzone     115
      5.1.1. Niewykształcenie nozdrzy tylnych     116
      5.1.2. Wady rozwojowe środkowej linii twarzoczaszki     121
        5.1.2.1. Torbiel dermoidalna grzbietu nosa     121
        5.1.2.2 Glioma i encephalocele     123
      5.1.3. Zwężenie otworu gruszkowatego, nozdrzy przednich i jam nosa     126
      5.1.4. Dysplazje czołowo-nosowe, arhinia, rozszczepy i zespól szczelin bocznych twarzy     129
      5.1.5. Wrodzone skrzywienie przegrody nosa     132
      5.1.6. Odmiany rozwojowe zatok przynosowych     135
        5.1.6.1. Zatoki szczękowe     135
        5.1.6.2. Zatoki czołowe     138
        5.1.6.3. Zatoka klinowa     140
        5.1.6.4. Błędnik sitowy     141
    5.2. Stany zapalne nosa i zatok przynosowych     141
      5.2.1. Czyrak przedsionka nosa     141
      5.2.2. Zapalenie błony śluzowej nosa – nieżyt nosa     143
      5.2.3. Ostre zapalenie zatok przynosowych     146
      5.2.4. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych     149
      5.2.5. Zapalenie zatok sitowych – powikłania     157
      5.2.6. Zapalenie zatok czołowych – powikłania     161
      5.2.7. Zapalenie zatok szczękowych – powikłania     164
      5.2.8. Zapalenie zatok klinowych – powikłania     165
      5.2.9. Powikłania wewnątrzczaszkowe zapalenia zatok przynosowych     167
    5.3. Nowotwory nosa i zatok przynosowych     169
      5.3.1. Nowotwory włóknisto-kostne     173
      5.3.2. Pierwotne guzy neuroektodermalne     178
        5.3.2.1 Esthesioneuroblastoma (ENB)     178
        5.3.2.2. Prymitywne guzy neuroektodermalne (PNET)     180
        5.3.2.3 Rhabdomyosarcoma (RMS)     183
        5.3.2.4 Angiofibroma juvenile     185
  6. Choroby szyi u dzieci Bożena Skotnicka, Justyna Rutkowska, Mateusz Zonenberg     193
    6.1. Zmiany zapalne szyi     195
      6.1.1. Wirusowe odczynowe zapalenie węzłów chłonnych (łac. lymphdenitis colli reactiva; ang. viral adenitis)     197
        6.1.1.1. Mononukleoza zakaźna (łac. mononucleosis infectiosa; ang. infectious mononucleosis); inne nazwy: gorączka gruczołowa, angina monocytowa, choroba Pfeiffera     198
        6.1.1.2. Cytomegalia (CIBD, cytomegaly, cytomegalic inclusion body disease)     200
      6.1.2. Bakteryjne zapalenie węzłów chłonnych (bacterial lymphadenitis)     201
        6.1.2.1. Bakteryjne zapalenie węzłów przestrzeni zagardłowej i przygardłowej (łac. lymphadenitis regionis retropharyngealis parapharyngealis; ang. retropharyngeal/ parapharyngeal suppurative lymphadenitis)     204
        6.1.2.2. Choroba kociego pazura (choroba Mollareta) (łac. lymphoreticulosis infectious benigna; ang. cat-scratch fever, cat-scratch disease)     207
        6.1.2.3. Gruźlica węzłów chłonnych szyjnych (łac. lymphadenitis tuberculosa; ang. tuberculous cervical lymphadenitis)     209
        6.1.2.4. Zapalenie węzłów chłonnych szyi wywołane przez prątki niegruźlicze (NTM, nontuberculous mycobacteria), atypowe (nontuberculous mycobacteria lymphadenitis)     211
      6.1.3. Inne przyczyny limfadenopatii szyjnej     213
        6.1.3.1. Choroba Kawasakiego (KD, Kawasaki disease)     213
        6.1.3.2. Choroba Kikuchi-Fujimoto, histiocytarne martwicze zapalenie węzłów chłonnych (HNL, histiocytic necrotizing lymphadenitis)     215
        6.1.3.3. Choroba Rosai i Dorfmana, zatokowa histiocytoza z masywną limfadenopatią (RDD, Rosai-Dorfman disease, sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy)     217
    6.2. Wady wrodzone szyi     220
      6.2.1. Torbiel środkowa szyi, torbiel przewodu tarczowo-językowego (TGDC, thyroglossal duct cyst; łac. cystis ductus thyreoglossi, cystis colli mediana)     221
      6.2.2. Torbiele skórzaste (dermoidalne) (łac. cystis dermoidalis; ang. dermoid cyst)     225
      6.2.3. Potworniaki (łac. teratoma; ang. teratoma)     227
      6.2.4. Torbiel boczna szyi (łac. cystis colli; ang. lateral cervical cyst, cervical lymphoepithelial cyst)     230
      6.2.5. Anomalie kieszonek krtaniowych     232
        6.2.5.1. Wady pierwszej kieszonki skrzelowej (first branchial cleft anomalies)     235
        6.2.5.2. Wady drugiej kieszonki skrzelowej (second branchial cleft fistula)     238
        6.2.5.3. Wady trzeciej i czwartej kieszonki skrzelowej (third and fourth branchial cleft sinus)     241
      6.2.6. Torbiel grasicza (łac. thymus cyst; ang. cervical thymic cyst)     245
      6.2.7. Żabka nurkująca (łac. ranula; ang. plunging ranula)     246
      6.2.8. Fibromatoza szyi, guz mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego noworodków (łac. fibromatosis colli; ang. sternocleidomastoid tumour in neonate, pseudotumor of infancy)     249
      6.2.9. Naczyniak limfatyczny (łac. lymphangioma; ang. lymphatic malformation)     251
    6.3. Nowotwory szyi u dzieci     256
      6.3.1. Nowotwory łagodne szyi     259
        6.3.1.1. Nerwiakowłókniak (NFM, neurofibroma)     259
        6.3.1.2. Nerwiak osłonkowy (schwannoma, neurilemmoma, neurinoma)     261
        6.3.1.3. Tłuszczak (lipoma)     263
      6.3.2. Nowotwory złośliwe szyi     264
        6.3.2.1. Chłoniaki (lymphoma)     265
        6.3.2.2. Mięsaki tkanek miękkich u dzieci (MTM)     274
        6.3.2.3. Neuroblastoma (NBL, nerwiak zarodkowy współczulny)     281
        6.3.2.4. Obwodowy niedojrzały guz neuroektodermalny (PNET, pozaszkieletowy guz Ewinga, dawniej primitive neuroectodermal tumor)     285
      6.3.3. Przerzuty do węzłów chłonnych szyi (metastatic head and neck carcinoma)     288
        6.3.3.1. Limfadenopatia w chorobach nowotworowych     289
        6.3.3.2. Przerzuty do węzłów chłonnych szyi     292
  7. Choroby uszu u dzieci Jolanta Jadczyszyn     297
    7.1. Wady wrodzone ucha zewnętrznego i środkowego u dzieci     297
      7.1.1. Embriologia ucha zewnętrznego     297
      7.1.2. Epidemiologia     298
      7.1.3. Etiologia     299
    7.2. Wady rozwojowe małżowiny usznej     299
      7.2.1. Przetoka przeduszna i torbiele     299
        7.2.1.1. Etiologia     299
        7.2.1.2. Objawy     299
        7.2.1.3. Obraz kliniczny     300
        7.2.1.4. Metody diagnostyczne     301
        7.2.1.5. Leczenie     301
        7.2.1.6. Rokowanie     301
      7.2.2. Przydatki okołouszne     302
        7.2.2.1. Objawy     302
        7.2.2.2. Obraz kliniczny     302
        7.2.2.3. Leczenie     303
        7.2.2.4. Różnicowanie     303
        7.2.2.5. Rokowanie     303
      7.2.3. Nieprawidłowe ustawienia małżowiny usznej (ucho odstające)     303
        7.2.3.1. Etiologia     303
        7.2.3.2. Obraz kliniczny     303
        7.2.3.3. Leczenie     303
      7.2.4. Nieprawidłowe położenie małżowiny usznej (tzw. ucho szyjne)     304
        7.2.4.1. Etiologia     304
        7.2.4.2. Obraz kliniczny     304
        7.2.4.3. Leczenie     304
      7.2.5. Małe i zniekształcone małżowiny uszne (microtia)     304
        7.2.5.1. Definicja     304
        7.2.5.2. Epidemiologia     305
        7.2.5.3. Etiologia     305
        7.2.5.4. Obraz kliniczny     305
        7.2.5.5. Klasyfikacje     306
        7.2.5.6. Leczenie     307
      7.2.6. Przerost małżowiny usznej (macrotia)     307
        7.2.6.1. Etiologia     307
        7.2.6.2. Obraz kliniczny     307
        7.2.6.3. Leczenie     307
      7.2.7. Wrodzony brak małżowiny usznej (anotia)     307
        7.2.7.1. Etiologia     307
        7.2.7.2. Obraz kliniczny     308
        7.2.7.3. Leczenie     308
      7.2.8. Inne malformacje małżowiny usznej     308
    7.3. Wady rozwojowe przewodu słuchowego zewnętrznego     309
      7.3.1. Zwężenie przewodu słuchowego zewnętrznego     309
        7.3.1.1. Definicja     309
        7.3.1.2. Etiologia     309
        7.3.1.3. Obraz kliniczny     309
        7.3.1.4. Leczenie     309
      7.3.2. Niewykształcenie (atrezja) przewodu słuchowego zewnętrznego     309
        7.3.2.1. Epidemiologia     309
        7.3.2.2. Etiologia     310
        7.3.2.3. Obraz kliniczny     310
        7.3.2.4. Leczenie     310
    7.4. Wady rozwojowe ucha środkowego     310
      7.4.1. Epidemiologia     310
      7.4.2. Etiologia     311
      7.4.3. Obraz kliniczny     311
      7.4.4. Metody diagnostyczne     312
      7.4.5. Leczenie     313
      7.4.6. Rokowanie     313
    7.5. Choroby infekcyjne     314
      7.5.1. Zapalenia ucha zewnętrznego     314
        7.5.1.1. Zapalenie ochrzęstnej małżowiny usznej (perichondritis auriculae)     314
        7.5.1.2. Liszajec zakaźny (impetigo contagiosa)     317
        7.5.1.3. Wirusowe zapalenie ucha zewnętrznego – półpasiec uszny, zespół Ramsaya Hunta (herpes zoster oticus)     319
        7.5.1.4. Wyprysk skóry małżowiny usznej i/lub przewodu słuchowego zewnętrznego (eczema)     323
        7.5.1.5. Ograniczone zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (otitis externa circumscripta, furuncule)     325
        7.5.1.6. Rozlane zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (otitis externa acuta diffusa, OEAD)     328
        7.5.1.7. Złośliwe zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (malignant otitis externa)     331
        7.5.1.8. Grzybicze zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (otomycosis)     333
      7.5.2. Zapalenia ucha środkowego (otitis media)     336
        7.5.2.1. Wprowadzenie     336
        7.5.2.2. Ostre wirusowe zapalenie ucha środkowego (viral acute otitis media)     338
        7.5.2.3. Ostre pęcherzowo-krwotoczne zapalenie błony bębenkowej (bullosa myryngitis, BM)     342
        7.5.2.4. Ostre martwicze zapalenie ucha środkowego (otitis media acuta necroticans)     344
        7.5.2.5. Ostre ropne zapalenie ucha środkowego – OZUŚ (acute otitis media, AOM)     346
        7.5.2.6. Ostre nawrotowe zapalenie ucha środkowego (recurrent otitis media)     355
      7.5.3. Powikłania ostrego zapalenia ucha środkowego u dzieci     359
        7.5.3.1. Wstęp     359
        7.5.3.2. Etiologia     360
      7.5.4. Powikłania wewnątrzskroniowe     360
        7.5.4.1. Ostre zapalenie wyrostka sutkowego (mastoiditis)     360
        7.5.4.2. Porażenie nerwu twarzowego (facial nerve paralysis)     368
        7.5.4.3. Zapalenie części skalistej kości skroniowej, zespół Gradenigo (petrositis)     371
        7.5.4.4. Zapalenie błędnika u dzieci (labyrintitis)     373
        7.5.4.5. Przetoka perylimfatyczna (perilymphatic fistula)     374
      7.5.5. Powikłania wewnątrzczaszkowe     375
        7.5.5.1. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (meningitis purulenta acuta)     375
        7.5.5.2. Zakrzepica zatok żylnych mózgowia (thrombophilia)     378
        7.5.5.3. Ropniaki (empyema)     381
        7.5.5.4. Ropień mózgu (abscessus cerebri)     382
        7.5.5.5. Wodogłowie uszne (otitic hydrocephalus)     384
      7.5.6. Przewlekłe zapalenia ucha środkowego u dzieci (otitis media chronica)     386
        7.5.6.1. Wstęp     386
        7.5.6.2. Wysiękowe zapalenie ucha środkowego (OMS, otitis media secretoria; OME, otitis media exudativa)     387
        7.5.6.3. Przewlekłe proste zapalenie ucha środkowego (otitis media chronica simplex)     390
        7.5.6.4. Przewlekłe ziarninowe zapalenie ucha środkowego (otitis media chronica granulomatosa)     392
        7.5.6.5. Przewlekłe gruźlicze zapalenie ucha środkowego (otitis media chronica tuberculosa)     394
        7.5.6.6. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z perlakiem (otitis media chronica cholesteatoma, cholesteatoma)     395
        7.5.6.7. Perlak wrodzony u dzieci (congenital cholesteatoma)     399
        7.5.6.8. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z myringosklerozą i/lub tympanosklerozą u dzieci (myryngosclerosis/tympanosclerosis)     401
        7.5.6.9. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z atelektazją (atelectasis)     403
        7.5.6.10. Przewlekłe zarostowe zapalenie ucha środkowego (adhaesiva)     406
    7.6. Nowotwory wieku dziecięcego     407
      7.6.1. Nowotwory łagodne ucha     407
        7.6.1.1. Naczyniak małżowiny usznej (haemangioma)     407
        7.6.1.2. Kostniak przewodu słuchowego zewnętrznego (osteoma)     409
        7.6.1.3. Wyrośla kostne (exostosis) przewodu słuchowego zewnętrznego     410
        7.6.1.4. Przyzwojak jamy bębenkowej (glomus tympanicum tumor, paraganglioma)     411
        7.6.1.5. Histiocytoza z komórek Langerhansa (LCH, Langerhans cells histiocytosis)     413
        7.6.1.6. Potworniak (teratomata) ucha środkowego     415
      7.6.2. Nowotwory złośliwe ucha     417
        7.6.2.1. Mięsak prążkowanokomórkowy (RMS, rhabdomyosarcoma)     417
        7.6.2.2. Mięsak Ewinga (skeletal Ewing sarcoma)     419
  Skorowidz     425
RozwińZwiń