Odpowiedzialność cywilna za szkody wyrządzone przez niebezpieczny produkt medyczny

-17%

Odpowiedzialność cywilna za szkody wyrządzone przez niebezpieczny produkt medyczny

1 opinia

Format:

pdf

RODZAJ DOSTĘPU

112,05  135,00

Format: pdf

Cena początkowa: 135,00 zł (-17%)

Najniższa cena z 30 dni: 103,95 zł  


112,05

w tym VAT

Książka analizuje problemy związane z odpowiedzialnością cywilną z tytułu szkody wyrządzonej przez niebezpieczny produkt medyczny. Dotyczą one m.in. określenia producenta i jego obowiązków informacyjnych, ustalenia momentu powstania odpowiedzialności za produkt, identyfikacji podmiotu poszkodowanego czy określenia przesłanek odpowiedzialności.


Autor szczegółowo wyjaśnia pojęcie produktu niebezpiecznego, wskazuje warunki ograniczenia lub wyłączenia odpowiedzialności producenta, termin przedawnienia roszczeń przysługujących poszkodowanemu oraz omawia sytuację zbiegu podstaw odpowiedzialności szpitala, lekarza i producenta.


Opracowanie przeznaczone jest dla adwokatów, radców prawnych, sędziów, pracowników naukowych zajmujących się prawem cywilnym, UE i medycznym, a także dla przedsiębiorców w branżach medycznych i farmaceutycznych. Rekomendowane jest również studentom prawa jako literatura uzupełniająca.


Rok wydania2023
Liczba stron324
KategoriaInne
WydawcaWolters Kluwer Polska SA
ISBN-13978-83-8328-568-9
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Wykaz skrótów | str.    13
  Przedmowa  | str.    17
  Wstęp | str.    19
  Rozdział    1
  Definicja producenta | str.    37
  
  Uwagi wstępne | str.    37
  Definicja działalności gospodarczej | str.    37
  Producent jako przedsiębiorca | str.    39
  Definicja producenta w przepisach Kodeksu cywilnego | str.    39
  Definicja producenta w przepisach
   dyrektywy 85/374/EWG | str.    45
  Nietypowi producenci i podmioty modyfikujące | str.    46
  Obowiązki producentów inne niż obowiązki informacyjne | str.    49
  
  Rozdział    2
  Obowiązki informacyjne producentów | str.    53
  
  Uwagi wstępne | str.    53
  Podmiot, na którym ciąży obowiązek udzielenia informacji | str.    54
  
  2.1. Producent  | str.    54
  2.1.1. Tajemnica przedsiębiorcy | str.    55
  2.1.2. Nadzór nad formułowaniem informacji o produkcie | str.    58
  2.2. Personel medyczny | str.    59
  2.3. Inne podmioty niż producent i personel medyczny | str.    62
  
  Zakres przedmiotowy obowiązków informacyjnych | str.    63
  
  3.1. Etykietowanie | str.    64
  3.2. Produkty nienadające się do etykietowania | str.    68
  
  Podmiot, do którego kierowana jest informacja | str.    69
  Prawo do żądania informacji od producenta | str.    71
  Informacja o produkcie jako przesłanka wyłączająca odpowiedzialność | str.    74
  
  Rozdział    3
  Definicja produktu | str.    77
  
  Definicja produktu w ogólności | str.    77
  
  1.1. Rzecz ruchoma (ze szczególnym uwzględnieniem ruchomości wytworzonych przemysłowo) | str.    79
  1.2. Zwierzęta (ze szczególnym uwzględnieniem transplantacji transgenicznej) | str.    82
  1.3. Energia elektryczna (ze szczególnym uwzględnieniem elektroterapii) | str.    86
  1.4. Dobra intelektualne (ze szczególnym uwzględnieniem programów komputerowych wykorzystywanych w medycynie) | str.    87
  1.5. Usługi | str.    89
  
  Definicja produktu niebezpiecznego | str.    90
  
  2.1. Produkt niebezpieczny | str.    90
  2.2. Produkt niebezpieczny per se | str.    95
  2.3. Produkt niebezpieczny a produkt bezpieczny | str.    96
  2.4. Wadliwość produktu  | str.    98
  
  Wprowadzenie produktu do obrotu – moment kluczowy | str.    100
  
  3.1. Definicja wprowadzenia produktu do obrotu | str.    101
  3.2. Szczególny przypadek spółek dominujących i zależnych | str.    105
  3.3. Szczególny przypadek produktów niewprowadzonych do obrotu (odwrócenie kryterium „utraty kontroli”) | str.    109
  3.4. Znaczenie źródła finansowania wyrobów medycznych | str.    110
  
  Ryzyko postępu/rozwoju | str.    112
  Wyroby medyczne | str.    114
  
  5.1. Cezura między wyrobem medycznym a produktami: leczniczym, biobójczym i kosmetycznym | str.    117
  5.2. Kategorie wyrobów medycznych | str.    122
  5.3. Wyposażenie wyrobu medycznego | str.    124
  
  Problem wyłączenia z definicji produktu ludzkich organów, tkanek i krwi jako res extra commercium | str.    125
  
  Rozdział    4
  Poszkodowany | str.    131
  
  Uwagi wstępne | str.    131
  Definicja poszkodowanego | str.    132
  
  2.1. Osoba fizyczna | str.    132
  2.2. Osoba prawna | str.    133
  2.3. Podmiot, który wszedł w posiadanie produktu niezgodnie z prawem | str.    136
  
  Poszkodowany a konsument | str.    139
  Poszkodowany a pacjent | str.    141
  Dawca jako poszkodowany | str.    142
  Osoby pośrednio poszkodowane | str.    143
  
  Rozdział    5
  Przesłanki odpowiedzialności – niebezpieczeństwo produktu wprowadzonego do obrotu, szkoda i związek przyczynowy | str.    147
  
  Uwagi wstępne | str.    147
  Niebezpieczeństwo produktu wprowadzonego do obrotu jako zdarzenie sprawcze | str.    148
  Szkoda | str.    150
  
  3.1. Warunek „nagłego i gwałtowanego działania przyczyny zewnętrznej” | str.    150
  3.2. Cezura między szkodą a stworzeniem niebezpieczeństwa | str.    152
  3.3. Szkoda na osobie | str.    154
  3.3.1. Szkoda niemajątkowa | str.    156
  3.3.2. Szkoda majątkowa i jej naprawienie | str.    161
  3.4. Szkoda na mieniu | str.    165
  3.4.1. Rzeczy przeznaczone do osobistego użytku vs. rzeczy przeznaczone do użytku profesjonalnego | str.    166
  3.4.2. Nieobjęcie odszkodowaniem samego produktu niebezpiecznego | str.    171
  3.4.3. Nieobjęcie odszkodowaniem szkody na mieniu o wartości nieprzekraczającej 500 euro | str.    174
  3.5. Przyczynienie się poszkodowanego do powstania lub zwiększenia szkody | str.    178
  
  Ograniczenie całkowitej odpowiedzialności producenta | str.    180
  Związek przyczynowy między wadą a szkodą | str.    181
  Ciężar dowodu | str.    186
  
  Rozdział    6
  Podmioty odpowiedzialne z tytułu wyrządzenia szkody | str.    189
  
  Podmioty odpowiedzialne jak producent | str.    189
  
  1.1. Uwagi wstępne | str.    189
  1.2. Subsydiarność i solidarność odpowiedzialności | str.    191
  1.3. Wytwórca materiału, surowca albo części składowej produktu | str.    193
  1.4. Producent nominalny | str.    198
  1.5. Importer | str.    203
  1.6. Zbywca | str.    206
  1.7. Upoważniony przedstawiciel | str.    215
  1.8. Osoba trzecia | str.    217
  
  Domniemanie odpowiedzialności producenta | str.    219
  Wyłączenie odpowiedzialności producenta | str.    222
  
  3.1. Uwagi wstępne | str.    222
  3.2. Niewprowadzenie produktu do obrotu  | str.    224
  3.3. Wprowadzenie produktu do obrotu poza zakresem działalności gospodarczej producenta | str.    225
  3.4. Brak niebezpiecznych właściwości produktu w chwili wprowadzenia go do obrotu | str.    229
  3.5. Niemożność przewidzenia niebezpiecznych właściwości produktu, uwzględniając stan nauki i techniki w chwili wprowadzenia go do obrotu  | str.    233
  3.6. Wynikanie niebezpiecznych właściwości produktu z zastosowania przepisów prawa | str.    238
  Rozdział    7
  Przedawnienie roszczeń | str.    243
  
  Charakterystyka instytucji przedawnienia uregulowanej w tytule VI1 Kodeksu cywilnego | str.    243
  Koniec biegu przedawnienia roszczeń z tytułu szkody wyrządzonej przez niebezpieczny produkt medyczny | str.    250
  
  Rozdział    8
  Inne formy odpowiedzialności odszkodowawczej | str.    257
  
  Zakaz wyłączania i ograniczania odpowiedzialności za szkodę wyrządzoną przez produkt niebezpieczny | str.    257
  Dopuszczalność kompensacji szkód na podstawie innych reżimów odpowiedzialności – zbieg podstaw odpowiedzialności | str.    260
  Odpowiedzialność lekarza | str.    265
  Odpowiedzialność szpitala | str.    271
  Odpowiedzialność szpitala za produkty medyczne w miejsce producenta | str.    274
  Obowiązkowe ubezpieczenie odpowiedzialności cywilnej producentów produktów medycznych | str.    279
  
  Zakończenie | str.    281
  Bibliografia  | str.    301
  Wykaz orzeczeń  | str.    315
RozwińZwiń