WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

134,10  149,00

Format: epub, mobi

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa: 149,00 zł (-10%)

Najniższa cena z 30 dni: 74,50 zł  


134,10

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Analityka sądowa jest dziedziną nauki i praktyki chemicznej, która cieszy się coraz większym zainteresowaniem zarówno od strony naukowej, jak i dydaktycznej. Książka powstała z inicjatywy członków Zespołu Analityki Sądowej i Toksykologicznej Komitetu Chemii Analitycznej PAN, którzy wraz z innymi zaproszonymi specjalistami są autorami poszczególnych rozdziałów. Publikacja podzielona jest na cztery części:
Część I. Nowoczesne metody analityczne w chemii sądowej
Część II. Analiza toksykologiczna
Część III. Analiza śladów kryminalistycznych
Część IV. Inne zagadnienia
Zadania analityka sądowego dotyczą zarówno toksykologii sądowej, jak i fizykochemii kryminalistycznej i te dwa obszary tematyczne zajmują główne miejsce w książce. Autorom bardzo nam zależało, aby Czytelnicy mogli zapoznać się również z aktualnymi metodami analitycznymi i nowoczesną aparaturą używaną w analityce sądowej i dlatego część książki jest temu poświęcona. Treść uzupełniają rozdziały dotyczące metod chemometrycznych i aspektów prawnych poszerzające ściśle eksperymentalne spojrzenie na chemię i analitykę sądową.


Książka jest skierowana do specjalistów zainteresowanych aspektami analitycznymi w takich dziedzinach jak: chemia sądowa, medycyna sądowa, toksykologia i farmacja. Będzie przydatna zarówno ekspertom sądowym pracującym w instytucjach branżowych, jak i kadrze naukowej i studentom. Zawarte w niej treści pomogą w prowadzeniu zajęć dydaktycznych z zakresu chemii sądowej, jakie w różnych formach programowych są coraz częściej organizowane w polskich uczelniach. Pozycja ta może też z pewnością zainteresować osoby spoza wymienionego grona specjalistów, znajdą oni bowiem w niej wiele – tak modnych teraz - wątków kryminalistycznych, a także związanych z narkotykami, stanowiącymi przecież powszechne zagrożenie dla naszego zdrowia i życia.


Z recenzji
Zebranie tak obszernego materiału w jednym opracowaniu, z szerokim odniesieniem do literatury źródłowej stanowi kompendium wiedzy z analityki sądowej, którego wielką zaletą jest wysoki poziom naukowy i różnorodność podejmowanej tematyki ściśle związanej z problemami analizy sądowej, toksykologicznej i analizy śladów kryminalistycznych.
Prof. dr hab. Irena Staneczko-Baranowska


Rok wydania2022
Liczba stron520
KategoriaInne
WydawcaWydawnictwo Naukowe PWN
ISBN-13978-83-01-22318-2
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  CZĘŚĆ I. Nowoczesne metody analityczne w chemii sądowej     1
  1. Spektrometria mas jonów wtórnych z analizatorem czasu przelotu (ToF-SIMS) w analizie kryminalistycznej     3
    1.1. Wprowadzenie – krótka charakterystyka techniki ToF-SIMS     3
    1.2. Zasada działania spektrometru ToF-SIMS     3
    1.3. Zastosowanie ToF-SIMS w badaniach próbek o charakterze kryminalistycznym    6
      1.3.1. Ślady linii papilarnych    6
      1.3.2. Materiały kryjące     7
      1.3.3. Cząstki powystrzałowe, proch strzelniczy i materiały wybuchowe     10
      1.3.4. Włosy    11
      1.3.5. Kosmetyki     11
      1.3.6. Włókna    11
      1.3.7. Lakiery samochodowe    12
    1.4 Podsumowanie     12
  Piśmiennictwo     13
  2. Technika mikropróbkowania laserowego w połączeniu ze spektrometrią mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (LA-ICP-MS) w analizie kryminalistycznej 15
    2.1. Wprowadzenie – krótka charakterystyka techniki LA-ICP-MS     15
    2.2. Zasada działania techniki LA-ICP-MS    17
    2.3. Sposób prowadzenia procesu mikropróbkowania laserowego     20
    2.4. Optymalizacja procesu mikropróbkowania laserowego     21
    2.5. Obrazowanie za pomocą techniki LA-ICP-MS    22
    2.6. Możliwości przeprowadzenia badań o charakterze ilościowym – kalibracja układu pomiarowego     22
    2.7. Wybrane obszary zastosowań techniki LA-ICP-MS w analizach kryminalistycznych     23
      2.7.1. Analizy statystyczne i wielowymiarowe     23
      2.7.2. Analiza kosmetyków    23
      2.7.3. Analiza materiałów kryjących i podłoży papierowych    24
      2.7.4. Analiza włókien, włosów i kości ludzkich     26
      2.7.5. Analiza cząstek powystrzałowych    28
      2.7.6. Analiza próbek gleby    29
      2.7.7. Analizy mikrookruchów szkła    29
      2.7.8. Analiza lakierów samochodowych     30
      2.7.9. Analiza porcelany     31
    2.8. Podsumowanie     31
  Piśmiennictwo     32
  3. Techniki jonizacji plazmą pod ciśnieniem atmosferycznym w analizie kryminalistycznej     35
    3.1. Wprowadzenie     35
    3.2. DART     35
    3.3. Zastosowanie techniki DART w kryminalistyce     36
    3.4. Zastosowanie innych technik plazmowych w kryminalistyce     37
    3.5. Połączenie z technikami chromatograficznymi     37
    3.6. Podsumowanie     38
  Piśmiennictwo     38
  4. Mikroskopia i obrazowanie z detekcją widm FTIR i ramanowskich w analizie kryminalistycznej    41
    4.1. Wprowadzenie     41
    4.2. Analiza próbek biologicznych     44
      4.2.1. Ślady krwi     45
      4.2.2. Ślady linii papilarnych    45
      4.2.3. Włosy    47
    4.3. Fałszerstwa sztuki    48
    4.4. Analiza dokumentów     49
    4.5. Analiza materiałów wybuchowych i pozostałości powystrzałowych     50
    4.6. Podsumowanie     51
  Piśmiennictwo     51
  5. Technika spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym (LIBS) w analizie sądowej     53
    5.1. Wprowadzenie     53
    5.2. Podstawy fizyczne metody LIBS    54
    5.3. Analiza jakościowa w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym     55
    5.4. Analiza ilościowa w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym    57
      5.4.1. Metoda „bezkalibracyjna” stosowana w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym    57
      5.4.2. Metoda krzywych kalibracyjnych w spektroskopii emisyjnej ze wzbudzeniem laserowym     57
    5.5. Analizy stratygraficzne – profilowanie głębokościowe z wykorzystaniem techniki LIBS    60
    5.6. Obrazowanie z wykorzystaniem techniki spektroskopii emisyjnej wzbudzanej laserowo     62
    5.7. Spektroskopia emisyjna ze wzbudzeniem laserowym do pomiarów in-situ     63
    5.8. Przykłady zastosowania techniki LIBS w analizie kryminalistycznej     64
    5.9. Podsumowanie     65
  Piśmiennictwo     66
  6. Skaningowa mikroskopia elektronowa i mikroanaliza rentgenowska w analizie śladów kryminalistycznych     69
    6.1. Wprowadzenie     69
    6.2. Podstawy teoretyczne metody     70
      6.2.1. Budowa mikroskopu elektronowego    70
      6.2.2. Zdolność rozdzielcza i głębia ostrości w mikroskopie elektronowym    70
      6.2.3. Odwzorowywanie powierzchni próbki z wykorzystaniem elektronów wtórnych i wstecznie rozproszonych     71
      6.2.4. Efekty oddziaływania wiązki elektronowej z materiałem próbki     71
    6.3. Mikroanaliza i spektrometria rentgenowska     72
      6.3.1. Emisja i rejestracja promieniowania rentgenowskiego    72
      6.3.2. Przygotowanie próbek do analizy     74
    6.4. Warunki albo determinanty wykorzystania metody SEM-EDX w badaniach kryminalistycznych    74
      6.4.1. Artefakty w widmie rentgenowskim: piki ucieczki, sumaryczne i nakładające się     74
      6.4.2. Warunki prowadzenia analizy ilościowej     75
      6.4.3. Potencjał badawczy techniki SEM-EDX     75
    6.5. Przykłady zastosowania techniki SEM-EDX w kryminalistyce     75
      6.5.1. Obserwacja obrazu w mikroskopie elektronowym     76
      6.5.2. Jakościowa analiza pierwiastkowa     76
      6.5.3. Ilościowa analiza pierwiastkowa     77
      6.5.4. Łączne badania chemiczno-morfologiczne powierzchni    78
      6.5.5. Badanie rozkładu pierwiastków na powierzchni i wzdłuż linii próbki    79
      6.5.6. Automatyzacja procesu analitycznego    80
    6.6. Podsumowanie     80
  Piśmiennictwo     80
  7. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego w kryminalistyce 83
    7.1. Wprowadzenie – podstawy metody, różnice pomiędzy eksperymentem na monokrysztale i materiale proszkowym     83
    7.2. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na monokrysztale w badaniach narkotyków i nowych substancji psychoaktywnych    85
    7.3. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na materiale proszkowym w badaniach narkotyków i nowych substancji psychoaktywnych     87
    7.4. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego w badaniach leków     88
    7.5. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego na materiale proszkowym w badaniach dzieł sztuki i lakierów     90
    7.6. Podsumowanie     91
  Piśmiennictwo     92
  8. Elektroforeza kapilarna jako wyspecjalizowane narzędzie do analizy toksykologicznej i kryminalistycznej     93
    8.1. Wprowadzenie     93
    8.2. Podstawy fizykochemiczne metody     93
    8.3. Zestaw pomiarowy do elektroforezy kapilarnej    96
    8.4. Techniki elektroforezy kapilarnej    97
    8.5. Przykłady zastosowania CE w chemii sądowej    99
    8.6. Podsumowanie     102
  Piśmiennictwo     102
  9. Przenośne urządzenia pomiarowe używane w analityce sądowej     105
    9.1. Wprowadzenie     105
    9.2. Czujniki chemiczne i elektrochemiczne    105
      9.2.1. Urządzenia elektrochemiczne    106
      9.2.2. Urządzenia analityczne na platformach papierowych 107I
      9.2.3. Urządzenia kolorymetryczne    107
    9.3. Techniki spektroskopowe    108
      9.3.1. Spektroskopia w podczerwieni    108
      9.3.2. Spektroskopia Ramana     109
      9.3.3. Spektroskopia fluorescencji rentgenowskiej     110
      9.3.4. Spektrometria mas     110
      9.3.5. Spektrometria ruchliwości jonów     111
    9.4. Techniki separacyjne     111
      9.4.1. Przenośne systemy do elektroforezy kapilarnej     112
      9.4.2. Przenośne systemy do chromatografii gazowej    116
    9.5. Podsumowanie     117
  Piśmiennictwo     118
  10. Metody analityczne stosowane w medycynie sądowej     121
    10.1. Wprowadzenie     121
    10.2. Metody analityczne stosowane w analizie sądowej     122
      10.2.1. Metody chromatograficzne     122
      10.2.2. Zastosowanie technik chromatograficznych w analizie sądowej     122
      10.2.3. Metody elektromigracyjne     123
    10.3. Metody obrazowania     124
      10.3.1. DESI-MS     124
      10.3.2. DART-MS     125
    10.4. Podsumowanie     125
  Piśmiennictwo:     126
  CZĘŚĆ II. Analiza toksykologiczna 129
  11. Charakterystyka środków odurzających i metody ich przygotowania do analizy     131
    11.1. Wprowadzenie – klasyfikacja środków odurzających    131
      11.1.1. Opiaty i opioidy     131
      11.1.2. Stymulanty     134
      11.1.3. Kannabinoidy    134
    11.2. Techniki ekstrakcyjne stosowane w analizie chemicznej środków odurzających    136
    11.3. Podsumowanie     137
  Piśmiennictwo     140
  12. Metody immunochromatograficzne i szybkie testy narkotykowe – ograniczenia ich zastosowania w toksykologii sądowej     143
    12.1. Wprowadzenie     143
    12.2. Zakres i rozwój szybkich testów narkotykowych     143
    12.3. Zasada działania oraz sposób przeprowadzenia szybkich testów narkotykowych    144
    12.4. Parametry charakteryzujące szybkie testy narkotykowe     145
    12.5. Czynniki interferujące, reakcje krzyżowe i interpretacja wyników    147
    12.6. Fałszowanie próbek moczu     149
    12.7. Podsumowanie     150
  Piśmiennictwo     151
  13. Wykrywanie i oznaczanie nowych substancji psychoaktywnych (NPS) w materiale biologicznym techniką LC-MS/MS     153
    13.1. Wprowadzenie – nowe substancje psychoaktywne (NPS)     153
    13.2. Metody badania materiału biologicznego w kierunku NPS    154
      13.2.1. Metody LC-LRMS     156
      13.2.2. Metody LC-HRMS     160
    13.3. Podsumowanie     163
  Piśmiennictwo     164
  14. Rozróżnianie izomerów nowych substancji psychoaktywnych metodami chromatograficznymi i spektrometrycznymi     167
    14.1. Wprowadzenie – izomery i izomeria     167
    14.2. Znaczenie izomerii leków    167
    14.3. Izomery nowych substancji psychoaktywnych    168
    14.4. Rozdzielanie izomerów nowych substancji psychoaktywnych różnymi technikami     169
      14.4.1. Rozróżnianie izomerów metodą chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią mas (GC-MS)    170
      14.4.2. Rozróżnianie izomerów metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną z matrycą diod (HPLC-DAD)    172
      14.4.3. Rozróżnianie izomerów metodą chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS)    174
      14.4.4. Rozróżnianie izomerów innymi technikami    175
    14.5. Podsumowanie     177
  Piśmiennictwo     177
  15. Wykrywanie i oznaczanie substancji ułatwiających dokonanie przestępstwa na tle seksualnym 179
    15.1. Wprowadzenie     179
    15.2. Obraz kliniczny zatrucia substancjami ułatwiającymi dokonanie przestępstwa na tle seksualnym     181
    15.3. Etanol     181
      15.3.1. Rachunek prospektywny     181
      15.3.2. Rachunek retrospektywny     182
      15.3.3. Toksyczność etanolu     182
      15.3.4. Oznaczanie etanolu w materiale biologicznym    182
    15.4. GHB i analogi     184
      15.4.1. Metody oznaczania GHB w materiale biologicznym     185
      15.4.2. Interpretacja wyniku oznaczania GHB w materiale biologicznym     185
    15.5. Benzodiazepiny i pochodne     185
    15.6. Barbiturany    187
    15.7. Podsumowanie     187
  Piśmiennictwo     188
  16. Metody oznaczania alkoholu etylowego w organizmie     189
    16.1. Wprowadzenie     189
    16.2. Analizy w bezpośrednim kontakcie z osobą badaną     190
      16.2.1. Analiza powietrza wydychanego     190
        16.2.1.1. Metody chemiczne    191
        16.2.1.2. Metody półprzewodnikowe    191
        16.2.1.3. Metody elektrochemiczne    191
        16.2.1.4. Metoda spektrofotometryczna w podczerwieni    192
      16.2.2. Analiza śliny    193
    16.3. Analizy laboratoryjne     194
      16.3.1. Metoda chemiczna (Widmarka)     194
      16.3.2. Metoda enzymatyczno-spektrofotometryczna    194
      16.3.3. Metoda chromatograficzna     194
    16.4. Interpretacja wyników badań     196
      16.4.1. Interpretacja wyników w odniesieniu do osób żyjących     197
      16.4.2. Interpretacja wyników analiz pośmiertnych    198
    16.5. Podsumowanie     198
  Piśmiennictwo     199
  17. Oznaczanie substancji wczesnoporonnych technikami chromatograficznymi 201
    17.1. Wprowadzenie     201
    17.2. Badanie materiału biologicznego    202
      17.2.1. Mifepryston    202
      17.2.2. Mizoprostol     204
      17.2.3. Badanie środków wczesnoporonnych    206
    17.3. Podsumowanie     206
  Piśmiennictwo     206
  18. Metody separacyjne w analizie toksykologicznej materiału biologicznego przy zatruciach pestycydami     209
    18.1. Wprowadzenie     209
    18.2. Charakterystyka wybranych grup pestycydów    209
      18.2.1. Insektycydy fosforoorganiczne     209
      18.2.2. Karbaminiany    210
      18.2.3. Insektycydy chloroorganiczne    210
    18.3. Metody oznaczania pestycydów w materiale dowodowym     211
    18.4. Oznaczanie insektycydów fosforoorganicznych w materiale dowodowym    212
    18.5. Oznaczanie insektycydów karbaminianowych w materiale dowodowym    212
    18.6. Oznaczanie insektycydów chloroorganicznych w materiale dowodowym     213
    18.7. Podsumowanie     219
  Piśmiennictwo     219
  19. Grzybowe substancje halucynogenne 223
    19.1. Wprowadzenie     223
    19.2. Ogólna charakterystyka grzybowych substancji halucynogennych    224
      19.2.1. Analogi tryptaminy (indoloalkiloaminy)     224
      19.2.2. Pochodne izoksazolu    225
    19.3. Metody oznaczania grzybowych substancji halucynogennych     227
      19.3.1. Przygotowanie próbek    227
        19.3.1.1. Materiał grzybowy     227
        19.3.1.2. Płyny fizjologiczne     228
      19.3.2. Metody oznaczania grzybowych substancji halucynogennych    229
    19.4. Podsumowanie     230
  Piśmiennictwo     236
  20. Oznaczanie rodentycydów w materiale biologicznym za pomocą wybranych technik chromatograficznych i ich znaczenie toksykologiczne     239
    20.1. Wprowadzenie – charakterystyka rodentycydów     239
    20.2. Rodentycydy antykoagulacyjne    240
      20.2.1. Mechanizm działania rodentycydów antykoagulacyjnych     240
      20.2.2. Toksyczność rodentycydów antykoagulacyjnych     241
    20.3. Diagnostyka zatruć rodentycydami antykoagulacyjnymi i znaczenie toksykologiczne     243
    20.4. Zabezpieczanie i przechowywanie materiału biologicznego do badań     244
    20.5. Techniki izolacji rodentycydów z materiału biologicznego     245
    20.6. Oznaczanie rodentycydów wybraną techniką analityczną     248
    20.7. Podsumowanie     251
  Piśmiennictwo     255
  21. Oznaczanie HbCO i MetHb na potrzeby toksykologii sądowej     257
    21.1. Wprowadzenie     257
    21.2. HbCO (hemoglobina tlenkowęglowa, karboksyhemoglobina)     257
      21.2.1. Charakterystyka CO, źródła narażenia, patomechanizm, objawy ostrego zatrucia, leczenie     257
      21.2.2. Metody oznaczania HbCO    259
    21.3. MetHb, methemoglobina    262
      21.3.1. Patomechanizm, źródła narażenia, objawy ostrego zatrucia, leczenie    262
      21.3.2. Metody oznaczania MetHb     264
    21.4. Podsumowanie     265
  Piśmiennictwo     266
  22. Wykrywanie i oznaczanie toksycznych anionów nieorganicznych w materiale biologicznym metodami chromatograficznymi     269
    22.1. Wprowadzenie – mechanizm toksycznego działania anionów nieorganicznych    269
    22.2. Techniki przygotowania materiału biologicznego     270
    22.3. Metody chromatografii cieczowej wykorzystywane do oznaczania anionów nieorganicznych w materiale biologicznym    272
      22.3.1. Chromatografia jonowa jako technika pozwalająca na bezpośrednią detekcję anionów nieorganicznych     273
    22.4. Techniki chromatografii gazowej do oznaczania anionów nieorganicznych w materiale biologicznym     274
      22.4.1. Techniki bezpośrednie oznaczania anionów     274
      22.4.2. Uniwersalne odczynniki do derywatyzacji     275
    22.5. Dobór wzorca wewnętrznego     275
      22.5.1. Metoda rozcieńczeń izotopowych    277
    22.6. Podsumowanie     281
  Piśmiennictwo     281
  23. Matryce biologiczne w medycynie sądowej    283
    23.1. Wprowadzenie     283
    23.2. Rodzaje materiału biologicznego w próbkach kryminalistycznych    283
      23.2.1. Krew obwodowa     283
      23.2.2. Mocz    284
      23.2.3. Włosy    284
      23.2.4. Paznokcie     285
      23.2.5. Ślina    285
      23.2.6. Pot     286
      23.2.7. Treść żołądkowa     286
      23.2.8. Smółka     287
      23.2.9. Tkanki narządów wewnętrznych     287
        23.2.9.1. Wątroba     287
        23.2.9.2. Mózg     288
        23.2.9.3. Nerka    288
    23.3. Analiza przypadków     288
    23.4. Podsumowanie     289
  Piśmiennictwo     289
  24. Innowacyjne metody przygotowania materiału sekcyjnego do analiz toksykologiczno-sądowych    293
    24.1. Wprowadzenie     293
    24.2. Proces ekstrakcji jako sposób przygotowania materiału sekcyjnego do analizy     293
    24.3. Nowoczesne techniki izolacji ksenobiotyków z matryc biologicznych – wybrane przykłady     295
    24.4. Innowacyjne nanomateriały w technikach ekstrakcyjnych     300
    24.5. Podsumowanie     304
  Piśmiennictwo     305
  25. Analiza materiału biologicznego z wykorzystaniem metody suchej kropli krwi (DBS)     307
    25.1. Wprowadzenie     307
    25.2. Podstawy metody    308
      25.2.1. Zasada metody DBS     308
      25.2.2. Rodzaje kart DBS     308
      25.2.3. Pobieranie próbek     309
      26.2.4. Suszenie i przechowywanie kart oraz dalsze przygotowanie próbek do analizy    310
      25.2.5. Stabilność próbek na kartach DBS     310
    25.3. Zalety i wady metody     311
    25.4. Zastosowanie metody     312
      25.4.1. Metody bezpośredniej analizy kart DBS oraz ich zastosowanie     312
      25.4.2. Metody ekstrakcyjne oraz ich zastosowanie w metodzie DBS    314
    25.5. Podsumowanie     315
  Piśmiennictwo     315
  CZĘŚĆ III. Analiza śladów kryminalistycznych     319
  26. Metody identyfikacji osób ze szczególnym uwzględnieniem daktyloskopii     321
    26.1. Wprowadzenie     321
    26.2. Antropometria     321
    26.3. Daktyloskopia     322
      26.3.1. Historia     322
      26.3.2. Linie papilarne     323
      26.3.3. Metody ujawniania śladów linii papilarnych     324
    26.4. Gantioskopia     329
    26.5. Cheiloskopia    329
    26.6. Otoskopia kryminalistyczna     329
    26.7. Chejroskopia i podoskopia     330
    26.8. Odontologia i odontoskopia     330
    26.9. Osmologia    331
    26.10. Podsumowanie     331
  Piśmiennictwo     331
  27. Metody identyfikacji i porównywania fragmentów pojedynczych włókien w badaniach sądowych     333
    27.1. Wprowadzenie     333
    27.2. Charakterystyka materiału badawczego    334
    27.3. Selekcja i przygotowanie materiału badawczego     335
    27.4. Badania identyfikacyjne włókien     337
    27.5. Badania porównawcze włókien     339
    27.6. Interpretacja wyniku badań analitycznych    340
    27.7. Podsumowanie     341
  Piśmiennictwo     342
  28. Fizykochemiczne badania śladów po wystrzale z broni palnej     345
    28.1. Wprowadzenie     345
    28.2. Źródło pozostałości powystrzałowych     345
    28.3. Rozprzestrzenianie się drobin powystrzałowych     346
    28.4. Rodzaje i trwałość śladów po wystrzale z broni palnej    346
    28.5. Kryminalistyczne cele badań śladów powystrzałowych     348
    28.6. Zastosowanie technik wykrywania pozostałości powystrzałowych    349
      28.6.1. Badania optyczne dowodów w sprawie postrzału i pobieranie materiału do badań     349
      28.6.2. Spektroskopia w podczerwieni w identyfikacji organicznych cząstek stałych     349
      28.6.3. Spektrometria mas w sprzężeniu z chromatografią gazową i cieczową w badaniach lotnych i gazowych pozostałości powystrzałowych     351
      28.6.4. Elektronowa mikroskopia skaningowa sprzężona ze spektrometrią rentgenowską w ujawnianiu mikrośnieorganicznych    351
    28.7. Powiązanie osób z czasem i miejscem użycia broni palnej     353
      28.7.1. Identyfikacja cząstek charakterystycznych i zgodnych z powystrzałowymi     353
      28.7.2. Znaczenie liczby wykrytych cząstek powystrzałowych    354
      28.7.3. Różnorodny skład chemiczny mas spłonek i jego wpływ na wykrywanie cząstek powystrzałowych     355
    28.8. Badania przestrzelin dla ustalenia otworów wlotowych i wylotowych oraz oceny odległości strzału     356
      28.8.1. Badania optyczne i instrumentalne przestrzelin     356
      28.8.2. Wizualizacja rozkładu pozostałości powystrzałowych wokół przestrzeliny metodami chemigraficznymi     357
    28.9. Skład chemiczny pozostałości jako podstawa do wytypowania amunicji     357
      28.9.1. Materiał odniesienia – pozostałości z wnętrza łuski nabojowej    357
      28.9.2. Ocena możliwości rozróżniania rodzaju amunicji jedynie na podstawie pozostałości powystrzałowych     358
    28.10. Analiza materiałów przeniesionych na powierzchnię pocisku     359
    28.11. Znaczenie pozostałości powystrzałowych w odtworzeniu zdarzenia z użyciem broni palnej     359
    28.12. Podsumowanie     360
  Piśmiennictwo     361
  29. Metody analityczne stosowane do badania materiałów kryjących na dokumentach    363
    29.1. Wprowadzenie – definicja dokumentu    363
    29.2. Skład chemiczny materiałów kryjących    363
    29.3. Kryminalistyczne aspekty badania materiałów kryjących na dokumentach     365
    29.4. Badania materiałów kryjących z zastosowaniem technik nieniszczących    366
    29.5. Badania materiałów kryjących z zastosowaniem technik niszczących     368
    29.6. Określanie wieku materiału kryjącego na dokumencie     371
    29.7. Podsumowanie     372
  Piśmiennictwo     372
  30. Badania śladów lakierowych     375
    30.1. Wprowadzenie     375
    30.2. Materiał badawczy    375
    30.3. Metody badania     377
      30.3.1. Morfologia próbki     377
      30.3.2. Określenie barwy     378
      30.3.3. Ustalenie składu chemicznego    379
        30.3.3.1. Mikrospektrometria w podczerwieni    379
        30.3.3.2. Mikrospektrometria rentgenowska    380
        30.3.3.3. Mikrospektrometria Ramana     380
        30.3.3.4. Analiza chromatograficzna    381
    30.4. Typowanie pojazdu na podstawie śladu lakierowego    382
    30.5. Interpretacja wyników badań śladów lakierowych     384
    30.6. Podsumowanie     384
  Piśmiennictwo     385
  31. Chemiczne metody ujawniania śladów krwawych     387
    31.1. Wprowadzenie – procesowe znaczenie śladów krwawych    387
    31.2. Warunki ujawniania śladów krwawych    387
    31.3. Luminol     388
    31.4. Leukofluoresceina    389
    31.5. Czerń amidowa     391
    31.6. Fenoloftaleina     392
    31.7. Fiolet leukokrystaliczny (LCV)     393
    31.8. Zieleń leukomalachitowa (LMG)    394
    31.9. Podsumowanie     394
  Piśmiennictwo     395
  32. Badania narkotyków     397
    32.1. Wprowadzenie – podział narkotyków     397
    32.2. Krótki rys historyczny     397
    32.3. Badania kryminalistyczne narkotyków    399
      32.3.1. Próbkowanie    399
      32.3.2. Przygotowanie próbek do badań     400
      32.3.3. Schemat badań analitycznych    400
      32.3.4. Badania ilościowe     402
      32.3.5. Walidacja metod     403
      32.3.6. Kontrola metod analitycznych    404
    32.4. Nielegalne laboratoria narkotyków syntetycznych     404
    32.5. Badania nielegalnych upraw konopi     405
    32.6. Profilowanie narkotyków    405
    32.7. Podsumowanie     406
  Piśmiennictwo     406
  33. Wysokorozdzielcza tandemowa spektrometria mas w analizie farmaceutyczno-kryminalistycznej     409
    33.1. Wprowadzenie – analiza farmaceutyczno-kryminalistyczna     409
    33.2. Identyfikacja składników metodą spektrometrii mas    409
      33.2.1. Metody spektrometryczne     409
      33.2.2. Metoda wysokorozdzielczej spektrometrii mas z analizatorem czasu przelotu    410
    33.3. Przykłady zastosowania LC-QToF-MS w analizie kryminalistyczno-farmaceutycznej     411
      33.3.1. Sfałszowane i nielegalne suplementy diety     411
      33.3.2. Sfałszowane i nielegalne produkty lecznicze     413
      33.3.3. Produkty lecznicze stosowane niezgodnie z przeznaczeniem     415
      33.3.4. Substancje stosowane w dopingu     416
      33.3.5. Nowe narkotyki syntetyczne    418
    33.4. Podsumowanie     419
  Piśmiennictwo     420
  34. Spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni i rentgenowska dyfraktometria proszkowa w analizie farmaceutyczno-kryminalistycznej     421
    34.1. Wprowadzenie     421
    34.2. Spektroskopia absorpcyjna w podczerwieni     421
      34.2.1. Charakterystyka widma oscylacyjno-rotacyjnego     421
      34.2.2. Tryb transmisyjny     422
      34.2.3. Tryb całkowitego odbicia (ATR-IR)     423
      34.2.4. Interpretacja widm i identyfikacja związków w spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni     423
      34.2.5. Zastosowania spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni     424
    34.3. Proszkowa dyfrakcja rentgenowska     424
      34.3.1. Podstawy techniki     424
      34.3.2. Zastosowania proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej     426
    34.4. Przykłady zastosowania technik ATR-IR i XRPD w analizie kryminalistycznej    426
      34.4.1. Sfałszowane produkty lecznicze stosowane w zaburzeniach erekcji     426
      34.4.2. Produkty przeciw otyłości     428
      34.4.3. Substancje stosowane w dopingu     429
      34.4.4. Rozróżnianie izomerów strukturalnych     431
      34.4.5. Identyfikacja materiałów w obszarze wyrobów medycznych    431
    34.5. Podsumowanie     432
  Piśmiennictwo     433
  35. Jądrowa analiza kryminalistyczna – procedury analityczne stosowane do identyfikacji nielegalnych materiałów promieniotwórczych i jądrowych 435
    35.1. Wprowadzenie     435
    35.2. Schemat postępowania analitycznego     438
    35.3. Przykładowe postępowanie i uzyskane wyniki    442
      35.3.1. Zaaranżowany opis sprawy     443
      35.3.2. Sposób prowadzenia analiz     443
    35.4. Podsumowanie     447
  Piśmiennctwo     447
  36. Chemiczne samobójstwo w kontekście zagrożeń chemicznych, biologicznych, radiacyjnych i wybuchowych CBRNE     449
    36.1. Wprowadzenie – samobójstwo – czynniki ryzyka     449
    36.2. Samobójstwo chemiczne – metoda na odebranie sobie życia    450
    36.3. Statystyki w zależności od przyczyn samobójstw     450
    36.4. Zagrożenia CBRNE jako współczesne wyzwanie dla służb ratowniczych    451
    36.5. Potencjał Państwowej Straży Pożarnej na zagrożenia CBRNE     452
    36.6. Zdolność identyfikacyjna SGRChem     453
    36.7. Detekcja związków chemicznych    453
    36.8. Detekcja promieniowania jonizującego    455
    36.9. Detekcja zagrożeń biologicznych    456
    36.10. Organizacja akcji przy chemicznym samobójstwie – studium przypadku    457
    36.11. Podsumowanie     460
  Piśmiennictwo     460
  CZĘŚĆ IV. Zagadnienia ogólne     463
  37. Analiza skupień jako metoda oceny podobieństwa w chemii sądowej    465
    37.1. Wprowadzenie – miejsce chemometrii w analityce sądowej    465
    37.2. Macierz danych surowych a możliwość analizy przestrzeni obiektów i zmiennych     466
    37.3. Przygotowanie danych do obliczeń     467
    37.4. Zagadnienie podobieństwa     468
    37.5. Analiza skupień     471
    37.6. Przykłady wykorzystania analizy skupień w naukach sądowych     473
    37.7. Podsumowanie     473
  Piśmiennictwo     474
  38. Iloraz wiarygodności jako rekomendowane narzędzie weryfikacji hipotezy o wspólnym pochodzeniu dowodów rzeczowych     477
    38.1. Wprowadzenie – analiza fizykochemiczna mikrośladów a potrzeba statystycznej oceny wyników     477
    38.2. Rola biegłego sądowego w ocenie wartości dowodowej danych fizykochemicznych     477
    38.3. Dlaczego LR rekomenduje się do rozwiązania zagadnienia porównawczego?     479
    38.4. Konstrukcja modeli LR     481
      38.4.1. Uczenie modelu LR     481
      38.4.2. Walidacja – ocena poprawności działania modeli LR    482
    38.5. Rodzaje modeli LR    484
      38.5.1. Klasyczne modele LR dla zbiorów o m >> p     484
      38.5.2. Hybrydowe modele LR dla zbiorów o m < p     485
    38.6. Konstrukcja zbiorów uczących i testowych     486
      38.6.1. Podział na zbiory uczące i testowe, gdy m >> p     487
      38.6.2. Podział na zbiory uczące i testowe, gdy m < p     488
    38.7. Modele LR w praktyce     489
    38.8. Podsumowanie     491
  Piśmiennictwo     491
  39. Regulacje prawne w chemii sądowej 493
    39.1. Wprowadzenie     493
    39.2. Wychowanie w trzeźwości i przeciwdziałanie alkoholizmowi     493
      39.2.1. Napój alkoholowy i bezalkoholowy     493
      39.2.2. Stan po użyciu alkoholu i nietrzeźwości     494
      39.2.3. Badania na zawartość alkoholu w organizmie    495
    39.3. Przeciwdziałanie narkomanii     496
      39.3.1. Konopie włókniste i inne niż włókniste    497
      39.3.2. Mak niskomorfinowy    499
      39.3.3. Nowe substancje psychoaktywne (dopalacze)    500
      39.3.4. Znaczna i nieznaczna ilość narkotyków     501
    39.4. Bezpieczeństwo ruchu drogowego     501
    39.5. Bezpieczeństwo żywności i żywienia     504
    39.6. Bezpieczeństwo leków i prawo farmaceutyczne    504
    39.7. Bezpieczeństwo stosowania substancji chemicznych    505
    39.8. Bezpieczeństwo w miejscu pracy    505
    39.9. Zwalczanie dopingu w sporcie     506
    39.10. Podsumowanie     506
  Piśmiennictwo     507
  Skorowidz    509
RozwińZwiń