INNE EBOOKI AUTORA
Koszyk
Chemia organiczna. Krótkie wykłady
Autor:
Wydawca:
Format:
ibuk
Kompendium zawierające wszystkie podstawowe informacje dotyczące chemii organicznej - doskonałe źródło wiedzy do przedegzaminacyjnej powtórki wcześniej przyswajanego materiału. Książka przydatna dla studentów pierwszych trzech lat studiów chemicznych (do uzyskania stopnia licencjata) w uczelniach akademickich oraz w wyższych szkołach zawodowych, a także dla wszystkich studentów tych kierunków studiów medycznych, na których chemia jest przedmiotem pomocniczym.
Książki z serii Krótkie wykłady oferują uporządkowane podejście do nauki i zawierają wszystkie najważniejsze aspekty poszczególnych dziedzin wiedzy omówione w jednolity, systematyczny sposób. Każdy temat zaczyna się od podsumowania podstawowych wiadomości, po czym następują szczegółowe wyjaśnienia wsparte przejrzystymi, prostymi ilustracjami. Naukę ułatwiają wykresy i schematy, pomocne w przygotowaniu się do prac semestralnych i egzaminów. Krótkie wykłady są cenione przez studentów i wykładowców jako zwięzła i skuteczna alternatywa dla obszernych podręczników przeładowanych informacjami.
| Rok wydania | 2013 |
|---|---|
| Liczba stron | 380 |
| Kategoria | Chemia organiczna |
| Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
| ISBN-13 | 978-83-01-13738-0 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
![Synteza i właściwości soli 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych)](https://o.ibuk.pl/okladki/230/u1/144027.jpg)
Ciekawe propozycje
Spis treści
| Przedmowa IX | |
| Sekcja A – Struktura i wiązania | 1 |
| A1 Struktura atomu węgla | 1 |
| A2 Wiązania kowalencyjne i hybrydyzacja | 4 |
| A3 Hybrydyzacja sp3 | 7 |
| A4 Hybrydyzacja sp2 | 11 |
| A5 Hybrydyzacja sp | 19 |
| A6 Hybrydyzacja a wiązania | 23 |
| Sekcja B – Alkany i cykloalkany | 27 |
| B1 Definicja | 27 |
| B2 Rysowanie wzorów strukturalnych | 28 |
| B3 Nazewnictwo | 30 |
| Sekcja C – Grupy funkcyjne | 35 |
| C1 Rozpoznawanie grup funkcyjnych | 35 |
| C2 Alifatyczne i aromatyczne grupy funkcyjne | 37 |
| C3 Wiązania międzycząsteczkowe | 39 |
| C4 Właściwości i reakcje | 42 |
| C5 Nazewnictwo związków zawierających grupy funkcyjne | 44 |
| C6 Rzędowość związków organicznych — nazewnictwo | 54 |
| Sekcja D – Stereochemia | 57 |
| D1 Izomery konstytucyjne | 57 |
| D2 Izomery konfiguracyjne — alkeny i cykloalkany | 59 |
| D3 Izomery konfiguracyjne — izomery optyczne | 63 |
| D4 Izomery konformacyjne | 72 |
| Sekcja E – Nukleofile i elektrofile | 79 |
| E1 Definicja | 79 |
| E2 Jony | 81 |
| E3 Nieorganiczne cząsteczki obojętne | 84 |
| E4 Związki organiczne | 88 |
| Sekcja F – Reakcje i ich mechanizmy | 91 |
| F1 Reakcje | 91 |
| F2 Mechanizmy | 93 |
| Sekcja G – Reakcje kwasów i zasad | 97 |
| G1 Kwasy i zasady Brønsteda i Lowry’ego | 97 |
| G2 Moc kwasów | 100 |
| G3 Moc zasad | 107 |
| G4 Kwasy i zasady Lewisa | 114 |
| G5 Jony enolanowe | 116 |
| Sekcja H – Alkeny i alkiny | 121 |
| H1 Otrzymywanie alkenów i alkinów | 121 |
| H2 Właściwości alkenów i alkinów | 123 |
| H3 Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych symetrycznie | 126 |
| H4 Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych niesymetrycznie | 134 |
| H5 Stabilizacja karbokationu | 137 |
| H6 Redukcja i utlenianie alkenów | 140 |
| H7 Hydroborowanie alkenów | 144 |
| H8 Addycja elektrofilowa do alkinów | 147 |
| H9 Redukcja alkinów | 150 |
| H10 Alkilowanie alkinów terminalnych | 152 |
| H11 Sprzężone dieny | 154 |
| Sekcja I – Chemia związków aromatycznych | 159 |
| I1 Charakter aromatyczny | 159 |
| I2 Otrzymywanie i właściwości związków aromatycznych | 162 |
| I3 Substytucja elektrofilowa benzenu | 164 |
| I4 Synteza jednopodstawionych benzenów | 173 |
| I5 Substytucja elektrofilowa jednopodstawionych pierścieni aromatycznych | 177 |
| I6 Synteza dwupodstawionych i trójpodstawionych benzenów | 188 |
| I7 Utlenianie i redukcja | 193 |
| Sekcja J – Aldehydy i ketony | 195 |
| J1 Otrzymywanie | 195 |
| J2 Właściwości | 197 |
| J3 Addycja nukleofilowa | 201 |
| J4 Addycja nukleofilowa — nukleofile naładowane | 203 |
| J5 Efekty indukcyjne i steryczne | 210 |
| J6 Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające azot | 214 |
| J7 Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające tlen i siarkę | 218 |
| J8 Reakcje jonów enolanowych | 223 |
| J9 α-Halogenowanie | 231 |
| J10 Redukcja i utlenianie | 233 |
| J11 α,β-nienasycone aldehydy i ketony | 236 |
| Sekcja K – Kwasy karboksylowe i ich pochodne | 239 |
| K1 Struktura i właściwości | 239 |
| K2 Substytucja nukleofilowa | 242 |
| K3 Aktywność chemiczna | 246 |
| K4 Otrzymywanie kwasów karboksylowych | 250 |
| K5 Otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych | 253 |
| K6 Reakcje | 258 |
| K7 Reakcje jonów enolanowych | 269 |
| Sekcja L – Halogenki alkilowe | 275 |
| L1 Otrzymywanie i właściwości fizyczne | 275 |
| L2 Substytucja nukleofilowa | 277 |
| L3 Czynniki sprzyjające mechanizmom SN1 i SN2 | 283 |
| L4 Reakcja eliminacji | 289 |
| L5 Eliminacja a substytucja | 294 |
| L6 Reakcje halogenków alkilowych | 297 |
| L7 Reakcje związków metaloorganicznych | 300 |
| Sekcja M – Alkohole, fenole i tiole | 303 |
| M1 Otrzymywanie alkoholi | 303 |
| M2 Otrzymywanie fenoli | 304 |
| M3 Właściwości alkoholi i fenoli | 306 |
| M4 Reakcje alkoholi | 310 |
| M5 Reakcje fenoli | 318 |
| M6 Chemia tioli | 322 |
| Sekcja N – Etery, epoksydy i sulfidy | 325 |
| N1 Otrzymywanie eterów, epoksydów i sulfidów | 325 |
| N2 Właściwości eterów, epoksydów i sulfidów | 328 |
| N3 Reakcje eterów, epoksydów i sulfidów | 330 |
| Sekcja O – Aminy i nitryle | 337 |
| O1 Otrzymywanie amin | 337 |
| O2 Właściwości amin | 342 |
| O3 Reakcje amin | 348 |
| O4 Chemia nitryli | 355 |
| Literatura uzupełniająca | 359 |
| Indeks | 361 |
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
