INNE EBOOKI AUTORA
Koszyk
Bioetyka, t. 2. Pacjent w systemie opieki zdrowotnej
Autor:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Nowoczesny, przystosowany do polskiej specyfiki wykład o bioetyce!
Autor definiuje bioetykę jako etykę systemów opieki zdrowotnej w społeczeństwach demokratycznych. Przywołuje zarówno klasyczne przykłady dające początek bioetyce, jak i kazusy z rodzimej praktyki medycznej, co sprawia, że praca - nic nie tracąc z walorów podręcznika dla studentów medycyny, biologii, filozofii i prawa - staje się także ciekawą lekturą dla lekarzy, biologów, filozofów i prawników oraz szerokiego grona czytelników zainteresowanych moralną stroną uprawiania medycyny. Po raz pierwszy w polskiej literaturze przedmiotu uwzględniono w tak szerokim zakresie kulturalne, społeczne, prawne i ekonomiczne realia Polski, które wpływają na kształt polityki zdrowotnej naszego kraju.
Tom 2 przedstawia:
moralne aspekty rozdzielnictwa świadczeń zdrowotnych;
etyczne wymogi i prawne regulacje badań naukowych w medycynie;
moralną stronę transplantologii;
etyczno-prawne zagadnienia błędów medycznych.
O bogactwie tematycznym książki Kazimierza Szewczyka i jej szczególnej wartości dla polskiego czytelnika stanowi i to, w jaki sposób autor łączy w niej perspektywę globalną z optyką lokalną, z jednej strony obszernie przedstawiając bioetyczne spory toczące się w świecie, a z drugiej strony opisując równie dokładnie i szczegółowo ich reperkusje w naszych rodzimych realiach.
(Prof. Włodzimierz Galewicz, Prezes Polskiego Towarzystwa Bioetycznego)
| Rok wydania | 2009 |
|---|---|
| Liczba stron | 302 |
| Kategoria | Etyka w medycynie |
| Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
| ISBN-13 | 978-83-01-17551-1 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
| I. Moralna strona racjonowania świadczeń zdrowotnych | 11 |
| A. Cele dydaktyczne | 13 |
| B. Część teoretyczna | 13 |
| 1. Definicja racjonowania świadczeń zdrowotnych | 13 |
| 2. Formy racjonowania | 15 |
| 2.1. Racjonowanie jawne | 15 |
| 2.2. Racjonowanie niejawne | 16 |
| 2.3. Racjonowanie ekonomiczne | 17 |
| 2.4. Racjonowanie nieekonomiczne | 18 |
| 3. Poziomy racjonowania | 19 |
| 3.1. Poziom makro | 19 |
| 3.2. Poziom mezo | 20 |
| 3.3. Poziom mikro | 20 |
| 4. Podstawowe zasady racjonowania | 21 |
| 4.1. Grupa zasad etycznych | 21 |
| 4.2. Grupa reguł wyboru między jednostkami | 22 |
| 4.3. Grupa zasad skutku | 24 |
| 4.4. Grupa zasad proceduralnych | 26 |
| 5. Etapy ewolucji poglądów dotyczących sposobów racjonowania opieki zdrowotnej | 28 |
| 5.1. Etap teoretyczny | 28 |
| 5.2. Etap systemowy | 29 |
| 5.2.1. Plan usług zdrowotnych stanu Oregon | 29 |
| 5.2.2. Wybory w opiece zdrowotnej (Raport Dunninga) | 31 |
| 5.3. Etap procesualny | 34 |
| 5.3.1. Ustalanie priorytetów w opiece zdrowotnej – raport | 34 |
| 5.3.2. Strategia zmian w systemie opieki zdrowotnej | 35 |
| C. Część analityczna | 36 |
| 1. Etyczny aspekt kolejek do świadczeń zdrowotnych | 36 |
| 2. Moralna problematyka współpłacenia przez pacjentów za świadczenia zdrowotne | 41 |
| 3. Racjonowanie ekonomiczne i nieekonomiczne | 44 |
| 3.1. Racjonowanie ekonomiczne | 44 |
| 3.2. Racjonowanie nieekonomiczne | 47 |
| D. Pytania kontrolne | 50 |
| E. Literatura uzupełniająca | 51 |
| II. Etyka badań naukowych w medycynie | 53 |
| A. Cele dydaktyczne | 55 |
| B. Część teoretyczna | 55 |
| 1. Dokumenty etyczne i regulacje prawne dotyczące badań naukowych w medycynie | 57 |
| 1.1. Podstawowe źródła regulacji badań naukowych z użyciem ludzi i zwierząt kręgowych | 58 |
| 1.2. Ważniejsze regulacje badań z użyciem probantów | 61 |
| 1.3. Ważniejsze regulacje badań z użyciem kręgowców | 65 |
| 2. Problemy definicyjne. Zróżnicowanie typów i metod badań naukowych | 66 |
| 2.1. Innowacyjne interwencje medyczne i medyczne badania naukowe | 67 |
| 2.2. Proces badania produktu leczniczego i jego etapy | 68 |
| 2.2.1. Badania podstawowe i przedkliniczne | 68 |
| 2.2.2. Badania kliniczne | 69 |
| 2.3. Badania genetyczne | 71 |
| 2.4. Badania epidemiologiczne | 72 |
| 2.5. Badania świadczeń medycznych | 73 |
| 2.6. Zróżnicowanie metodologiczne badań | 74 |
| 2.7. Uwagi terminologiczne | 76 |
| 3. Etyczna strona doświadczeń z użyciem zwierząt | 77 |
| 3.1. Stanowiska dotyczące wykorzystywania w badaniach zwierząt doświadczalnych | 78 |
| 3.1.1. Stanowisko dominacji człowieka | 78 |
| 3.1.2. Stanowisko praw zwierząt | 78 |
| 3.1.3. Stanowisko priorytetu interesów ludzi | 79 |
| 3.1.4. Stanowisko ważenia interesów zwierząt i człowieka | 80 |
| 3.1.5. Stanowisko równego respektowania interesów zwierząt i człowieka | 80 |
| 3.2. Komisje etyczne do spraw doświadczeń na zwierzętach | 82 |
| 3.3. Skala inwazyjności badań na żywych kręgowcach | 83 |
| 4. Etyczne wymogi prowadzenia badań z użyciem ludzi | 84 |
| 4.1. Wartość naukowa lub społeczna badania | 84 |
| 4.2. Wiarygodność naukowa badania | 85 |
| 4.2.1. Medycyna wiarygodna | 85 |
| 4.3. Sprawiedliwy dobór probantów | 87 |
| 4.4. Akceptowalny stosunek ryzyka do korzyści | 90 |
| 4.4.1. Próby badawcze i terapeutyczne | 91 |
| 4.4.2. Placebo w badaniach naukowych | 92 |
| 4.5. Niezależna kontrola | 95 |
| 4.5.1. Zadania komisji etycznych | 95 |
| 4.5.2. Modele komisji | 96 |
| 4.5.3. Odwoławcza Komisja Bioetyczna i komisje bioetyczne | 98 |
| 4.6. Zgoda uczestnika badania | 100 |
| 4.6.1. Dopuszczalność badań bez uprzedniej zgody probanta | 102 |
| 4.6.2. Zgoda w naukowych badaniach genetycznych | 104 |
| 4.6.3. Zgoda w nieinterwencyjnych studiach epidemiologicznych | 105 |
| 4.7. Szacunek dla potencjalnych i zakwalifi kowanych probantów | 106 |
| C. Część analityczna | 107 |
| 1. Konflikt interesów w badaniach naukowych | 107 |
| 1.1. Konflikt między instytucjami naukowymi a sponsorami – komercjalizacja uniwersyteckich badań naukowych | 115 |
| 2. Próby kliniczne fazy I w onkologii | 120 |
| D. Pytania kontrolne | 126 |
| E. Literatura uzupełniająca | 127 |
| III. Etyka transplantacji | 129 |
| A. Cele dydaktyczne | 131 |
| B. Część teoretyczna | 131 |
| 1. Zagadnienia definicyjne i niezbędne wyjaśnienia medyczne | 132 |
| 2. Definiowanie śmierci | 136 |
| 2.1. Kryteria śmierci | 136 |
| 2.1.1. Kryterium krążeniowe | 136 |
| 2.1.2. Kryterium śmierci mózgu | 137 |
| 2.2. Definiowanie śmierci jako dyskurs społeczny | 138 |
| 2.2.1. Wyznaczniki społecznego definiowania śmierci | 139 |
| 2.3. Reguła martwego dawcy | 145 |
| 2.4. Dawcy z nie bijącym sercem | 145 |
| 2.5. Klauzula sumienia w wyborze definicji śmierci | 147 |
| 2.6. Diagnostyka śmierci – stan prawny w Polsce | 147 |
| 3. Modele pozyskiwania narządów | 150 |
| 3.1. Model rutynowego pozyskiwania | 150 |
| 3.1.1. Model pozyskiwania narządów bez konieczności pytania źródeł o zgodę | 151 |
| 3.1.2. Model zgody domniemanej | 152 |
| 3.2. Model dawstwa | 156 |
| 3.2.1. Dawcy martwi | 156 |
| 3.2.2. Dawcy żywi | 156 |
| 3.3. Model rynkowy | 160 |
| 3.4. Model dawstwa wynagradzanego | 170 |
| 4. Moralne problemy dystrybucji narządów do przeszczepów | 171 |
| 4.1. Alokacja narządów ze zwłok | 171 |
| 4.1.1. Kryteria alokacji narządów | 172 |
| 4.1.2. Zasada sprawiedliwości w systemie alokacji narządów | 174 |
| 4.1.3. Warunki proceduralne rozdzielnictwa narządów | 176 |
| 4.2. Dystrybucja tkanek i komórek od niespokrewnionych dawców żywych | 177 |
| C. Część analityczna | 177 |
| 1. Moralne aspekty przeszczepów wielonarządowych | 177 |
| 2. Moralna problematyka ksenotransplantacji | 177 |
| 3. Moralnie kontrowersyjne strategie zmniejszania strukturalnego niedoboru narządów | 191 |
| D. Pytania kontrolne | 195 |
| E. Literatura uzupełniająca | 196 |
| IV. Moralno-prawne aspekty błędów medycznych | 197 |
| A. Cele dydaktyczne | 199 |
| B. Część teoretyczna | 199 |
| 1. Problematyka błędów medycznych | 200 |
| 1.1. Problemy definicyjnie | 201 |
| 1.1.1. Jatrogeneza | 201 |
| 1.1.2. Zdarzenia niepożądane | 202 |
| 1.1.3. Błędy medyczne | 203 |
| 1.1.4. Potencjalne zdarzenia niepożądane | 204 |
| 1.2. Klasyfikacja błędów medycznych | 205 |
| 1.2.1. Klasyfikacja błędów pomocna w budowaniu bezpiecznego systemu opieki zdrowotnej | 205 |
| 1.2.2. Klasyfikacja błędów przydatna w realizacji nakazu sprawiedliwości | 208 |
| 1.3. Czynniki wpływające na wzrost zainteresowania błędami medycznymi | 209 |
| 2. Bezpieczeństwo pacjentów | 210 |
| 2.1. Dwa podejścia do błędów medycznych | 211 |
| 2.1.1. Podejście indywidualistyczne | 211 |
| 2.1.2. Podejście systemowe | 212 |
| 2.2. Systemy powiadamiania o błędach medycznych | 213 |
| 2.2.1. Systemy odpowiedzialności | 214 |
| 2.2.2. Systemy edukacyjne | 215 |
| 3. Realizacja nakazu sprawiedliwości | 216 |
| 3.1. Dwa ujęcia odpowiedzialności | 216 |
| 3.2. Przesłanki odpowiedzialności prawnej lekarzy | 217 |
| 3.2.1. Bezprawność postępowania | 217 |
| 3.2.2. Szkoda/krzywda | 219 |
| 3.2.3. Skutek | 219 |
| 3.2.4. Należyta staranność/ostrożność postępowania | 220 |
| 3.2.5. Wina sensu stricto (zawinienie) | 222 |
| 3.2.6. Związek przyczynowy między zachowaniem sprawcy a szkodą/skutkiem | 223 |
| 3.3. Odpowiedzialność cywilna, karna i zawodowa lekarzy | 224 |
| 3.3.1. Odpowiedzialność cywilna | 224 |
| 3.3.2. Odpowiedzialność karna | 225 |
| 3.3.3. Odpowiedzialność zawodowa | 228 |
| 3.4. Obowiązek informowania o błędach w świetle przepisów Kodeksu etyki lekarskiej | 230 |
| 3.5. Błąd medyczny jako kategoria prawna i pojęcie odpowiedzialności zawodowej | 235 |
| 3.6. Krytyka prawnego ujęcia błędu | 240 |
| C. Część analityczna | 241 |
| 1. Jatrogenny aspekt profilaktyki i edukacji zdrowotnej | 241 |
| 2. Etyczna problematyka informowania pacjentów o błędach popełnionych przez lekarzy | 249 |
| 3. Błąd i finanse | 255 |
| D. Pytania kontrolne | 259 |
| E. Literatura uzupełniająca | 260 |
| Spis przykładów | 261 |
| Literatura cytowana | 262 |
| Indeks nazwisk | 282 |
| Indeks instytucji, organizacji i dokumentów | 289 |
| Indeks rzeczowy | 293 |
KUP NA PREZENT
Bioetyka, t. 2. Pacjent w systemie opieki zdrowotnej
69,00 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
