Folia Medica Lodziensia t. 38 suplement 2/2011

1 opinia

Format:

pdf, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

24,15

Format: pdf

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa:

Najniższa cena z 30 dni: 24,15 zł  


24,15

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

STRESZCZENIE (fragment)
Patogeneza podnaskórkowych chorób pęcherzowych o podłożu autoimmunologicznym, do których należą pemfigoid (ang. bullous pemphigoid - BP)
i opryszczkowate zapalenie skóry (ang. dermatitis herpetiformis - DH, choroba Duhringa), związana jest z destrukcją elementów błony podstawnej, prowadzącą do rozwoju zmian pęcherzowych. Błona podstawna jest złożoną strukturą, której
zadaniem jest utrzymanie integralności połączenia skórno-naskórkowego. Proces wiązania się przeciwciał skierowanych przeciwko autoantygenom w błonie podstawnej, aktywuje szereg procesów immunologicznych i enzymatycznych prowadzących do zniszczenia hemidesmosomów i włókien zakotwiczających.
Mimo podobnego etapu początkowego: połączenia autoprzeciwciał z autoantygenami będącymi białkami wchodzącymi w skład struktur błony
podstawnej, dalsze mechanizmy rozwoju choroby są odmienne. Różnice antygenów i aktywacja innych cytokin, chemokin i enzymów implikuje
charakterystyczny obraz histopatologiczny, immunopatologiczny oraz wymaga innego postępowania terapeutycznego. W BP i DH wykazano wpływ zaburzeń
ekspresji niektórych cytokin, zwłaszcza prozapalnych i składników dopełniacza ,
na rozwój nacieków zapalnych oraz formowanie pęcherzy podnaskórkowych. Zjawiska te są przyczyną aktywacji cząsteczek adhezyjnych i kolejnych
mediatorów zapalnych , takich jak chemokiny i neuropeptydy oraz enzymów proteolitycznych. Najnowsze badania eksperymentalne wykazały również, że procesy te mogą aktywować czynniki prokoagulacyjne powodujące rozwój
zakrzepów, będących najczęstszą przyczyną powikłań u chorych z BP.


Rok wydania2011
Liczba stron260
KategoriaInne
WydawcaŁódzkie Towarzystwo Naukowe
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  SPIS TREŚCI
  1. WSTĘP     13
  1.1. Patogeneza pemfigoidu i opryszczkowatego zapalenia skóry ....    13
  1.1.1. Pemfigoid pęcherzowy - bullous pemphigoid    13
  1.1.2. Opryszczkowate zapalenie skóry - dermatitis herpetiformis ....    16
  1.2. Funkcja błony podstawnej .................     22
  1.3. Składniki błony podstawne(BMZ)............    23
  1.3.1. Kompleks hemidesmosomalny
  (Hemidesmosomal adhesion complex) ..............    23
  1.3.2. Laminina 5 ............................    25
  1.3.3. Kolagen VII i XVII ...........    26
  1.3.4. Nidogen i kolagen IV .......    27
  1.3.5. Integryny naskórkowe i Tenascyna–C ......    27
  1.4. Rola wybranych cząsteczek adhezyjnych w patogenezie pemfigoidu pęcherzowego i opryszczkowatego zapalenia skóry .....    28
  1.5. Rola chemokin i ich receptorów oraz markerów aktywacji eozynofilów i mastocytów w patogenezie pemfigoidu pęcherzowego i opryszczkowatego zapalenia skóry ........................    37
  1.6. Udział neuropeptydów w patogenezie pemfigoidu pęcherzowego i opryszczkowatego zapalenia skóry    43
  1.7. Rola metaloproteinaz i ich receptorów w patogenezie pemfigoidu pęcherzowego i opryszczkowatego zapalenia skóry ......    46
  1.8. Rola adamalizyn w patogenezie pemfigoidu pęcherzowegoi opryszczkowatego zapalenia skóry......    51
  1.9. Rola czynników prokoagulacyjnych w patogenezie pemfigoidu pęcherzowego i opryszczkowatego zapalenia skóry ......    56
  1.9.1. Czynniki predysponujące do wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych w przebiegu pemfigoidu pęcherzowego .....................    57
  1.9.2. Wpływ zapalenia na układ krzepnięcia......    57
  1.9.3. Glikokortykosteroidy a układ homeostazy ...........................    60
  1.9.4. Powikłania zakrzepowo-zatorowe w przebiegu
  pemfigoidu pęcherzowego.......................    61
  2. ZAŁOŻENIA I CELE PRACY .........    63
  3. MATERIAŁ I METODY ...................    65
  3.1.Materiał ..............................    65
  3.1.1. Charakterystyka kliniczna chorych .....    65
  3.1.2. Diagnostyka immunologiczna chorych na pemfigoid ..............    66
  3.1.3. Diagnostyka immunologiczna chorych na opryszczkowate zapalenie skóry ....    67
  3.2. Metody ...........................    68
  3.2.1. Badania immunohistochemiczne ekspresji cząsteczek adhezyjnych ....................    66
  3.2.2. Badania immunohistochemiczne i immunoenzymatyczne
  ekspresji wybranych chemokin i ich receptorów ......................    69
  3.2.3. Badania markerów eozynofilów i mastocytów ..........................    70
  3.2.4. Badania immunohistochemiczne ekspresji neuropeptydów .....    71
  3.2.5. Badania immunohistochemiczne i immunoenzymatyczne
  ekspresji metaloproteinaz i ich inhibitorów ..............................    72
  3.2.6. Badania ekspresji adamalizyn ..........    73
  3.2.7. Badania czynników prokoagulacyjnych ...................................    76
  3.2.8. Metoda badań półilościowych. Morfometria.
  Metody statystyczne ..............    77
  3.2.8.1. Cząsteczki adhezyjne ...    77
  3.2.8.2. Chemokiny, receptory dla chemokin i markery aktywacji eozynofilów i mastocytów .....    78
  3.2.8.3. Neuropeptydy ..............    79
  3.2.8.4. Metaloproteinazy i ich inhibitory ....    81
  3.2.8.5. Adamalizyny ................    81
  3.2.8.6. Czynniki prokoagulacyjne ......    83
  4. WYNIKI ...................................    85
  4.1. Badanie histopatologiczne i immunologiczne metodą
  bezpośrednią i pośrednią w pemfigoidzie pęcherzowym
  i opryszczkowatym zapaleniu skóry ....................................    85
  4.2. Ekspresja wybranych cząsteczek adhezyjnych w pemfigoidzie
  pęcherzowym i opryszczkowatym zapaleniu skóry .........................    87
  4.3. Ekspresja wybranych chemokin i receptorów dla chemokin
  w pemfigoidzie pęcherzowym i opryszczkowatym
  zapaleniu skóry ...............................    93
  4.4. Badania markerów eozynofilów i mastocytów w pemfigoidzie
  pęcherzowym i opryszczkowatym zapaleniu skóry ........................    105
  4.5. Ekspresja wybranych neuropeptydów w pemfigoidzie
  pęcherzowym i opryszczkowatym zapaleniu skóry .......................    116
  4.6. Ekspresja wybranych metaloproteinaz i ich inhibitorów
  w pemfigoidzie pęcherzowym i opryszczkowatym
  zapaleniu skóry ............................    121
  4.7. Ekspresja wybranych adamalizyn w pemfigoidzie
  pęcherzowym i opryszczkowatym zapaleniu skóry ........................    147
  4.8. Ocena czynników prokoagulacyjnych w pemfigoidzie
  pęcherzowym i opryszczkowatym zapaleniu skóry .......................    165
  5. DYSKUSJA ................................    171
  5.1. Rola cząsteczek adhezyjnych, chemokin, neuropeptydów
  oraz markerów aktywności eozynofilów i mastocytów
  w patogenezie powstawania pęcherzy podnaskórkowych ..............    171
  5.2. Rola enzymów proteolitycznych i ich inhibitorów w rozwoju pęcherzy podnaskórkowych .........................................    191
  5.3. Rola czynników prokoagulacyjnych w patogenezie podnaskórkowych
  chorób pęcherzowych ..................    202
  6. WNIOSKI ....................    211
  7. STRESZCZENIE ............    213
  8. ABSTRACT .......    223
  9. PIŚMIENNICTWO ........    233
  10. SPIS TABEL ..........    253
  11. SPIS RYCIN ...................    255
RozwińZwiń