Autor: Maria Ziółkowska, Wojciech Włodarczyk, Piotr Ślęzak, Marek Świerczyński, Mariusz Kondrat, Damian Flisak, Marcin Ożóg, Jakub Kępiński, Karol Dobrzeniecki, Mariusz Zelek, Marcin Balicki, Włodzimierz Głowacki, Konrad Mąrzecki, Artur Piechocki, Ireneusz Matusiak, Anna Sokołowska-Ławniczak, Paweł Żerański
Wydawnictwo: Wolters Kluwer Polska SA
Format: pdf
Publikacja zawiera omówienie aktualnych problemów praktycznych powstających na tle stosowania regulacji dotyczących domen internetowych. Stanowi jednocześnie podsumowanie kilkunastoletniej pracy Sądu Polubownego ds. Domen Internetowych przy... więcej >
Autor: Wojciech Masełbas, Mariusz Kondrat, Waldemar Zieliński, Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk
Wydawnictwo: Wolters Kluwer Polska SA
Format: pdf
W komentarzu kompleksowo omówiono wszystkie najważniejsze zagadnienia prawa farmaceutycznego dotyczące m.in.:pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych i procedur ich otrzymywania,importu docelowego i równoległego, importu z... więcej >
Autor: Mariusz Kondrat, Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk, Katarzyna Gęsiak
Wydawnictwo: Wolters Kluwer Polska SA
Format: pdf
Poradnik jest efektem wieloletnich praktycznych doświadczeń związanych z obsługą prawną podmiotów z obszaru suplementów diety i produktów pokrewnych.Prezentowane opracowanie zawiera kompleksową analizę zagadnień prawnych dotyczących... więcej >
Autor: Mariusz Kondrat, Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk, Andrzej Przytuła, Hanna Fedorowicz, Magdalena Jezierska-Zięba
Wydawnictwo: Wolters Kluwer Polska SA
Format: pdf
W komentarzu autorzy przedstawili w sposób przystępny i praktyczny skomplikowane zagadnienia prawa znaków towarowych, wynalazków, wzorów przemysłowych i użytkowych. Książka została napisana z uwzględnieniem doświadczeń zawodowych... więcej >
Autor: Mariusz Kondrat, Karolina Bennich, Roksana Strubel, Katarzyna Hałaburda, Milena Pietruczuk, Aleksandra Rodatus-Gil, Justyna Stefańczyk - Kaczmarzyk, Jan Szulc
Wydawnictwo: Wolters Kluwer Polska SA
Format: pdf
Publikacja szczegółowo omawia ustawę o wyrobach medycznych z 2022 r., dostosowującą polskie przepisy do wymagań wynikających z rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i rozporządzenia 2017/746 w sprawie wyrobów... więcej >