Endokrynologia wieku rozwojowego

1 opinia

Format:

epub, mobi, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

173,40  289,00

Format: epub, mobi

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa: 289,00 zł (-40%)

Najniższa cena z 30 dni: 173,40 zł  


173,40

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Nowy wydanie podręcznika Endokrynologia Wieku Rozwojowego, stanowi kompletne źródło wiedzy dla lekarzy specjalizujących się w dziedzinie Endokrynologii i diabetologii dziecięcej, pediatrów i studentów medycyny. Książkę przygotowali najznamienitsi polscy eksperci, z ogromnym doświadczeniem praktycznym i naukową pasją. Publikacja omawia patofizjologię chorób ze szczególnym zwróceniem uwagi na przyczyny molekularne, genetyczne jak i na terapię oraz standardy postępowania opartego na dotychczasowej wiedzy i wieloletnich doświadczeniach. Poruszono z pewnością prawie wszystkie aspekty zaburzeń hormonalnych, z którymi może się spotkać lekarz i omówiono zasady kwalifikacji do programów terapeutycznych leczenia hormonalnego w Polsce. Wiele miejsca poświecono również zespołom genetycznym, w których mogą występować zaburzenia hormonalne. W obecnym wydaniu - poprawionym i uzupełnionym, dołączono nowe podrozdziały jak np. postępowanie w z dzieckiem z dysforią płciową, omówiono niektóre nowe terapie i nowe sposoby postepowania jak np. w leczeniu chorób tarczycy czy otyłości.


Rok wydania2023
Liczba stron1000
KategoriaEndokrynologia i andrologia
WydawcaPZWL Wydawnictwo Lekarskie
ISBN-13978-83-01-22895-8
Numer wydania2
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Rozdział. Budowa i działanie hormonów – Marek Pawlikowski     1
  Rys historyczny i definicja hormonów     1
  Źródła hormonów     2
  Budowa chemiczna hormonów     3
  Działanie hormonów. Receptory hormonalne     4
    Receptory błonowe     5
    Receptory jądrowe     8
    Czynniki determinujące biologiczne działanie hormonów     10
    Piśmiennictwo     11
  Rozdział 2. Układ podwzgórzowo przysadkowy     13
  Neuroendokrynologia układu podwzgórzowo przysadkowego     13
    Rozwój, budowa i funkcjonowanie układu podwzgórzowo przysadkowego – Maciej Hilczer     13
    Zaburzenia funkcjonowania układu podwzgórzowo przysadkowego – Maciej Hilczer     17
    Współdziałanie podwzgórza i przysadki – Maciej Hilczer     20
    Moczówka prosta i zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny – Joanna Smyczyńska     23
    Hiperprolaktynemia – Renata Stawerska     42
  Zaburzenia rozwojowe, guzy i procesy chorobowe podwzgórza i przysadki u dzieci – Marcin Roszkowski     64
    Wprowadzenie     64
    Embriologia i anatomia osi podwzgórzowo przysadkowej     64
    Zmiany wewnątrzsiodłowe     69
    Zmiany rozrostowe szypuły i lejka przysadki mózgowej     85
    Zmiany patologiczne okolicy nadsiodłowej     91
  Diagnostyka obrazowa przysadki mózgowej – Elżbieta Jurkiewicz     97
    Wprowadzenie     97
    Przysadka mózgowa     97
    Diagnostyka szczegółowa przysadki mózgowej – rezonans magnetyczny     104
    Piśmiennictwo     104
  Rozdział 3. Problemy okresu noworodkowego     109
  Jednostka płodowo łożyskowa – Iwona Beń Skowronek     109
    Wprowadzenie     109
    Funkcjonowanie jednostki płodowo łożyskowej     111
  Problemy hormonalne u dzieci urodzonych przedwcześnie i noworodków z małą masą urodzeniową – Iwona Beń Skowronek     113
    Wprowadzenie     113
    Wcześniactwo     114
    Mała urodzeniowa masa ciała     114
    Czynność hormonalna płodu     115
  Wrodzony hiperinsulinizm – Bogda Skowrońska, Jędrzej Nowaczyk, Sabina Przewoźniak, Piotr Fichna     143
    Definicja     143
    Etiologia     144
    Uwarunkowania genetyczne     144
    Objawy kliniczne i kryteria diagnostyczne     148
    Leczenie     152
  Badania przesiewowe noworodków w kierunku endokrynopatii – Mariusz Ołtarzewski, Maria Ginalska Malinowska     157
    Organizacja badań przesiewowych     157
    Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy (WNT)     160
    Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH)     162
  Piśmiennictwo     170
  Rozdział 4. Fizjopatologia wzrastania     175
  Mechanizmy regulujące procesy wzrastania – Andrzej Kędzia     175
    Hormon wzrostu – budowa     175
    Regulacja wydzielania hormonu wzrostu     176
    Hormon wzrostu – działanie     177
    Wewnątrzkomórkowy przekaz sygnału wzrostowego     179
  Etiopatogeneza niedoboru wzrostu     187
    Przyczyny niskorosłości – Elżbieta Petriczko     187
    Hormonalne przyczyny niedoboru wzrostu – Maciej Hilczer     190
    Niehormonalne przyczyny niedoboru wzrostu – Elżbieta Petriczko, Aneta Gawlik, Krystyna H. Chrzanowska, Maria A. Kalina     194
  Obraz kliniczny i zasady diagnozowania niedoboru wzrostu – Maciej Hilczer, Elżbieta Petriczko     209
  Leczenie hormonem wzrostu oraz insulinopodobnym czynnikiem wzrostu u dzieci – Mieczysław Walczak     217
    Wprowadzenie     217
    Programy terapeutyczne realizowane w Polsce     218
    Monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii hormonem wzrostu oraz IGF-I     232
  Pierwotny niedobór IGF-I (zespół niewrażliwości na hormon wzrostu) – Elżbieta Petriczko, Anita Horodnicka Józwa     238
    Wprowadzenie     238
    Zespół Larona     238
    Zespół niewrażliwości na hormon wzrostu (z wyłączeniem zespołu Larona)     239
  Wzrost wysoki – Maciej Hilczer     239
    Definicja i epidemiologia     239
    Obraz kliniczny     239
    Hormonalne przyczyny nadmiernego wzrostu     241
    Niehormonalne przyczyny nadmiernego wzrostu     244
    Zespoły uwarunkowane genetycznie     245
    Piśmiennictwo     249
  Rozdział 5. Choroby tarczycy     253
  Fizjologia gruczołu tarczowego – Anna M. Kucharska     253
    Wprowadzenie     253
    Fizjologia rozwoju gruczołu tarczowego u dzieci     254
    Metabolizm hormonów tarczycy u płodu     257
    Fizjologia tarczycy po urodzeniu     258
  Niedoczynność tarczycy: obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie – Anna M. Kucharska     259
    Wprowadzenie     259
    Wrodzona niedoczynność tarczycy     260
    Objawy kliniczne wrodzonej niedoczynności tarczycy     267
    Diagnostyka wrodzonej niedoczynności tarczycy     269
    Leczenie i monitorowanie terapii     270
    Nabyta niedoczynność tarczycy     274
  Nadczynność tarczycy u dzieci – Artur Bossowski, Beata Sawicka     282
    Definicja     282
    Epidemiologia     283
    Etiopatogeneza     283
    Autoprzeciwciała     286
    Objawy kliniczne     288
    Rozpoznanie     294
    Nadczynność tarczycy u noworodków     296
    Leczenie nadczynności tarczycy     297
    Wtórna nadczynność tarczycy     302
  Choroba guzkowa tarczycy u dzieci – Andrzej Lewiński, Magdalena Stasiak     304
    Wprowadzenie     304
    Definicja     304
    Epidemiologia     305
    Etiopatogeneza     306
    Obraz kliniczny     307
    Badania dodatkowe     309
    Leczenie     322
  Nowotwory tarczycy u dzieci – Barbara Jarząb, Daria Handkiewicz Junak     325
    Wprowadzenie     325
    Zróżnicowany rak tarczycy     325
    Leczenie zróżnicowanych raków tarczycy     330
    Rak rdzeniasty tarczycy     342
  Leczenie operacyjne w wybranych chorobach tarczycy wieku rozwojowego – Marek Dedecjus     344
    Wprowadzenie     344
    Anatomia i embriologia gruczołu tarczowego     345
    Definicje i rodzaje operacji tarczycy     346
  Diagnostyka USG chorób tarczycy wieku rozwojowego – Agnieszka Brodzisz, Wiesław Jakubowski     354
    Technika badania USG tarczycy u dzieci. Anatomia tarczycy     354
    Przyczyny powiększenia tarczycy u dzieci     358
    Zapalenie tarczycy     363
    Choroba Gravesa–Basedowa     365
    USG tarczycy w chorobach nowotworowych. Tarczyca po chemio-/radioterapii i HSCT     366
    Różnicowanie sonograficzne zmian wyczuwalnych palpacyjnie na szyi u dzieci     367
  Piśmiennictwo     368
  Rozdział 6. Choroby kory i rdzenia nadnerczy     373
  Patofizjologia kliniczna kory nadnerczy – Marta Fichna, Piotr Fichna     373
    Oś podwzgórze–przysadka nadnercza (HPA)     375
    Układ renina–angiotensyna–aldosteron (RAAS)     379
    Biosynteza kortykosteroidów     380
    Mechanizm działania glikokortykosteroidów na komórki docelowe     382
    Wpływ glikokortykosteroidów na organizm     383
    Mechanizm działania mineralokortykosteroidów na komórki docelowe     384
    Wpływ mineralokortykosteroidów na organizm     385
    Znaczenie androgenów nadnerczowych     386
    Adrenarche     388
    Neurosteroidy     389
    Transport, metabolizm i wydalanie glikokortykosteroidów     389
    Podsumowanie     391
    Uwagi dotyczące diagnostyki czynności kory nadnerczy     392
    Leki i substancje zaburzające czynność nadnerczy     394
  Wrodzony przerost kory nadnerczy – Mieczysław Szalecki     397
    Wprowadzenie     397
    Niedobór 21α-hydroksylazy     398
    Nosiciele (heterozygoty)     399
    Objawy     399
    Badania przesiewowe     402
    Leczenie prenatalne     403
    Inne niż niedobór 21-hydroksylazy postaci CAH     404
    Leczenie     407
    Monitorowanie     415
    Powikłania     416
  Niedoczynność nadnerczy – Beata Wikiera     417
    Wprowadzenie     417
    Pierwotna niedoczynność nadnerczy     420
    Wtórna niedoczynność nadnerczy     435
    Objawy niedoczynności nadnerczy     440
    Diagnostyka niedoczynności nadnerczy     441
    Leczenie niedoczynności nadnerczy     444
    Hipoaldosteronizm     446
  Choroba i zespół Cushinga – Mieczysław Szalecki     449
    Wprowadzenie     449
    ACTH-zależny zespół Cushinga     451
    ACTH-niezależne postaci CS     452
    Rak i gruczolak kory nadnercza     452
  Guz chromochłonny i przyzwojaki u dzieci i młodzieży – Mieczysław Litwin     470
    Wprowadzenie     470
    Epidemiologia     471
    Objawy kliniczne     471
    Biologia molekularna PCC/PGL     473
    Rozpoznanie     477
    Leczenie i dalsze postępowanie     481
  Nadciśnienie tętnicze monogenowe – Mieczysław Litwin     485
    Wprowadzenie     485
    Mechanizmy regulujące wydalanie i wchłaniane sodu – znaczenie cewki dystalnej     492
    Choroby cewki dalszej będące przyczyną monogenowego nadciśnienia tętniczego     493
    Choroby nadnerczy będące przyczyną monogenowego nadciśnienia tętniczego     502
    Diagnostyka obrazowa nadnerczy – Elżbieta Jurkiewicz     509
    Wprowadzenie     509
    Ultrasonografia     509
    Tomografia komputerowa     510
    Rezonans magnetyczny     510
    Badania izotopowe     511
    Zasada badania obrazowego     511
    Diagnostyka nadnerczy w okresie noworodkowym     511
    Diagnostyka nadnerczy w okresie niemowlęcym i u dzieci starszych     512
    Nienowotworowe zmiany w nadnerczach     515
    Piśmiennictwo     518
  Rozdział 7. Zaburzenia wielogruczołowe     523
  Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe – Artur Bossowski, Iwona Beń Skowronek, Beata Sawicka     523
    Definicja     523
    Klasyfikacja     524
    Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 1 (APS-1)     525
    Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 2 (APS-2)     529
    Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 3 (APS-3)     532
    Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 4 (APS-4)     542
    Zespół IPEX     543
  Zespoły mnogich nowotworów dokrewnych – Agata Skórka, Mieczysław Szalecki     546
    Wprowadzenie     546
    Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 1 (MEN1, zespół Wermera)     547
    Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 2 (MEN2)     550
    Piśmiennictwo     559
  Rozdział 8. Zaburzenia dojrzewania płciowego – Anna Wędrychowicz     561
  Prawidłowe dojrzewanie płciowe     561
    Fizjologia dojrzewania płciowego     561
    Przebieg dojrzewania płciowego     562
    Ocena dojrzewania płciowego     570
  Nieprawidłowe dojrzewanie płciowe     571
    Przedwczesne dojrzewanie     571
    Opóźnione dojrzewanie (hipogonadyzm)     594
    Inne zaburzenia dojrzewania płciowego w okresie młodzieńczym     614
    Piśmiennictwo     618
  Rozdział 9. Wybrane zagadnienia ginekologii dziecięcej i dziewczęcej – Agnieszka Drosdzol Cop, Aneta Gawlik     621
  Badanie ginekologiczne dziewczynki     621
  Diagnostyka ultrasonograficzna w ginekologii dziecięcej i dziewczęcej     629
    Wprowadzenie     629
    Prawidłowe obrazy ultrasonograficzne narządów płciowych u dziewczynek i nastolatek     630
    Zaburzenia dojrzewania płciowego     633
    Wady narządów płciowych     634
    Torbiele/guzy przydatków     636
    Zespół policystycznych jajników (PCOS)     638
  Prawidłowy cykl miesiączkowy u dziewcząt     639
  Zaburzenia miesiączkowania u dziewcząt – terminologia     640
  Pierwotny brak miesiączki     641
  Wtórny brak miesiączki     642
  Przyczyny braku miesiączki u dziewcząt     644
  Krwawienia młodocianych     646
    Wprowadzenie     646
    Diagnostyka     647
    Leczenie     650
    AUB o łagodnym nasileniu     650
    AUB o umiarkowanym nasileniu     651
    AUB o ciężkim nasileniu     652
  Postępowanie terapeutyczne u dziewcząt z hipogonadyzmem     653
    Piśmiennictwo     655
  Rozdział 10. Zaburzenia odżywiania     657
  Mechanizmy regulujące równowagę energetyczną organizmu – Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur     657
    Wprowadzenie     657
    Rola podwzgórza i ośrodkowego układu nerwowego w regulacji homeostazy energetycznej ustroju     658
    Rola autonomicznego układu nerwowego w regulacji gospodarki energetycznej     661
    Neuroprzekaźniki jako czynniki regulujące gospodarkę energetyczną     662
    Wpływ enterohormonów na regulację apetytu     663
    Rola układu endokanabinoidowego w regulacji gospodarki energetycznej     664
  Rola czynników genetycznych w rozwoju otyłości u dzieci – Katarzyna Jakubek Kipa, Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur     665
    Wprowadzenie     665
    Otyłość uwarunkowana jednogenowo     668
    Otyłość wchodząca w skład zespołu genetycznego     671
    Otyłość uwarunkowana wielogenowo     672
    Mechanizmy epigenetyczne w rozwoju otyłości     674
    Leczenie otyłości uwarunkowanej genetycznie – Małgorzta Wójcik     675
    Podsumowanie     677
  Epidemiologia otyłości – Beata Pyrżak, Małgorzta Wójcik     677
  Rola czynników środowiskowych w rozwoju otyłości u dzieci – Beata Pyrżak, Agnieszka Rudzka-Kocjan     679
    Czynniki ryzyka otyłości związane z rozwojem płodu i niemowlęcia     680
    Czynniki środowiskowe, socjoekonomiczne, psychospołeczne i psychologiczno-behawioralne     680
  Rozwój tkanki tłuszczowej u dzieci i rola adipocytokin w rozwoju otyłości – Agnieszka Rudzka-Kocjan, Beata Pyrżak     682
    Tkanka tłuszczowa     682
    Rola tkanki mięśniowej     685
    Adipocytokiny i ich rola w rozwoju otyłości i zaburzeń metabolicznych     688
  Wtórne zaburzenia hormonalne w otyłości – Bogda Skowrońska, Anna Gertig-Kolasa, Izabela Krzyśko-Pieczka, Elżbieta Niechciał, Piotr Fichna     698
    Wprowadzenie     698
    Hormonalna oś wzrostowa     698
    Oś tarczycowa w otyłości     701
    Podsumowanie     704
    Hormonalna oś nadnerczowa     705
    Hormonalna oś gonadalna     708
    Podsumowanie     710
  Metaboliczne następstwa otyłości u dzieci – Barbara Głowińska-Olszewska, Bogda Skowrońska, Elżbieta Niechciał, Małgorzata Wójcik     711
    Wprowadzenie     711
    Zaburzenia przemiany lipidowej     712
    Zaburzenia przemiany węglowodanowej     713
    Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)     713
    Kamica pęcherzykowa     713
    Szkliwienie kłębuszków nerkowych     714
    Astma oskrzelowa     714
    Zespół bezdechu sennego i zaburzenia snu     714
    Choroby układu kostno-stawowego     714
    Insulinooporność     715
    Kliniczna manifestacja oporności na insulinę w otyłości     719
    Leczenie powikłań otyłości u dzieci     725
    Powikłania otyłości dziecięcej w wieku dorosłym     729
  Diagnostyka i leczenie otyłości – Agnieszka Domin, Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur, Agnieszka Zachurzok, Agnieszka Pasztak-Opiłka, Małgorzta Wójcik     730
    Wprowadzenie     730
    Wywiad     730
    Badanie fizykalne     732
    Diagnostyka     734
    Profilaktyka otyłości i leczenie niefarmakologiczne     737
    Interwencja dietetyczna     740
    Aktywność fizyczna     745
    Interwencje w szkole i w rodzinie – aspekty praktyczne     748
    Aspekty psychologiczno-behawioralne – Agnieszka Pasztak-Opiłka, Agnieszka Zachurzok     750
    Propozycje opieki wysokospecjalistycznej – Małgorzata Wójcik     753
    Chirurgia metaboliczna (bariatryczna) – Agnieszka Domin     755
    Piśmiennictwo     762
  Rozdział 11. Zaburzenia rozwoju płci     773
  Różnicowanie płci – fizjologia – Anna M. Kucharska, Maria Szarras Czapnik, Jolanta Słowikowska Hilczer     773
    Różnicowanie gonad     774
    Różnicowanie wewnętrznych narządów płciowych     778
    Różnicowanie zewnętrznych narządów płciowych     779
    Różnicowanie płciowe ośrodków mózgowych     781
  Charakterystyka zaburzeń rozwoju płci – Anna M. Kucharska, Maria Szarras-Czapnik, Jolanta Słowikowska-Hilczer     781
    Definicja     781
    Objawy sugerujące zaburzenie rozwoju płci     783
    Chromosomalne zaburzenia rozwoju płci     784
    Nieprawidłowe różnicowanie gonad w życiu płodowym     786
    Zaburzenia w biosyntezie i działaniu androgenów     796
    Defekty w biosyntezie i działaniu AMH     801
    Zaburzenie rozwoju płci z kariotypem 46,XX     801
    Niesklasyfikowane zaburzenia rozwoju narządów płciowych     803
    Postępowanie diagnostyczne u dziecka z zaburzonym rozwojem narządów płciowych     805
    Postępowanie terapeutyczne     809
  Niezgodność płci – dysforia płciowa u dzieci i młodzieży – Aleksandra Antosz, Iga Chmiel, Aneta Gawlik     813
    Wprowadzenie     813
    Definicja i terminologia     813
    Epidemiologia     816
    Interwencje medyczne u dzieci i młodzieży z NP/DP     816
    Diagnoza     817
    Interwencja afirmująca feminizująca/maskulinizująca     820
    Wpływ stosowanej farmakoterapii na płodność     822
    Przejście do opieki dla osób dorosłych     822
    Piśmiennictwo     823
  Rozdział 12. Zaburzenia gospodarki wapniowo fosforanowej     825
  Homeostaza wapniowo fosforanowa – Beata Pyrżak     825
    Wprowadzenie, działanie głównych pierwiastków     825
    Zaburzenia homeostazy wapniowo fosforanowej     838
  Choroby przytarczyc – Joanna M. Oświęcimska, Maria A. Kalina     844
    Wprowadzenie     844
    Niedoczynność przytarczyc     845
    Nadczynność przytarczyc     858
  Witamina D – Paweł Płudowski     864
    Wprowadzenie     864
    Witamina D – chemia     865
    Epidemiologia niedoboru witaminy D     865
    Źródła witaminy D     866
    Metabolizm witaminy D     870
    Działanie plejotropowe     873
    Suplementacja witaminy D     881
    Maksymalne dopuszczalne dobowe dawki witaminy D dla populacji osób zdrowych     887
    Wskazania do oznaczania witaminy D     887
  Krzywice – Beata Pyrżak     889
    Wprowadzenie     889
    Krzywice hipokalcemiczne     890
    Krzywice hipofosfatemiczne     896
  Wybrane zagadnienia zaburzeń układu chrzęstno kostnego – Beata Pyrżak, Aleksandra Kowalska     899
    Wprowadzenie     899
    Objawy kliniczne     902
    Rozpoznanie     904
    Wybrane jednostki chorobowe związane z niskim wzrostem     905
  Hipofosfatazja – Aneta Gawlik     922
    Piśmiennictwo     928
  Rozdział 13. Diagnostyka laboratoryjna i genetyczna     933
  Diagnostyka laboratoryjna w endokrynologii – Olga Ciepiela, Urszula Demkow     933
    Przygotowanie pacjenta i pobieranie materiału do badań     933
    Metody laboratoryjne stosowane w diagnostyce endokrynologicznej     934
    Laboratoryjne oznaczanie stężenia poszczególnych hormonów     939
    Oznaczanie profilu steroidowego w moczu     944
    Witamina D     947
    Metody stosowane w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób tarczycy     948
    Oznaczanie hormonów płciowych     952
    Inne parametry     954
  Badania genetyczne w chorobach wydzielania dokrewnego – Krystyna H. Chrzanowska     957
    Wprowadzenie     957
    Podstawy genetyki – krótkie repetytorium     958
    Wybrane techniki badań genetycznych     961
    Wyniki badań genetycznych – zasady analizy, opisu i interpretacji     968
    Współpraca endokrynologa z genetykiem klinicznym     973
    Diagnostyka chorób genetycznych w praktyce klinicznej endokrynologa     973
    Poradnictwo genetyczne i genomowe     979
   Piśmiennictwo     981
  Rozdział 14. Pacjent po leczeniu przeciwnowotworowym – odległe następstwa endokrynologiczne – Ewa Barg, Dorota Birkholz Walerzak     983
  Wprowadzenie     983
  Zaburzenia funkcji tarczycy     985
    Niedoczynność/nadczynność tarczycy     985
    Choroba guzkowa tarczycy     986
  Zaburzenia osi podwzgórzowo przysadkowej     987
    Moczówka prosta centralna     987
    Niewydolność przedniego płata przysadki     987
  Zaburzenia funkcji gonad     991
  Zaburzenia metaboliczne     995
  Zaburzenia gospodarki mineralnej i gęstości kości     997
  Prowadzenie pacjentów po leczeniu hematoonkologicznym według jednostek chorobowych     998
    Guzy mózgu     998
    Chłoniaki     1000
    Guz Wilmsa     1002
    Piśmiennictwo     1002
  Rozdział 15. Antropologiczne metody oceny rozwoju fizycznego – Anna Majcher, Beata Pyrżak     1005
  Wprowadzenie     1005
  Metodyka badań antropologicznych     1006
    Podstawowe pomiary antropometryczne     1006
    Interpretacja pomiarów antropometrycznych     1009
    Wskaźniki ilorazowe     1022
  Obserwacja długofalowa rozwoju fizycznego dziecka     1025
    Ocena antropometryczna dziecka po urodzeniu     1025
    Badania bilansowe     1026
    Piśmiennictwo     1038
  Skorowidz     1039
RozwińZwiń