POLECAMY
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Krótkie wykłady Biologia molekularna, wydanie czwarte, to publikacja dla studentów poszukujących zwięzłego wprowadzenia do tematu lub podręcznika do nauki do wykorzystania przed egzaminami. Każdy temat zaczyna się od podsumowania podstawowych faktów - listy kontrolnej powtórki – po którym następuje opis tematu, który koncentruje się na podstawowych informacjach, z jasnymi, prostymi diagramami, które są łatwe do zrozumienia i przypomnienia.
Krótkie wykłady Biologia molekularna obejmuje tematy takie jak:
• Makrocząsteczki informacyjne
• Właściwości kwasów nukleinowych
• Struktura chromosomów prokariotycznych i eukariotycznych
• Replikacja DNA
• Uszkodzenia, naprawa i rekombinacja DNA
• Transkrypcja u bakterii
• Regulacja transkrypcji u bakterii
• Transkrypcja u eukariotów
• Regulacja transkrypcji u eukariotów
• Dojrzewanie RNA i cząstki RNP
• Kod genetyczny i tRNA
• Synteza białka
• Bakteriofagi i wirusy eukariotyczne
• Cykl komórkowy i rak
• Manipulowanie genami
• Wektory do klonowania
• Analiza i zastosowanie klonowanego DNA
• Genomika funkcjonalna i nowe technologie
Rok wydania | 2021 |
---|---|
Liczba stron | 476 |
Kategoria | Biologia molekularna |
Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
Tłumaczenie | Mirosława Dabert, Artur Jarmołowski, Katarzyna Nuc, Zofia Szweykowska-Kulińska |
ISBN-13 | 978-83-01-21908-6 |
Numer wydania | 4 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
Wykaz skrótów XIII | |
Sekcja A ‒ Makrocząsteczki informacyjne | 1 |
A1. Przetwarzanie informacji i biologia molekularna | 1 |
A2. Budowa i funkcje kwasów nukleinowych | 5 |
A3. Budowa i funkcje białek | 15 |
A4. Duże układy makrocząsteczek | 28 |
A5. Analiza białek | 33 |
Sekcja B ‒ Właściwości kwasów nukleinowych | 43 |
B1. Chemiczne i fizyczne właściwości kwasów nukleinowych | 43 |
B2. Spektroskopowe i termiczne właściwości kwasów nukleinowych | 48 |
B3. Superzwijanie DNA | 52 |
Sekcja C ‒ Struktura chromosomów prokariotycznych i eukariotycznych | 58 |
C1. Struktura chromosomu prokariotycznego | 58 |
C2. Struktura chromatyny | 61 |
C3. Struktura chromosomu eukariotycznego | 67 |
C4. Złożoność genomu | 73 |
Sekcja D ‒ Replikacja DNA 79 | |
D1. Replikacja DNA: przegląd | 79 |
D2. Replikacja DNA bakteryjnego | 85 |
D3. Replikacja DNA eukariotycznego | 91 |
Sekcja E ‒ Uszkodzenia, naprawa i rekombinacja DNA | 96 |
E1. Uszkodzenia DNA | 96 |
E2. Mutageneza | 100 |
E3. Naprawa DNA | 106 |
E4. Rekombinacja i transpozycja | 112 |
Sekcja F ‒ Transkrypcja u bakterii 119 | |
F1. Podstawowe zasady transkrypcji | 119 |
F2. Polimeraza RNA Escherichia coli | 123 |
F3. Promotor rozpoznawany przez σ70 E. coli | 126 |
F4. Inicjacja, elongacja i terminacja transkrypcji | 129 |
Sekcja G ‒ Regulacja transkrypcji u bakterii | 135 |
G1. Operon lac | 135 |
G2. Operon trp | 140 |
G3. Regulacja transkrypcji przez alternatywne czynniki σ i RNA | 145 |
Sekcja H ‒ Transkrypcja u eukariontów | 149 |
H1. Trzy polimerazy RNA: charakterystyka i funkcje | 149 |
H2. Geny transkrybowane przez RNA Pol I: powtórzenia genów rybosomowych RNA | 152 |
H3. Geny transkrybowane przez RNA Pol III: transkrypcja genów 5S rRNA i tRNA | 156 |
H4. Geny transkrybowane przez RNA Pol II: promotory i sekwencje wzmacniające | 161 |
H5. Ogólne czynniki transkrypcyjne i inicjacja transkrypcji prowadzonej przez RNA Pol II | 164 |
Sekcja I ‒ Regulacja transkrypcji u eukariontów | 169 |
I1. Eukariotyczne czynniki transkrypcyjne | 169 |
I2. Przykłady regulacji transkrypcji | 178 |
Sekcja J ‒ Dojrzewanie RNA i cząstki RNP | 186 |
J1. Dojrzewanie rRNA i rybosomy | 186 |
J2. Dojrzewanie tRNA i innych małych RNA | 194 |
J3. Dojrzewanie mRNA, hnRNP i snRNP | 199 |
J4. Alternatywne dojrzewanie mRNA | 208 |
Sekcja K ‒ Kod genetyczny i tRNA | 215 |
K1. Kod genetyczny | 215 |
K2. Struktura i funkcja tRNA | 221 |
Sekcja L ‒ Synteza białka | 229 |
L1. Synteza białka – wybrane tematy | 229 |
L2. Mechanizm syntezy białka | 234 |
L3. Inicjacja u eukariontów | 242 |
L4. Kontrola translacji i zdarzenia potranslacyjne | 248 |
Sekcja M ‒ Bakteriofagi i wirusy eukariotyczne | 256 |
M1. Wprowadzenie do wirusów | 256 |
M2. Bakteriofagi | 260 |
M3. Wirusy DNA | 266 |
M4. Wirusy RNA | 271 |
Sekcja N ‒ Cykl komórkowy i rak | 276 |
N1. Cykl komórkowy | 276 |
N2. Onkogeny | 282 |
N3. Geny supresorowe transformacji nowotworowej | 288 |
N4. Apoptoza | 293 |
Sekcja O ‒ Manipulowanie genami | 298 |
O1. Klonowanie DNA: wprowadzenie | 298 |
O2. Przygotowanie plazmidowego DNA | 304 |
O3. Enzymy restrykcyjne i elektroforeza | 308 |
O4. Ligacja, transformacja i analiza rekombinantów | 315 |
Sekcja P ‒ Wektory do klonowania | 323 |
P1. Budowa wektorów do klonowania | 323 |
P2. Bakteriofagi, kosmidy, wektory YAC i BAC | 329 |
P3. Wektory eukariotyczne | 339 |
Sekcja Q ‒ Biblioteki genowe i ich przeszukiwanie | 345 |
Q1. Biblioteki genomowe | 345 |
Q2. Biblioteki cDNA | 349 |
Q3. Procedury przeszukiwania | 355 |
Sekcja R ‒ Analiza i zastosowanie klonowanego DNA | 359 |
R1. Charakterystyka klonów | 359 |
R2. Sekwencjonowanie kwasów nukleinowych | 365 |
R3. Łańcuchowa reakcja polimerazy | 373 |
R4. Analiza klonowanych genów | 381 |
R5. Mutageneza klonowanych genów | 386 |
Sekcja S ‒ Genomika funkcjonalna i nowe technologie | 390 |
S1. Wprowadzenie do „omik” | 390 |
S2. Globalna analiza ekspresji genów | 395 |
S3. Proteomika | 404 |
S4. Obrazowanie komórkowe i molekularne | 410 |
S5. Transgenika i technologia komórek macierzystych | 416 |
S6. Bioinformatyka | 422 |
S7. Biologia systemów i biologia syntetyczna | 435 |
Indeks | 455 |