POLECAMY
Koszyk
Molekularne mechanizmy regulacji hormonalnej
Autor:
Format:
ibuk
e-ISBN: 978-83-233-8616-2
Jednym z trudniejszych do rozwiązania problemów biologii i medycyny jest poznanie mechanizmów wymiany informacji między komórkami organizmów wielokomórkowych i zrozumienie mechanizmów odpowiedzi na sygnały zewnątrzkomórkowe. Złożoność tej odpowiedzi, nawet na poziomie pojedynczej komórki, jest zdumiewająca. Nic więc dziwnego, że jest to obecnie jedno z ważniejszych i najintensywniej badanych zagadnień biologii molekularnej i komórkowej.
Wyjaśnienie podstaw sygnalizacji zewnątrz- i wewnątrzkomórkowej ma zasadnicze znaczenie do zrozumienia funkcjonowania organizmów wielokomórkowych, w tym także człowieka. Niniejsze opracowanie przedstawia wybór informacji, które mogą stanowić podstawę do zrozumienia trudnych i niejednokrotnie w sposób niewystarczający opisanych w piśmiennictwie polskim zagadnień z tego zakresu. Monografia ta w założeniu autora powinna także umożliwić zainteresowanym dalsze własne studia nad tym problemem.
Od Autora
| Rok wydania | 2010 |
|---|---|
| Liczba stron | 233 |
| Kategoria | Biologia molekularna |
| Wydawca | Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego |
| ISBN-13 | 978-83-233-2959-6 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Spis treści
| Od autora | 7 |
| Wstęp | 9 |
| Część I. Cząsteczki sygnałowe | 11 |
| 1. Cząsteczki przenoszące informację biologiczną między komórkami organizmów wielokomórkowych | 13 |
| 1.1. Pochodne amin i aminokwasów | 15 |
| 1.2. Ikozanoidy | 16 |
| 1.3. Hormony steroidowe i inne małocząsteczkowe związki lipofilne | 18 |
| 1.4. Oligo- i polipeptydy | 20 |
| 2. Receptory | 27 |
| 2.1. Receptory wewnątrzkomórkowe (jądrowe) | 30 |
| 2.2. Receptory błonowe | 35 |
| 2.2.1. Receptory jonotropowe | 39 |
| 2.2.2. Receptory związane z białkami G | 42 |
| 2.2.3. Receptory o aktywności enzymatycznej | 44 |
| 2.2.4. Receptory asocjujące z kinazami tyrozynowymi niereceptorowymi | 52 |
| 2.2.5. Receptory podobne do białka Toll | 56 |
| 2.2.6. Receptory z domeną śmierci i receptory pułapki | 58 |
| 2.2.7. Receptory Notch | 61 |
| 2.2.8. Receptory rozpuszczalne | 64 |
| 2.2.9. Koreceptory | 65 |
| 2.2.10. Rozmowa receptorów | 68 |
| 3. Białka adaptorowe, kotwiczące i dokujące | 75 |
| 3.1. Domeny białkowe | 75 |
| 3.2. Białka adaptorowe | 81 |
| 3.3. Białka kotwiczące | 84 |
| 3.4. Białka dokujące | 85 |
| 4. Białka G, cyklazy i cykliczne nukleotydy | 89 |
| 4.1. Duże białka G | 90 |
| 4.2. Superrodzina białek Ras | 94 |
| 4.3. Cyklazy nukleotydowe | 100 |
| 4.4. Tlenek azotu | 102 |
| 5. Kinazy białkowe niereceptorowe | 107 |
| 5.1. Kinazy białkowe serynowo-treoninowe | 108 |
| 5.1.1. Kinazy białkowe AGC | 108 |
| 5.1.2. Kinazy białkowe aktywowane mitogenami | 115 |
| 5.1.3. Kinazy regulujące cykl komórkowy | 118 |
| 5.1.4. Białka mTOR | 123 |
| 5.1.5. Kinazy białkowe zależne od Ca2+/kalmoduliny | 127 |
| 5.2. Kinazy białkowe tyrozynowe | 128 |
| 5.2.1. Kinazy Janusa | 129 |
| 5.2.2. Kinazy Src | 131 |
| 5.2.3. Kinazy Abl | 133 |
| 6. Fosfatazy, fosfolipazy i kinaza PI3K | 137 |
| 6.1. Fosfatazy serynowo-treoninowe | 137 |
| 6.2. Fosfatazy tyrozynowe | 139 |
| 6.3. Fosfatydyloinozytole w sygnalizacji wewnątrzkomórkowej | 141 |
| 6.3.1. Kinaza 3-fosfoinozytydów (PI3K) i fosfataza PTEN | 141 |
| 6.3.2. Fosfolipaza C | 143 |
| 7. Białka wiążące wapń | 147 |
| 7.1. Kalmodulina | 149 |
| 7.2. Aneksyny | 151 |
| 8. Czynniki transkrypcyjne | 153 |
| 8.1. NF-?B | 154 |
| 8.2. Białka STAT | 155 |
| 8.3. Białka Smad | 157 |
| 8.4. NF-AT | 158 |
| 8.5. NICD (wewnątrzkomórkowa część receptorów Notch | 160 |
| 8.6. AP-1 | 161 |
| 8.7. Myc | 162 |
| 8.8. Czynniki transkrypcyjne E2F | 163 |
| 8.9. Rodzina białka p53 | 164 |
| 9. Kaspazy, białka Bcl-2 i inhibitory apoptozy | 169 |
| 9.1. Kaspazy | 169 |
| 9.2. Inhibitory apoptozy | 172 |
| 9.3. Białka Bcl-2 | 174 |
| Część II. Sygnały życia i sygnały śmierci | 179 |
| 1. Hormonalna regulacja syntezy i rozkładu glikogenu | 181 |
| 2. Sygnalizacja mitogenna | 187 |
| 2.1. Aktywacja receptorów czynników wzrostowych | 188 |
| 2.2. Przekaz sygnału mitogennego | 190 |
| 2.3. Inhibicja sygnału mitogennego na poziomie receptorów GF | 193 |
| 3. Molekularne mechanizmy działania transformującego czynnika wzrostowego typu ß (TGFß | 197 |
| 3.1. Uwalnianie aktywnego TGFß z kompleksu latentnego | 199 |
| 3.2. Mechanizm aktywacji receptorów TGFß i sygnalizacja z udziałem białek Smad | 200 |
| 4. Stymulowana cytokinami transmisja sygnału wewnątrzkomórkowego | 207 |
| 5. Apoptoza zależna i niezależna od receptorów | 215 |
| Zakończenie | 221 |
| Indeks | 225 |
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
