Modelowanie niestacjonarności adsorpcyjnego transportu związków powierzchniowo czynnych w układzie ciecz/ciecz

Modelowanie niestacjonarności adsorpcyjnego transportu związków powierzchniowo czynnych w układzie ciecz/ciecz

Rozprawy Nr 523

1 opinia

Format:

pdf, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

12,00

Format: pdf

Cena początkowa:

Najniższa cena z 30 dni: 12,00 zł  


12,00

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

W pracy tej przeanalizowano procesy zachodzące na powierzchni międzyfazowej w warunkach stosunkowo prostych do eksperymentalnego uchwycenia, lecz jednocześnie stanowiących doskonały test dla proponowanych rozwiązań w dziedzinie modelowania adsorpcji. Analiza formującej się kropli danej fazy daje możliwość uwzględnienia wszystkich kluczowych zjawisk występujących w eksperymentalnych oraz przemysłowych zastosowaniach wykorzystujących układy wielofazowe. Zakrzywienie powierzchni, dynamika jej odkształcania oraz przemieszczanie się powierzchni międzyfazowej w objętości drugiej fazy to główne procesy hydromechaniczne zachodzące w układach wielofazowych w praktyce. Analizowany w tej pracy proces formowania się kropli ma szczególne znaczenie w procesach oczyszczania i ekstrakcji [69, 98, 100], w procesach metalurgicznych podczas spawania w osłonie gazów obojętnych bądź aktywnych MIG/MAG [47], procesach emulsyfikacji [146, 82, 36] oraz w procesach druku atramentowego [125, 111, 26], procesach utlenowania krwi [134, 131] czy rozprzestrzeniania się pęcherzy wrzenia [127]. W tej sytuacji budowa nowych oraz rozszerzanie funkcjonalności istniejących modeli powierzchni międzyfazowej staje się nie tylko istotnym elementem poznawczym, ale także wzbogaca nowoczesny warsztat projektanta.


Rok wydania2014
Liczba stron123
KategoriaChemia fizyczna
WydawcaWydawnictwo Politechniki Poznańskiej
ISBN-13978-83-7775-346-0
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Spis oznaczeń    5
  1. Wstęp    8
  2. Układy dwóch faz płynnych w technice CFD    11
    2.1. Dwie fazy płynne    11
    2.2. Transport masy w fazie objętościowej    12
    2.3. Związek geometrii powierzchni z napięciem międzyfazowym    14
    2.4. Adhezja    8
    2.5. Modelowanie granicy międzyfazowej    18
      2.5.1. Realizacja obliczeń granicy międzyfazowej    21
      2.5.2. Model CSF    23
      2.5.3. Model CSS    25
  3. Matematyczny model adsorpcji    27
    3.1. Cel wprowadzenia własnego modelu adsorpcji    27
    3.2. Nadmiar powierzchniowy    27
    3.3. Równowaga adsorpcji    33
    3.4. Kinetyka adsorpcji na powierzchni międzyfazowej ciecz-ciecz    36
      3.4.1. Modele adsorpcji limitowanej dyfuzją    38
      3.4.2. Modele adsorpcji kinetyczno-dyfuzyjne    41
      3.4.3. Modele adsorpcji limitowanej kinetyką procesu    43
    3.5. Sformułowanie modelu    45
      3.5.1. Warunek początkowy opisywany izotermą Szyszkowskiego    51
      3.5.2. Warunek początkowy opisywany izotermą Frumkina    53
      3.5.3. Wyznaczanie parametrów proponowanych rozwiązań    54
    3.6. Modelowanie i weryfikacja eksperymentalna    57
      3.6.1. Układ eksperymentalny    57
      3.6.2. Obliczenia    63
  4. Modelowanie adsorpcji techniką CFD    78
    4.1. Strumień dyfundującej masy w subwarstwie adsorpcyjnej    78
    4.2. Koncepcja markerów w doniesieniach literaturowych    80
    4.3. Transport wielkości powierzchniowych    84
      4.3.1. Przygotowanie markerów    84
      4.3.2. Przeniesienie markerów    86
      4.3.3. Identyfikacja komórki siatki zawierającej marker    87
      4.3.4. Obliczanie strumienia dyfundującej masy    88
      4.3.5. Pole powierzchni    88
      4.3.6. Aktualizacja własności powierzchni międzyfazowej    90
      4.3.7. Podsumowanie algorytmu    93
    4.4. Weryfikacja eksperymentalna proponowanego modelu CFD    94
      4.4.1. Warunki brzegowe    95
      4.4.2. Prowadzenie obliczeń    96
      4.4.3. Transport masy    101
      4.4.4. Dynamika przepływu wewnątrz fazy wodnej    102
      4.4.5. Rozkład przestrzenny markerów    109
  5. Podsumowanie    112
  6. Bibliografia    115
RozwińZwiń