POLECAMY
Autor:
Redakcja:
Wydawca:
Format:
ibuk
Jest to pierwsze polskojęzyczne wydanie znanego i cenionego na świecie podręcznika do nauki fizjologii człowieka. Zawarta w nim obszerna wiedza jest przedstawiona w wyjątkowo przejrzysty sposób. Profesjonalnie i zgodnie z założeniami tak zwanego zintegrowanego podejścia pokazuje wzajemne powiązania procesów fizjologicznych. Idealnie łączy wiadomości z poziomu molekularnego z poziomem komórki, tkanki i całego organizmu. Wyjątkowo bogaty, przejrzysty i kolorowy materiał graficzny (ponad 450 rysunków, schematów i wykresów) doskonale ilustruje omawiane zagadnienia i zapewnia wysoki poziom dydaktyczny publikacji.
Książka dostarcza nie tylko wiedzy o zasadach funkcjonowania ludzkiego ciała, lecz także wskazówek, jak należy się uczyć i rozwiązywać problemy:
- każdy rozdział rozpoczyna się od listy oczekiwanych wyników, która jednocześnie stanowi informację o zawartości rozdziału;
- ryciny, zatytułowane „Zwróć uwagę na…”, mają na celu lepszą prezentację wybranego zagadnienia (np. rycina z rozdziału 1.,dotycząca koncepcji mapowania, przydatnej w - zagadnienia w panelach „Bieżący problem” umożliwiają sprawdzenie umiejętności odniesienia zdobytej wiedzy do opisów przypadków klinicznych;
- ryciny, zatytułowane „Elementy zasadnicze”, stanowią podsumowanie najważniejszych wiadomości z danego tematu i są szczególnie przydane przy powtarzaniu materiału;
- oddzielne rozdziały (10, 17 i 22) są poświęcone sposobom koordynacji procesów fizjologicznych różnych układów w celu podkreślenia integracyjnej natury fizjologii;
- w „Dodatkach” znajdują się m.in.: odpowiedzi na pytania, powtórka wiedzy z fizyki, logarytmów i genetyki;
- „Słownik/Skorowidz”, znajdujący się na końcu książki, pozwala szybko zapoznać się z nowymi pojęciami.
Rok wydania | 2018 |
---|---|
Liczba stron | 940 |
Kategoria | Fizjologia |
Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
Tłumaczenie | Beata Ponikowska |
ISBN-13 | 978-83-200-5536-8 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
CZĘŚĆ podstawowe procesy komórkowe: integracja i koordynacja | 1 |
ROZDZIAŁ | 1 |
Wstęp do fizjologii | 1 |
Fizjologia to nauka integracyjna | 2 |
BIEŻĄCY PROBLEM W co wierzyć? | 2 |
NOWE KONCEPCJE Zmieniający się świat omik | 3 |
Funkcja i mechanizm | 5 |
ZWRÓĆ UWAGĘ NA… Mapowanie | 6 |
Kierunki w fizjologii | 8 |
Kierunek 1: Budowa i funkcja są ściśle związane | 8 |
Kierunek 2: Żywe organizmy potrzebują energii | 9 |
Kierunek 3: Przepływ informacji koordynuje funkcje ciała | 9 |
Kierunek 4: Homeostaza utrzymuje wewnętrzną stabilność | 10 |
Homeostaza | 10 |
Czym jest środowisko wewnętrzne organizmu? | 11 |
Homeostaza zależy od zachowania masy | 12 |
Wydalanie oczyszcza ciało z substancji | 14 |
Homeostaza nie oznacza równowagi | 14 |
Układy kontroli i homeostaza | 15 |
Kontrola lokalna jest ograniczona do tkanki | 15 |
Kontrola odruchowa wykorzystuje sygnalizację na odległość | 15 |
Bodziec rozpoczyna pętlę odpowiedzi | 16 |
Pętle sprzężenia zwrotnego modulują pętle odpowiedzi | 17 |
Pętle sprzężenia zwrotnego ujemnego są homeostatyczne | 17 |
Pętle sprzężenia zwrotnego dodatniego nie są homeostatyczne | 18 |
Sprzężenie wyprzedzające pozwala przewidzieć zmianę | 19 |
Rytmy biologiczne wynikają ze zmian wartości zadanej | 19 |
Fizjologia jako nauka | 20 |
Dobre eksperymenty naukowe muszą być starannie zaplanowane | 21 |
ZWRÓĆ UWAGĘ NA… Wykresy | 22 |
Wyniki badań na ludziach mogą sprawiać trudności w interpretacji | 24 |
Badania z udziałem ludzi mogą przybierać różne formy | 25 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 28 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 29 |
ROZDZIAŁ 2 | 32 |
Dynamika błon | 32 |
Homeostaza nie oznacza równowagi | 33 |
BIEŻĄCY PROBLEM Mukowiscydoza | 33 |
Osmoza i toniczność | 35 |
Organizm to głównie woda | 35 |
Organizm jest w stanie równowagi osmotycznej | 36 |
Osmolarność opisuje liczbę cząstek w roztworze | 37 |
Toniczność opisuje zmiany objętości komórki | 38 |
Procesy transportu | 43 |
Błony komórkowe są wybiórczo przepuszczalne | 44 |
Dyfuzja | 45 |
Cząsteczki lipofilne przechodzą przez błony na drodze dyfuzji prostej | 47 |
Transport wspomagany białkami | 49 |
Białka błonowe mają cztery główne funkcje | 49 |
Białka kanałowe formują otwarte drogi wypełnione wodą | 51 |
Białka nośnikowe zmieniają konformację, przenosząc cząsteczki | 52 |
Dyfuzja ułatwiona wykorzystuje białka nośnikowe | 54 |
Transport aktywny przenosi substancje wbrew gradientowi stężeń | 54 |
Transport z udziałem nośników wykazuje specyficzność, konkurencyjność i saturację | 57 |
Transport pęcherzykowy | 59 |
Fagocytoza tworzy pęcherzyki z udziałem cytoszkieletu | 59 |
Endocytoza tworzy mniejsze pęcherzyki | 59 |
Egzocytoza uwalnia cząsteczki zbyt duże dla białek transportowych | 61 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE LDL: śmiertelna lipoproteina | 62 |
Transport nabłonkowy | 62 |
Transport nabłonkowy może zachodzić międzykomórkowo lub przezkomórkowo | 62 |
Przezkomórkowy transport glukozy wykorzystuje białka błonowe | 63 |
Transcytoza wykorzystuje pęcherzyki do przejścia przez nabłonek | 65 |
Spoczynkowy potencjał błonowy | 65 |
Przypomnienie zasad dotyczących ładunków elektrycznych | 68 |
Błona komórkowa umożliwia separację ładunków elektrycznych w organizmie | 68 |
Wszystkie żywe komórki wykazują potencjał błonowy | 69 |
Spoczynkowy potencjał błonowy zależy głównie od potasu | 70 |
Zmiana przepuszczalności dla jonów zmienia potencjał błonowy | 71 |
Zintegrowane procesy błonowe: sekrecja insuliny | 72 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 75 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 76 |
ROZDZIAŁ 3 | 79 |
Komunikacja, integracja i homeostaza | 79 |
Komunikacja międzykomórkowa | 80 |
BIEŻĄCY PROBLEM Cukrzyca: rosnąca epidemia | 80 |
Połączenia szczelinowe tworzą mostki cytoplazmatyczne | 80 |
Sygnały zależne od kontaktu wymagają kontaktu międzykomórkowego | 82 |
Komunikacja lokalna wykorzystuje sygnały parakrynne i autokrynne | 82 |
Komunikacja odległa może zachodzić na drodze elektrycznej lub chemicznej | 82 |
Cytokiny mogą działać zarówno jako sygnały lokalne, jak i odległe | 83 |
Szlaki sygnałowe | 83 |
Białka receptorowe są zlokalizowane wewnątrz komórki lub na błonie komórkowej | 84 |
Białka błonowe ułatwiają transdukcję sygnału | 84 |
Najszybsze szlaki sygnałowe zmieniają przepływ jonów przez kanały | 86 |
Transdukcja sygnału najczęściej jest związana z białkami G | 89 |
Wiele hormonów lipofobowych wykorzystuje szlaki: receptor związany z białkiem G–cAMP | 89 |
Receptory związane z białkami G wykorzystują również drugie przekaźniki pochodzenia tłuszczowego | 89 |
Receptory-enzymy wykazują aktywność kinazy białkowej lub cyklazy guanylowej | 91 |
Receptory integrynowe przenoszą informację z macierzy zewnątrzkomórkowej | 91 |
Nowe cząsteczki sygnałowe | 92 |
Wapń to ważny sygnał wewnątrzkomórkowy | 93 |
Gazy to efemeryczne cząsteczki sygnałowe | 93 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Od dynamitu do medycyny | 94 |
Niektóre lipidy są ważnymi sygnałami parakrynnymi | 94 |
BIOTECHNOLOGIA Sygnały wapniowe świecą w ciemności | 95 |
Modulacja szlaków sygnałowych | 95 |
Receptory wykazują saturację, specyficzność i konkurencyjność | 96 |
Jeden ligand może mieć wiele receptorów | 96 |
Regulacja w górę i regulacja w dół umożliwiają komórkom modulowanie odpowiedzi | 97 |
Komórki muszą być zdolne do zakończenia szlaków sygnałowych | 98 |
Wiele chorób i leków wpływa na białka uczestniczące w transdukcji sygnału | 98 |
Homeostatyczne szlaki odruchowe | 99 |
Postulaty Cannona opisują zmienne regulowane i systemy kontroli | 99 |
Szlaki komunikacji odległej utrzymują homeostazę | 101 |
Systemy kontroli różnią się szybkością działania i specyficznością | 104 |
Złożone szlaki kontroli odruchowej mają kilka ośrodków integrujących | 106 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 110 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 111 |
Część 2 Homeostaza i kontrola | 113 |
ROZDZIAŁ 4 | 113 |
Wstęp do układu wewnątrzwydzielniczego | 113 |
Hormony | 114 |
BIEŻĄCY PROBLEM Choroba Gravesa | 114 |
Hormony są znane od czasów starożytnych | 114 |
Co czyni cząsteczkę chemiczną hormonem? | 115 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Cukrzyca: odkrycie insuliny | 116 |
Hormony działają przez wiązanie się z receptorem | 117 |
Działanie hormonu musi zostać zakończone | 117 |
Klasyfikacja hormonów | 117 |
Większość hormonów jest peptydami lub białkami | 119 |
Hormony steroidowe są pochodnymi cholesterolu | 122 |
Niektóre hormony są pochodnymi pojedynczych aminokwasów | 124 |
Kontrola uwalniania hormonów | 124 |
Komórka endokrynna jest receptorem w prostych odruchach regulacji wydzielania | 125 |
Wiele odruchów endokrynnych angażuje układ nerwowy | 127 |
Neurohormony są wydzielane do krwi przez neurony | 127 |
Przysadka to właściwie dwa połączone ze sobą gruczoły | 127 |
Tylny płat przysadki gromadzi i uwalnia dwa neurohormony | 127 |
Przedni płat przysadki wydziela sześć hormonów | 129 |
Układ wrotny łączy podwzgórze z przednim płatem przysadki | 131 |
Hormony przedniego płata przysadki kontrolują wzrost, metabolizm i rozmnażanie | 131 |
Pętle sprzężenia zwrotnego na drodze podwzgórze–przysadka mają różny przebieg | 132 |
Interakcje hormonalne | 134 |
W synergizmie efekt interakcji hormonów jest większy niż suma ich efektów | 134 |
Permisywne działanie hormonu pozwala innym hormonom na rozwinięcie pełnego efektu działania | 135 |
Hormony antagonistyczne wywierają przeciwstawne efekty | 135 |
Choroby układu wewnątrzwydzielniczego | 135 |
Hipersekrecja nasila efekty działania hormonu | 136 |
Hiposekrecja zmniejsza lub znosi efekty działania hormonu | 136 |
Zaburzenia dotyczące receptorów lub drugich przekaźników powodują nieprawidłową odpowiedź tkanek | 137 |
Diagnostyka chorób endokrynologicznych zależy od złożoności mechanizmów regulacji wydzielania hormonów | 137 |
Ewolucja hormonów | 139 |
ZWRÓĆ UWAGĘ NA… Szyszynka | 141 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 143 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 144 |
ROZDZIAŁ 5 | 147 |
Neurony: właściwości pojedynczej komórki i sieci komórek | 147 |
BIEŻĄCY PROBLEM Tajemnicze porażenie | 148 |
Organizacja układu nerwowego | 148 |
Komórki układu nerwowego | 149 |
Neurony przesyłają sygnały elektryczne | 149 |
Tworzenie synaps zależy od sygnałów chemicznych | 154 |
Komórki glejowe wspierają neurony | 155 |
Czy komórki macierzyste mogą naprawiać uszkodzone neurony? | 158 |
Sygnały elektryczne w neuronach | 159 |
Równanie Nernsta przewiduje potencjał błonowy dla pojedynczego jonu | 159 |
Równanie GHK przewiduje potencjał błonowy dla wielu jonów | 160 |
Ruch jonów generuje sygnały elektryczne | 160 |
Kanały bramkowane regulują przepuszczalność neuronu dla jonów | 161 |
Przepływ prądu opisuje prawo Ohma | 162 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Mutacje białek kanałowych | 162 |
Potencjał stopniowany odzwierciedla siłę bodźca | 163 |
Potencjały czynnościowe przemieszczają się na znaczne odległości | 166 |
Jony Na+ oraz K+ przechodzą przez błonę podczas trwania potencjału czynnościowego | 167 |
Pojedynczy potencjał czynnościowy nie zmienia gradientu stężeń jonów | 168 |
Aksonalne kanały Na+ mają dwie bramki | 169 |
Potencjały czynnościowe nie są generowane w okresie refrakcji bezwzględnej | 170 |
Potencjały czynnościowe są przewodzone | 172 |
Większe neurony szybciej przewodzą potencjały czynnościowe | 174 |
Aksony zmielinizowane przewodzą szybciej | 174 |
Czynniki chemiczne zmieniają aktywność elektryczną neuronów | 176 |
BIOTECHNOLOGIA Okablowanie ciała | 177 |
Komunikacja międzykomórkowa w układzie nerwowym | 177 |
Neurony komunikują się przez synapsy | 178 |
Neurony uwalniają sygnały chemiczne | 179 |
Neurotransmitery są bardzo zróżnicowane | 179 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Myasthenia gravis | 181 |
BIOTE CHNOLOGIA O wężach, ślimakach, pająkach i sushi | 182 |
Neurotransmitery są uwalniane z pęcherzyków | 182 |
Silniejszy bodziec uwalnia więcej neurotransmitera | 185 |
Integracja przesyłania informacji nerwowej | 186 |
Odpowiedzi postsynaptyczne mogą być powolne lub szybkie | 187 |
Drogi nerwowe integrują informacje z wielu neuronów | 190 |
Aktywność synaptyczna może być modyfikowana | 190 |
Wzmocnienie długotrwałe zmienia synapsy | 191 |
Zaburzenia transmisji synaptycznej są odpowiedzialne za wiele chorób | 194 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 196 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 198 |
ROZDZIAŁ 6 | 202 |
Ośrodkowy układ nerwowy | 202 |
Właściwości emergentne sieci neuronalnych | 203 |
BIEŻĄCY PROBLEM Dziecięce napady spastyczne | 203 |
Rozwój układu nerwowego | 203 |
Anatomia ośrodkowego układu nerwowego | 205 |
OUN rozwija się z cewy nerwowej | 205 |
OUN dzieli się na istotę szarą i istotę białą | 207 |
Kość i tkanka łączna wspierają OUN | 207 |
Mózg unosi się w płynie mózgowo-rdzeniowym | 207 |
Bariera krew–mózg chroni mózg | 210 |
Tkanka nerwowa ma specyficzne wymagania metaboliczne | 211 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Cukrzyca: hipoglikemia i mózg | 212 |
Rdzeń kręgowy | 213 |
Mózg | 214 |
Pień mózgu jest najstarszą częścią mózgu | 214 |
Móżdżek koordynuje ruch | 217 |
Międzymózgowie zawiera ośrodki homeostazy | 217 |
Kresomózgowie jest ośrodkiem wyższych funkcji mózgowych | 218 |
Czynność mózgu | 220 |
Kora mózgowa jest zorganizowana według obszarów czynnościowych | 220 |
Rdzeń kręgowy i mózg integrują informację czuciową | 221 |
Informacja czuciowa jest przetwarzana w percepcję | 222 |
Układ ruchowy zarządza bodźcami wychodzącymi z OUN | 223 |
Stan behawioralny organizmu moduluje napęd ruchowy | 224 |
Dlaczego śpimy? | 224 |
Funkcje fizjologiczne wykazują rytm okołodobowy | 227 |
Emocje i motywacje wymagają złożonych szlaków neuronalnych | 227 |
Nastroje są długo trwającymi stanami emocjonalnymi | 229 |
Uczenie się i pamięć zmieniają połączenia synaptyczne w mózgu | 230 |
Uczenie się jest przyswajaniem wiedzy | 230 |
Pamięć to zdolność przechowywania i przypominania informacji | 231 |
Mowa jest najbardziej złożonym zachowaniem poznawczym | 233 |
Osobowość jest połączeniem nabytego doświadczenia i dziedziczenia | 234 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 237 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 238 |
ROZDZIAŁ 7 | 241 |
Fizjologia zmysłów | 241 |
BIEŻĄCY PROBLEM Choroba Ménière’a | 242 |
Ogólne właściwości układów czuciowych | 243 |
Receptory są wrażliwe na specyficzne formy energii | 243 |
Transdukcja czuciowa przekształca bodźce na potencjały stopniowane | 243 |
Neuron czuciowy ma pole recepcyjne | 245 |
Ośrodkowy układ nerwowy integruje informację czuciową | 246 |
Kodowanie i przetwarzanie rozróżnia właściwości bodźca | 247 |
Czucie somatyczne | 251 |
Drogi percepcji somatycznej kończą się w korze mózgowej i w móżdżku | 251 |
Receptory wrażliwe na dotyk odpowiadają na wiele różnych bodźców | 253 |
Receptory wrażliwe na temperaturę są wolnymi zakończeniami nerwowymi | 253 |
Nocyceptory zapoczątkowują mechanizmy obronne | 254 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Naturalne środki przeciwbólowe | 258 |
Chemorecepcja: węch i smak | 258 |
Węch jest jednym z najstarszych rodzajów czucia | 258 |
Smak jest połączeniem pięciu podstawowych wrażeń smakowych | 261 |
Transdukcja smaku wykorzystuje receptory i kanały | 261 |
Ucho: słyszenie | 264 |
Słyszenie jest naszą percepcją dźwięku | 265 |
Transdukcja sygnału dźwiękowego jest wielostopniowym procesem | 266 |
Ślimak jest wypełniony płynem | 267 |
Dźwięki są najpierw przetwarzane w ślimaku | 267 |
Droga słuchowa kończy się w korze słuchowej | 270 |
Utrata słuchu może być wynikiem uszkodzenia mechanicznego lub nerwowego | 270 |
BIOTECHNOLOGIA Sztuczne uszy | 272 |
Ucho: równowaga | 272 |
Narząd przedsionkowy dostarcza informacji o ruchu i pozycji ciała | 272 |
Kanały półkoliste są wrażliwe na przyśpieszenie kątowe | 272 |
Narząd otolitowy jest wrażliwy na przyśpieszenie liniowe i pozycję głowy | 274 |
Szlaki kontrolujące równowagę łączą się głównie z móżdżkiem | 274 |
Oko i widzenie | 275 |
Czaszka chroni narząd wzroku | 275 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Jaskra | 276 |
Światło wpada do oka przez źrenicę | 276 |
Soczewka skupia światło na siatkówce | 278 |
Fototransdukcja zachodzi w siatkówce | 281 |
NOWE KONCEPCJE Melanopsyna | 282 |
W fotoreceptorach światło ulega transdukcji na sygnały elektryczne | 284 |
Przetwarzanie sygnału zaczyna się w siatkówce | 286 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 291 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 293 |
ROZDZIAŁ 8 | 296 |
Część odśrodkowa: kontrola autonomiczna i somatyczna kontrola ruchu | 296 |
BIEŻĄCY PROBLEM Silne uzależnienie | 297 |
Część autonomiczna układu nerwowego | 297 |
Odruchy autonomiczne są ważne dla utrzymania homeostazy | 298 |
Kontrola antagonistyczna jest cechą charakterystyczną układu autonomicznego | 299 |
Drogi autonomiczne mają dwa neurony eferentne ułożone w szeregu | 300 |
Część współczulna i przywspółczulna biorą początek w różnych obszarach | 300 |
Autonomiczny układ nerwowy wykorzystuje różne sygnały chemiczne | 301 |
Drogi autonomiczne kontrolują mięśnie gładkie i mięsień sercowy oraz gruczoły | 301 |
Neurotransmitery układu autonomicznego są syntetyzowane w aksonie | 301 |
Receptory układu autonomicznego mają wiele podtypów | 305 |
Rdzeń nadnerczy wydziela katecholaminy | 306 |
Agoniści i antagoniści receptorów układu autonomicznego są użytecznymi narzędziami w badaniach naukowych i medycynie | 307 |
Pierwotne choroby autonomicznego układu nerwowego są stosunkowo rzadkie | 308 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Cukrzyca: neuropatia autonomiczna | 308 |
Podsumowanie wiadomości o części współczulnej i przywspółczulnej autonomicznego układu nerwowego | 309 |
Somatyczny układ ruchowy | 309 |
Somatyczna droga ruchowa składa się z pojedynczego neuronu | 309 |
Złącze nerwowo-mięśniowe zawiera receptory nikotynowe | 311 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 314 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 315 |
ROZDZIAŁ 9 | 318 |
Mięśnie | 318 |
BIEŻĄCY PROBLEM Porażenie okresowe | 319 |
Mięśnie szkieletowe | 320 |
Mięśnie szkieletowe są złożone z włókien mięśniowych | 321 |
Miofibryle są strukturami kurczliwymi włókna mięśniowego | 321 |
Skurcz mięśnia wytwarza siłę | 326 |
Aktyna i miozyna ślizgają się względem siebie podczas skurczu | 327 |
Mostki poprzeczne miozyny przesuwają filamenty aktyny | 327 |
Sygnały wapniowe inicjują skurcz | 327 |
Główki miozyny kroczą wzdłuż filamentów aktyny | 328 |
BIOTECHNOLOGIA Obserwowanie pracy miozyny | 330 |
Acetylocholina inicjuje sprzężenie elektromechaniczne | 330 |
Skurcz mięśni szkieletowych wymaga stałej dostawy ATP | 333 |
Zmęczenie ma wielorakie przyczyny | 334 |
Mięśnie szkieletowe są klasyfikowane według szybkości i odporności na zmęczenie | 336 |
Spoczynkowa długość włókna wpływa na napięcie | 338 |
Siła skurczu wzrasta wraz z sumowaniem | 339 |
Jednostka motoryczna to jeden neuron ruchowy i jego włókna mięśniowe | 339 |
Siła skurczu zależy od typu i liczby jednostek motorycznych | 341 |
Mechanika ruchu ciała | 342 |
Skurcze izotoniczne przenoszą obciążenia, skurcze izometryczne wytwarzają siłę bez ruchu | 342 |
Kości i mięśnie wokół stawów tworzą dźwignie i punkty podparcia | 342 |
Choroby mięśni mają różne przyczyny | 346 |
Mięśnie gładkie | 347 |
Mięśnie gładkie są bardziej zróżnicowane niż mięśnie szkieletowe | 349 |
Mięśniom gładkim brakuje sarkomerów | 350 |
Fosforylacja miozyny kontroluje skurcz | 351 |
MLCP kontroluje wrażliwość na Ca2+ | 351 |
Wapń inicjuje skurcz mięśni gładkich | 353 |
Niektóre mięśnie gładkie mają zmienne potencjały błonowe | 354 |
Sygnały chemiczne wpływają na aktywność mięśni gładkich | 355 |
Mięsień sercowy | 357 |
Streszczenie ROZDZIAŁU | 358 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 360 |
ROZDZIAŁ 10 | 363 |
Fizjologia integracyjna I: kontrola ruchu ciała | 363 |
Odruchy nerwowe | 364 |
Nerwowe drogi odruchowe można klasyfikować na różne sposoby | 364 |
BIEŻĄCY PROBLEM Tężec | 364 |
Odruchy autonomiczne | 365 |
Odruchy z mięśni szkieletowych | 367 |
Narządy ścięgniste Golgiego odpowiadają na napięcie mięśnia | 367 |
Wrzecionka mięśniowe odpowiadają na rozciągnięcie mięśnia | 369 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Odruchy i napięcie mięśnia | 369 |
Odruchy na rozciąganie oraz hamowanie zwrotne kontrolują ruch w stawie | 370 |
Odruchy zginania odsuwają kończyny od bodźców bólowych | 372 |
Zintegrowana kontrola ruchu ciała | 373 |
Ruch można klasyfikować jako odruchowy, dowolny lub rytmiczny | 374 |
OUN integruje ruch | 375 |
NOWE KONCEP CJE Techniki wizualizacyjne w sporcie | 377 |
Objawy choroby Parkinsona odzwierciedlają funkcję zwojów podstawnych | 378 |
Kontrola ruchu w mięśniach trzewnych | 379 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 380 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 382 |
Część 3 Integracja funkcji | 384 |
ROZDZIAŁ 11 | 384 |
Układ sercowo-naczyniowy | 384 |
BIEŻĄCY PROBLEM Zawał mięśnia sercowego | 385 |
Przegląd układu sercowo-naczyniowego | 386 |
Układ sercowo-naczyniowy pełni w organizmie funkcję transportową | 386 |
Układ sercowo-naczyniowy składa się z serca, naczyń krwionośnych i krwi | 387 |
Ciśnienie, objętość, przepływ i opór | 388 |
Ciśnienie płynu w ruchu zmniejsza się wraz z odległością | 389 |
Zmiany ciśnienia w płynach bez zmiany w objętości | 389 |
Krew płynie z miejsc o wyższym ciśnieniu do miejsc o niższym ciśnieniu | 391 |
Opór przeciwstawia się przepływowi | 391 |
Prędkość zależy od wielkości przepływu oraz powierzchni przekroju | 392 |
Mięsień sercowy i serce | 393 |
Serce ma cztery jamy | 396 |
Zastawki serca zapewniają jednokierunkowy przepływ w sercu | 397 |
Komórki mięśnia sercowego kurczą się bez impulsów nerwowych | 399 |
Wejście wapnia jest cechą sercowego sprzężenia elektromechanicznego | 400 |
Skurcz mięśnia sercowego może być stopniowany | 401 |
Potencjały czynnościowe mięśnia sercowego różnią się | 402 |
Serce jako pompa | 406 |
Sygnały elektryczne koordynują skurcz | 406 |
Rozruszniki wyznaczają częstość skurczów serca | 408 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Migotanie | 408 |
Elektrokardiogram odzwierciedla aktywność elektryczną | 409 |
Serce kurczy się i rozkurcza podczas cyklu serca | 414 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Cwały, kliki i szmery | 416 |
Krzywe ciśnienie-objętość przedstawiają jeden cykl serca | 416 |
Objętość wyrzutowa jest objętością krwi przetłoczoną w czasie jednego skurczu serca | 417 |
Pojemność minutowa serca jest miarą pracy serca | 419 |
Układ autonomiczny moduluje częstość skurczów serca | 419 |
Wiele czynników wpływa na objętość wyrzutową | 421 |
Kurczliwość jest kontrolowana przez układ nerwowy i wewnątrzwydzielniczy | 422 |
EDV i ciśnienie tętnicze krwi determinują obciążenie następcze | 424 |
NOWE KONCEPCJE Komórki macierzyste w walce z chorobą serca | 424 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 427 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 429 |
ROZDZIAŁ 12 | 431 |
Przepływ krwi i regulacja ciśnienia tętniczego | 431 |
BIEŻĄCY PROBLEM Pierwotne nadciśnienie tętnicze | 432 |
Naczynia krwionośne | 433 |
Naczynia krwionośne zawierają naczyniową mięśniówkę gładką | 433 |
Tętnice i tętniczki prowadzą krew dalej od serca | 434 |
Wymiana odbywa się w naczyniach włosowatych | 434 |
Przepływ krwi zbiega się w żyłkach i żyłach | 435 |
Angiogeneza to tworzenie nowych naczyń krwionośnych | 435 |
Ciśnienie tętnicze | 436 |
Ciśnienie krwi jest najwyższe w tętnicach, a najniższe w żyłach | 437 |
Ciśnienie tętnicze krwi odzwierciedla ciśnienie napędowe przepływu krwi | 438 |
Ciśnienie tętnicze jest mierzone sfigmomanometrem | 438 |
Pojemność minutowa i opór obwodowy determinują średnie ciśnienie tętnicze | 440 |
Zmiany objętości krwi mają wpływ na ciśnienie tętnicze | 440 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Wstrząs | 440 |
Opór w tętniczkach | 442 |
Autoregulacja miogenna dostosowuje przepływ krwi | 443 |
Wpływ sygnałów parakrynnych na mięśnie gładkie naczyń | 444 |
Część współczulna autonomicznego układu nerwowego kontroluje większość naczyniowych mięśni gładkich | 445 |
Dystrybucja krwi do tkanek | 447 |
Regulacja czynności układu sercowo-naczyniowego | 448 |
Odruch z baroreceptorów kontroluje ciśnienie tętnicze | 448 |
Hipotonia ortostatyczna wyzwala odruch z baroreceptorów | 450 |
Wpływ innych układów na czynność układu sercowo-naczyniowego | 451 |
Wymiana w naczyniach włosowatych | 452 |
Szybkość przepływu krwi jest najniższa w naczyniach włosowatych | 453 |
Większa część wymiany kapilarnej odbywa się przez dyfuzję i transcytozę | 453 |
Filtracja i absorpcja w naczyniach odbywa się na drodze przepływu objętościowego | 454 |
Układ limfatyczny | 455 |
Obrzęk jest efektem zaburzeń wymiany kapilarnej | 456 |
Choroby sercowo-naczyniowe | 458 |
Czynniki ryzyka obejmują palenie tytoniu i otyłość | 458 |
Miażdżyca tętnic jest procesem zapalnym | 458 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Cukrzyca a choroby sercowo ‑naczyniowe | 459 |
NOWE KONCEPCJE Markery zapalne chorób sercowo‑naczyniowych | 459 |
Nadciśnienie tętnicze jest objawem zaburzenia homeostazy | 461 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 463 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 464 |
ROZDZIAŁ 13 | 468 |
Krew | 468 |
BIEŻĄCY PROBLEM Doping u sportowców | 469 |
Osocze i elementy komórkowe krwi | 469 |
Osocze jest macierzą zewnątrzkomórkową | 469 |
Do elementów komórkowych krwi zaliczamy erytrocyty, leukocyty i płytki krwi | 471 |
Wytwarzanie komórek krwi | 471 |
Komórki krwi są wytwarzane w szpiku kostnym | 473 |
Hematopoeza jest kontrolowana przez cytokiny | 473 |
Czynnik stymulujący tworzenie kolonii reguluje leukopoezę | 474 |
Trombopoetyna reguluje wytwarzanie płytek | 474 |
Erytropoetyna reguluje produkcję krwinek czerwonych | 474 |
Krwinki czerwone | 475 |
Dojrzałe krwinki czerwone nie mają jąder | 476 |
Synteza hemoglobiny wymaga żelaza | 476 |
ZWRÓĆ UWAGĘ NA… Szpik kostny | 477 |
Krwinki czerwone żyją około czterech miesięcy | 480 |
Nieprawidłowości krwinek czerwonych zmniejszają transport tlenu | 480 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Cukrzyca: hemoglobina i hiperglikemia | 480 |
Płytki | 481 |
Hemostaza i krzepnięcie | 482 |
Hemostaza zapobiega utracie krwi z uszkodzonych naczyń | 483 |
Aktywacja płytek rozpoczyna proces krzepnięcia | 484 |
Krzepnięcie przekształca czop płytkowy w skrzep | 485 |
Antykoagulanty zapobiegają krzepnięciu | 487 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 490 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 491 |
ROZDZIAŁ 14 | 493 |
Mechanika oddychania | 493 |
Układ oddechowy | 494 |
BIEŻĄCY PROBLEM Rozedma | 495 |
Kości i mięśnie klatki piersiowej otaczają płuca | 495 |
Płuca znajdują się w jamach opłucnowych | 498 |
Drogi oddechowe łączą płuca ze środowiskiem zewnętrznym | 498 |
Drogi oddechowe ogrzewają, nawilżają i oczyszczają wdychane powietrze | 499 |
Pęcherzyki płucne są miejscem wymiany gazowej | 501 |
Krążenie płucne jest wysokoprzepływowe i niskociśnieniowe | 501 |
ZAGADNIEN IE KL INICZNE Zastoinowa niewydolność serca | 501 |
Prawa gazowe | 502 |
Powietrze jest mieszaniną gazów | 502 |
Gazy poruszają się zgodnie z gradientem ciśnienia | 502 |
Prawo Boyle’a opisuje zależność pomiędzy ciśnieniem a objętością | 504 |
Wentylacja | 504 |
Objętości płuc zmieniają się w trakcie wentylacji | 504 |
W trakcie wentylacji powietrze porusza się dzięki gradientom ciśnień | 506 |
Wdech następuje, gdy ciśnienie pęcherzykowe się zmniejsza | 506 |
Wydech następuje, gdy ciśnienie pęcherzykowe wzrasta | 509 |
Ciśnienie wewnątrzopłucnowe zmienia się w trakcie wentylacji | 509 |
Podatność i elastyczność płuc mogą się zmieniać w przypadku choroby | 511 |
Surfaktant zmniejsza pracę oddechową | 512 |
Opór dróg oddechowych zależy od ich średnicy | 513 |
Skuteczność oddychania zależy od częstości i głębokości oddechów | 515 |
Skład powietrza pęcherzykowego zmienia się nieznacznie w trakcie normalnego oddychania | 517 |
Wentylacja i pęcherzykowy przepływ krwi są ze sobą związane | 518 |
Osłuchiwanie i spirometria pozwalają ocenić funkcję płuc | 520 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 522 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 523 |
ROZDZIAŁ 15 | 526 |
Wymiana i transport gazów | 526 |
BIEŻĄCY PROBLEM Duża wysokość | 527 |
Wymiana gazowa w płucach i tkankach | 528 |
Obniżone pęcherzykowe PO2 powoduje zmniejszenie poboru tlenu | 529 |
Zaburzenia dyfuzji powodują niedotlenienie | 531 |
BIOTECHNOLOGIA Pulsoksymetr | 532 |
Rozpuszczalność gazów wpływa na ich dyfuzję | 532 |
Transport gazów we krwi | 534 |
Hemoglobina wiąże się z tlenem | 535 |
Wiązanie hemoglobiny z tlenem jest zgodne z prawem działania mas | 535 |
Hemoglobina transportuje większość tlenu do tkanek | 535 |
PO2 determinuje wiązanie hemoglobiny z tlenem | 536 |
Wiązanie hemoglobiny z tlenem wyraża się w procentach | 537 |
NOWE KONCEPCJE Substytuty krwi | 537 |
Na wiązanie hemoglobiny z tlenem wpływa wiele czynników | 538 |
Dwutlenek węgla jest transportowany na trzy sposoby | 540 |
Regulacja wentylacji | 543 |
Neurony w rdzeniu kontrolują oddychanie | 544 |
Dwutlenek węgla, tlen i pH wpływają na wentylację | 545 |
Odruchy obronne chronią płuca | 547 |
Wyższe ośrodki mózgowe wpływają na wentylację | 548 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 550 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 551 |
ROZDZIAŁ 16 | 554 |
Nerki | 554 |
Funkcje nerek | 555 |
BIEŻĄCY PROBLEM Dna moczanowa | 555 |
Anatomia układu moczowego | 556 |
Układ moczowy składa się z nerek, moczowodów, pęcherza moczowego oraz cewki moczowej | 556 |
Nefron jest jednostką funkcjonalną nerki | 557 |
Szczegółowe omówienie funkcji nerki | 560 |
Filtracja, reabsorpcja i sekrecja | 560 |
Nefron modyfikuje objętość i osmolarność płynu | 560 |
Filtracja | 562 |
Bariery filtracyjne w ciałku nerkowym | 562 |
NOWE KONCEPCJE Cukrzyca: nefropatia cukrzycowa | 563 |
Ciśnienie w naczyniach włosowatych kłębuszka powoduje filtrację | 564 |
Wartość GFR jest względnie stała | 566 |
GFR podlega autoregulacji | 566 |
Hormony i neurony autonomiczne także wpływają na GFR | 567 |
Reabsorpcja | 569 |
Reabsorpcja może być aktywna lub bierna | 569 |
Transport nerkowy może osiągać saturację | 571 |
BIOTECHNOLOGIA Sztuczne nerki | 572 |
Ciśnienie w okołokanalikowych naczyniach włosowatych sprzyja reabsorpcji | 574 |
Sekrecja | 574 |
Konkurencyjność zmniejsza sekrecję penicyliny | 575 |
Wydalanie | 576 |
Klirens jest nieinwazyjną metodą pomiaru GFR | 577 |
Klirens pomaga określić, jakie procesy zachodzą w nerce | 579 |
Mikcja | 580 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 583 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 585 |
ROZDZIAŁ 17 | 587 |
Fizjologia integracyjna II: równowaga wodno-elektrolitowa | 587 |
Homeostaza wodno-elektrolitowa | 588 |
BIEŻĄCY PROBLEM Hiponatremia | 588 |
Osmolarność ECF wpływa na objętość komórki | 588 |
Różne układy integrują równowagę wodno-elektrolitową | 589 |
Równowaga wodna | 590 |
Przyjmowanie i wydalanie wody w ciągu doby jest zrównoważone | 590 |
Nerki oszczędzają wodę | 591 |
Rdzeń nerki wytwarza zagęszczony mocz | 591 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Cukrzyca: diureza osmotyczna | 593 |
Wazopresyna kontroluje reabsorpcję wody | 593 |
Objętość i osmolarność krwi pobudza osmoreceptory | 595 |
Pętla Henlego jest wzmacniaczem przeciwprądowym | 597 |
Równowaga sodowa i objętość ECF | 599 |
Aldosteron kontroluje równowagę sodową | 600 |
Niskie ciśnienie krwi stymuluje wydzielanie aldosteronu | 602 |
Działanie ANG II ma wiele następstw | 604 |
Peptydy natriuretyczne pobudzają wydalanie Na+ i wody | 604 |
Równowaga potasowa | 606 |
NOWE KONCEPCJE Kinazy WNK i nadciśnienie tętnicze | 606 |
Mechanizmy behawioralne w równowadze wodno‑elektrolitowej | 607 |
Picie uzupełnia utratę płynów | 607 |
Niskie stężenie Na+ pobudza apetyt na sól | 607 |
Unikanie pewnych zachowań zapobiega odwodnieniu | 608 |
Zintegrowana kontrola objętości i osmolarności | 608 |
Osmolarność i objętość mogą zmieniać się niezależnie | 608 |
Odwodnienie wywołuje odpowiedź homeostatyczną | 610 |
Równowaga kwasowo-zasadowa | 613 |
Zmiany pH mogą powodować denaturację białek | 613 |
W organizmie człowieka kwasy i zasady pochodzą z wielu źródeł | 614 |
Homeostaza pH zależy od buforów, płuc i nerek | 615 |
Układ buforów obejmuje białka, jony fosforanowe i HCO3 – | 615 |
Wentylacja może kompensować zaburzenia pH | 616 |
Nerki wykorzystują bufor amonowy i fosforanowy | 616 |
W kanaliku bliższym zachodzi sekrecja H+ i reabsorpcja HCO3 – | 618 |
Nefron dystalny kontroluje wydalanie kwasów | 618 |
Zaburzenia kwasowo-zasadowe mogą mieć przyczyny oddechowe lub metaboliczne | 620 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 624 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 625 |
ROZDZIAŁ 18 | 628 |
Układ pokarmowy | 628 |
Anatomia układu pokarmowego | 629 |
BIEŻĄCY PROBLEM Cholera na Haiti | 629 |
Przewód pokarmowy jest rurą | 632 |
Ściana przewodu pokarmowego ma cztery warstwy | 632 |
Funkcje i procesy trawienia | 634 |
Wydzielamy więcej płynów niż spożywamy | 635 |
Trawienie i wchłanianie pokarmu umożliwia wykorzystanie go przez organizm | 636 |
Motoryka: mięśnie gładkie przewodu pokarmowego kurczą się spontanicznie | 636 |
Mięśnie gładkie przewodu pokarmowego wykazują różne | |
wzorce skurczów | 638 |
ZAGADNIENIA KLINICZNE Cukrzyca: opóźnione opróżnianie żołądka | 638 |
Regulacja funkcji układu pokarmowego | 638 |
Jelitowy układ nerwowy może działać niezależnie | 639 |
Peptydy przewodu pokarmowego to hormony, neuropeptydy i cytokiny | 641 |
Zintegrowana funkcja: faza głowowa | 642 |
Chemiczne i mechaniczne trawienie pokarmu rozpoczyna się w jamie ustnej | 643 |
Ślina jest wydzieliną egzokrynną | 644 |
Połykanie przesuwa pokarm z jamy ustnej do żołądka | 644 |
Zintegrowana funkcja: faza żołądkowa | 645 |
Żołądek magazynuje pokarm | 645 |
Wydzieliny żołądka chronią i trawią | 646 |
Żołądek równoważy trawienie i ochronę | 649 |
Zintegrowana funkcja: faza jelitowa | 649 |
Wydzieliny jelitowe wspomagają trawienie | 650 |
Trzustka wydziela enzymy i wodorowęglany | 651 |
Wątroba wydziela żółć | 653 |
Trawienie odbywa się głównie w jelicie cienkim | 653 |
Sole żółciowe ułatwiają trawienie tłuszczów | 653 |
ZWRÓĆ UWAGĘ NA… Wątroba | 654 |
Węglowodany są wchłaniane jako monosacharydy | 656 |
ZAGADNIENIA KLINICZNE Nietolerancja laktozy | 657 |
Białka są trawione do postaci małych peptydów i aminokwasów | 657 |
Niektóre większe peptydy mogą być wchłaniane w postaci niezmienionej | 659 |
Kwasy nukleinowe są trawione do zasad i monosacharydów | 659 |
Jelito wchłania witaminy i minerały | 659 |
Jelito wchłania jony i wodę | 661 |
Regulacja fazy jelitowej | 661 |
NOWE KONCEPCJE Receptory smaku w jelicie | 662 |
Jelito grube zagęszcza niestrawione resztki | 662 |
Biegunka może spowodować odwodnienie | 663 |
NOWE KONCEPCJE Projekt ludzkiego mikrobiomu | 664 |
Funkcja odpornościowa układu pokarmowego | 664 |
Komórki M są próbką zawartości jelita | 664 |
Wymioty to odruch obronny | 665 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 667 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 669 |
ROZDZIAŁ 19 | 671 |
Metabolizm i równowaga energetyczna | 671 |
Apetyt i sytość | 672 |
BIEŻĄCY PROBLEM Zaburzenia odżywiania | 672 |
BIOTECHNOLOGIA Odkrywanie białek: badania w odwrotnej kolejności | 673 |
Równowaga energetyczna | 674 |
Pobór energii jest równy wydatkowi energii | 674 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Szacowanie zawartości tłuszczu – wskaźnik masy ciała | 675 |
Zużycie tlenu odzwierciedla wydatek energetyczny | 675 |
Wiele czynników wpływa na tempo metabolizmu | 676 |
Energia jest magazynowana w tłuszczu i glikogenie | 677 |
Metabolizm | 678 |
Spożyta energia może być zużyta lub zmagazynowana | 678 |
Enzymy kontrolują kierunek metabolizmu | 679 |
Metabolizm w okresie sytości | 680 |
Węglowodany tworzą ATP | 680 |
Aminokwasy tworzą białka | 682 |
Tłuszcze magazynują energię | 682 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Antyoksydanty chronią organizm | 682 |
Poziom cholesterolu we krwi jako wskaźnik chorób serca | 684 |
Metabolizm w okresie głodu | 685 |
Glikogen przechodzi w glukozę | 685 |
Białka mogą być wykorzystane do produkcji ATP | 685 |
Tłuszcze magazynują więcej energii niż glukoza lub białka | 687 |
Homeostatyczna kontrola metabolizmu | 688 |
Trzustka wydziela insulinę i glukagon | 688 |
Wskaźnik insulina/glukagon reguluje metabolizm | 689 |
Insulina jest dominującym hormonem w okresie sytości | 689 |
Insulina pobudza anabolizm | 691 |
Glukagon dominuje w okresie głodu | 694 |
Cukrzyca jest zespołem chorób | 695 |
Cukrzyca typu 1 sprzyja kwasicy ketonowej | 696 |
W cukrzycy typu 2 stężenie insuliny często jest podwyższone | 698 |
Zespół metaboliczny łączy cukrzycę z chorobami układu sercowo-naczyniowego | 700 |
Wiele hormonów wpływa na metabolizm | 700 |
Regulacja temperatury ciała | 701 |
Temperatura ciała równoważy produkcję, gromadzenie i utratę ciepła | 701 |
Temperatura ciała jest regulowana homeostatycznie | 702 |
Ruch i metabolizm wytwarzają ciepło | 704 |
Termostat organizmu może zostać zresetowany | 704 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 707 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 708 |
ROZDZIAŁ 20 | 711 |
Hormonalna kontrola wzrostu i metabolizmu | 711 |
Podstawy działania układu hormonalnego | 712 |
BIEŻĄCY PROBLEM Nadczynność przytarczyc | 712 |
BIOTECHNOLOGIA Modele mutacji u myszy | 713 |
Glikokortykosteroidy nadnerczowe | 713 |
Kora nadnerczy wydziela hormony steroidowe | 713 |
Wydzielanie kortyzolu jest kontrolowane przez ACTH | 715 |
Kortyzol jest niezbędny do życia | 716 |
Kortyzol jest skutecznym lekiem | 717 |
Zaburzenia wydzielania kortyzolu są wynikiem jego nadmiaru lub niedoboru | 717 |
CRH i ACTH spełniają dodatkowe funkcje fizjologiczne | 718 |
NOWE KONCEPCJE Melanokortyny i gryzonie aguti | 718 |
Hormony tarczycy | 719 |
Hormony tarczycy zawierają jod | 719 |
TSH kontroluje tarczycę | 721 |
Zaburzenia funkcji tarczycy wpływają na jakość życia | 721 |
Hormon wzrostu | 724 |
Hormon wzrostu jest anabolikiem | 724 |
Hormon wzrostu jest niezbędny do prawidłowego | |
wzrostu | 725 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Nowe siatki centylowe | 726 |
Inżynieria genetyczna hGH wzbudza etyczne wątpliwości | 726 |
Wzrost tkanek i kości | 727 |
Wzrost tkanek wymaga hormonów i sygnałów parakrynnych | 727 |
Wzrost kości wymaga odpowiedniej ilości wapnia w diecie | 727 |
Równowaga wapniowa | 729 |
Ilość wapnia w osoczu jest ściśle regulowana | 730 |
Trzy hormony kontrolują równowagę wapniową | 731 |
Homeostaza wapnia jest związana z homeostazą fosforanów | 732 |
Osteoporoza jest chorobą związaną z utratą masy kostnej | 734 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 735 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 736 |
ROZDZIAŁ 21 | 738 |
Układ immunologiczny | 738 |
BIEŻĄCY PROBLEM HPV: Szczepić się czy nie? | 739 |
Podstawowe wiadomości | 739 |
Patogeny ludzkiego organizmu | 740 |
Bakterie i wirusy generują różne mechanizmy obronne | 740 |
Replikacja wirusa może nastąpić tylko wewnątrz komórek gospodarza | 740 |
Odpowiedź immunologiczna | 742 |
Anatomia układu immunologicznego | 743 |
Tkanki limfatyczne są wszędzie | 743 |
W odporności pośredniczą leukocyty | 743 |
ZWRÓĆ UWAGĘ NA… Śledziona | 745 |
Odporność wrodzona: odpowiedzi nieswoiste | 748 |
Bariery są pierwszą linią obrony organizmu | 748 |
Fagocyty pochłaniają obce substancje | 749 |
Komórki NK zabijają komórki zainfekowane oraz nowotworowe | 749 |
Cytokiny uczestniczą w powstawaniu reakcji zapalnej | 750 |
Odporność nabyta: odpowiedzi antygenowo swoiste | 752 |
Limfocyty pośredniczą w tworzeniu odporności nabytej | 752 |
Limfocyty B stają się komórkami plazmatycznymi oraz komórkami pamięci | 754 |
Przeciwciała są białkami wydzielanymi przez komórki plazmatyczne | 754 |
Przeciwciała działają na zewnątrz komórek | 756 |
ZWRÓĆ UWAGĘ NA… Grasica | 757 |
Limfocyty T używają sygnałów zależnych od kontaktu | 757 |
Szlaki odpowiedzi immunologicznej | 759 |
Infekcja bakteryjna powoduje zapalenie | 759 |
Infekcje wirusowe wymagają obrony wewnątrzkomórkowej | 761 |
Specyficzne antygeny wywołują reakcje alergiczne | 761 |
Białka MHC pozwalają na rozpoznawanie obcych tkanek | 764 |
Układ immunologiczny musi rozpoznawać komórki gospodarza | 766 |
Mechanizmy nadzoru immunologicznego usuwają nieprawidłowe komórki | 766 |
BIOTECHNOLOGIA Modyfikowane przeciwciała | 767 |
Interakcje neuro-endokrynno-immunologiczne | 767 |
Stres zmienia funkcje układu odpornościowego | 769 |
Współczesna medycyna oferuje terapie działające jednocześnie na umysł i ciało | 769 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 771 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 772 |
ROZDZIAŁ 22 | 775 |
Fizjologia integracyjna III: wysiłek fizyczny | 775 |
BIEŻĄCY PROBLEM Hipertermia złośliwa | 776 |
Metabolizm i wysiłek fizyczny | 776 |
Hormony regulują metabolizm podczas wysiłku fizycznego | 778 |
Zużycie tlenu jest związane z intensywnością wysiłku fizycznego | 778 |
Kilka czynników ogranicza wysiłek fizyczny | 779 |
Odpowiedź wentylacyjna na wysiłek fizyczny | 780 |
Odpowiedź sercowo-naczyniowa na wysiłek fizyczny | 781 |
Pojemność minutowa serca zwiększa się podczas wysiłku fizycznego | 781 |
Przepływ krwi przez mięśnie wzrasta podczas wysiłku fizycznego | 781 |
Ciśnienie krwi rośnie nieznacznie podczas wysiłku fizycznego | 782 |
Odruch z baroreceptorów przystosowuje się do wysiłku fizycznego | 783 |
Odpowiedź sprzężenia wyprzedzającego na wysiłek fizyczny | 783 |
Regulacja temperatury podczas wysiłku fizycznego | 784 |
Wysiłek fizyczny i zdrowie | 785 |
Wysiłek fizyczny zmniejsza ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych | 785 |
Stan chorych na cukrzycę typu 2 może ulec poprawie pod wpływem wysiłku fizycznego | 785 |
Wysiłek może wpływać na stres i układ immunologiczny | 786 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 788 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 789 |
ROZDZIAŁ 23 | 791 |
Reprodukcja i rozwój | 791 |
BIEŻĄCY PROBLEM Niepłodność | 792 |
Determinacja płci | 792 |
Chromosomy płciowe warunkują płeć genetyczną | 793 |
Różnicowanie płci następuje we wczesnym stadium rozwoju | 793 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Choroby dziedziczne związane z chromosomem X | 796 |
Podstawowy schemat reprodukcji | 798 |
ZAGADNIENIE KLINICZNE Określenie płci | 798 |
Gametogeneza rozpoczyna się w życiu płodowym | 798 |
Mózg kontroluje reprodukcję | 800 |
Czynniki środowiskowe wpływają na reprodukcję | 802 |
Męski układ rozrodczy | 802 |
Jądra produkują spermę i hormony | 803 |
Spermatogeneza potrzebuje gonadotropin i testosteronu | 807 |
Męskie gruczoły dodatkowe uczestniczą w wydzielaniu nasienia | 807 |
Androgeny wpływają na drugorzędowe cechy płciowe | 808 |
Żeński układ rozrodczy | 808 |
Jajniki produkują komórki jajowe i hormony | 809 |
Cykl menstruacyjny trwa około miesiąca | 809 |
Kontrola hormonalna cyklu miesiączkowego jest złożona | 814 |
Hormony wpływają na drugorzędowe żeńskie cechy płciowe | 816 |
Rozród | 817 |
Reakcja seksualna u ludzi ma cztery fazy | 817 |
Męski akt seksualny obejmuje erekcję i ejakulację | 817 |
Zaburzenia seksualne dotyczą mężczyzn i kobiet | 818 |
Środki antykoncepcyjne służą do zapobiegania ciąży | 819 |
Bezpłodność to niezdolność poczęcia | 820 |
Ciąża i poród | 821 |
Zapłodnienie wymaga kapacytacji | 821 |
Rozwijający się zarodek zagnieżdża się w endometrium | 821 |
Łożysko podczas ciąży wydziela hormony | 823 |
Ciąża kończy się skurczami macicy i porodem | 824 |
Gruczoły piersiowe wydzielają mleko podczas laktacji | 826 |
Wzrost i starzenie się | 828 |
Okres reprodukcyjny rozpoczyna się od dojrzewania | 828 |
Menopauza i andropauza są konsekwencją starzenia się | 828 |
STRESZCZENIE ROZDZIAŁU | 830 |
PYTANIA SPRAWDZAJĄCE | 832 |
DODATKI D-1 | |
DODATEK A Odpowiedzi D-1 | |
DODATEK B Fizyka i matematyka D-38 | |
DODATEK C Genetyka D-41 | |
ŹRÓDŁA ZDJĘĆ D-45 | |
SŁOWNIK/Indeks D-47 | |