Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe

Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe

1 opinia

Format:

ibuk

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

6,15

Wypożycz na 24h i opłać sms-em.
Brak wydruku.

18,00

cena zawiera podatek VAT

ZAPŁAĆ SMS-EM

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 19,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

e-ISBN: 978-83-233-8600-1


Ostre białaczki szpikowe (AML) stanowią heterogenną grupę nowotworów układu hematopoetycznego. Definicja określa je jako klonalny rozrost komórek nowotworowych wywodzących się z niedojrzałych, prekursorowych lub ukierunkowanych komórek hematopoetycznych, które w wyniku nagromadzenia nabytych zmian genetycznych i molekularnych utraciły zdolność do prawidłowego wzrostu, proliferacji i dojrzewania.


Liczba stron112
WydawcaWydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
ISBN-13978-83-233-2936-7
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW    11
  I. WSTĘP    13
    I.1. Czynniki prognostyczne. Klasyfikacje ostrych białaczek szpikowych    14
    I.2. Grupy ryzyka cytogenetycznego w ostrej białaczce szpikowej    17
    I.3. Genetyczny model „dwóch uderzeń” w procesie transformacji białaczkowej w ostrej białaczce szpikowej    19
    I.4. Zmiany biomolekularne w ostrej białaczce szpikowej    20
    I.5. Charakterystyka mutacji genów będących przedmiotem niniejszej analizy    23
      I.5.1. Charakterystyka genu EVI1    23
      I.5.2. Charakterystyka mutacji FLT3-ITD    24
      I.5.3. Charakterystyka genu BAALC    26
      I.5.4. Charakterystyka genu ERG    26
      I.5.5. Charakterystyka genu MN1    27
  II. CELE PRACY    29
  III. MATERIAŁ I METODYKA BADAŃ    31
    III.1. Charakterystyka pacjentów    31
    III.2. Opis stosowanych programów leczenia    34
    III.3. Analiza wyników i przebiegu leczenia    34
    III.4. Metodyka oceny immunofenotypu komórek blastycznych    35
    III.5. Metodyka badań cytogenetycznych    38
    III.6. Metodyka badań biomolekularnych    38
    III.7. Metody statystyczne    41
  IV. WYNIKI    43
    IV.1. Ocena ekspresji genu EVI1 u dorosłych chorych na AML poniżej 60 lat    43
      IV.1.1. Charakterystyka chorych w zależności od ekspresji genu EVI1 – korelacja z danymi demograficznymi, klinicznymi oraz wynikami leczenia    43
      IV.1.2. Analiza przeżycia chorych w zależności od ekspresji genu EVI1    44
      IV.1.3. Analiza wielowariantowa przeprowadzona dla wysokiej ekspresji EVI1 jako czynnika prognostycznego dla DFS i OS według modelu Coxa    47
      IV.1.4. Kariotypy pacjentów z AML, u których stwierdzono wysoką ekspresję genu EVI1 w ilościowym badaniu    47
    IV.2. Analiza występowania mutacji FLT3-ITD u chorych na AML poniżej 60 lat    49
      IV.2.1. Charakterystyka chorych na AML poniżej 60 lat w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD    49
      IV.2.2. Analiza przeżycia chorych w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD    50
      IV.2.3. Analiza wielowariantowa z uwzględnieniem obecności FLT3-ITD jako czynnika prognostycznego dla DFS i OS według modelu Coxa    52
    IV.3. Badanie ekspresji genu BAALC u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie o pośrednim ryzyku cytogenetycznym według SWOG    52
      IV.3.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie o pośrednim ryzyku cytogenetycznym w zależności od ekspresji genu BAALC    52
      IV.3.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC    53
    IV.4. Badanie ekspresji genu ERG u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG    54
      IV.4.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego poniżej 60 lat w zależności od ekspresji genu ERG    54
      IV.4.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu ERG    55
    IV.5. Badanie obecności mutacji FLT3-ITD u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG    56
      IV.5.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD    56
      IV.5.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD    57
    IV.6. Badanie ekspresji genu MN1 u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG    58
      IV.6.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1    58
      IV.6.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1    59
      IV.6.3. Analiza wielowariantowa, z uwzględnieniem czynników biomolekularnych, dla DFS i OS w grupie chorych na AML o pośrednim ryzyku cytogenetycznym według modelu Coxa    60
    IV.7. Badanie ekspresji genu MN1 u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG    61
      IV.7.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1    61
      IV.7.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1    62
    IV.8. Badanie ekspresji genu BAALC u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG    63
      IV.8.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC    63
      IV.8.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC    64
    IV.9. Badanie ekspresji genu ERG u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG    65
      IV.9.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu ERG    65
      IV.9.2. Analiza przeżycia chorych na AML o wysokim ryzyku cytogenetycznym w zależności od ekspresji genu    66
      IV.9.3. Analiza wielowariantowa według modelu Coxa, z uwzględnieniem czynników biomolekularnych, dla DFS i OS w grupie chorych na AML o wysokim ryzyku cytogenetycznym    67
  V. OMÓWIENIE WYNIKÓW I DYSKUSJA    69
  VI. WNIOSKI    81
  VII. STRESZCZENIE    83
  VIII. SUMMARY    91
  IX. PIŚMIENNICTWO    97
RozwińZwiń
W celu zapewnienia wysokiej jakości świadczonych przez nas usług, nasz portal internetowy wykorzystuje informacje przechowywane w przeglądarce internetowej w formie tzw. „cookies”. Poruszając się po naszej stronie internetowej wyrażasz zgodę na wykorzystywanie przez nas „cookies”. Informacje o przechowywaniu „cookies”, warunkach ich przechowywania i uzyskiwania dostępu do nich znajdują się w Regulaminie.

Nie pokazuj więcej tego powiadomienia