POLECAMY
Koszyk
Hematologia dla diagnostów laboratoryjnych
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Diagnostyka laboratoryjna dla diagnostów laboratoryjnych jest pierwszą książką na polskim rynku wydawniczym przedstawiającą panel badań laboratoryjnych niezbędnych do rozpoznania chorób układu krwiotwórczego w kontekście podstawowych wiadomości klinicznych, w tym ich etiopatogenezy i symptomatologii.
Autorami poszczególnych rozdziałów są znani i cenieni specjaliści - lekarze i diagności laboratoryjni z wieloletnim doświadczeniem w tej dziedzinie.
Publikacja adresowana jest przede wszystkim do diagnostów laboratoryjnych oraz studentów analityki medycznej oddziału medycyny laboratoryjnej, a także do osób przygotowujących się do egzaminu specjalizacyjnego z laboratoryjnej hematologii medycznej Będzie również przydatna dla lekarzy i studentów medycyny.
| Rok wydania | 2023 |
|---|---|
| Liczba stron | 426 |
| Kategoria | Diagnostyka laboratoryjna |
| Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
| ISBN-13 | 978-83-01-22943-6 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Spis treści
| Przedmowa – Anna Korycka-Wołowiec, Krzysztof Lewandowski, Dariusz Wołowiec XVII | |
| Wykaz skrótów stosowanych na wynikach morfologii i zakres najczęściej spotykanych wartości referencyjnych – Anna Korycka-Wołowiec XIX | |
| Część I. WPROWADZENIE | 1 |
| 1. Diagnosta laboratoryjny jako partner lekarza klinicysty w diagnostyce i leczeniu chorób hematologicznych – Anna Korycka-Wołowiec | 3 |
| Część II. PODSTAWOWE METODY DIAGNOSTYCZNE W HEMATOLOGII LABORATORYJNEJ | 7 |
| 2. Pobieranie, opracowywanie i przechowywanie materiału do badań laboratoryjnych. Podstawowe przedanalityczne błędy laboratoryjne – Ewelina Ziółkowska, Aleksandra Kubiak, Iwona Urbanowicz | 9 |
| 2.1. Przygotowanie pacjenta do pobrania krwi | 9 |
| 2.2. Technika pobierania krwi z żyły w dole łokciowym – pacjent dorosły | 9 |
| 2.3. Rodzaje materiału do badań morfologicznych (krew żylna, włośniczkowa, różnice między nimi) | 11 |
| 2.4. Antykoagulanty | 12 |
| 2.5. Błędy związane z pobieraniem próbek krwi i procesem przedanalitycznym | 14 |
| 2.6. Transport, opracowanie i przechowywanie próbek | 15 |
| 2.7. Podsumowanie | 15 |
| 3. Ilościowe i jakościowe badania elementów morfotycznych krwi obwodowej: metody manualne i automatyczne – Aleksandra Kubiak, Izabela Zawadzka, Ewelina Ziółkowska | 17 |
| 3.1. Metody stosowane w analizatorach hematologicznych | 17 |
| 3.2. Mikroskopowa ocena rozmazu krwi obwodowej | 21 |
| 3.3. Interpretacja morfologii a sytuacje szczególne | 26 |
| 4. Obraz krwi obwodowej w różnych stanach fizjologicznych i patologicznych – Iwona Urbanowicz | 32 |
| 4.1. Technika oceny mikroskopowej | 32 |
| 4.2. Nieprawidłowości w rozmazie krwi obwodowej i ich przyczyny | 33 |
| 4.3. Prawidłowe i patologiczne krwinki czerwone i ich prekursory obecne w rozmazie krwi obwodowej | 35 |
| 4.4. Prawidłowe i patologiczne krwinki białe oraz ich prekursory | 41 |
| 4.5. Prawidłowe i patologiczne płytki krwi i ich prekursory | 46 |
| 4.6. Drobnoustroje występujące patologicznie we krwi obwodowej | 48 |
| 4.7. Artefakty | 49 |
| 5. Badanie szpiku kostnego: mielogram i trepanobiopsja – Krzysztof Lewandowski | 51 |
| 5.1. Informacje ogólne | 51 |
| 5.2. Zasady przygotowania i oceny preparatów aspiratu szpiku | 52 |
| 5.3. Zasady przygotowania i oceny preparatów z trepanobioptatu | 56 |
| 6. Wybrane techniki cytochemiczne w hematologii – Krzysztof Lewandowski | 59 |
| 6.1. Aktywność mieloperoksydazy | 59 |
| 6.2. Wykrywanie lipidów w barwieniu sudanem czarnym B | 60 |
| 6.3. Aktywność esterazy swoistej i nieswoistej | 61 |
| 6.4. Reakcja PAS (periodic acid-Schiff) | 61 |
| 6.5. Wykrywanie ziarnistości bazofilów/mastocytów w barwieniu błękitem toluidyny | 62 |
| 6.6. Wykrywanie aktywności fosfatazy alkalicznej w granulocytach | 62 |
| 6.7. Wykrywanie żelaza pozahemowego (metoda Perlsa) | 63 |
| 7. Cytometria przepływowa – Krzysztof Lewandowski | 64 |
| 8. Cytogenetyka klasyczna i molekularna – Ewa Wawrzyniak, Ewa Studniak | 68 |
| 8.1. Materiał do badań | 68 |
| 8.2. Cytogenetyka klasyczna | 70 |
| 8.3. Cytogenetyka molekularna | 73 |
| 8.4. Podsumowanie | 81 |
| 9. Badania molekularne: PCR, odmiany PCR, sekwencjonowanie metodami Sangera oraz NGS – Izabela Zawlik | 82 |
| 9.1. Materiał do badań molekularnych | 82 |
| 9.2. Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) | 83 |
| 9.3. Odmiany PCR | 85 |
| 9.4. Metody ilościowe PCR (qPCR, dPCR) | 88 |
| 9.5. Sekwencjonowanie Sangera | 92 |
| 9.6. Sekwencjonowanie następnej generacji (next-generation sequencing, NGS) | 93 |
| 10. Wybrane badania biochemiczne w hematologii – Patrycja Goczewska | 97 |
| 10.1. Surowicze i osoczowe parametry gospodarki żelazem | 97 |
| 10.2. Parametry związane z niedoborami witaminowymi | 102 |
| 10.3. Wskaźniki hemolizy | 108 |
| 10.4. Defekty hemoglobiny wynikające z jakościowych i ilościowych nieprawidłowości hemu | 111 |
| 10.4.1. Anomalie jakościowe (hemoglobinopatie) | 112 |
| 10.4.2. Anomalie ilościowe (talasemie) | 112 |
| 10.5. Oznaczanie enzymów czerwonokrwinkowych | 113 |
| 10.6. Stężenie erytropoetyny we krwi | 113 |
| 10.7. Badania frakcji białkowych | 114 |
| 10.7.1. Stężenia immunoglobulin we krwi | 114 |
| 10.7.2. Inne badania frakcji białkowych | 118 |
| 11. Badanie autoprzeciwciał przeciwko elementom morfotycznym krwi – Monika Pelc-Kłopotowska, Agnieszka Gierszon, Magdalena Łętowska | 122 |
| 11.1. Przeciwciała przeciwerytrocytarne | 122 |
| 11.1.1. NAIH typu ciepłego | 123 |
| 11.1.2. NAIH typu zimnego | 124 |
| 11.1.3. NAIH typu mieszanego z ciepłymi i zimnymi autoprzeciwciałami | 125 |
| 11.2. Przeciwciała przeciwpłytkowe | 125 |
| 11.3. Przeciwciała przeciwgranulocytarne | 126 |
| 12. Oznaczanie antygenów zgodności tkankowej – Anna Dukat-Mazurek, Hanna Zielińska, Grażyna Moszkowska | 129 |
| 12.1. Antygeny zgodności tkankowej | 129 |
| 12.2. Metody typowania | 131 |
| 12.2.1. Typowanie HLA na poziomie niskiej/pośredniej rozdzielczości | 131 |
| 12.2.2. Typowanie HLA na poziomie wysokiej rozdzielczości | 132 |
| 13. Badania hemostazy płytkowej i osoczowej – Izabela Topolewska | 135 |
| 13.1. Zarys fizjologii hemostazy | 135 |
| 13.2. Zasady pobierania, transportu i przygotowania krwi do badań hemostazy | 139 |
| 13.3. Błędy związane z pobieraniem próbek krwi i procesem przedanalitycznym | 140 |
| 13.4. Oznaczanie czasów krwawienia oraz krzepnięcia | 143 |
| 13.5. Oznaczanie czynników krzepnięcia i ich inhibitorów | 146 |
| 13.6. Badanie procesów fibrynolitycznych | 154 |
| 13.7. Badania czynności płytek krwi | 158 |
| Część III. ROLA DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W ROZPOZNAWANIU I MONITOROWANIU LECZENIA NAJWAŻNIEJSZYCH NIENOWOTWOROWYCH CHORÓB KRWI. Podstawowe informacje z etiopatogenezy i obrazu klinicznego oraz diagnostyka laboratoryjna | 163 |
| 14. Niedokrwistości – Anna Korycka-Wołowiec | 165 |
| 14.1. Definicja i ogólna charakterystyka niedokrwistości | 165 |
| 14.2. Podział morfologiczny i etiopatogenetyczny niedokrwistości | 171 |
| 14.3. Niedokrwistości niedoborowe | 172 |
| 14.3.1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza (iron deficiency anemia, IDA) | 172 |
| 14.3.2. Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12/kwasu foliowego (niedokrwistości megaloblastyczne) | 177 |
| 14.4. Niedokrwistości hemolityczne | 182 |
| 14.4.1. Niedokrwistości hemolityczne wynikające z przyczyn wewnątrzkrwinkowych | 184 |
| 14.4.2. Niedokrwistości hemolityczne wynikające z przyczyn zewnątrzkrwinkowych | 187 |
| 14.4.3. Rola diagnosty laboratoryjnego w rozpoznawaniu niedokrwistości hemolitycznych | 190 |
| 14.5. Inne rodzaje niedokrwistości | 192 |
| 14.5.1. Niedokrwistość chorób przewlekłych (anemia of chronic disease, ACD) | 192 |
| 14.5.2. Niedokrwistości syderoblastyczne | 193 |
| 15. Porfirie – Agnieszka Lipniacka, Edyta Odnoczko, Robert Wasilewski | 197 |
| 15.1. Definicja, podział i ogólna charakterystyka choroby | 197 |
| 15.2. Zasady rozpoznawania porfirii | 199 |
| 15.3. Objawy, leczenie i monitorowanie laboratoryjne porfirii | 202 |
| 16. Pierwotna małopłytkowość immunologiczna – Maria Podolak-Dawidziak | 204 |
| 16.1. Definicja i występowanie | 204 |
| 16.2. Etiopatogeneza | 204 |
| 16.3. Obraz kliniczny | 205 |
| 16.4. Rozpoznanie i rola diagnosty laboratoryjnego w jego ustaleniu | 205 |
| 16.5. Diagnostyka różnicowa | 206 |
| 16.6. Leczenie | 210 |
| 17. Trombocytopatie wrodzone i nabyte – Krzysztof Chojnowski, Jacek Treliński, Weronika Nowak | 212 |
| 17.1. Trombocytopatie wrodzone | 212 |
| 17.2. Trombocytopatie nabyte | 216 |
| 18. Aplazja szpiku kostnego – Dariusz Wołowiec, Tomasz Wróbel | 218 |
| 18.1. Definicja i występowanie | 218 |
| 18.2. Etiopatogeneza | 218 |
| 18.3. Obraz kliniczny | 219 |
| 18.4. Rola diagnosty laboratoryjnego w rozpoznaniu AA | 219 |
| 18.5. Leczenie AA | 220 |
| 18.6. Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | 220 |
| Część IV. ROLA DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W ROZPOZNAWANIU I MONITOROWANIU LECZENIA NAJWAŻNIEJSZYCH CHORÓB ONKOHEMATOLOGICZNYCH. Podstawowe informacje z etiopatogenezy i obrazu klinicznego oraz diagnostyka laboratoryjna | 223 |
| 19. Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego i limfoidalnego – informacje ogólne – Dariusz Wołowiec | 225 |
| 20. Ostre białaczki – Agnieszka Pluta, Anna Czyż, Kinga Krawiec, Anna Krawczyńska, Ewa Wawrzyniak, Izabela Zawlik, Magdalena Czemerska | 229 |
| 20.1. Definicja i epidemiologia | 229 |
| 20.2. Etiopatogeneza | 229 |
| 20.3. Definicje szczegółowe | 230 |
| 20.4. Kryteria diagnostyczne | 230 |
| 20.5. Czynniki ryzyka | 236 |
| 20.6. Objawy kliniczne | 238 |
| 20.7. Rozpoznanie AL | 240 |
| 20.8. Leczenie | 243 |
| 20.9. Ocena wyników leczenia | 246 |
| 20.10. Monitorowanie mierzalnej choroby resztkowej w ostrych białaczkach | 248 |
| 20.11. Podsumowanie i rola diagnosty laboratoryjnego w prowadzeniu pacjenta z ostrą białaczką | 252 |
| 21. Przewlekłe choroby nowotworowe linii mieloidalnej | 254 |
| 21.1. Nowotwory mieloproliferacyjne – Joanna Góra-Tybor | 254 |
| 21.1.1. Przewlekła białaczka szpikowa | 254 |
| 21.1.2. Nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia ujemne | 259 |
| 21.1.3. Rzadkie MPN Ph-ujemne | 270 |
| 21.2. Zespoły (nowotwory) mielodysplastyczne – Krzysztof Lewandowski | 271 |
| 21.3. Nowotwory mielodysplastyczno-mieloproliferacyjne – Krzysztof Lewandowski | 280 |
| 21.4. Mastocytoza – Krzysztof Lewandowski | 288 |
| 22. Nowotwory z dojrzałych komórek limfoidalnych | 293 |
| 22.1. Chłoniak Hodgkina – Jan Maciej Zaucha, Michał Taszner | 293 |
| 22.2. Chłoniaki nie-Hodgkina – Dariusz Wołowiec, Donata Szymczak, Krzysztof Zduniak | 297 |
| 22.3. Przewlekła białaczka limfocytowa i choroby pokrewne – Dariusz Wołowiec, Donata Szymczak | 307 |
| 22.3.1. Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | 307 |
| 22.3.2. Rzadkie odmiany PBL i choroby pokrewne | 314 |
| 22.4. Białaczka włochatokomórkowa i choroby pokrewne – Dariusz Wołowiec, Donata Szymczak, Krzysztof Zduniak | 316 |
| 22.4.1. Białaczka włochatokomórkowa | 316 |
| 22.4.2. Rzadkie odmiany białaczki włochatokomórkowej i choroby pokrewne | 320 |
| 22.5. Szpiczak plazmocytowy i inne choroby limfoproliferacyjne przebiegające z gammapatią monoklonalną – Lidia Usnarska-Zubkiewicz | 322 |
| 22.5.1. Definicja, podział i kryteria diagnostyczne gammapatii monoklonalnych | 322 |
| 22.5.2. Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu (MGUS) | 323 |
| 22.5.3. Szpiczak asymptomatyczny (bezobjawowy, tlący się) | 326 |
| 22.5.4. Szpiczak plazmocytowy objawowy | 326 |
| 22.5.5. Amyloidoza AL (amyloidosis antibody light) | 330 |
| 22.5.6. Makroglobulinemia Waldenströma (MW) | 332 |
| 22.6. Chłoniaki pierwotnie skórne – Ewa Robak | 338 |
| Część V. ZABURZENIA HEMOSTAZY OSOCZOWEJ | 347 |
| 23. Wrodzone i nabyte osoczowe skazy krwotoczne – Andrzej Mital | 349 |
| 23.1. Wrodzone skazy osoczowe | 349 |
| 23.1.1. Hemofilia | 349 |
| 23.1.2. Choroba von Willebranda | 350 |
| 23.1.3. Inne rzadkie wrodzone skazy krwotoczne | 354 |
| 23.2. Skazy osoczowe nabyte | 354 |
| 23.2.1. Nabyta hemofilia | 356 |
| 23.2.2. Nabyty zespół von Willebranda (acquired von Willebrand Syndrome, AvWS) | 357 |
| 23.2.3. Rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe | 358 |
| 23.3. Zaburzenia krzepnięcia w chorobach wątroby | 359 |
| 23.4. Niedobór witaminy K | 360 |
| 24. Wrodzone i nabyte trombofilie – Joanna Zdziarska | 361 |
| 24.1. Wrodzone trombofilie | 361 |
| 24.2. Nabyte trombofilie | 362 |
| 24.3. Zasady postępowania u pacjentów z rozpoznaną trombofilią | 364 |
| Część VI. ROLA DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W ORGANIZACJI, PRZEPROWADZANIU I MONITOROWANIU PRZESZCZEPIEŃ KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH I INNYCH TERAPII KOMÓRKOWYCH | 367 |
| 25. Rodzaje przeszczepień komórek krwiotwórczych i ich zastosowanie kliniczne – Mateusz Nowicki, Anna Szmigielska-Kapłon | 369 |
| 25.1. Źródła komórek krwiotwórczych do przeszczepiania | 369 |
| 25.2. Najważniejsze wskazania do transplantacji komórek krwiotwórczych | 370 |
| 25.3. Rodzaje przeszczepień komórek krwiotwórczych | 370 |
| 25.4. Rola diagnosty laboratoryjnego w przeprowadzeniu przeszczepienia komórek krwiotwórczych | 371 |
| 26. Autologiczne przeszczepienia komórek krwiotwórczych – Mateusz Nowicki, Anna Szmigielska-Kapłon | 373 |
| 27. Allogeniczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych | 377 |
| 27.1. Rodzaje allogenicznych przeszczepień komórek krwiotwórczych – Maria Bieniaszewska | 377 |
| 27.2. Zasady doboru dawców komórek krwiotwórczych – Grażyna Moszkowska | 378 |
| 27.2.1. Dobór HLA-identycznego dawcy rodzinnego | 378 |
| 27.2.2. Dawca niespokrewniony HLA zgodny | 379 |
| 27.2.3. Dawca niespokrewniony z niezgodnością HLA | 380 |
| 27.2.4. Krew pępowinowa | 383 |
| 27.2.5. Dawca rodzinny haploidentyczny | 383 |
| 22.7.6. Perspektywa doboru dawców do HSCT | 385 |
| 27.3. Przygotowanie materiału przeszczepowego – Maria Bieniaszewska | 385 |
| 27.4. Monitorowanie biorcy po przeszczepieniu – Maria Bieniaszewska | 387 |
| 28. Leczenie komórkami CAR-T – Mateusz Nowicki, Anna Szmigielska-Kapłon | 392 |
| Skorowidz | 397 |
KUP NA PREZENT
Hematologia dla diagnostów laboratoryjnych
83,40 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
