POLECAMY
Koszyk
Chemia bionieorganiczna
Autor:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Nowoczesny podręcznik chemii bionieorganicznej, w którym zawarto wszelkie wiadomości niezbędne do zrozumienia przedmiotu poczynając od podstaw chemii nieorganicznej i biochemii, a kończąc na szczegółowym opisie kluczowych zagadnień chemii bionieorganicznej oraz technik badawczych stosowanych w tej dziedzinie nauki.
| Rok wydania | 2021 |
|---|---|
| Liczba stron | 341 |
| Kategoria | Chemia nieorganiczna |
| Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
| Tłumaczenie | Anna Zaborowska-Cinciała |
| ISBN-13 | 978-83-01-21979-6 |
| Numer wydania | 2 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Spis treści
| 1. Podstawy chemii nieorganicznej i biochemii | 1 |
| 1.1 Wstęp | 1 |
| 1.2 Podstawowe pierwiastki chemiczne | 1 |
| 1.3 Podstawy chemii nieorganicznej | 3 |
| 1.4 Struktury elektronowe i budowa przestrzenna metali w układach biologicznych | 5 |
| 1.5 Termodynamika i kinetyka | 14 |
| 1.6 Chemia bioorganiczno-metaliczna | 17 |
| 1.7 Wnioski z chemii nieorganicznej | 22 |
| 1.8 Wprowadzenie do biochemii | 23 |
| 1.9 Białka | 23 |
| 1.9.1 Elementy składowe aminokwasów | 23 |
| 1.9.2 Struktura białka | 26 |
| 1.9.3 Działanie białek, enzymów i kinetyka enzymów | 30 |
| 1.10 Dna i elementy składowe RNA | 33 |
| 1.10.1 Struktury molekularne DNA i RNA | 33 |
| 1.10.2 Przekazywanie informacji genetycznych | 39 |
| 1.10.3 Mutacje genetyczne i ukierunkowana mutageneza | 42 |
| 1.10.4 Geny i klonowanie | 43 |
| 1.10.5 Genomika i genom ludzki | 45 |
| 1.10.6 CRISPR | 46 |
| 1.11 Przykład opisowy: przenoszenie elektronów przez DNA | 50 |
| 1.11.1 Woltamperometria cykliczna | 54 |
| 1.12 Podsumowanie i wnioski | 56 |
| 1.13 Pytania i kwestie do przemyślenia | 56 |
| Bibliografia | 57 |
| 2. Sprzęt komputerowy, oprogramowanie i metody chemii obliczeniowej | 61 |
| 2.1 Wprowadzenie do metod komputerowych | 61 |
| 2.2 Sprzęt komputerowy | 61 |
| 2.3 Oprogramowanie komputerowe dla chemii | 64 |
| 2.3.1 Programy do tworzenia schematów chemicznych | 65 |
| 2.3.2 Programy do wizualizacji | 66 |
| 2.3.3 Oprogramowanie z zakresu chemii obliczeniowej | 66 |
| 2.3.3.1 Oprogramowanie stosowane w Dynamice Molekularnej (MD) | 68 |
| 2.3.3.2 Oprogramowanie matematyczno-graficzne | 69 |
| 2.4 Mechanika molekularna (MM), modelowanie molekularne i dynamika molekularna (MD) | 69 |
| 2.5 Metody obliczeniowe oparte na mechanice kwantowej | 70 |
| 2.5.1 Metody ab-initio | 70 |
| 2.5.2 Metody półempiryczne | 71 |
| 2.5.3 Teoria funkcjonału gęstości i jej przykłady | 72 |
| 2.5.3.1 Na początek Schrödinger | 72 |
| 2.5.3.2 Teoria Funkcjonału Gęstości (DFT) | 73 |
| 2.5.3.3 Bazy funkcyjne | 74 |
| 2.5.3.4 Zastosowania Teorii Funkcjonału Gęstości (DFT) | 77 |
| 2.5.4 Metody oparte na mechanice kwantowej i molekularnej (QM/MM) | 79 |
| 2.6 Wnioski dotyczące aparatury, oprogramowania i chemii obliczeniowej | 80 |
| 2.7 Bazy danych, narzędzia wizualizacyjne, nomenklatura i inne zasoby online | 81 |
| 2.8 Pytania i kwestie do przemyślenia | 83 |
| Bibliografia | 83 |
| 3. Najważniejsze centra aktywne w białkach | 87 |
| 3.1 Centralny jon żelaza w mioglobinie i hemoglobinie | 87 |
| 3.1.1 Wstęp | 87 |
| 3.1.2 Struktura i funkcja określona za pomocą rentgenografii strukturalnej i jądrowego rezonansu magnetycznego | 90 |
| 3.1.3 Mikroskopia krioelektronowa a struktura/funkcja hemoglobiny | 93 |
| 3.1.3.1 Wprowadzenie | 93 |
| 3.1.3.2 Techniki mikroskopii krioelektronowej | 93 |
| 3.1.3.3 Struktury określane za pomocą mikroskopii krioelektronowej | 96 |
| 3.1.4 Związki modelowe | 98 |
| 3.1.5 Substytuty krwi | 100 |
| 3.2 Centra żelazowe w cytochromach | 101 |
| 3.2.1 Oksydaza cytochromu c | 102 |
| 3.2.2 Badania strukturalne dotyczące oksydazy cytochromu c (CcO) | 103 |
| 3.2.3 Oksydaza cytochromu c (CcO). Cykl katalityczny i zagadnienia energetyczne | 06 |
| 3.2.4 Kanały protonowe w oksydazie cytochromu c | 108 |
| 3.2.5 Związki modelowe oksydazy cytochromu c | 112 |
| 3.3 Klastry żelazowo-siarkowe w nitrogenazie | 118 |
| 3.3.1 Wprowadzenie | 118 |
| 3.3.2 Struktura nitrogenazy i mechanizm katalityczny | 119 |
| 3.3.3 Mechanizm redukcji azotu (N2) | 121 |
| 3.3.4 Ścieżki substratów do nitrogenazy | 125 |
| 3.3.5 Związki modelowe nitrogenazy | 128 |
| 3.3.5.1 Modele funkcjonalne nitrogenazy | 128 |
| 3.3.5.2 Modele strukturalne nitrogenaz | 133 |
| 3.4 Miedź i cynk w dysmutazie ponadtlenkowej | 135 |
| 3.4.1 Wprowadzenie | 135 |
| 3.4.2 Struktura dysmutazy ponadtlenkowej i mechanizm działania katalitycznego | 137 |
| 3.4.3 Modelowa cząsteczka miedziowo-cynkowej dysmutazy ponadtlenkowej | 140 |
| 3.5 Monooksygenaza metanowa | 142 |
| 3.5.1 Wprowadzenie | 142 |
| 3.5.2 Rozpuszczalna monooksygenaza metanowa | 143 |
| 3.5.3 Zawieszona monooksygenaza metanu | 146 |
| 3.6 Podsumowanie i wnioski | 149 |
| 3.7 Pytania i kwestie do przemyślenia | 150 |
| Bibliografia | 151 |
| 4. Hydrogenazy, anhydrazy węglanowe, enzymy cyklu azotowego | 159 |
| 4.1 Wprowadzenie | 159 |
| 4.2 Hydrogenazy | 160 |
| 4.2.1 Wprowadzenie | 160 |
| 4.2.2 Hydrogenazy [NiFe] | 162 |
| 4.2.2.1 Modelowe związki hydrogenazy [NiFe] | 165 |
| 4.2.3 Hydrogenazy [FeFe] | 168 |
| 4.2.3.1 Modelowe związki hydrogenazy [FeFe] | 173 |
| 4.2.4 Hydrogenazy [Fe] | 174 |
| 4.2.4.1 Związki modelowe hydrogenazy [Fe] | 174 |
| 4.3 Anhydrazy węglanowe | 176 |
| 4.3.1 Wprowadzenie | 176 |
| 4.3.2 Inhibitory anhydrazy węglanowej | 177 |
| 4.4 Enzymy cyklu azotowego | 179 |
| 4.4.1 Wprowadzenie | 179 |
| 4.4.2 Syntaza tlenku azotu | 182 |
| 4.4.2.1 Wprowadzenie | 182 |
| 4.4.2.2 Struktura syntazy tlenku azotu | 182 |
| 4.4.2.3 Inhibitory syntazy tlenku azotu | 183 |
| 4.4.3 Reduktaza azotynowa | 187 |
| 4.4.3.1 Wprowadzenie | 187 |
| 4.4.3.2 Redukcja jonu azotanowego(III) do jonu amonowego | 188 |
| 4.4.3.3 Redukcja jonu azotanowego(III) do tlenku azotu(II) | 189 |
| 4.5 Podsumowanie i wnioski | 201 |
| 4.6 Pytania i zagadnienia do przemyślenia | 201 |
| Bibliografia | 202 |
| 5. Chemia nanobionieorganiczna | 207 |
| 5.1 Wprowadzenie do nanomateriałów | 207 |
| 5.2 Metody analityczne | 209 |
| 5.2.1 Mikroskopia | 210 |
| 5.2.1.1 Skaningowa mikroskopia elektronowa (SEM) | 210 |
| 5.2.1.2 Transmisyjna mikroskopia elektronowa (TEM) | 210 |
| 5.2.1.3 Skaningowa transmisyjna mikroskopia elektronowa (STEM) | 210 |
| 5.2.1.4 Mikroskopia krioelektronowa (cryo-EM) | 212 |
| 5.2.1.5 Mikroskopia ze skanującą sondą (SPM) | 212 |
| 5.2.1.6 Mikroskopia sił atomowych (AFM) | 213 |
| 5.2.1.7 Mikroskopia o super rozdzielczości i metoda DNA-PAINT | 214 |
| 5.2.2 Rezonansowy transfer energii Förstera (FRET) | 215 |
| 5.3 Origami DNA | 216 |
| 5.4 Metalizowane nanomateriały DNA | 218 |
| 5.4.1 Wprowadzenie | 218 |
| 5.4.2 Elektrody metalowe pokryte DNA | 219 |
| 5.4.3 Plazmonika i DNA | 219 |
| 5.5 Bioobrazowanie za pomocą nanomateriałów, nanomedycyna i cytotoksyczność | 222 |
| 5.5.1 Wprowadzenie | 222 |
| 5.5.2 Obrazowanie za pomocą nanomateriałów | 223 |
| 5.5.3 Bioobrazowanie za pomocą kropek kwantowych (QD) | 226 |
| 5.5.4 Nanocząstki w nanomedycynie terapeutycznej | 227 |
| 5.5.4.1 Badania kliniczne w nanomedycynie | 229 |
| 5.5.4.2 Niektóre leki w formie nanomateriałów stosowane w leczeniu raka: cisplatyna, proleki platyny(IV) i doksorubicyna | 230 |
| 5.6 Teranostyka | 233 |
| 5.7 Toksyczność nanocząstek | 234 |
| 5.8 Podsumowanie i wnioski | 235 |
| 5.9 Pytania i kwestie do przemyślenia | 235 |
| Bibliografia | 236 |
| 6. Metale w medycynie, w stanach chorobowych oraz do produkcji leków | 241 |
| 6.1 Środki przeciwnowotworowe na bazie platyny | 241 |
| 6.1.1 Cisplatyna | 243 |
| 6.1.1.1 Toksyczność cisplatyny | 243 |
| 6.1.1.2 Mechanizm działania cisplatyny | 244 |
| 6.1.2 Karboplatyna (Paraplatyna) | 245 |
| 6.1.3 Oksaliplatyna | 246 |
| 6.1.4 Pozostałe związki cis-platyny(II) | 246 |
| 6.1.4.1 Nedaplatyna | 246 |
| 6.1.4.2 Lobaplatyna | 247 |
| 6.1.4.3 Heptaplatyna | 247 |
| 6.1.5 Związki trans-platyny o działaniu przeciwnowotworowym | 247 |
| 6.1.6 Oporność na leki zawierające platynę | 252 |
| 6.1.7 Terapie skojarzone: Leki zawierające platynę wraz z innymi związkami przeciwnowotworowymi | 254 |
| 6.1.8 Leki przeciwnowotworowe oparte na platynie(IV) | 256 |
| 6.1.8.1 Satraplatyna | 256 |
| 6.1.8.2 Ormaplatyna | 257 |
| 6.1.8.3 Iproplatyna, JM9, CHIP | 257 |
| 6.1.9 Proleki platyny(IV) | 258 |
| 6.1.9.1 Wielocelowe proleki na bazie platyny(IV) | 258 |
| 6.1.9.2 Dostarczanie proleków na bazie platyny(IV) poprzez nanocząstki | 260 |
| 6.2 Związki rutenu jako środki przeciwnowotworowe | 261 |
| 6.2.1 Związki rutenu(III) jako środki przeciwnowotworowe | 261 |
| 6.2.2 Środki przeciwnowotworowe na bazie rutenu(II) | 263 |
| 6.2.3 Przeciwnowotworowy mechanizm działania rutenu(II) | 264 |
| 6.2.4 Związki rutenu badane pod kątem aktywności przeciwnowotworowej | 265 |
| 6.3 Środki przeciwnowotworowe oparte na osmie i irydzie | 267 |
| 6.4 Inne środki przeciwnowotworowe | 272 |
| 6.4.1 Kompleksy złota | 272 |
| 6.4.2 Kompleksy tytanu | 272 |
| 6.4.3 Kompleksy miedzi | 273 |
| 6.5 Pochodne bizmutu jako środki przeciwbakteryjne | 274 |
| 6.6 Stany chorobowe, odkrycie leków i proces leczenia | 276 |
| 6.6.1 Dysmutazy ponadtlenkowe (SOD) w stanach chorobowych | 276 |
| 6.6.2 Stwardnienie zanikowe boczne | 281 |
| 6.6.3 Choroby Wilsona i Menkesa | 284 |
| 6.6.4 Choroba Alzheimera | 289 |
| 6.6.4.1 Rola białka amyloidu β | 289 |
| 6.6.4.2 Oddziaływanie peptydów Aβ z metalami | 292 |
| 6.7 Inne stany chorobowe z udziałem metali | 295 |
| 6.7.1 Jony miedzi i cynku a powstawanie zaćmy | 295 |
| 6.7.2 As2O3, stosowany w leczeniu ostrej białaczki promielocytowej (APL) | 295 |
| 6.7.3 Leki na bazie wanadu stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 | 296 |
| 6.8 Podsumowanie i wnioski | 298 |
| 6.9 Pytania i kwestie do przemyślenia | 299 |
| Bibliografia | 300 |
| Indeks | 306 |
| Podziękowania | 312 |
| O Autorze | 313 |
KUP NA PREZENT
Chemia bionieorganiczna
80,10 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
