INNE EBOOKI AUTORA
Koszyk
Podstawy biologii komórki t. 1
Autor:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Jest to tłumaczenie piątego wydania bardzo popularnego w świecie podręcznika biologii komórki, który w niezwykle przystępny sposób przedstawia złożoność funkcjonowania najmniejszej jednostki życia - komórki. W porównaniu z drugim wydaniem zostało ono zaktualizowane i znacznie zmienione, dwa rozdziały dotyczące podziału komórki i kontroli cyklu komórkowego połączono w jeden, przy czym objętość podręcznika nie uległa zmianie.
Znakomite wprowadzenie w skomplikowane zagadnienia budowy i funkcjonowania komórek z podkreśleniem ich znaczenia dla zdrowia człowieka. Obecne wydanie, oprócz uzupełnienia tekstu o najnowsze odkrycia naukowe, w tym wynikające z coraz lepszego poznania genomu człowieka, omawia nowe zagadnienia poświęcone mechanizmom regulacji ekspresji genów, manipulowania aktywnością genów i potencjałowi tkwiącemu w komórkach macierzystych. W podręczniku położono akcent na przejrzystość. Tekst jest krótki, natomiast wiodącą rolę spełniają liczne wielobarwne poglądowe rysunki; niektóre zgromadzone w dwustronicowych panelach problemowych. Każdy rozdział zawiera: streszczenie, hasła kluczowe i pytania związane z tekstem i/lub rysunkami – odpowiedzi są na końcu książki.
Wydanie polskie podzielone jest na 2 części.
W części 1 omówione zostały chemiczne składniki komórki oraz podstawy zasilania energetycznego procesów życiowych. W omawianiu makrocząsteczek skoncentrowano się na białkach i kwasach nukleinowych, co stanowi doskonałe wprowadzenie do przedstawienia podstawowych zagadnień biologii molekularnej, czyli procesów replikacji materiału genetycznego, jego naprawy i rekombinacji, a także ekspresji i ewolucji genów.
W części 2 omówione zostały podstawowe mechanizmy i kluczowe dla życia procesy zachodzące w komórkach, związane m.in. z przemianami energetycznymi, transportem substancji i komunikowaniem się komórek. W końcowej części znajdują się rozdziały poświęcone podziałom komórkowym i mechanizmom ich regulacji, umożliwiającym odnawianie się komórek i ich specjalizację, ale także zaburzeniom tych procesów prowadzącym do mutacji, śmierci komórek i powstawania komórek nowotworowych.
Podręcznik dla studentów: biologii, biotechnologii, bioinformatyki, medycyny i różnych działów nauk o zdrowiu oraz nauk rolniczych; dla początkujących pracowników nauki w tych dziedzinach, a także dla uczniów szkół średnich oraz osób ciekawych świata komórek.
| Rok wydania | 2019 |
|---|---|
| Liczba stron | 450 |
| Kategoria | Biologia molekularna |
| Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
| ISBN-13 | 978-83-01-20817-2 |
| Numer wydania | 3 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
| Rozdział 1 Komórki: podstawowe jednostki życia 1 | |
| Jedność i różnorodność komórek | 2 |
| Komórki różnią się niezmiernie wyglądem i funkcją | 2 |
| Wszystkie żywe komórki funkcjonują, opierając się na podobnych podstawowych procesach chemicznych | 3 |
| Żywe komórki są samopowielającymi się zbiorami katalizatorów | 4 |
| Wszystkie żyjące komórki prawdopodobnie wyewoluowały z tej samej prakomórki | 5 |
| Geny dostarczają instrukcji o formie, funkcji oraz zachowaniu komórek i organizmów | 6 |
| Komórki pod mikroskopem | 6 |
| Wynalezienie mikroskopu świetlnego doprowadziło do odkrycia komórek | 7 |
| Mikroskopy świetlne ujawniają niektóre składniki komórki | 8 |
| Szczegóły struktury komórki można ujawnić w mikroskopie elektronowym | 10 |
| Komórka prokariotyczna | 11 |
| Prokarionty to najliczniejsze i najbardziej zróżnicowane komórki na Ziemi | 15 |
| Świat prokariontów jest podzielony na dwie domeny: | |
| Bacteria i Archaea | 16 |
| Komórka eukariotyczna | 16 |
| Jądro komórkowe jest magazynem informacji | 17 |
| Mitochondria wytwarzają użyteczną energię z cząsteczek pożywienia | 18 |
| Chloroplasty przechwytują energię światła słonecznego | 18 |
| Błony wewnętrzne tworzą przedziały wewnątrzkomórkowe o odmiennych funkcjach | 20 |
| Cytozol jest stężonym uwodnionym żelem dużych i małych cząsteczek | 22 |
| Cytoszkielet jest odpowiedzialny za ukierunkowane ruchy komórek | 22 |
| Cytozol nie jest układem statycznym | 24 |
| Początkowo komórki eukariotyczne mogły być komórkami drapieżnymi | 24 |
| Organizmy modelowe | 28 |
| Biolodzy molekularni skupili swe wysiłki na E. coli | 28 |
| Drożdże piekarnicze są prostymi eukariontami | 29 |
| Arabidopsis wybrano jako roślinę modelową | 29 |
| Wśród zwierząt modelowych są muszki, nicienie, ryba i mysz | 30 |
| Biolodzy zajmują się również badaniami ludzi i ich komórek | 33 |
| Porównywanie sekwencji genomów ujawnia wspólne dziedzictwo życia | 35 |
| Genomy zawierają dużo więcej niż geny | 36 |
| Rozdział 2 Chemiczne składniki komórek 41 | |
| Wiązania chemiczne | 42 |
| W skład komórek wchodzi niewiele rodzajów atomów | 42 |
| O reakcjach między atomami decydują elektrony ich zewnętrznej powłoki | 43 |
| Wiązania kowalencyjne powstają przez wspólne użytkowanie elektronów | 46 |
| Niektóre wiązania kowalencyjne powstają w wyniku wspólnego użytkowania więcej niż jednej pary elektronów | 47 |
| Elektrony w wiązaniach kowalencyjnych są często użytkowane nierównomiernie | 47 |
| Wiązania kowalencyjne są wystarczająco silne, aby przetrwać warunki wewnątrz komórki | 48 |
| Wiązania jonowe powstają przez przyjęcie i oddanie elektronów | 48 |
| Wiązania wodorowe są ważnymi wiązaniami niekowalencyjnymi w wielu cząsteczkach biologicznych | 49 |
| Cztery rodzaje słabych wiązań umożliwiają oddziaływanie cząsteczek w komórce | 50 |
| Niektóre polarne cząsteczki w wodzie tworzą kwasy i zasady | 51 |
| Cząsteczki w komórkach | 53 |
| Komórki zbudowane są ze związków węgla | 53 |
| Komórki zawierają cztery główne rodziny małocząsteczkowych związków organicznych | 54 |
| Cukry są dla komórek źródłem energii i stanowią podjednostki polisacharydów | 54 |
| Kwasy tłuszczowe są składnikami błon komórkowych | 57 |
| Aminokwasy są jednostkami monomerycznymi białek | 58 |
| Nukleotydy są jednostkami monomerycznymi DNA i RNA | 59 |
| Makrocząsteczki w komórkach | 61 |
| Makrocząsteczki mają określoną sekwencję jednostek monomerycznych | 62 |
| Wiązania niekowalencyjne nadają dokładnie określony | |
| kształt makrocząsteczkom | 65 |
| Wiązania niekowalencyjne umożliwiają makrocząsteczkom wybiórcze wiązanie innych cząsteczek | 65 |
| Rozdział 3 Energia, kataliza i biosynteza 85 | |
| Wykorzystywanie energii przez komórki | 86 |
| Porządek biologiczny jest możliwy dzięki uwalnianiu energii cieplnej z komórek | 87 |
| Komórki mogą przekształcać energię z jednej formy w drugą | 89 |
| Organizmy fotosyntetyzujące wykorzystują światło słoneczne do syntezy cząsteczek organicznych | 90 |
| Komórki uzyskują energię w wyniku utleniania cząsteczek organicznych | 91 |
| Utlenianie i redukcja wiążą się z przenoszeniem elektronów | 92 |
| Energia swobodna i kataliza | 93 |
| Reakcje chemiczne przebiegają w kierunku, który prowadzi do utraty energii swobodnej | 93 |
| Enzymy obniżają energię potrzebną do zapoczątkowania reakcji spontanicznych | 94 |
| Zmiana energii swobodnej decyduje o możliwości zajścia reakcji | 95 |
| ΔG zmienia się, gdy reakcja zmierza w kierunku równowagi | 96 |
| Zmiana standardowej energii swobodnej, ΔG°, umożliwia porównanie energetyki różnych reakcji | 100 |
| Stała równowagi jest wprost proporcjonalna do ΔG° | 100 |
| W złożonych reakcjach stała równowagi obejmuje stężenia wszystkich substratów i produktów | 101 |
| Stała równowagi także wskazuje na siłę niekowalencyjnych oddziaływań wiążących | 102 |
| Dla sekwencji reakcji wartości zmian energii swobodnej dodają się | 102 |
| Reakcje katalizowane przez enzymy zależą od szybkich zderzeń cząsteczek | 103 |
| Odziaływania niekowalencyjne umożliwiają enzymom wiązanie specyficznych cząsteczek | 104 |
| Aktywowane nośniki a biosynteza | 105 |
| Powstawanie aktywowanych nośników jest sprzężone z reakcją energetycznie korzystną | 108 |
| ATP jest aktywowanym nośnikiem najczęściej wykorzystywanym w komórce | 109 |
| Energia magazynowana w ATP jest często wykorzystywana do łączenia dwóch cząsteczek | 110 |
| NADH i NADPH są aktywowanymi nośnikami elektronów | 110 |
| NADPH i NADH odgrywają różne role w komórkach | 112 |
| Komórki wykorzystują wiele innych aktywowanych nośników | 113 |
| Synteza biopolimerów wymaga dostarczenia energii | 114 |
| Rozdział 4 Struktura i funkcja białek 121 | |
| Struktura przestrzenna i budowa białek | 123 |
| Strukturę przestrzenną białek określa ich sekwencja aminokwasowa | 123 |
| Białka zwijają się do konformacji o najniższej energii | 126 |
| Białka wykazują wielką różnorodność skomplikowanych struktur przestrzennych | 128 |
| Helisa α i harmonijka β to powszechnie występujące sposoby zwijania się białka | 130 |
| Helisy to uprzywilejowany motyw konstrukcyjny struktur biologicznych | 130 |
| Harmonijki β to motyw konstrukcyjny sztywnego rdzenia wielu białek | 132 |
| Białka nieprawidłowo zwijające się mogą tworzyć struktury amyloidowe o działaniu chorobotwórczym | 133 |
| Białka mają kilka poziomów organizacji | 134 |
| Białka zawierają także odcinki o stosunkowo niewielkiej strukturalizacji | 134 |
| Tylko nieliczne z wielu możliwych łańcuchów polipeptydowych to funkcjonalne białka | 135 |
| Białka można grupować w rodziny | 136 |
| Cząsteczki większych białek zawierają często więcej niż jeden łańcuch polipeptydowy | 136 |
| Białka mogą układać się w filamenty, arkusze lub kule | 138 |
| Niektóre rodzaje białek mają kształt wydłużonych włókien | 138 |
| Białka zewnątrzkomórkowe są często stabilizowane przez poprzeczne wiązania kowalencyjne | 140 |
| Jak działają białka | 141 |
| Wszystkie białka wiążą się z innymi cząsteczkami | 141 |
| Ludzkie komórki produkują miliardy różnych przeciwciał, każde z innym miejscem wiążącym antygen | 142 |
| Enzymy są silnymi i bardzo swoistymi katalizatorami | 143 |
| Enzymy zasadniczo zwiększają szybkość reakcji chemicznych | 146 |
| Lizozym ilustruje pracę enzymu | 147 |
| Wiele leków hamuje enzymy | 151 |
| Ścisłe związanie małych cząsteczek daje białkom dodatkowe funkcje | 152 |
| Jak kontrolowane są białka | 153 |
| Aktywność katalityczna enzymów jest często regulowana przez inne cząsteczki | 153 |
| Enzymy allosteryczne mają dwa lub więcej miejsc wiążących, które oddziałują ze sobą | 155 |
| Fosforylacja może kontrolować aktywność białka, wywołując zmianę konformacyjną | 156 |
| Modyfikacje kowalencyjne białek także kontrolują lokalizację białek i oddziaływania między nimi | 157 |
| Białka regulatorowe wiążące GTP są regulowane w wyniku cyklicznego uzyskiwania i utraty grupy fosforanowej | 158 |
| Hydroliza ATP pozwala białkom motorycznym wytwarzać w komórce ukierunkowany ruch | 159 |
| Białka często tworzą duże kompleksy, które działają jak maszyny białkowe | 160 |
| Kompleksy białkowe tworzą się dzięki rusztowaniom | 160 |
| Słabe oddziaływania pomiędzy makrocząsteczkami mogą wytwarzać duże, biochemicznie zróżnicowane przedziały subkomórkowe | 161 |
| Jak badane są białka | 162 |
| Białka można oczyszczać z komórek lub tkanek | 163 |
| Określenie struktury białka rozpoczyna się od poznania jego sekwencji aminokwasowej | 164 |
| Techniki inżynierii genetycznej umożliwiają masową produkcję, projektowanie i analizę niemal każdego białka | 165 |
| Pokrewieństwo między białkami pozwala na przewidywanie ich struktury i funkcji | 166 |
| Rozdział 5 DNA i chromosomy 177 | |
| Struktura DNA | 178 |
| Cząsteczka DNA składa się z dwóch komplementarnych łańcuchów polinukleotydowych | 179 |
| Struktura DNA umożliwia funkcjonowanie mechanizmu dziedziczenia | 180 |
| Struktura chromosomów eukariotycznych | 182 |
| Eukariotyczny DNA jest upakowany w wiele chromosomów | 183 |
| Chromosomy organizują i przenoszą informację genetyczną | 184 |
| Do replikacji i segregacji chromosomów wymagane są wyspecjalizowane sekwencje DNA | 185 |
| Chromosomy interfazowe występują w jądrze w sposób zorganizowany | 186 |
| DNA w chromosomach zawsze jest mocno skondensowany | 187 |
| Podstawowymi jednostkami struktury chromosomu eukariotycznego są nukleosomy | 188 |
| Chromosomy mają kilka poziomów upakowania DNA | 190 |
| Regulacja struktury chromosomów | 192 |
| Zmiany w strukturze nukleosomu umożliwiają dostęp do DNA | 192 |
| Chromosomy interfazowe zawierają zarówno skondensowane, jak i rozluźnione formy chromatyny | 193 |
| Rozdział 6 Replikacja i naprawa DNA | 203 |
| Replikacja DNA | 204 |
| Parowanie zasad umożliwia replikację DNA | 204 |
| Synteza DNA zaczyna się w miejscu początku replikacji | 205 |
| W miejscu początku replikacji tworzy się dwoje widełek replikacyjnych | 205 |
| Polimeraza DNA wykorzystuje wyjściowe nici DNA jako matryce w syntezie DNA | 209 |
| Widełki replikacyjne są asymetryczne | 210 |
| Polimeraza DNA koryguje swoje błędy | 211 |
| Krótkie fragmenty RNA służą jako startery do syntezy DNA | 212 |
| Białka w widełkach replikacyjnych współpracują, tworząc aparat replikacyjny | 214 |
| Telomeraza umożliwia replikacje końców chromosomów eukariotycznych | 217 |
| Długość telomerów jest różna dla różnych typów komórek i zależy od ich wieku | 218 |
| Naprawa DNA | 219 |
| W komórkach ciągle dochodzi do uszkodzeń DNA | 219 |
| Komórki dysponują licznymi mechanizmami naprawy DNA | 221 |
| System naprawy źle dopasowanych par zasad usuwa błędy replikacji DNA, które uniknęły korekty | 222 |
| Naprawa dwuniciowych pęknięć DNA wymaga odrębnej strategii | 224 |
| Rekombinacja homologiczna potrafi bezbłędnie naprawiać dwuniciowe pęknięcia DNA | 225 |
| Problemy z naprawą uszkodzeń DNA mogą mieć poważne konsekwencje dla komórki lub organizmu | 226 |
| Zapis dokładności replikacji i naprawy DNA jest zachowany w sekwencjach genomowych | 227 |
| Rozdział 7 Od DNA do białek: Jak komórki odczytują swój genom? 233 | |
| Od DNA do RNA | 234 |
| Odcinki sekwencji DNA są przepisywane na RNA | 235 |
| Podczas transkrypcji powstaje RNA komplementarny wobec jednej z nici DNA | 236 |
| W komórkach powstają różne rodzaje RNA | 238 |
| Sygnały w DNA pokazują polimerazie RNA miejsca początku i końca transkrypcji | 239 |
| Inicjacja transkrypcji genów eukariotycznych jest złożonym procesem | 241 |
| Ogólne czynniki transkrypcyjne są niezbędnie potrzebne eukariotycznej polimerazie RNA | 242 |
| Cząsteczki eukariotycznego mRNA dojrzewają w jądrze komórkowym | 243 |
| U eukariontów geny kodujące białka są przerywane sekwencjami niekodującymi nazywanymi intronami | 245 |
| Introny są usuwane z cząsteczek pre-mRNA w procesie splicingu | 245 |
| Synteza i dojrzewanie RNA zachodzą w „fabrykach” w jądrze komórkowym | 248 |
| Dojrzałe cząsteczki eukariotycznego mRNA są eksportowane z jądra komórkowego | 248 |
| Cząsteczki mRNA ostatecznie ulegają degradacji w cytoplazmie | 249 |
| Od RNA do białka | 250 |
| Informacja w sekwencji mRNA jest zakodowana w postaci zestawów trójek nukleotydów | 250 |
| Cząsteczki tRNA dopasowują aminokwasy do kodonów mRNA | 254 |
| Swoiste enzymy łączą cząsteczki tRNA z właściwymi aminokwasami | 255 |
| Informacja zawarta w mRNA jest odczytywana w rybosomach | 256 |
| Rybosom jest rybozymem | 259 |
| Specjalne kodony mRNA informują rybosom o tym, gdzie zacząć i gdzie skończyć syntezę białka | 260 |
| Białka powstają na polirybosomach | 261 |
| Inhibitory syntezy białka u prokariontów są stosowane jako antybiotyki | 262 |
| Kontrolowany rozkład białek pomaga w regulacji ilości każdego białka w komórce | 263 |
| Droga od DNA do białka obejmuje wiele etapów | 264 |
| RNA i początki życia | 266 |
| Życie wymaga autokatalizy | 266 |
| RNA może przechowywać informację oraz katalizować reakcje chemiczne | 267 |
| RNA jest uważany za starszy ewolucyjnie niż DNA | 268 |
| Rozdział 8 Kontrola ekspresji genów 273 | |
| Przegląd ekspresji genów | 274 |
| Różne typy komórek organizmu wielokomórkowego zawierają ten sam DNA | 274 |
| Różne typy komórek produkują odmienne zestawy białek | 275 |
| Komórka może zmieniać ekspresję swoich genów w odpowiedzi na sygnały zewnętrzne | 276 |
| Ekspresja genów może być regulowana na różnych etapach ścieżki prowadzącej od DNA przez RNA do białka | 276 |
| Jak regulowana jest transkrypcja | 277 |
| Regulatory transkrypcji wiążą się z regulatorowymi sekwencjami DNA | 277 |
| Przełączniki transkrypcji pozwalają komórkom reagować na zmiany środowiskowe | 279 |
| Represory wyłączają geny a aktywatory je włączają | 280 |
| Operon Lac jest kontrolowany przez aktywator i represor | 281 |
| Eukariotyczne regulatory transkrypcji kontrolują ekspresję genów na odległość | 282 |
| Eukariotyczne regulatory transkrypcji wspomagają inicjację transkrypcji, rekrutując białka modyfikujące chromatynę | 283 |
| Organizacja chromosomów w wypętlone domeny pozwala kontrolować sekwencje wzmacniające | 284 |
| Powstawanie wyspecjalizowanych typów komórek | 284 |
| Geny eukariotyczne są kontrolowane przez kombinację regulatorów transkrypcji | 285 |
| Jedno białko może koordynować ekspresję różnych genów | 288 |
| Kontrola kombinatoryczna może prowadzić do powstawania różnych typów komórek | 289 |
| Pojedynczy regulator transkrypcji może doprowadzić do powstania całego organu | 290 |
| Regulatory transkrypcji mogą być wykorzystywane do ukierunkowanego doświadczalnie wytwarzania specyficznych typów komórek w hodowli | 291 |
| Komórki zróżnicowane zachowują swoją tożsamość | 292 |
| Kontrola potranskrypcyjna | 294 |
| Cząsteczki mRNA zawierają sekwencje, które kontrolują ich translację | 294 |
| Regulatorowe RNA kontrolują ekspresję tysięcy genów | 295 |
| Cząsteczki mikroRNA kierują docelowy mRNA do degradacji | 295 |
| Cząsteczki małego interferującego RNA chronią komórki przed infekcjami | 296 |
| Tysiące różnych cząsteczek długiego niekodującego RNA także mogą regulować aktywność genów ssaków | 298 |
| Rozdział 9 Ewolucja genów i genomów 303 | |
| Źródła zmienności genetycznej | 304 |
| W organizmach rozmnażających się płciowo tylko zmiany w komórkach linii rozrodczej są przekazywane potomstwu | 305 |
| Mutacje punktowe są spowodowane niedoskonałością prawidłowych mechanizmów kopiowania i naprawy DNA | 306 |
| Mutacje mogą również zmienić regulację ekspresji genu | 308 |
| Rodziny pokrewnych genów powstają w wyniku duplikacji DNA | 308 |
| Duplikacje i dywergencja wytworzyły rodzinę genów globin | 310 |
| Duplikacje całych genomów ukształtowały historię ewolucyjną wielu gatunków | 312 |
| Nowe geny mogą być utworzone przez tasowanie egzonów | 312 |
| Mobilne elementy genetyczne miały wielki wpływ na ewolucję genomów | 313 |
| Geny mogą być wymieniane między organizmami w wyniku horyzontalnego transferu genów | 314 |
| Rekonstrukcja rodowego drzewa życia | 315 |
| Zmiany genetyczne, które zapewniają przewagę selekcyjną, prawdopodobnie zostaną zachowane | 315 |
| Genomy blisko spokrewnionych gatunków są podobne zarówno pod względem organizacji, jak i sekwencji | 316 |
| Funkcjonalnie ważne rejony genomu to wyspy konserwowanych sekwencji DNA | 316 |
| Analizy porównawcze genomów wskazują, że genomy kręgowców szybko zyskują i tracą DNA | 319 |
| Konserwowanie sekwencji pozwala śledzić nawet najbardziej odległe pokrewieństwo ewolucyjne | 320 |
| Ruchome elementy genetyczne i wirusy | 321 |
| Ruchome elementy genetyczne kodują składniki, których potrzebują do przemieszczania się | 321 |
| Genom człowieka zawiera dwie główne rodziny elementów transpozycyjnych | 322 |
| Wirusy mogą przemieszczać się pomiędzy komórkami i organizmami | 323 |
| Retrowirusy odwracają normalny przepływ informacji genetycznej | 325 |
| Badanie genomu człowieka | 327 |
| Sekwencje nukleotydowe ludzkich genomów pokazują, jak rozmieszczone są nasze geny | 327 |
| Różnice w regulacji genów mogą pomóc w wyjaśnieniu, dlaczego zwierzęta o podobnych genomach bywają tak różne | 332 |
| Genom wymarłych neandertalczyków częściowo ujawnia, co czyni nas ludźmi | 332 |
| Zmienność genomów nadaje nam cechy jednostkowe, ale jak? | 333 |
| Rozdział 10 Analizowanie struktury i funkcji genów | 339 |
| Izolowanie i klonowanie cząsteczek DNA | 340 |
| Enzymy restrykcyjne rozcinają cząsteczki DNA w swoistych miejscach | 341 |
| Elektroforeza żelowa umożliwia rozdział fragmentów DNA różniących się długością | 341 |
| Klonowanie DNA rozpoczyna się od uzyskania rekombinowanego DNA | 343 |
| Rekombinowany DNA może być kopiowany w komórkach bakteryjnych | 343 |
| Cały genom może być zawarty w bibliotece DNA | 345 |
| Hybrydyzacja jest czułą metodą wykrywania swoistych sekwencji nukleotydowych | 346 |
| Klonowanie DNA metodą PCR | 347 |
| PCR wykorzystuje polimerazę DNA i swoiste startery do amplifikacji sekwencji DNA w probówce | 348 |
| PCR może być wykorzystywany w diagnostyce i medycynie sądowej | 349 |
| Sekwencjonowanie DNA | 352 |
| Sekwencjonowanie metodą dideoksy polega na analizie łańcuchów DNA, których synteza zatrzymywana jest w każdej pozycji | 352 |
| Techniki sekwencjonowania nowej generacji umożliwiają szybsze i tańsze sekwencjonowanie genomów | 353 |
| Analizy porównawcze genomów umożliwiają identyfikację genów i określenie ich funkcji | 358 |
| Odkrywanie funkcji genów | 358 |
| Analiza mRNA pozwala uchwycić ekspresję genów | 359 |
| Hybrydyzacja in situ może ujawnić, kiedy i gdzie zachodzi ekspresja określonego genu | 359 |
| Geny reporterowe umożliwiają śledzenie swoistych białek w żywych komórkach | 359 |
| Badanie mutantów może pomóc w odkrywaniu funkcji genu | 361 |
| Interferencja RNA (RNAi) hamuje aktywność określonych genów | 361 |
| Znany gen można usunąć lub zastąpić go zmienioną wersją | 362 |
| Geny można edytować z wielką precyzją przy użyciu bakteryjnego systemu CRISPR | 364 |
| Mutanty mogą być użytecznymi modelami chorób człowieka | 366 |
| Rośliny transgeniczne znajdują zastosowanie zarówno w biologii komórki, jak i w rolnictwie | 367 |
| Klonowanie DNA umożliwia wytwarzanie dużych ilości białek, które w komórkach występują w znikomych ilościach | 368 |
| Odpowiedzi O-1 373 | |
| Słowniczek S-1 403 | |
| Indeks I-1 | 423 |
KUP NA PREZENT
Podstawy biologii komórki t. 1
107,10 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 2,66 zł za ebooka
