INNE EBOOKI AUTORA
Autor:
Wydawca:
Format:
ibuk
Publikacja Wydawnictwa WNT, dodruk Wydawnictwo Naukowe PWN
Podręcznik przedstawia najważniejsze metody spektroskopowe - spektroskopię atomową, molekularną, spektrometrię rentgenowską, magnetyczny rezonans jądrowy i elektronowy rezonans paramagnetyczny, spektrografię mas oraz elektronów i jonów, a także laserowe źródła promieniowania stosowane w metodach spektroskopowych.
Książka przeznaczona dla studentów wydziałów chemicznych uniwersytetów i politechnik, a także farmacji i analityki medycznej oraz innych uczelni mających w programie wykłady i ćwiczenia z analizy instrumentalnej.
Mogą z niej korzystać również pracownicy laboratoriów analitycznych. Z uwagi na przystępny sposób wyłożenia trudnych zagadnień może też służyć uczniom szkół średnich o profilu chemicznym.
Rok wydania | 2017 |
---|---|
Liczba stron | 504 |
Kategoria | Chemia analityczna |
Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
ISBN-13 | 978-83-01-19357-7 |
Numer wydania | 4 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
INNE EBOOKI AUTORA
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
Przedmowa do wydania czwartego | 11 |
Przedmowa do wydania trzeciego | 13 |
1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych | 15 |
1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych | 15 |
1.2. Rola i podział spektroskopii | 19 |
1.2.1. Podział spektroskopii według rodzaju układu materialnego | 20 |
1.2.2. Podział spektroskopii według metody otrzymywania widma | 21 |
1.2.3. Podział spektroskopii według zakresu spektralnego | 21 |
1.3. Podział metod spektroskopowych | 21 |
1.3.1. Podział metod spektroskopowych w zależności od układu materialnego | 21 |
1.3.2. Podział metod spektroskopowych w zależności od zachodzącego zjawiska | 25 |
1.3.3. Podział metod spektroskopowych stosowany w podręczniku | 26 |
1.4. Zastosowanie metod spektroskopowych | 28 |
1.5. Pytania kontrolne | 31 |
2. Metody, których podstawą są widma atomowe | 32 |
2.1. Spektrometria emisyjna. Wiadomości wstępne | 32 |
2.1.1. Zasada metod emisyjnych | 32 |
2.1.2. Wzbudzanie atomów | 33 |
2.1.3. Podział metod emisyjnych | 36 |
2.2. Podstawy teoretyczne spektroskopii atomowej | 37 |
2.2.1. Widmo atomu wodoru | 37 |
2.2.2. Widma atomowe litowców | 45 |
2.2.3. Termy pierwiastków wieloelektronowych | 57 |
2.2.4. Widmo atomowe helu i berylowców | 63 |
2.3. Fotometria płomieniowa | 67 |
2.3.1. Zasada metody | 67 |
2.3.2. Schemat aparatury | 68 |
2.3.3. Metody oznaczeń | 69 |
2.4. Klasyczna spektrografia i spektrometria emisyjna | 72 |
2.4.1. Zasada metody | 72 |
2.4.2. Klasyczne źródła wzbudzania | 72 |
2.4.3. Elektrody | 75 |
2.4.4. Schemat i charakterystyka spektrografu | 76 |
2.4.5. Rejestracja widma w spektrografii | 78 |
2.4.6. Krzywa cechowania emulsji | 79 |
2.4.7. Aparatura uzupełniająca | 80 |
2.4.8. Spektrograficzna analiza jakościowa | 82 |
2.4.9. Podstawowe równanie analizy ilościowej | 85 |
2.4.10. Metoda wzorca (standardu) wewnętrznego | 86 |
2.4.11. Rejestracja widma w spektrometrii | 88 |
2.5. Współczesna (plazmowa) spektrometria emisyjna | 89 |
2.5.1. Plazmowe źródła wzbudzania. Rodzaje plazmy | 89 |
2.5.2. Plazma prądu stałego, plazmotrony łukowe | 90 |
2.5.3. Plazma wielkiej częstotliwości, sprzężona indukcyjnie | 93 |
2.5.4. Techniki plazmowe stosowane w analizie | 95 |
2.5.5. Metoda atomowej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej | 95 |
2.5.6. Opis aparatury w metodzie ICP-AES | 97 |
2.5.7. Palnik plazmowy | 97 |
2.5.8. Analizatory, monochromator, polichromator, spektrograf | 100 |
2.5.9. Detektory półprzewodnikowe z matrycą fotodiodową | 101 |
2.5.10. Doprowadzenie próbki do plazmy w metodzie ICP-AES | 103 |
2.5.11. Parametry pomiaru techniką ICP-AES i ich optymalizacja | 106 |
2.5.12. Interferencje w atomowej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie | 109 |
2.5.13. Zalety i wady metody ICP-AES | 110 |
2.5.14. Zastosowanie atomowej spektrometrii emisyjnej | 111 |
2.5.15. Metoda indukcyjnie sprzężonej plazmy mikrofalowej (MIP-AES) | 114 |
2.5.16. Laserowe źródła odparowania i wzbudzania. Typy laserów | 119 |
2.6. Fluorescencyjna spektrometria atomowa | 126 |
2.7. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS) | 128 |
2.7.1. Zasada metody | 128 |
2.7.2. Aparatura | 129 |
2.7.3. Interferencje fizyczne i chemiczne | 136 |
2.8. Obliczenia | 137 |
2.9. Ćwiczenia laboratoryjne | 143 |
2.10. Ćwiczenia rachunkowe | 150 |
2.11. Pytania kontrolne | 152 |
3. Metody, których podstawą są widma molekularne | 155 |
3.1. Podstawy teoretyczne spektroskopii molekularnej (cząsteczkowej) | 155 |
3.1.1. Energia cząsteczki | 155 |
3.1.2. Widmo rotacyjne | 156 |
3.1.3. Widmo oscylacyjne | 160 |
3.1.4. Widmo oscylacyjno-rotacyjne | 166 |
3.1.5. Widmo elektronowe | 170 |
3.2. Spektrofotometria absorpcyjna cząsteczkowa | 175 |
3.2.1. Zasada i podział spektrofotometrii | 175 |
3.2.2. Prawa absorpcji | 176 |
3.2.3. Podział metod kolorymetrycznych | 183 |
3.2.4. Kolorymetryczne metody wizualne | 184 |
3.2.5. Aparatura fotokolorymetryczna i spektrofotometryczna | 185 |
3.2.6. Metody oznaczeń spektrofotometrycznych | 197 |
3.2.7. Wykonanie oznaczenia spektrofotometrycznego | 205 |
3.2.8. Wielkości charakteryzujące metody spektrofotometryczne | 208 |
3.2.9. Właściwości chromoforowe związków organicznych | 213 |
3.2.10. Właściwości chromoforowe związków nieorganicznych | 214 |
3.3. Spektrofotometryczne układy podwójne i potrójne | 215 |
3.3.1. Charakterystyka układów podwójnych i potrójnych | 215 |
3.3.2. Nieorganiczne odczynniki spektrofotometryczne | 216 |
3.3.3. Podział spektrofotometrycznych odczynników organicznych | 216 |
3.3.4. Asocjaty jonowe z niechelatującymi barwnikami | 219 |
3.3.5. Metody ekstrakcyjno-spektrofotometryczne i solubilizacyjno-spektrofotometryczne | 220 |
3.3.6. Metody flotacyjno-spektrofotometryczne | 221 |
3.3.7. Kompleksy podwójne z chelatującymi barwnikami trifenylometanowymi, ksantenowymi i azowymi | 223 |
3.3.8. Układy potrójne z chelatującymi barwnikami i substancjami powierzchniowo czynnymi (surfaktantami) | 226 |
3.3.9. Mechanizm powstawania kompleksów potrójnych | 227 |
3.3.10. Zalety metod stosujących układy potrójne | 230 |
3.3.11. Znaczenie analityczne metod stosujących układy potrójne | 231 |
3.4. Spektrofotometria pochodna | 232 |
3.4.1. Zasada metody | 232 |
3.4.2. Prawa spektrofotometrii pochodnej | 233 |
3.4.3. Kształt krzywych pochodnych | 235 |
3.4.4. Techniki pomiaru wartości pochodnej | 236 |
3.4.5. Znaczenie szerokości połówkowych widm w spektrofotometrii pochodnej | 240 |
3.4.6. Rejestracja widm zerowego rzędu | 240 |
3.4.7. Otrzymywanie widm pochodnych | 244 |
3.4.8. Różniczkowanie widm metodą Savitzky’ego–Golaya | 245 |
3.4.9. Metoda wyznaczania pochodnej techniką pierwszej pochodnej stosunku widm | 247 |
3.4.10. Optymalizacja parametrów różniczkowania widm | 248 |
3.4.11. Eliminacja potencjalnych błędów oznaczeń | 255 |
3.4.12. Zalety i wady spektrofotometrii pochodnej | 256 |
3.4.13. Zastosowanie spektrofotometrii pochodnej | 257 |
3.4.14. Przykłady analizy produktów farmaceutycznych | 258 |
3.5. Spektrofotometria w podczerwieni | 260 |
3.6. Zastosowanie spektrofotometrii w analizie chemicznej | 263 |
3.7. Spektrometria ramanowska | 264 |
3.7.1. Podstawy teoretyczne | 264 |
3.7.2. Schemat spektrometru ramanowskiego | 266 |
3.7.3. Znaczenie spektrometrii ramanowskiej | 267 |
3.8. Spektrometria fluorescencyjna cząsteczkowa | 268 |
3.8.1. Fluorescencja i fosforescencja | 268 |
3.8.2. Fluorymetria i spektrofluorymetria | 271 |
3.8.3. Fosforymetria | 275 |
3.9. Zastosowanie laserów w spektrometrii cząsteczkowej | 276 |
3.10. Obliczenia | 278 |
3.11. Ćwiczenia laboratoryjne | 288 |
3.12. Ćwiczenia rachunkowe | 304 |
3.13. Pytania kontrolne | 306 |
4. Metody, których podstawą są widma promieniowania rentgenowskiego | 309 |
4.1. Podstawy teoretyczne | 309 |
4.1.1. Otrzymywanie widma promieni rentgenowskich | 309 |
4.1.2. Serie linii widmowych promieniowania rentgenowskiego | 313 |
4.1.3. Zastosowanie promieniowania rentgenowskiego w analizie chemicznej | 318 |
4.2. Metoda spektrografii rentgenowskiej | 318 |
4.3. Metoda absorpcji promieniowania rentgenowskiego | 319 |
4.4. Metoda dyfrakcji promieni rentgenowskich | 324 |
4.5. Metoda fluorescencji rentgenowskiej | 328 |
4.5.1. Zasada metody | 328 |
4.5.2. Techniki pomiarowe | 328 |
4.5.3. Fluorescencja rentgenowska z dyspersją długości fali | 328 |
4.5.4. Fluorescencja rentgenowska z dyspersją energii | 332 |
4.5.5. Charakterystyka analityczna i zastosowanie metody fluorescencji rentgenowskiej | 334 |
4.6. Mikroanaliza rentgenowska | 335 |
4.7. Analiza spektralna rentgenowska ze wzbudzeniem cząstkami naładowanymi | 337 |
4.8. Obliczenia | 338 |
4.9. Ćwiczenia laboratoryjne | 341 |
4.10. Ćwiczenia rachunkowe | 344 |
4.11. Pytania kontrolne | 345 |
5. Metody, których podstawą są widma rezonansu magnetycznego | 346 |
5.1. Wpływ zewnętrznego pola magnetycznego na widma atomowe | 346 |
5.1.1. Momenty magnetyczne elektronów związane z momentami pędu | 346 |
5.1.2. Energia oddziaływania momentu magnetycznego elektronów z zewnętrznym polem magnetycznym | 351 |
5.1.3. Zjawisko Zeemana (efekt Zeemana) | 353 |
5.2. Magnetyczny rezonans jądrowy | 357 |
5.2.1. Zasada metod rezonansu magnetycznego | 357 |
5.2.2. Moment magnetyczny jąder atomowych | 357 |
5.2.3. Energia oddziaływania jądrowego momentu magnetycznego z zewnętrznym polem magnetycznym | 359 |
5.2.4. Rozszczepienie poziomów energetycznych w zewnętrznym polu magnetycznym | 360 |
5.2.5. Warunek rezonansu według mechaniki kwantowej i klasycznej | 362 |
5.2.6. Procesy relaksacji protonów | 366 |
5.2.7. Zasada działania aparatury | 367 |
5.2.8. Charakterystyczne parametry widm NMR | 370 |
5.2.9. Przykłady widm NMR | 378 |
5.2.10. Podwójny magnetyczny rezonans jądrowy | 381 |
5.2.11. Spektroskopia NMR innych jąder | 382 |
5.2.12. Zastosowanie magnetycznego rezonansu jądrowego | 383 |
5.3. Elektronowy rezonans paramagnetyczny | 384 |
5.3.1. Absorpcja rezonansowa elektronu | 384 |
5.3.2. Procesy relaksacji elektronów | 386 |
5.3.3. Zasada działania aparatury | 387 |
5.3.4. Struktura nadsubtelna linii widmowych EPR | 388 |
5.3.5. Przykłady widm EPR | 392 |
5.3.6. Zastosowanie elektronowego rezonansu paramagnetycznego | 395 |
5.4. Pytania kontrolne | 396 |
6. Metody, których podstawą są widma korpuskularne | 398 |
6.1. Spektrometria mas | 398 |
6.1.1. Zasada metody | 398 |
6.1.2. Jonizacja i fragmentacja cząstek | 399 |
6.1.3. Segregacja powstałych jonów | 402 |
6.1.4. Schemat aparatury | 410 |
6.1.5. Widma masowe | 412 |
6.1.6. Analiza stałych próbek nieorganicznych | 415 |
6.1.7. Zastosowanie spektrometrii mas | 416 |
6.2. Spektrometria mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS) | 417 |
6.2.1. Wprowadzenie | 417 |
6.2.2. Aparatura stosowana w metodzie ICP-MS | 418 |
6.2.3. Układ generowania jonów i wprowadzania próbki | 419 |
6.2.4. Stożki i soczewki elektrostatyczne | 419 |
6.2.5. Rodzaje analizatorów stosowanych w spektrometrii mas | 421 |
6.2.6. Detektory | 428 |
6.2.7. Optymalizacja pracy spektrometru ICP-TOF-MS | 430 |
6.2.8. Interferencje chemiczne i spektralne w technice ICP-TOF-MS | 431 |
6.2.9. Zastosowanie techniki ICP-MS | 432 |
6.3. Spektrometria elektronów | 437 |
6.3.1. Spektrometria fotoelektronów | 437 |
6.3.2. Spektrometria elektronów Augera (AES) | 444 |
6.3.3. Spektrometria elektronów dla celów analizy chemicznej (ESCA) | 450 |
6.4. Spektrometria jonów | 451 |
6.4.1. Spektrometria mas jonów wtórnych (SIMS) | 451 |
6.4.2. Badanie powierzchni metodą SIMS z analizatorem czasu przelotu (TOF) | 452 |
6.4.3. Spektrometria jonów odbitych (ISS, BSS) | 457 |
6.5. Ćwiczenia laboratoryjne | 459 |
6.6. Pytania kontrolne | 465 |
7. Metody optyczne | 468 |
7.1. Nefelometria | 468 |
7.2. Turbidymetria | 470 |
7.3. Refraktometria | 471 |
7.4. Interferometria | 474 |
7.5. Polarymetria | 476 |
7.6. Obliczenia | 479 |
7.7. Ćwiczenia laboratoryjne | 483 |
7.8. Ćwiczenia rachunkowe | 487 |
7.9. Pytania kontrolne | 488 |
8. Literatura | 489 |
9. Wyniki ćwiczeń rachunkowych | 496 |
Skorowidz | 498 |