Chemia organiczna. Rozwiązywanie problemów

Chemia organiczna. Rozwiązywanie problemów

1 opinia

Format:

ibuk

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

6,15

Wypożycz na 24h i opłać sms-em

39,95

cena zawiera podatek VAT

ZAPŁAĆ SMS-EM

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 19,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Książka stanowi uzupełnienie podręcznika Chemia organiczna. T. 1 i 2 tych samych autorów. Zawiera rozwiązania wszystkich problemów i zadań tam zamieszczonych, omówione przystępnie i wyczerpująco oraz zilustrwane licznymi rysunkami i schematami. Czytelnik znajdzie tu również wskazówki dotyczące analizy widm, pozna właścwy tor rozumowania podczas rozwiązywania problemów; nabierze umiejętności efektywnego poszerzania swojej wiedzy chemicznej.


Liczba stron686
WydawcaWydawnictwo Naukowe PWN
ISBN-13978-83-01-05253-9
Numer wydania4
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyRavelo Sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Rozdział 1. Struktura i właściwości związków organicznych    9
  Rozdział 2. Metan. Energia aktywacji. Stan przejściowy    13
  Rozdział 3. Alkany. Substytucja wolnorodnikowa    18
  Rozdział 4. Stereochemia. Stereoizomery    27
  Rozdział 5. Alkeny. Struktura i otrzymywanie. Eliminacja    34
  Rozdział 6. Alkeny. Reakcje z udziałem podwójnego wiązania wegiei-węgiel. Addycja elektrofilowa i wolnorodnikowa    38
  Rozdział 7. Stereochemia. Otrzymywanie i reakcje stereoizomerów    46
  Rozdział 8. Ałkiny i dieny    57
  Rozdział 9. Węglowodory alicykliczne    67
  Rozdział 10. Benzen. Charakter aromatyczny    90
  Rozdział 11. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym    98
  Rozdział 12. Areny    109
  Rozdział 13. Spektroskopia a struktura cząsteczek    124
  Rozdział 14. Halogenki alkilów. Substytucja nukleofilowa w układach alifatycznych. Eliminacja    136
  Rozdział 15. Alkohole. Otrzymywanie i właściwości fizyczne    153
  Rozdział 16. Alkohole. Reakcje    163
  Rozdział 17. Etery i epoksydy    191
  Rozdział 18. Kwasy karboksylowe    210
  Rozdział 19. Aldehydy i ketony. Addycja nukleofilowa    232
  Rozdział 20. Pochodne kwasów karboksylowych w grupie funkcyjnej. Substytucja nukieofilowa w grupie acylowej    250
  Rozdział 21. Karboaniony. Kondensacja aldoiowa i kondensacja Claisena    272
  Rozdział 22. Aminy. Otrzymywanie i właściwości fizyczne    299
  Rozdział 23. Aminy. Reakcje    306
  Rozdział 24. Fenole    332
  Rozdział 25. Halogenki arylów. Substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym    359
  Rozdział 26. Karboaniony. Syntezy z zastosowaniem estru malonowego i estru acetylooctowego    374
  Rozdział 27. Związki karbonylowe ?,ß-nienasycone. Addycja do układów sprzężonych    399
  Rozdział 28. Przegrupowania i efekt grup sąsiednich. Jony nieklasyczne    425
  Rozdział 29. Orbitale cząsteczkowe. Symetria orbitali    458
  Rozdział 30. Wielopierścieniowe związki aromatyczne    482
  Rozdział 31. Związki heterocykliczne    519
  Rozdział 32. Związki makrocząsteczkowe. Polimery i polimeryzacja    546
  Rozdział 33. Tłuszcze    558
  Rozdział 34. Węglowodany. Monosacharydy    567
  Rozdział 35. Węglowodany. Disacharydy i monosacharydy    604
  Rozdział 36. Aminokwasy i białka    627
  Rozdział 37. Procesy biochemiczne. Biologia molekularna    645
  Widma    653
RozwińZwiń
W celu zapewnienia wysokiej jakości świadczonych przez nas usług, nasz portal internetowy wykorzystuje informacje przechowywane w przeglądarce internetowej w formie tzw. „cookies”. Poruszając się po naszej stronie internetowej wyrażasz zgodę na wykorzystywanie przez nas „cookies”. Informacje o przechowywaniu „cookies”, warunkach ich przechowywania i uzyskiwania dostępu do nich znajdują się w Regulaminie.

Nie pokazuj więcej tego powiadomienia