Analiza DNA. Teoria i praktyka

Analiza DNA. Teoria i praktyka

5 ocen

Format:

ibuk

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

6,15

Wypożycz na 24h i opłać sms-em

27,50

cena zawiera podatek VAT

ZAPŁAĆ SMS-EM

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 19,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Zebrane w książce przykłady analiz DNA powstały na podstawie dwudziestoletniego doświadczenia wynikającego z przeprowadzenia szkół letnich POSTĘPY BIOLOGII MOLEKULARNYCH w latach 1989-2008. W Szkołach uczestniczyło ponad 800 osób reprezentujących m.in. wyższe uczelnie, instytucje badawcze i służby państwowe. Doświadczenia przestawione w książce wykonane zostały przez młodych pracowników nauki i łatwo mogą być powtórzone. Unikatową wartość stanowią przykłady wyników uzyskanych z zastosowaniem opisanych metod. Całość opracował prof. dr hab. Ryszard Słomski, pod którego kierunkiem kształciło się wielu autorów tej książki.


Ryszard Słomski jest profesorem zwyczajnym, kierownikiem Katedry Biochemii i Biotechnologii Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu, zastępcą dyrektora ds. naukowych w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu, biegłym sądowym za zakresu genetyki człowieka oraz specjalistą z zakresu genetyki laboratoryjnej. Profesor Słomski jest w kraju pionierem badań DNA dla potrzeb diagnostycznych oraz prekursorem upowszechnienia diagnostyki molekularnej. Jako pierwszy wykonał badania z zakresu odcisku genetycznego i amplifikacji DNA metodą PCR. Obecnie zajmuje się diagnostyką molekularną chorób genetycznych, charakterystyką nowych genów człowieka, biotechnologią, badaniami medyczno-sądowymi i badaniem DNA z wykopalisk.


Liczba stron573
WydawcaWydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu
ISBN-13978-83-7160-496-6
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyRavelo Sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  1. Diagnostyka molekularna    17
  2. Poznanie genomu człowieka i perspektywy analiz DNA    24
  3. Nazewnictwo wariantów sekwencji DNA, RNA i białek    30
  4. Pobieranie materiału biologicznego. Przechowywanie i przewożenie próbek    41
  5. Izolacja DNA    44
  6. Izolacja RNA    54
  7. Ilościowa i jakościowa ocena preparatów DNA i RNA    61
  8. Elektroforeza kwasów nukleinowych    65
  9. Barwienie DNA srebrem    82
  10. Enzymy restrykcyjne, hydroliza genomowego DNA i przygotowywanie końców DNA do klonowania    85
  11. Hybrydyzacja DNA z sondami molekularnymi. Metoda Southerna    99
  12. Odcisk genetyczny    114
  13. Hybrydyzacja typu northern    125
  14. Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR)    131
  15. Metoda odwrotnej reakcji PCR (IPCR). Oznaczanie sekwencji oskrzydlających gen    144
  16. Amplifikacja całego genomu (WGA)    148
  17. Charakterystyka regionów DNA o częściowo znanej strukturze    152
  18. Klonowanie produktów PCR    156
  19. Identyfikacja transformantów bakteryjnych metodą kolonijnej reakcji PCR    165
  20. PCR w czasie rzeczywistym    169
  21. Synteza cDNA na matrycy całkowitego RNA    176
  22. Przygotowywanie i przeszukiwanie bibliotek cDNA    183
  23. Biblioteki DNA konstruowane z minimalnej ilości materiału    189
  24. Wykrywanie mutacji punktowych i polimorfizmu DNA metodą SSCP    195
  25. Wykrywanie mutacji metodą heterodupleksów    203
  26. Wykrywanie mutacji metodą DHPLC    209
  27. Dideoksy fingerprinting (DDF)    213
  28. PCR multipleks    220
  29. Wykrywanie delecji i duplikacji metodą MLPA    225
  30. Diagnostyka molekularna chromosomu Y    230
  31. Analiza powtórzeń minisatelitarnych w DNA    235
  32. Analiza powtórzeń dinukleotydów (CA)n    242
  33. Analiza powtórzeń trinukleotydów    248
  34. Poszukiwanie powtórzeń trinukleotydów w genomie człowieka    256
  35. Analiza powtórzeń tetranukleotydów    266
  36. Badania DNA w medycynie sądowej    273
  37. Polimorfizm insercyjno-delecyjny genu konwertazy angiotensynowej (ACE)    280
  38. Polimorfizm genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR)    290
  39. Polimorfizm genu dehydrogenazy alkoholowej (ADH3)    300
  40. Wykrywanie mutacji i polimorfizmów genu DMD metodą PCR-RFLP    306
  41. Przykłady genotypowań    311
  42. Analiza występowania patogenów bakteryjnych w kieszonkach przyzębnych    322
  43. Wykrywanie Helicobacter pylori metodą PCR    332
  44. Zastosowanie techniki RAPD-PCR do analizy porównawczej izolatów Fusarium avenaceum    336
  45. Poszukiwanie markerów cech użytkowych metodą RAPD-PCR    343
  46. Polimorfizm genu syntazy kwasu tetrahydrokannabinoilowego (THCA) konopi Cannabis sativa L    348
  47. Polimorfizm mitochondrialnego DNA człowieka    357
  48. Test terminacji translacji (PTT)    369
  49. Analiza międzygatunkowej homologii DNA i białka    377
  50. Archeologia molekularna    383
  51. Analiza sekwencji mitochondrialnego DNA z materiału wykopaliskowego    390
  52. Przygotowanie produktów PCR do sekwencjonowania    399
  53. Sekwencjonowanie DNA    405
  54. Sekwencjonowanie DNA – elektroforeza płytowa    419
  55. Sekwencjonowanie DNA – elektroforeza kapilarna    429
  56. Pirosekwencjonowanie – sekwencjonowanie w czasie rzeczywistym    435
  57. Analiza asocjacji w poszukiwaniu genów chorób uwarunkowanych wielogenowo    444
  58. Analiza uwarunkowań genetycznych sportowców    453
  59. Porównanie ekspresji genów na poziomie transkrypcji metodą różnicową    462
  60. Ocena ekspresji genów z zastosowaniem mikro- i makromacierzy cDNA    468
  61. Ekspresja eukariotycznych genów w bakteriach    474
  62. Ukierunkowana mutageneza z zastosowaniem megastartera    479
  63. Analiza modyfikowanych nukleozydów metodą chromatografii cienkowarstwowej    484
  64. Analiza metylacji DNA    491
  65. Elektroforeza białek w żelu poliakryloamidowym    503
  66. Oczyszczanie rekombinowanych białek    512
  67. Dwukierunkowa elektroforeza białek    521
  68. Wykrywanie małych ilości białek metodą hybrydyzacji western blot    530
  69. Mapowania genów z zastosowaniem fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH)    537
  70. Przyżyciowe wykrywanie apoptozy w komórkach somatycznych    544
  71. Analiza pęknięć nici DNA metodą elektroforezy pojedynczych komórek (comet assay)    549
  72. Ocena fragmentacji DNA plemników metodą SCSA    555
  73. Wykrywanie fragmentacji DNA metodą TUNEL    560
  74. Analiza aberracji chromosomowych w chorobach nowotworowych metodą porównawczej hybrydyzacji genomów (CGH)    564
  75. Metoda array-CGH    568
RozwińZwiń

Analiza DNA. Teoria i praktyka - RECENZJE

Idealna dla fanatyków, zawodowych genetyków i przyszłych genetyków! :)

Autor: Magdalena Senderowicz

Dodano: 27.07.2012

Genetyka jest zdecydowanie bardzo przyszłościową nauką. Nowe odkrycia w tej dziedzinie mogą bardzo wiele zmienić w naszym życiu, oczywiście na lepsze. Mogą nam pomóc w medycynie – w leczeniu różnych chorób, mogą nam pomóc w usuwaniu defektów, mogą nam pomóc tworzyć nowe odmiany roślin czy też zwierząt. Wiem, że wiele osób widzi w tym także minusy, jednak tak na dobrą sprawę wszystko ma swoje dobre i złe strony. „Analiza DNA. Teoria i praktyka” jest zdecydowanie wybitnie genetyczną książką. Znajdziemy tutaj wiele zagadnień dotyczących analizowania naszego DNA. „Rozdziały” są w większości dosyć krótkie, każdy ma pewne wprowadzenie i wyjaśnienie danego tematu. Jednakże nie sądzę, żeby człowiek, który nie zna się na genetyce dał sobie radę z tą książką. Ja, mimo że genetyka to mój przyszły zawód, miałam czasem trudności w zrozumieniu pewnych zdań. Nie ma tutaj prostego tłumaczenia od podstaw co jest co, raczej od razu jesteśmy rzuceni na tak zwaną głęboką wodę, ma być analiza to jest analiza. Poznajemy tutaj wiele ciekawych technik laboratoryjnych, metod badań i opisywania wyników. Dużym plusem są bardzo szczegółowe instrukcje znajdujące się w tej książce. Całe doświadczenie, o którym wcześniej mowa, jest następnie opisane dokładnie krok po kroku, co stanowi duże ułatwienie zarówno w zrozumieniu jak i wykonaniu, jeżeli ktoś będzie oczywiście miał możliwości wykonania tego doświadczenia. W warunkach domowych jest to niestety niemożliwe. Język jest wybitnie naukowy i nie chodzi tutaj tylko o stosowanie odpowiedniej terminologii, całość jest pisana po prostu takim językiem, że raczej nie zaliczymy do go mowy potocznej. W każdym bądź razie nie dziwię się temu, ta książka jest raczej dla ludzi, którzy znają temat bardzo dobrze, więc myślę, że mowa potoczna by się tutaj nie sprawdziła. Terminów i informacji jest naprawdę mnóstwo, książka jest bowiem dosyć obszerna. Myślę więc, że nie jednemu genetykowi się przyda, gdy będzie szukał ważnych informacji. Komu mogę polecić? Zdecydowanie fanatykom, którzy mimo wszystko zajmują się tym na co dzień, albo stanowi to ich bardzo zaawansowane hobby. Myślę też, że przyda się studentom, którzy będą mieli na zajęciach coś podobnego, a na pewno tym, którzy wiążą swoją przyszłość z tą dziedziną nauki. Na pewno początkowo będzie to idealny podręcznik z instrukcjami, gdy jeszcze nie będą czuć się pewnie przy eksperymentach. Ja sama zapewne wrócę do niej, kiedy czeka mnie pisanie pracy magisterskiej i doktoranckiej.

W celu zapewnienia wysokiej jakości świadczonych przez nas usług, nasz portal internetowy wykorzystuje informacje przechowywane w przeglądarce internetowej w formie tzw. „cookies”. Poruszając się po naszej stronie internetowej wyrażasz zgodę na wykorzystywanie przez nas „cookies”. Informacje o przechowywaniu „cookies”, warunkach ich przechowywania i uzyskiwania dostępu do nich znajdują się w Regulaminie.

Nie pokazuj więcej tego powiadomienia