EBOOKI WYDAWCY
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Chromatografia jest jedną z najważniejszych dziedzin nauk chemicznych i najważniejszą metodą analizy związków organicznych. Chromatografy są używane we wszystkich laboratoriach analitycznych na świecie. Jest to dziedzina wiedzy, która jest wciąż rozwijana, tak w zakresie aparatury jak i jej zastosowań.
Niniejsza książka jest szóstym wydaniem publikacji noszącej najpierw tytuł „Podstawy Chromatografii” a od czwartego wydania „Podstawy Chromatografii i Technik Elektromigracyjnych”. Każda edycja, oprócz wiedzy niezmiennej, stanowiącej istotę rozdzielania chromatograficznego i zawierającej opis charakterystyki tego rozdzielania, prezentuje również wiedzę najnowszą.
Książka jest przeznaczona dla studentów kierunków chemicznych, farmaceutycznych, biologicznych, biochemicznych, biotechnologicznych, kosmetycznych i ochrony środowiska, którzy uczą się chromatografii od początku i dla pracowników laboratoriów przemysłowych i naukowych, którzy chcą pogłębiać, poszerzać i uaktualniać swoją wiedzę. Zawiera wiadomości teoretyczne oraz elementy poradnika ułatwiającego pracę w laboratorium chromatograficznym i pozwalającego unikać błędów podczas analizy chromatograficznej.
Rok wydania | 2017 |
---|---|
Liczba stron | 456 |
Kategoria | Chemia analityczna |
Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
ISBN-13 | 978-83-01-19248-8 |
Numer wydania | 1 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
EBOOKI WYDAWCY
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
Przedmowa | 11 |
1. Wprowadzenie | 13 |
1.1. Krótka historia chromatografii | 13 |
1.2. Znaczenie chromatografii | 21 |
1.3. Istota rozdzielania chromatograficznego | 25 |
1.4. Rodzaje chromatografii i techniki chromatograficzne | 28 |
Literatura uzupełniająca | 28 |
2. Chromatografia gazowa | 30 |
2.1. Aparatura do chromatografii gazowej | 30 |
2.2. Gazy nośne | 31 |
2.3. Dozowniki i urządzenia dozujące | 34 |
2.3.1. Ogólne zasady dozowania próbek — | 34 |
2.3.2. Chromatografia pirolityczna — | 34 |
2.3.3. Dozowanie do kolumn pakowanych — | 35 |
2.3.4. Dozowanie próbek gazowych — | 37 |
2.3.5. Dozowanie do kolumn kapilarnych — | 38 |
2.3.6. Dozowniki automatyczne — | 45 |
2.3.7. Uwagi ogólne dotyczące dozowania próbek do chromatografu — | 46 |
2.4. Kolumny | 47 |
2.4.1. Kolumny pakowane — | 47 |
2.4.2. Kolumny kapilarne — | 49 |
2.4.3. Eksploatacja kolumn kapilarnych — | 52 |
2.5. Wypełnienia kolumn | 53 |
2.5.1. Wprowadzenie — | 53 |
2.5.2. Adsorbenty — | 54 |
2.5.3. Nośniki ciekłych faz stacjonarnych — | 63 |
2.5.4. Ciekłe fazy stacjonarne — | 66 |
2.5.5. Fazy stacjonarne zalecane do analizy różnych związków chemicznych — | 84 |
2.5.6. Dobór kolumny chromatograficznej — | 87 |
2.6. Wpływ temperatury kolumny na rozdzielanie chromatograficzne | 88 |
2.7. Sprawność kolumn | 92 |
2.8. Detektory | 100 |
2.8.1. Wprowadzenie — | 100 |
2.8.2. Detektor cieplno-przewodnościowy — | 102 |
2.8.3. Detektor płomieniowo-jonizacyjny — | 105 |
2.8.4. Detektor płomieniowo-fotometryczny — | 107 |
2.8.5. Detektor chemiluminescencyjny siarkowy — | 108 |
2.8.6. Detektor termojonowy — | 109 |
2.8.7. Detektor wychwytu elektronów — | 109 |
2.8.8. Detektor argonowy — | 111 |
2.8.9. Detektor helowy — | 112 |
2.8.10. Detektor fotojonizacyjny — | 113 |
2.8.11. Detektor jonizacyjno-wyładowczy — | 113 |
2.8.12. Detektor w zakresie nadfioletu próżniowego — | 114 |
2.8.13. Detektor jonizacyjny z wyładowaniem przez barierę — | 116 |
2.8.14. Detektor jonizacji elektronowej — | 116 |
2.9. Komputery | 119 |
2.10. Połączenie chromatografii gazowej z innymi technikami analizy instrumentalnej | 120 |
2.10.1. Wprowadzenie — | 120 |
2.10.2. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem mas — | 120 |
2.10.3. Chromatografia gazowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (GC-MS/MS) — | 124 |
2.10.4. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem ruchliwości jonów — | 128 |
2.10.5. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem podczerwieni — | 129 |
2.10.6. Połączenie chromatografu gazowego ze spektrometrem emisji atomowej — | 130 |
2.10.7. Techniki łączone – ich zalety i wady — | 133 |
2.11. Szybka chromatografia gazowa | 135 |
2.12. Pełna dwuwymiarowa chromatografia gazowa | 140 |
2.13. Wielkości retencyjne | 142 |
2.14. Analiza jakościowa | 148 |
2.15. Analiza ilościowa | 152 |
2.16. Wybrane przykłady analitycznych zastosowań chromatografii gazowej łączonej ze spektrometrią mas | 157 |
Literatura uzupełniająca | 165 |
3. Chromatografia cieczowa | 167 |
3.1. Wprowadzenie | 167 |
3.2. Wysokosprawna chromatografia cieczowa kolumnowa | 169 |
3.2.1. Chromatografy cieczowe — | 169 |
3.2.2. Pompy — | 170 |
3.2.3. Dozowniki — | 173 |
3.2.4. Kolumny i ich napełnianie — | 174 |
3.2.5. Wypełnienia kolumn — | 179 |
3.2.6. Kolumny monolityczne — | 190 |
3.2.7. Trwałość kolumn do HPLC i zasady ich używania — | 196 |
3.2.8. Sprawność i selektywność kolumn — | 197 |
3.2.9. Temperatura kolumny — | 201 |
3.2.10. Fazy ruchome — | 202 |
3.2.11. Rozdzielanie związków chiralnych — | 230 |
3.2.12. Detektory — | 232 |
3.2.13. Analiza jakościowa — | 246 |
3.2.14. Analiza ilościowa — | 247 |
3.2.15. Chromatografia jonowa — | 249 |
3.2.16. Chromatografia wykluczania — | 253 |
3.2.17. Chromatografia powinowactwa — | 256 |
3.2.18. Chromatografia micelarna i mikroemulsyjna — | 257 |
3.2.19. Chromatografia oddziaływań hydrofilowych — | 259 |
3.2.20. Chromatografia par jonowych — | 260 |
3.2.21. Chromatografia przeciwprądowa — | 260 |
3.2.22. Szybka chromatografia cieczowa — | 261 |
3.2.23. Dwuwymiarowa chromatografia cieczowa kolumnowa — | 265 |
3.2.24. Wybrane przykłady zastosowania chromatografii cieczowej połączonej z innymi metodami analizy — | 266 |
3.3. Chromatografia planarna | 272 |
3.3.1. Wprowadzenie — | 272 |
3.3.2. Płytki do chromatografii cienkowarstwowej — | 275 |
3.3.3. Bibuły chromatograficzne — | 280 |
3.3.4. Sorbenty do chromatografii cienkowarstwowej — | 283 |
3.3.5. Eluenty — | 286 |
3.3.6. Nanoszenie próbek — | 286 |
3.3.7. Sposoby rozwijania chromatogramów — | 288 |
3.3.8. Komory do chromatografii cienkowarstwowej — | 291 |
3.3.9. Chromatografia cienkowarstwowa z zastosowaniem pola elektrycznego — | 296 |
3.3.10. Wizualizacja chromatogramów — | 297 |
3.3.11. Dokumentacja i przechowywanie chromatogramów — | 301 |
3.3.12. Chromatogramy planarne — | 302 |
3.3.13. Analiza jakościowa — | 303 |
3.3.14. Analiza ilościowa — | 304 |
3.3.15. Połączenie chromatografii cienkowarstwowej z innymi technikami chromatograficznymi — | 305 |
3.3.16. Normalizacja w TLC — | 306 |
3.3.17. Zastosowanie chromatografii bibułowej do szybkiego wykrywania jonów i związków chemicznych — | 307 |
Literatura uzupełniająca — | 308 |
4. Chromatografia nadkrytyczna | 310 |
4.1. Wprowadzenie | 310 |
4.2. Fazy ruchome | 311 |
4.3. Warunki chromatografowania | 316 |
4.4. Aparatura | 320 |
4.4.1. Wiadomości ogólne — | 320 |
4.4.2. Pompy — | 321 |
4.4.3. Dozowniki — | 322 |
4.4.4. Kolumny — | 323 |
4.4.5. Detektory — | 330 |
4.4.6. Restryktory — | 339 |
4.5. Połączenie ekstrakcji nadkrytycznej i chromatografii nadkrytycznej z innymi rodzajami chromatografii | 343 |
4.6. Zastosowanie chromatografii nadkrytycznej | 344 |
4.6.1. Wiadomości ogólne — | 344 |
4.6.2. Analiza węglowodorów i ich pochodnych — | 345 |
4.6.3. Analiza kwasów — | 348 |
4.6.4. Analiza leków i substancji biologicznie czynnych — | 350 |
4.6.5. Analiza amin — | 353 |
4.6.6. Rozdzielanie związków chiralnych — | 354 |
4.6.7. Rozdzielanie oligomerów — | 355 |
4.6.8. Analiza materiałów wybuchowych — | 356 |
4.6.9. Analiza różnych związków chemicznych — | 357 |
4.7. Wnioski | 359 |
Literatura uzupełniająca | 360 |
5. Kapilarne techniki elektromigracyjne | 362 |
5.1. Istota kapilarnych technik elektromigracyjnych | 363 |
5.2. Aparatura do elektroforezy kapilarnej i zasada rozdzielania składników mieszanin | 364 |
5.2.1. Kapilary — | 365 |
5.2.2. Bufory i naczynka na wlocie i wylocie kapilary — | 367 |
5.2.3. Dozowanie próbek — | 369 |
5.2.4. Zasilacze — | 371 |
5.2.5. Detektory — | 372 |
5.2.6. Kolektory frakcji — | 375 |
5.3. Interpretacja elektroforegramów | 375 |
5.4. Przepływ elektroosmotyczny | 376 |
5.5. Odwrócony przepływ elektroosmotyczny | 378 |
5.6. Mechanizm rozdzielania elektroforetycznego | 379 |
5.7. Ruchliwość elektroforetyczna | 382 |
5.8. Charakterystyka rozdzielania w elektroforezie kapilarnej | 383 |
5.8.1. Czas rozdzielania — | 383 |
5.8.2. Sprawność elektroforezy kapilarnej — | 383 |
5.8.3. Selektywność — | 384 |
5.8.4. Rozdzielczość — | 384 |
5.9. Micelarna chromatografia elektrokinetyczna (MEKC) | 385 |
5.10. Kapilarna elektroforeza żelowa (CGE) | 388 |
5.11. Kapilarne ogniskowanie izoelektryczne (CIEF) | 389 |
5.12. Izotachoforeza kapilarna (CITP) | 390 |
5.13. Elektrochromatografia kapilarna (CEC) | 391 |
5.14. Uwagi dotyczące opracowywania warunków i wyników analizy za pomocą elektroforezy kapilarnej | 393 |
5.14.1. Analiza jakościowa — | 395 |
5.14.2. Analiza ilościowa — | 396 |
5.15. Niektóre problemy występujące w elektroforezie kapilarnej | 397 |
5.16. Zastosowanie elektroforezy kapilarnej | 400 |
5.17. Wybrane przykłady zastosowań elektroforezy łączonej ze spektrometrią mas | 401 |
Literatura uzupełniająca | 405 |
6. Przygotowanie próbek do analizy chromatograficznej | 406 |
6.1. Znaczenie przygotowania próbek | 406 |
6.2. Przygotowanie próbek gazowych | 409 |
6.2.1. Pobieranie próbek bez zatężania — | 409 |
6.2.2. Absorpcja analitów w cieczy — | 410 |
6.2.3. Adsorpcja analitów — | 411 |
6.3. Przygotowanie próbek ciekłych | 413 |
6.3.1. Ekstrakcja ciecz-ciecz — | 414 |
6.3.2. Ekstrakcja ciecz-gaz — | 416 |
6.3.3. Ekstrakcja ciecz-ciało stałe — | 420 |
6.3.4. Mikroekstrakcja do fazy upakowanej — | 427 |
6.3.5. Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej — | 428 |
6.3.6. Dynamiczna ekstrakcja do fazy stacjonarnej — | 433 |
6.3.7. Ekstrakcja kroplą rozpuszczalnika — | 433 |
6.3.8. Ekstrakcja ruchomym elementem sorpcyjnym — | 435 |
6.3.9. Destylacja — | 436 |
6.4. Przygotowanie próbek stałych | 437 |
6.4.1. Ekstrakcja gazami i rozpuszczalnikami — | 437 |
6.4.2. Ekstrakcja nadkrytyczna — | 439 |
6.5. Przeprowadzanie analitów w pochodne | 441 |
Literatura uzupełniająca | 444 |
Stosowane akronimy | 445 |
Skorowidz | 450 |