Synteza i właściwości soli 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych)

-20%

Synteza i właściwości soli 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych)

1 opinia

Format:

pdf, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

24,00  30,00

Format: pdf

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa: 30,00 zł (-20%)

Najniższa cena z 30 dni: 21,60 zł  


24,00

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Praca przedstawia wyniki badań dotyczących zagadnień związanych z syntezą i właściwościami soli bis-imidazoliowych w postaci chlorków i bis(trifluorometylosulfonylo)imidków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych). W pierwszym etapie otrzymano 140 chlorków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych) w reakcji czwartorzędowania zsyntezowanych wcześniej 1-alkiloimidazoli przy zastosowaniu czynników czwartorzędujących w postaci α,ω-di(chlorometoksy)alkanów. Czynniki czwartorzędujące, jakimi są α,ω-di(chlorometoksy)alkany, otrzymano również we własnym zakresie. Określono warunki, w jakich reakcja czwartorzędowania zachodzi z najwyższą wydajnością oraz sposoby wydzielania, oczyszczania i analizy produktów tej reakcji.


Rok wydania2013
Liczba stron138
KategoriaChemia organiczna
WydawcaWydawnictwo Politechniki Poznańskiej
ISBN-13978-83-7775-281-4
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Wykaz ważniejszych skrótów 4
  
  1. Wprowadzenie    5
  
  2. Wybrane właściwości czwartorzędowych soli amoniowych  11
  
  2.1. Czwartorzędowe sole amoniowe i sole imidazoliowe 11
  2.2. Czwartorzędowe sole bis-amoniowe i bis-imidazoliowe 12
  2.3. Przegląd metod otrzymywania soli bis-imidazoliowych 13
  
  3. Chlorki 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowe)    21
  
  3.1. Metoda otrzymywania  21
  3.2. Metody identyfikacji  32
  3.3. Właściwości powierzchniowe  42
  3.4. Empiryczne korelacje pomiędzy budową a właściwościami fizyko-chemicznymi chlorków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazo- liowych)    54
  3.5. Właściwości przeciwdrobnoustrojowe 60
  3.6. Empiryczne korelacje pomiędzy budową a właściwościami przeciw-drobnoustrojowymi chlorków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkilo-imidazoliowych) 68
  
  4. Ciecze jonowe z grupy bis(trifluorometylosulfonylo)imidków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych)  89
  
  4.1. Metoda otrzymywania  91
  4.2. Metody identyfikacji  92
  4.3. Gęstość bis(trifluorometylosulfonylo)imidków 3,3’-[α,ω-(dioksa-alkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych) 104
  4.4. Empiryczne korelacje pomiędzy budową a gęstością bis(trifluoro-metylosulfonylo)imidków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimi-dazoliowych)  106
  4.5. Współczynnik załamania światła bis(trifluorometylosulfonylo)-imidków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych) 109
  4.6. Empiryczne korelacje pomiędzy budową a współczynnikem załamania światła bis(trifluorometylosulfonylo)imidków 3,3’-[α,ω-(dioksaalkan)]bis(1-alkiloimidazoliowych)  111
  4.7. Stabilność termiczna  113
  
  5. Podsumowanie i wnioski  119
  
  6. Streszczenie  125
  
  7. Literatura  127
RozwińZwiń