POLECAMY
Koszyk
Człowiek przejrzysty czyli jego problemy z własną genetyką
Format:
ibuk
Osiągnięcia biologii są w ostatnich latach imponujące. Badania genetyczne czynią człowieka "przejrzystym". Rezultaty tych badań mają wpływ nie tylko na medycynę (diagnostykę), ale też relacje społeczne. Pozwalają na przykład stawiać diagnozę choroby jeszcze przed jej wystąpieniem czy przewidzieć status zdrowotny przyszłego potomstwa jeszcze przed narodzinami dzieci. Tym samym sięgają tajemnicy lekarskiej i mogą zmieniać stosunki w społeczeństwie (np. problem ubezpieczeń, kwalifikacji do pracy, wyboru szkoły).Innym problemem jest coraz powszechniejsze stosowanie metod zapłodnienia pozaustrojowego dla bezpłodnych par, co wzbudza wiele gorących dyskusji etycznych.
Jak wyglądają te zagadnienia z punktu widzenia naukowego - czy takie wykorzystanie w medycynie osiągnięć genetyki, jakie obecnie ma miejsce jest bezpieczne dla nas i przyszłych pokoleń? Jakie są potencjalne zagrożenia? Jakie będą skutki biologiczne? Na te właśnie pytania z punktu widzenia genetyka starają się odpowiedzieć autorzy.
| Rok wydania | 2015 |
|---|---|
| Liczba stron | 112 |
| Kategoria | Literatura popularnonaukowa |
| Wydawca | Wydawnictwo Innowacje Edukacja A.Kubajak |
| ISBN-13 | 978-83-62501-33-5 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Spis treści
| PRZEDMOWA | 5 |
| WSTĘP | 6 |
| Część I. ŚWIAT GENETYKI MOLEKULARNEJ – WPROWADZENIE | 8 |
| Rozdział 1. GENOM CZŁOWIEKA | 8 |
| Organizacja genomu człowieka | 8 |
| Cząsteczka DNA | 10 |
| Centralny dogmat biologii molekularnej | 14 |
| Replikacja DNA | 15 |
| Transkrypcja | 16 |
| Poznać informację zapisaną w DNA | 17 |
| Kodowanie | 18 |
| Rozdział 2. SEKWENCJA DNA KODUJĄCA BIAŁKO | 21 |
| Mutacje – podstawowe definicje | 24 |
| Bezpośrednie uszkodzenia sekwencji kodującej białko | 25 |
| Mutacje w sekwencjach kontrolujących aktywność transkrypcyjną | 26 |
| Rozdział 3. DZIEDZICZENIE MUTACJI I ICH EFEKTY | 31 |
| Rozdział 4. GENETYCZNE WARUNKOWANIE PROCESÓW NOWOTWORZENIA | 40 |
| Onkogeny | 40 |
| Supresory onkogenów | 42 |
| Dziedziczenie skłonności do nowotworów | 44 |
| Rozdział 5. DIAGNOSTYCZNE BADANIA GENETYCZNE | 49 |
| Znaleźć defekt w genomie człowieka | 50 |
| Rekombinacje wzajemne | 53 |
| Diagnostyka genetyczna defektu dominującego | 56 |
| Polimorfizm pojedynczych nukleotydów – (Single Nucleotide Polymorphism – | |
| SNP) | 58 |
| Snipowe mikromacierze (matryce) DNA | 60 |
| Część II. CZŁOWIEK PRZEJRZYSTY – SZANSE I ZAGROŻENIA | 62 |
| Rozdział 6. CELE GENETYCZNEGO BADANIA DIAGNOSTYCZNEGO | 62 |
| Badania genetyczne związane z wyborem terapii | 62 |
| Badania genetyczne dla chorób nieuleczalnych | 63 |
| Skutki społeczne badań genetycznych | 66 |
| Rozdział 7. TERAPIA GENOWA | 70 |
| Rozdział 8. ZAPŁODNIENIE POZAUSTROJOWE | 74 |
| Procedura in vitro | 75 |
| Kwalifikowanie par do procedury zapłodnienia pozaustrojowego | 77 |
| Decyzja o wyborze właściwej procedury ART | 81 |
| Wpływ warunków zapłodnienia na aktywność genów we wczesnym zarodku | 82 |
| Ciąże mnogie po ART | 83 |
| Defekty wrodzone dzieci po ART | 84 |
| Występowanie wad genetycznych po ART | 85 |
| Wpływ ICSI na występowanie defektów u dzieci po ART | 86 |
| Zaburzenia piętnowania rodzicielskiego | 89 |
| Częstość mutacji po ART | 92 |
| Macierzyństwo zastępcze – wykorzystanie surogatek | 95 |
| Rozdział 9. EUGENIKA | 98 |
| Krótka historia społecznych ruchów eugenicznych | 98 |
| Współczesna eugenika | 102 |
| PODSUMOWANIE | 104 |
| SŁOWNIK TERMINÓW GENETYCZNYCH | 108 |
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 3,50 zł za ebooka
