Człowiek przejrzysty czyli jego problemy z własną genetyką

Człowiek przejrzysty czyli jego problemy z własną genetyką

1 opinia

Format:

ibuk

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

6,15

Wypożycz na 24h i opłać sms-em

14,00

cena zawiera podatek VAT

ZAPŁAĆ SMS-EM

Osiągnięcia biologii są w ostatnich latach imponujące. Badania genetyczne czynią człowieka "przejrzystym". Rezultaty tych badań mają wpływ nie tylko na medycynę (diagnostykę), ale też relacje społeczne. Pozwalają na przykład stawiać diagnozę choroby jeszcze przed jej wystąpieniem czy przewidzieć status zdrowotny przyszłego potomstwa jeszcze przed narodzinami dzieci. Tym samym sięgają tajemnicy lekarskiej i mogą zmieniać stosunki w społeczeństwie (np. problem ubezpieczeń, kwalifikacji do pracy, wyboru szkoły).Innym problemem jest coraz powszechniejsze stosowanie metod zapłodnienia pozaustrojowego dla bezpłodnych par, co wzbudza wiele gorących dyskusji etycznych.


Jak wyglądają te zagadnienia z punktu widzenia naukowego - czy takie wykorzystanie w medycynie osiągnięć genetyki, jakie obecnie ma miejsce jest bezpieczne dla nas i przyszłych pokoleń? Jakie są potencjalne zagrożenia? Jakie będą skutki biologiczne? Na te właśnie pytania z punktu widzenia genetyka starają się odpowiedzieć autorzy.


Liczba stron112
WydawcaWydawnictwo Innowacje Edukacja A.Kubajak
ISBN-13978-83-62501-33-5
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyRavelo Sp. z o.o.

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 19,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

POLECAMY

Ciekawe propozycje

Spis treści

  PRZEDMOWA    5
  WSTĘP    6
  Część I. ŚWIAT GENETYKI MOLEKULARNEJ – WPROWADZENIE    8
  Rozdział 1. GENOM CZŁOWIEKA    8
  Organizacja genomu człowieka    8
  Cząsteczka DNA    10
  Centralny dogmat biologii molekularnej    14
  Replikacja DNA    15
  Transkrypcja    16
  Poznać informację zapisaną w DNA    17
  Kodowanie    18
  Rozdział 2. SEKWENCJA DNA KODUJĄCA BIAŁKO    21
  Mutacje – podstawowe definicje    24
  Bezpośrednie uszkodzenia sekwencji kodującej białko    25
  Mutacje w sekwencjach kontrolujących aktywność transkrypcyjną    26
  Rozdział 3. DZIEDZICZENIE MUTACJI I ICH EFEKTY    31
  Rozdział 4. GENETYCZNE WARUNKOWANIE PROCESÓW NOWOTWORZENIA    40
  Onkogeny    40
  Supresory onkogenów    42
  Dziedziczenie skłonności do nowotworów    44
  Rozdział 5. DIAGNOSTYCZNE BADANIA GENETYCZNE    49
  Znaleźć defekt w genomie człowieka    50
  Rekombinacje wzajemne    53
  Diagnostyka genetyczna defektu dominującego    56
  SNP)    58
  Snipowe mikromacierze (matryce) DNA    60
  Część II. CZŁOWIEK PRZEJRZYSTY – SZANSE I ZAGROŻENIA    62
  Rozdział 6. CELE GENETYCZNEGO BADANIA DIAGNOSTYCZNEGO    62
  Badania genetyczne związane z wyborem terapii    62
  Badania genetyczne dla chorób nieuleczalnych    63
  Skutki społeczne badań genetycznych    66
  Rozdział 7. TERAPIA GENOWA    70
  Rozdział 8. ZAPŁODNIENIE POZAUSTROJOWE    74
  Procedura in vitro    75
  Kwalifikowanie par do procedury zapłodnienia pozaustrojowego    77
  Decyzja o wyborze właściwej procedury ART    81
  Wpływ warunków zapłodnienia na aktywność genów we wczesnym zarodku    82
  Ciąże mnogie po ART    83
  Defekty wrodzone dzieci po ART    84
  Występowanie wad genetycznych po ART    85
  Wpływ ICSI na występowanie defektów u dzieci po ART    86
  Zaburzenia piętnowania rodzicielskiego    89
  Częstość mutacji po ART    92
  Macierzyństwo zastępcze – wykorzystanie surogatek    95
  Rozdział 9. EUGENIKA    98
  Krótka historia społecznych ruchów eugenicznych    98
  Współczesna eugenika    102
  PODSUMOWANIE    104
  SŁOWNIK TERMINÓW GENETYCZNYCH    108
RozwińZwiń

W celu zapewnienia wysokiej jakości świadczonych przez nas usług, nasz portal internetowy wykorzystuje informacje przechowywane w przeglądarce internetowej w formie tzw. „cookies”. Poruszając się po naszej stronie internetowej wyrażasz zgodę na wykorzystywanie przez nas „cookies”. Informacje o przechowywaniu „cookies”, warunkach ich przechowywania i uzyskiwania dostępu do nich znajdują się w Regulaminie.

Nie pokazuj więcej tego powiadomienia