EBOOKI WYDAWCY
Choroby wieku dziecięcego
Autor:
Wydawca:
Format:
pdf, ibuk
W książce w sposób zwięzły i przystępny omówiono najważniejsze zagadnienia z zakresu chorób wieku dziecięcego. Poszczególne jednostki chorobowe przedstawiono według ustalonego schematu: etiologia, objawy kliniczne, badania diagnostyczne, leczenie oraz rokowanie.
Ogromnym atutem publikacji jest bardzo bogaty materiał ilustracyjny - ponad 1100 kolorowych zdjęć. Będą niezwykle pomocne w diagnostyce poszczególnych jednostek chorobowych.
Książka będzie przydatna dla lekarzy pediatrów w codziennej praktyce lekarskiej oraz studentów przygotowujących się do egzaminu z pediatrii.
| Liczba stron | 640 |
|---|---|
| Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
| ISBN-13 | 978-83-200-3902-3 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
-16%
Spis treści
| Współautorzy | 9 |
| Przedmowa | 12 |
| Słowo od autorów | 13 |
| 1. Medycyna ratunkowa | 15 |
| Wprowadzenie | 15 |
| Anafilaksja | 15 |
| Niedrożność górnych dróg oddechowych | 17 |
| Astma | 20 |
| Zapalenie oskrzelików | 23 |
| Stany nagłe w kardiologii | 25 |
| Sinica | 25 |
| Wstrząs kardiogenny | 25 |
| Zaburzenia rytmu serca | 26 |
| Wstrząs septyczny i niewydolność wielonarządowa | 28 |
| Dziecko po urazie głowy | 30 |
| Dziecko z licznymi obrażeniami | 32 |
| Oparzenia | 34 |
| Cukrzycowa kwasica ketonowa | 35 |
| Stan padaczkowy | 37 |
| Zatrucie | 40 |
| Sedacja na OIOM-ie | 41 |
| Zwalczanie bólu | 43 |
| Sposoby podawania tlenu | 44 |
| 2. Dziecko krzywdzone | 46 |
| Formy krzywdzenia | 46 |
| Krzywdzenie fizyczne | 48 |
| Ślady po ugryzieniu | 48 |
| Siniaki | 48 |
| Oparzenia | 49 |
| Złamania | 50 |
| Zespół dziecka potrząsanego | 53 |
| Choroby wywoływane celowo | 54 |
| Zaniedbywanie | 54 |
| Molestowanie seksualne | 55 |
| Postępowanie z dzieckiem krzywdzonym | 57 |
| 3. Choroby zakaźne | 59 |
| Zakażenia bakteryjne | 59 |
| Błonica | 59 |
| Tężec | 60 |
| Zakażeniameningokokowe | 61 |
| Gruźlica | 63 |
| Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych | 64 |
| Zakażenia prątkami niegruźliczymi | 66 |
| Gronkowcowy zespół wstrząsu toksycznego | 67 |
| Ropień wątroby | 68 |
| Zakażenia wirusowe | 69 |
| Zakażenie HIV iAIDS | 69 |
| Choroby wskaźnikoweAIDS | 70 |
| Mononukleoza zakaźna | 74 |
| Zakażenie wirusemopryszczki u noworodka | 75 |
| Ospa wietrzna | 76 |
| Półpasiec | 78 |
| Odra | 79 |
| Pierwotniaki/grzyby/choroby tropikalne/inne | 80 |
| Toksoplazmoza wrodzona | 80 |
| Kryptosporydioza | 81 |
| Wągrzyca (cystycerkoza) | 82 |
| Aspergiloza inwazyjna | 83 |
| Malaria | 84 |
| Schistosomatoza układu moczowego | 85 |
| Choroba Kawasakiego | 86 |
| 4. Pulmonologia | 88 |
| Mukowiscydoza | 88 |
| Astma i nawracające świsty | 90 |
| Zapalenie oskrzelików | 91 |
| Zapalenie płuc | 92 |
| Nawracające epizody zachłystowe | 94 |
| Odma opłucnowa | 95 |
| Ropniak opłucnej | 96 |
| Rozstrzenie oskrzeli | 96 |
| Sekwencja Robina | 97 |
| Zespół CHARGE | 98 |
| Tracheobronchomalacja | 98 |
| Przepuklina przeponowa | 99 |
| Ciało obce | 100 |
| Prosówkowy obraz radiologiczny płuc | 101 |
| Pierwotna dyskineza rzęsek | 102 |
| Mykoplazmowe zapalenie płuc | 103 |
| Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej | 104 |
| Agenezja i aplazja płuc | 105 |
| Wrodzona rozedma płatowa | 105 |
| Torbiel oskrzelopochodna | 106 |
| Wrodzona gruczolakowatość torbielowata płuc | 107 |
| Zespół szabli tureckiej | 108 |
| Włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych | 108 |
| 5. Kardiologia | 110 |
| Ubytek przegrodymiędzykomorowej (VSD) | 110 |
| Ubytek przegrodymiędzyprzedsionkowej (ASD) | 112 |
| Koarktacja aorty | 113 |
| Przetrwały przewód tętniczy (PDA) | 114 |
| Tetralogia Fallota (ToF) | 116 |
| Zwężenie tętnicy płucnej | 118 |
| Zwężenie drogi odpływu lewej komory | 119 |
| Kardiomiopatia | 120 |
| Tachykardia nadkomorowa (SVT) | 121 |
| Zapalenie osierdzia | 122 |
| Całkowity blok przedsionkowo-komorowy | 123 |
| Nieprawidłowy spływ żył płucnych | 124 |
| Infekcyjne zapalenie wsierdzia | 125 |
| Atrezja zastawki trójdzielnej | 126 |
| Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych | 127 |
| Wrodzone skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych | 128 |
| Pierścień naczyniowy | 129 |
| 6. Dermatologia | 131 |
| Brodawki wirusowe | 131 |
| Mięczak zakaźny | 132 |
| Atopowe zapalenie skóry | 133 |
| Świerzb | 134 |
| Naczyniak krwionośny | 135 |
| Opryszczka ust i twarzy | 136 |
| Ziarniniak ropotwórczy | 137 |
| Bliznowiec | 138 |
| Łupież pstry | 139 |
| Łupież różowy | 140 |
| Bielactwo | 140 |
| Łuszczyca | 141 |
| Plamy typu czerwonegowina | 142 |
| Pokrzywka barwnikowa | 143 |
| Wyprysk opryszczkowy | 144 |
| Rumień wielopostaciowy | 145 |
| Kłykciny kończyste | 147 |
| Liszaj pasmowaty | 148 |
| Znamię łojowe | 148 |
| Naskórkowe znamiona brodawkowate | 149 |
| Histiocytoza z komórek Langerhansa | 151 |
| Trądzik niemowlęcy | 152 |
| Stwardnienie guzowate | 152 |
| Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe | 153 |
| Zespół Klippela-Trenaunaya | 154 |
| Nietrzymanie barwnika | 155 |
| Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | 156 |
| Acrodermatitis enteropathica | 158 |
| 7. Okulistyka | 161 |
| Anatomia oka | 161 |
| Rozwój wzroku | 163 |
| Niedowidzenie | 163 |
| Powieki | 164 |
| Szczelina powieki | 164 |
| Symblepharon | 164 |
| Zapalenie brzegów powiek | 164 |
| Jęczmień | 164 |
| Mięczak zakaźny | 165 |
| Naczyniak włośniczkowy | 165 |
| Plamy typu czerwonego wina | 165 |
| Ptoza | 165 |
| Przykurcz powiek | 166 |
| Zapalenie przedprzegrodowe | 166 |
| Opóźnione zamykanie powiek | 166 |
| Nadmierne łzawienie (epifora) | 167 |
| Rogówka | 167 |
| Zaburzenia rozwojowe | 167 |
| Dystrofie rogówki | 169 |
| Złogi w rogówce | 169 |
| Zapalenie rogówki | 171 |
| Spojówka | 174 |
| Infekcyjne zapalenia spojówek | 174 |
| Nieinfekcyjne zapalenia spojówek | 175 |
| Pigmentacja spojówek | 175 |
| Wypukłe zmiany na spojówkach | 175 |
| Rozsiane wypukłe zmiany na spojówkach | 176 |
| Teleangiektazje spojówek | 177 |
| Twardówka | 177 |
| Pigmentacja twardówki | 177 |
| Zapalenie twardówki | 177 |
| Wady rozwojowe gałki ocznej | 178 |
| Tęczówka | 179 |
| Wrodzone wady tęczówki | 179 |
| Nabyte wady tęczówki | 180 |
| Zmiana koloru tęczówki | 180 |
| Heterochromia tęczówki | 181 |
| Źrenica | 182 |
| Leukokoria | 182 |
| Nieprawidłowy kształt źrenicy | 182 |
| Mioza | 182 |
| Mydriaza | 182 |
| Przemieszczenie źrenicy | 183 |
| Anizokoria | 183 |
| Soczewka | 184 |
| Afakia | 184 |
| Nieprawidłowy kształt | 184 |
| Przemieszczenie soczewki | 184 |
| Nieprzezierność soczewki | 185 |
| Siatkówka | 186 |
| Krwotok | 186 |
| Wysięk twardy | 186 |
| Kłębki waty | 188 |
| Neowaskularyzacja siatkówki | 188 |
| Zapalenie naczyń siatkówki | 188 |
| Makulopatia | 188 |
| Bladość siatkówki | 189 |
| Odwarstwienie siatkówki | 190 |
| Fałdy dna oka | 190 |
| Tarcza nerwu wzrokowego | 191 |
| Obrzęk | 191 |
| Zanik nerwu wzrokowego | 192 |
| Mała tarcza | 193 |
| Duża tarcza | 193 |
| Duże zagłębienie tarczy | 193 |
| Anomalie naczyniowe | 194 |
| Krwotoki do tarczy | 194 |
| Zaciemnienie tarczy | 194 |
| Oczodół | 194 |
| Nieprawidłowa pozycja gałki ocznej | 194 |
| Powiększenie gruczołu łzowego | 196 |
| Zaburzenia ruchów gałek ocznych | 196 |
| Zaburzenia spoczynkowego ustawienia gałek ocznych | 196 |
| Nieprawidłowe ruchy oczu | 198 |
| Nieprawidłowe pozycje głowy | 201 |
| Oczopląs | 202 |
| 8. Neurologia | 205 |
| Badanie neurologiczne: nerwy czaszkowe | 205 |
| Miastenia | 207 |
| Zaburzenia ruchów gałek ocznych | 208 |
| Porażenie nerwu twarzowego | 209 |
| Zaburzenia dolnych nerwów czaszkowych | 211 |
| Choroba Wilsona | 212 |
| Pląsawica Sydenhama | 212 |
| Układ ruchu | 213 |
| Zespół Segawy (dystonia reagująca na lewodopę) | 215 |
| Ataksja | 216 |
| Ataksja-teleangiektazja | 217 |
| Ataksja Friedreicha | 218 |
| Hipotonia u niemowlęcia | 218 |
| Dystrofia miotoniczna | 219 |
| Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa typu I (choroba Charcota-Marie’a-Tootha) | 220 |
| Rdzeniowy zanik mięśni typu I (choroba Werdniga-Hoffmana) | 221 |
| Nagłe uogólnione osłabienie mięśni uwcześniej zdrowego dziecka | 221 |
| Zespół Guillaina-Barrégo | 222 |
| Zapalenie skórno-mięśniowe | 223 |
| Choroby rdzenia kręgowego | 224 |
| Przewlekła postępująca hipotonia mięśni u starszych dzieci | 225 |
| Dystrofie mięśniowe Duchenne’a i Beckera | 226 |
| Dziecięce porażenie mózgowe | 227 |
| Rozszczep kręgosłupa | 229 |
| Ból głowy | 230 |
| Migrena | 231 |
| Psychogenny ból głowy | 231 |
| Nadciśnienie śródczaszkowe | 232 |
| Wodogłowie | 232 |
| Guzy mózgu | 234 |
| Najczęstsze guzy mózgu u dzieci | 236 |
| Guzy podnamiotowe | 236 |
| Guzy nadnamiotowe | 236 |
| Makrocefalia | 237 |
| Guz rzekomy mózgu (łagodne nadciśnienie śródczaszkowe) | 237 |
| Trudności w nauce | 238 |
| Padaczka | 240 |
| Regresja neurologiczna i poznawcza | 243 |
| Częste choroby z regresją neurologiczną | 244 |
| Stwardnienie rozsiane | 244 |
| Adrenoleukodystrofia | 244 |
| Leukodystrofia globoidalna | 245 |
| Leukodystrofia metachromatyczna | 245 |
| Ceroidolipofuscynoza | 245 |
| Choroba Taya-Sachsa | 246 |
| Choroba Niemanna-Picka typu C | 246 |
| Choroba Leigha | 246 |
| Śpiączka i ostra encefalopatia | 246 |
| Udar mózgu | 249 |
| 9. Gastroenterologia | 253 |
| Obraz kliniczny | 253 |
| Ostry nieżyt żołądka i jelit | 253 |
| Zaburzenia przyrostu masy ciała | 254 |
| Zaparcia | 255 |
| Kolka niemowlęca | 256 |
| Nawracający ból brzucha | 256 |
| Czynnościowa biegunka małych dzieci (biegunka pędraków) | 257 |
| Przewlekła biegunka oporna na leczenie | 257 |
| Przewlekła niewydolność jelit | 260 |
| Diagnostyka chorób przewodu pokarmowego | 261 |
| Zastępczy zespół Münchhausena | 261 |
| Celiakia | 262 |
| Enteropatia zależna od pokarmów | 263 |
| Biegunka autoimmunologiczna | 265 |
| Eozynofilowe zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit | 265 |
| Klasyczne choroby zapalne jelit | 266 |
| Wrzodziejące zapalenie jelita grubego | 266 |
| Choroba Leśniowskiego-Crohna | 267 |
| Alergiczne zapalenie jelita grubego | 269 |
| Naczyniakowatość limfatyczna jelit | 270 |
| Choroba wrzodowa | 270 |
| Polipy | 271 |
| Zakażenia i choroby pasożytnicze | 272 |
| Helicobacter pylori | 272 |
| Campylobacter jejuni | 273 |
| Clostridium difficile | 273 |
| Salmonella | 273 |
| Escherichia coli | 274 |
| Giardia lamblia | 274 |
| Yersinia enterocolitica | 275 |
| Cryptosporidium | 275 |
| Ascaris lumbricoides (glista ludzka) | 276 |
| Enterobius vermicularis (owsik) | 276 |
| Zaburzenia żywienia | 277 |
| Refluks żołądkowo-przełykowy | 278 |
| Przewlekła rzekoma niedrożność jelit | 279 |
| Zespół krótkiego jelita | 279 |
| Choroby wrodzone i dziedziczne | 281 |
| Wrodzona biegunka chlorkowa | 281 |
| Zaburzenia wchłaniania glukozy/galaktozy | 281 |
| Wrodzony niedobór sacharazy i izomaltazy | 281 |
| Nietolerancja laktozy | 282 |
| Mukowiscydoza | 282 |
| Choroby trzustki | 284 |
| Zespół Shwachmana-Diamonda | 284 |
| Ostre zapalenie trzustki | 285 |
| Przewlekłe/dziedziczne zapalenie trzustki | 286 |
| Choroby wątroby | 286 |
| Stwardniające zapalenie dróg żółciowych | 286 |
| Przewlekłe zapalenie wątroby | 287 |
| Ostre zapalenie wątroby | 288 |
| Zespół Alagille’a | 288 |
| Niedobory pierwiastków | 288 |
| Niedobór cynku | 288 |
| Niedobór żelaza | 289 |
| Niedobór miedzi | 290 |
| Nadmiar miedzi – choroba Wilsona | 290 |
| Niedobór selenu | 291 |
| Niedobory witamin | 291 |
| Szkorbut, niedobór witaminy C / kwasu askorbinowego | 291 |
| Choroba beriberi, niedobór witaminy B1 / tiaminy | 291 |
| Pelagra, niedobór witaminy PP / niacyny | 292 |
| Niedobór witaminy B2 / ryboflawiny | 292 |
| Niedobór witaminy B6 / pirydoksyny | 292 |
| Niedobór witaminy B12 / cyjanokobalaminy | 293 |
| Niedobór witaminy K / naftochinonu | 293 |
| Niedobór witaminy A / retinolu | 293 |
| Niedobór witaminy E / tokoferolu | 294 |
| Niedobór witaminy D | 294 |
| 10. Nefrologia | 297 |
| Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) | 297 |
| Zespół nerczycowy | 299 |
| Torbielowatość nerek | 301 |
| Odpływ pęcherzowo-moczowodowy i nefropatia refluksowa | 302 |
| Choroba Schönleina-Henocha | 304 |
| Wrodzona agenezja i dysplazja nerek | 305 |
| Zespół Fanconiego | 307 |
| Nadciśnienie tętnicze z przyczyn nerkowych | 308 |
| Choroby kości u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek | 309 |
| Ostra niewydolność nerek | 310 |
| 11. Hematologia | 313 |
| Ziarnica złośliwa | 313 |
| Chłoniak nieziarniczy z komórek B | 314 |
| Chłoniak nieziarniczy z komórek T/białaczka T-komórkowa | 315 |
| Białaczki mielocytowe imielomonocytowe | 316 |
| Ostra białaczka limfoblastyczna pozaszpikowa | 317 |
| Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa | 318 |
| Zespół mieloproliferacyjny z eozynofilią i translokacją T(5; 12) | 319 |
| Hemofilia Ai B (klasyczna hemofilia i choroba Christmasa) | 320 |
| Zespół Kasabacha-Merritt | 321 |
| Choroba von Willebranda (vWD) | 321 |
| Małopłytkowość z aplazją kości promieniowej (zespół TAR) | 322 |
| Zespół Bernarda-Souliera | 323 |
| Niedobór transkobalaminy II | 324 |
| Niedokrwistość Fanconiego | 324 |
| Wrodzona dyskeratoza | 325 |
| Wrodzona porfiria erytropoetyczna (CEP) | 326 |
| Idiopatyczna hemosyderoza płuc | 327 |
| Niedokrwistość Cooleya (β-thalassemia major) | 328 |
| Niedobór kinazy pirogronianowej | 330 |
| Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa | 330 |
| Wrodzona eliptocytoza | 332 |
| Niedokrwistość z niedoboru żelaza | 332 |
| Niedokrwistość syderoblastyczna | 333 |
| Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej | 333 |
| Leiszmanioza | 334 |
| Choroba Gauchera | 334 |
| Marmurowatość kości | 335 |
| 12. Guzy lite i histiocytoza | 337 |
| Wprowadzenie | 337 |
| Guz Wilmsa i inne guzy nerek | 338 |
| Guzy wątroby | 341 |
| Histiocytoza | 343 |
| Histiocytoza z komórek Langerhansa | 343 |
| Limfohistiocytoza hemofagocytarna | 346 |
| Mięsak prążkowanokomórkowy, inne mięsaki tkanek miękkich i włókniakowatość | 348 |
| Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma) | 352 |
| Siatkówczak (retinoblastoma) | 354 |
| Mięsak Ewinga i obwodowe prymitywne guzy neuroektodermalne (pPNET) | 355 |
| Kostniakomięsak (osteosarcoma) | 356 |
| Pozaczaszkowe złośliwe guzy zarodkowe | 357 |
| Guzy ośrodkowego układu nerwowego | 358 |
| Wyściółczak (ependymoma) | 358 |
| Rdzeniak (medulloblastoma) i PNET | 358 |
| Glejak nadnamiotowy o wysokim stopniu złośliwości | 359 |
| Glejak pnia mózgu | 360 |
| Gwiaździak o niskim stopniu złośliwości | 360 |
| Rzadkie guzy i rzadkie obrazy kliniczne częstych guzów | 361 |
| Raki | 361 |
| Rak tarczycy | 362 |
| Rak nosogardła | 362 |
| Rak kory nadnerczy | 363 |
| Guzy ślinianek | 363 |
| Rak nerkowokomórkowy | 364 |
| Raki skóry | 364 |
| Późne efekty terapii przeciwnowotworowej | 365 |
| 13. Endokrynologia | 367 |
| Obojnacze narządy płciowe | 367 |
| Niskie dziecko | 368 |
| Zespół Turnera | 370 |
| Mała masa urodzeniowa | 371 |
| Zespół Pradera-Willego | 372 |
| Dysplazja szkieletowa | 373 |
| Niedobór hormonu wzrostu | 374 |
| Zespół Larona | 376 |
| Wysoki wzrost | 377 |
| Zespół Marfana | 378 |
| Gigantyzm przysadkowy | 379 |
| Przedwczesne dojrzewanie | 380 |
| Przedwczesna telarche i łagodne warianty przedwczesnego dojrzewania płciowego | 381 |
| Przedwczesne dojrzewanie płciowe zależne od gonadotropin (centralne) | 382 |
| Zespół McCune’a-Albrighta | 383 |
| Zespół policystycznych jajników | 384 |
| Opóźnienie dojrzewania płciowego | 385 |
| Zespół Klinefeltera | 386 |
| Wrodzona niedoczynność tarczycy | 387 |
| Nabyta niedoczynność tarczycy | 388 |
| Pierwotna niedoczynność kory nadnerczy | 389 |
| Zespół Cushinga | 390 |
| Wrodzony przerost nadnerczy | 392 |
| Krzywica | 393 |
| Choroba Gravesa-Basedowa | 394 |
| Niedoczynność przytarczyc/rzekoma niedoczynność przytarczyc | 395 |
| Zespół Williamsa | 397 |
| Hiperinsulinizm | 398 |
| Zespoły oporności na insulinę | 399 |
| Cukrzyca | 400 |
| Cukrzyca typu 1 | 400 |
| Cukrzyca typu 2 | 403 |
| Cukrzyca typu MODY | 403 |
| Inne postacie cukrzycy | 404 |
| 14. Choroby metaboliczne | 406 |
| Adrenoleukodystrofia | 406 |
| Choroba Gauchera | 407 |
| Zespół Hurler | 408 |
| Zaburzenia cyklu mocznikowego | 409 |
| Galaktozemia | 410 |
| Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych | 411 |
| Tyrozynemia | 412 |
| Glikogenoza typu 1 | 413 |
| Choroby peroksysomalne | 414 |
| Zespół Leigha | 415 |
| Choroba Menkesa | 416 |
| Choroba Wilsona | 417 |
| Fenyloketonuria | 418 |
| Zaburzenia przemiany biotyny | 419 |
| Niedobór -1-antytrypsyny | 420 |
| 15. Genetyka | 421 |
| Zespół Downa (trisomia 21) | 421 |
| Zespół Edwardsa (trisomia 18) | 422 |
| Zespół Pataua (trisomia 13) | 422 |
| Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p−) | 423 |
| Zespół cri du chat (5p−) | 423 |
| Zespół Turnera | 424 |
| Zespół Noonan | 424 |
| Mozaicyzm chromosomowy | 425 |
| Zespół łamliwego chromosomu X | 426 |
| Zespół Williamsa | 426 |
| Zespół Rubinsteina-Taybiego | 427 |
| Zespół de Lange | 428 |
| Zespół Angelmana | 429 |
| Dysplazja czołowo-nosowa | 430 |
| Asocjacja VATER | 430 |
| Zespół Goldenhara | 431 |
| Zespół Bardeta-Biedla | 432 |
| Zespół CHARGE | 432 |
| Zespół Marfana | 433 |
| Zespół podniebienno-sercowo-twarzowy | 433 |
| Stwardnienie guzowate | 434 |
| Neurofibromatoza typu 1 | 435 |
| Zespół Moebiusa | 436 |
| Zespół Sticklera | 436 |
| Zespół Russela-Silvera | 437 |
| Achondroplazja | 437 |
| Hipochondroplazja | 438 |
| Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta) | 438 |
| Zespół Ehlersa-Danlosa | 439 |
| Zespół Beckwitha-Wiedemanna | 440 |
| Zespół Sotosa | 440 |
| Zespół Robinowa | 441 |
| Zespół EEC | 441 |
| Zespół Cockayne’a | 442 |
| Zespół Aperta | 442 |
| Zespół Pfeiffera | 443 |
| Zespół Crouzona | 444 |
| Holoprozencefalia | 444 |
| Zespół Coffina-Lowry’ego | 445 |
| Zespół BPE | 445 |
| Zespół Meckela-Grubera | 446 |
| Zespół Greiga | 446 |
| Zespół Holt-Orama | 447 |
| Zespół Robertsa | 447 |
| Mikrocefalia autosomalna recesywna | 448 |
| Niedokrwistość Fanconiego | 448 |
| 16. Immunologia | 449 |
| Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID) | 449 |
| Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X | 450 |
| Zespół Wiskotta-Aldricha | 451 |
| Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X | 452 |
| Przewlekła kandydoza błon śluzowych i skóry | 453 |
| Ataksja-teleangiektazja | 454 |
| Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X | 455 |
| Zespół Chediaka-Higashiego | 456 |
| Zespół zaburzonego przylegania leukocytów (LAD) | 457 |
| Zespół DiGeorge’a | 459 |
| Przewlekła choroba ziarniniakowa (PCHZ) | 460 |
| Zespół hiper-IgE | 461 |
| Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) | 462 |
| Zespół Omenna (wariant SCID) | 463 |
| Niedobór deaminazy adenozyny (wariant SCID) | 464 |
| Brak ekspresji antygenów zgodności tkankowej typu II | 465 |
| 17. Reumatologia | 467 |
| Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) | 467 |
| Postać o początku układowym | 467 |
| Postać wielostawowa seronegatywna | 468 |
| Postać wielostawowa seropozytywna | 469 |
| Postać skąpostawowa | 469 |
| Zapalenie stawów i pochewek ścięgnistych | 470 |
| Łuszczycowe zapalenie stawów | 471 |
| Zapalenie stawów w przebiegu innych chorób przewlekłych | 471 |
| Twardzina | 472 |
| Twardzina układowa | 472 |
| Twardzina ograniczona | 472 |
| Zapalenie skórno-mięśniowe | 473 |
| Zapalenia naczyń | 474 |
| Choroba Kawasakiego | 474 |
| Guzkowe zapalenie tętnic | 474 |
| Inne zapalenia naczyń | 474 |
| Choroba Schönleina-Henocha | 475 |
| Mieszana choroba tkanki łącznej | 475 |
| Toczeń rumieniowaty układowy (TRU) | 476 |
| Zespół nakładania chorób tkanki łącznej | 476 |
| Przewlekły niemowlęcy zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA) | 477 |
| Nawracające wieloogniskowe zapalenie kości | 478 |
| Zespoły nawracającej gorączki | 478 |
| Rodzinna gorączka śródziemnomorska | 478 |
| Inne genetycznie uwarunkowane nawracające gorączki | 478 |
| Przewlekłe zespoły bólowe | 479 |
| Fibromialgia | 479 |
| Odruchowa dystrofia współczulna (algodystrofia) | 479 |
| Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów | 480 |
| 18. Logopedia | 481 |
| Wstęp | 481 |
| Trudności rozwojowe: mowa | 482 |
| Trudności rozwojowe: język | 483 |
| Komunikacja alternatywna i wspomagająca | 484 |
| Nabyte zaburzenia neurologiczne mowy i języka | 484 |
| Nabyta afazja dziecięca | 484 |
| Nabyta dyzartria dziecięca | 484 |
| Nabyta dyspraksja dziecięca | 485 |
| Jąkanie się | 486 |
| Zaburzenia głosu (dysfonia) | 487 |
| Tracheostomia | 488 |
| Zaburzenia rezonansu/przepływu powietrza | 489 |
| Dysfagia | 490 |
| Anomalie twarzoczaszki | 491 |
| Rozszczep wargi/podniebienia | 492 |
| 19. Chirurgia dziecięca | 496 |
| Wrodzona niedrożność przełyku | 496 |
| Wrodzona przepuklina przeponowa | 497 |
| Wrodzona niedrożność jelit | 499 |
| Niedrożność smółkowa | 499 |
| Wrodzona niedrożność dwunastnicy | 501 |
| Niedrożność jelit | 501 |
| Wady okolicy odbytu | 502 |
| Choroba Hirschsprunga | 504 |
| Niedokonany zwrot jelit | 505 |
| Zdwojenie w obrębie przewodu pokarmowego | 506 |
| Martwicze zapalenie jelit | 507 |
| Przepuklina pępowinowa | 508 |
| Wytrzewienie | 509 |
| Przepuklina pępkowa | 509 |
| Wady pępka | 510 |
| Krwawienie z przewodu pokarmowego | 511 |
| Uchyłek Meckela | 512 |
| Wgłobienie | 513 |
| Potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej | 514 |
| Zapalenie wyrostka robaczkowego | 515 |
| Zmiany na szyi | 516 |
| Wodniak torbielowaty | 516 |
| Przetoka/torbiel skrzelopochodna | 517 |
| Przetoka przeduszna | 517 |
| Torbiel skórzasta | 517 |
| Torbiel/przetoka przewodu tarczowo-językowego | 518 |
| Przepuklina pachwinowa | 518 |
| Wodniak jądra | 519 |
| Jądro niezstąpione | 520 |
| Skręt jądra | 520 |
| Stulejka | 521 |
| Niedrożność dróg żółciowych | 522 |
| Torbiel dróg żółciowych | 522 |
| Malformacje naczyniowe | 523 |
| Naczyniaki | 523 |
| Wrodzone malformacje naczyniowe | 524 |
| Zespół Klippela-Trenaunaya | 525 |
| Obrzęk limfatyczny | 525 |
| Rozszczep kręgosłupa | 526 |
| 20. Otorynolaryngologia | 529 |
| Ostre wysiękowe zapalenie ucha środkowego | 529 |
| Ostre zapalenie ucha środkowego | 531 |
| Perlak | 532 |
| Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego | 533 |
| Zapalenie ucha zewnętrznego | 534 |
| Polipy ucha | 534 |
| Ciało obce w uchu | 535 |
| Wrodzone anomalie ucha | 535 |
| Przetoka przeduszna i ropień | 535 |
| Wady ucha zewnętrznego | 535 |
| Wady ucha środkowego | 536 |
| Wady ucha wewnętrznego | 536 |
| Polipy nosa | 536 |
| Zapalenie zatok przynosowych i błony śluzowej nosa | 537 |
| Guz nosa | 538 |
| Glejak nosa | 538 |
| Naczyniakowłókniak młodzieńczy | 538 |
| Ciało obce w nosie | 539 |
| Zarośnięcie nozdrzy tylnych | 539 |
| Zapalenie migdałków (ostre, przewlekłe i nawracające) | 540 |
| Ropień okołomigdałkowy | 541 |
| Ropień pozagardłowy | 541 |
| Obturacyjny bezdech podczas snu | 541 |
| Wiotkość krtani | 542 |
| Nawracająca brodawczakowatość układu oddechowego | 542 |
| Zwężenie podgłośniowe | 543 |
| Ciało obce w krtani lub tchawicy | 544 |
| Torbiele i uchyłki skrzelopochodne | 545 |
| Guzy okolicy głowy i szyi | 546 |
| Torbiel przewodu tarczowo-językowego | 546 |
| Ciało obce w gardle i przełyku | 547 |
| 21. Choroby jamy ustnej i zębów | 548 |
| Fluoroza zębów | 548 |
| Zapalenie dziąseł | 548 |
| Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej i dziąseł | 549 |
| Przebarwienia po tetracyklinach | 550 |
| Lakowanie bruzd | 550 |
| Przetrwałe mleczne siekacze | 551 |
| Niewyrżnięty (przemieszczony) górny lewy siekacz środkowy | 551 |
| Torbiel zawiązkowa | 552 |
| Odontodysplazja | 552 |
| Autotransplantacja | 553 |
| Złożone zapalenie przyzębia | 553 |
| Niedorozwój szkliwa | 554 |
| Zaburzenia rozwoju zębiny (dentinogenesis imperfecta) | 554 |
| Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ hipoplastyczny) | 555 |
| Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ z hipomineralizacją) | 556 |
| Zakażenie zawiązka zęba | 556 |
| Ropień twarzy | 557 |
| Ząb wgłobiony | 557 |
| Hipodoncja | 558 |
| Naczyniak jamisty języka | 559 |
| Zapalenie węzłów chłonnych szyi i twarzy | 559 |
| Ziarniniak kwasochłonny | 559 |
| Nadziąślak wrodzony | 560 |
| Ziarniniak ropotwórczy | 560 |
| Ciężkie zapalenie dziąseł | 561 |
| Łagodne wędrujące zapalenie języka (język geograficzny) | 561 |
| Torbiel śluzowa | 562 |
| Kandydoza i popromienne zapalenie błony śluzowej | 562 |
| Opryszczka wargowa (opryszczka nawracająca) | 563 |
| 22. Ortopedia | 564 |
| Wstęp | 564 |
| Norma | 564 |
| Kąt udowo-piszczelowy | 565 |
| Zniekształcenie rotacyjne | 565 |
| Płaskostopie | 565 |
| Siatki centylowe | 565 |
| Wady kończyn dolnych | 568 |
| Płaskostopie | 568 |
| Stopa wydrążona | 569 |
| Kolana koślawe i szpotawe | 570 |
| Chód przywiedzeniowy lub odwiedzeniowy | 572 |
| Stopa końsko-szpotawa | 573 |
| Rozwojowa dysplazja stawu biodrowego | 574 |
| Różna długość kończyn dolnych | 575 |
| Niedorozwój bliższej części kości udowej | 576 |
| Wrodzony niedorozwój piszczeli | 577 |
| Wrodzony niedorozwój strzałki | 578 |
| Utykanie z powodu bólu | 579 |
| Wady palców | 580 |
| Palcozrost (syndaktylia) | 580 |
| Polidaktylia | 581 |
| Wady kończyn górnych | 582 |
| Staw rzekomy obojczyka | 582 |
| Wrodzone wysokie ustawienie łopatki (choroba Sprengla) | 582 |
| Wrodzone zwichnięcie głowy kości promieniowej | 582 |
| Wrodzony zrost promieniowo-łokciowy | 583 |
| Deformacja Madelunga | 583 |
| Ręka hakowata promieniowa | 583 |
| Niedorozwój kości łokciowej | 583 |
| Przykurcz kciuka | 584 |
| Choroby kręgosłupa | 584 |
| Skolioza | 584 |
| Ból pleców | 586 |
| Rozszczep kręgosłupa | 586 |
| Uraz splotu ramiennego | 587 |
| Kręcz szyi | 588 |
| Dziecięce porażenie mózgowe | 588 |
| Artrogrypoza | 589 |
| Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta) | 589 |
| Złamania | 590 |
| Ogólne zasady leczenia | 590 |
| Urazy płytki wzrostowej | 591 |
| Przebudowa | 592 |
| Typowe złamania wieku dziecięcego | 593 |
| Nadkłykciowe złamanie kości ramiennej | 593 |
| Przezkłykciowe złamanie kości ramiennej | 594 |
| Złamanie szyjki kości promieniowej | 594 |
| Złamania kości przedramienia | 595 |
| Złamania kości udowej | 595 |
| Złamania rzepki | 596 |
| Złamania bliższego końca piszczeli | 596 |
| Złamania w wyniku pociągania lub przeciążenia | 596 |
| Złamania nieprzypadkowe | 596 |
| Złamania patologiczne | 597 |
| Leczenie późnych zniekształceń | 598 |
| 23. Urologia | 600 |
| Dysplastyczna nerka wielotorbielowata | 600 |
| Zaburzenia oddawania moczu o podłożu neurologicznym | 601 |
| Wynicowanie pęcherza/wierzchniactwo złożone | 602 |
| Guzy jąder | 603 |
| Spodziectwo | 604 |
| Guz Wilmsa | 604 |
| Mięsak prążkowanokomórkowy | 606 |
| Zespół suszonej śliwki | 606 |
| Wrodzone wady odpływu moczu | 607 |
| Kamica dróg moczowych | 608 |
| Zastawka cewki tylnej | 609 |
| Wnętrostwo | 610 |
| Obojnacze narządy płciowe | 611 |
| Anomalie położenia i liczby nerek | 612 |
| Zdwojenie moczowodu | 613 |
| Odpływ pęcherzowo-moczowodowy | 614 |
| Torbiel ujścia moczowodu (ureterocoele) | 615 |
| 24. Transplantacja serca i płuc | 617 |
| Transplantacja serca: biopsja wsierdzia imięśnia sercowego | 617 |
| Transplantacja serca i płuc | 618 |
| Badanie czynnościowe płuc | 618 |
| Biopsja przezoskrzelowa | 619 |
| Ostre odrzucanie przeszczepu | 620 |
| Zespół zarostowego zapalenia oskrzelików | 622 |
| Rozwinięcia skrótów w języku angielskim | 626 |
| Indeks | 628 |
KUP NA PREZENT
Choroby wieku dziecięcego
239,00 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.