EBOOKI WYDAWCY
Autor:
Wydawca:
Format:
pdf, ibuk
W książce w sposób zwięzły i przystępny omówiono najważniejsze zagadnienia z zakresu chorób wieku dziecięcego. Poszczególne jednostki chorobowe przedstawiono według ustalonego schematu: etiologia, objawy kliniczne, badania diagnostyczne, leczenie oraz rokowanie.
Ogromnym atutem publikacji jest bardzo bogaty materiał ilustracyjny - ponad 1100 kolorowych zdjęć. Będą niezwykle pomocne w diagnostyce poszczególnych jednostek chorobowych.
Książka będzie przydatna dla lekarzy pediatrów w codziennej praktyce lekarskiej oraz studentów przygotowujących się do egzaminu z pediatrii.
Liczba stron | 640 |
---|---|
Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
ISBN-13 | 978-83-200-3902-3 |
Numer wydania | 1 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
EBOOKI WYDAWCY
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
Współautorzy | 9 |
Przedmowa | 12 |
Słowo od autorów | 13 |
1. Medycyna ratunkowa | 15 |
Wprowadzenie | 15 |
Anafilaksja | 15 |
Niedrożność górnych dróg oddechowych | 17 |
Astma | 20 |
Zapalenie oskrzelików | 23 |
Stany nagłe w kardiologii | 25 |
Sinica | 25 |
Wstrząs kardiogenny | 25 |
Zaburzenia rytmu serca | 26 |
Wstrząs septyczny i niewydolność wielonarządowa | 28 |
Dziecko po urazie głowy | 30 |
Dziecko z licznymi obrażeniami | 32 |
Oparzenia | 34 |
Cukrzycowa kwasica ketonowa | 35 |
Stan padaczkowy | 37 |
Zatrucie | 40 |
Sedacja na OIOM-ie | 41 |
Zwalczanie bólu | 43 |
Sposoby podawania tlenu | 44 |
2. Dziecko krzywdzone | 46 |
Formy krzywdzenia | 46 |
Krzywdzenie fizyczne | 48 |
Ślady po ugryzieniu | 48 |
Siniaki | 48 |
Oparzenia | 49 |
Złamania | 50 |
Zespół dziecka potrząsanego | 53 |
Choroby wywoływane celowo | 54 |
Zaniedbywanie | 54 |
Molestowanie seksualne | 55 |
Postępowanie z dzieckiem krzywdzonym | 57 |
3. Choroby zakaźne | 59 |
Zakażenia bakteryjne | 59 |
Błonica | 59 |
Tężec | 60 |
Zakażeniameningokokowe | 61 |
Gruźlica | 63 |
Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych | 64 |
Zakażenia prątkami niegruźliczymi | 66 |
Gronkowcowy zespół wstrząsu toksycznego | 67 |
Ropień wątroby | 68 |
Zakażenia wirusowe | 69 |
Zakażenie HIV iAIDS | 69 |
Choroby wskaźnikoweAIDS | 70 |
Mononukleoza zakaźna | 74 |
Zakażenie wirusemopryszczki u noworodka | 75 |
Ospa wietrzna | 76 |
Półpasiec | 78 |
Odra | 79 |
Pierwotniaki/grzyby/choroby tropikalne/inne | 80 |
Toksoplazmoza wrodzona | 80 |
Kryptosporydioza | 81 |
Wągrzyca (cystycerkoza) | 82 |
Aspergiloza inwazyjna | 83 |
Malaria | 84 |
Schistosomatoza układu moczowego | 85 |
Choroba Kawasakiego | 86 |
4. Pulmonologia | 88 |
Mukowiscydoza | 88 |
Astma i nawracające świsty | 90 |
Zapalenie oskrzelików | 91 |
Zapalenie płuc | 92 |
Nawracające epizody zachłystowe | 94 |
Odma opłucnowa | 95 |
Ropniak opłucnej | 96 |
Rozstrzenie oskrzeli | 96 |
Sekwencja Robina | 97 |
Zespół CHARGE | 98 |
Tracheobronchomalacja | 98 |
Przepuklina przeponowa | 99 |
Ciało obce | 100 |
Prosówkowy obraz radiologiczny płuc | 101 |
Pierwotna dyskineza rzęsek | 102 |
Mykoplazmowe zapalenie płuc | 103 |
Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej | 104 |
Agenezja i aplazja płuc | 105 |
Wrodzona rozedma płatowa | 105 |
Torbiel oskrzelopochodna | 106 |
Wrodzona gruczolakowatość torbielowata płuc | 107 |
Zespół szabli tureckiej | 108 |
Włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych | 108 |
5. Kardiologia | 110 |
Ubytek przegrodymiędzykomorowej (VSD) | 110 |
Ubytek przegrodymiędzyprzedsionkowej (ASD) | 112 |
Koarktacja aorty | 113 |
Przetrwały przewód tętniczy (PDA) | 114 |
Tetralogia Fallota (ToF) | 116 |
Zwężenie tętnicy płucnej | 118 |
Zwężenie drogi odpływu lewej komory | 119 |
Kardiomiopatia | 120 |
Tachykardia nadkomorowa (SVT) | 121 |
Zapalenie osierdzia | 122 |
Całkowity blok przedsionkowo-komorowy | 123 |
Nieprawidłowy spływ żył płucnych | 124 |
Infekcyjne zapalenie wsierdzia | 125 |
Atrezja zastawki trójdzielnej | 126 |
Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych | 127 |
Wrodzone skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych | 128 |
Pierścień naczyniowy | 129 |
6. Dermatologia | 131 |
Brodawki wirusowe | 131 |
Mięczak zakaźny | 132 |
Atopowe zapalenie skóry | 133 |
Świerzb | 134 |
Naczyniak krwionośny | 135 |
Opryszczka ust i twarzy | 136 |
Ziarniniak ropotwórczy | 137 |
Bliznowiec | 138 |
Łupież pstry | 139 |
Łupież różowy | 140 |
Bielactwo | 140 |
Łuszczyca | 141 |
Plamy typu czerwonegowina | 142 |
Pokrzywka barwnikowa | 143 |
Wyprysk opryszczkowy | 144 |
Rumień wielopostaciowy | 145 |
Kłykciny kończyste | 147 |
Liszaj pasmowaty | 148 |
Znamię łojowe | 148 |
Naskórkowe znamiona brodawkowate | 149 |
Histiocytoza z komórek Langerhansa | 151 |
Trądzik niemowlęcy | 152 |
Stwardnienie guzowate | 152 |
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe | 153 |
Zespół Klippela-Trenaunaya | 154 |
Nietrzymanie barwnika | 155 |
Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | 156 |
Acrodermatitis enteropathica | 158 |
7. Okulistyka | 161 |
Anatomia oka | 161 |
Rozwój wzroku | 163 |
Niedowidzenie | 163 |
Powieki | 164 |
Szczelina powieki | 164 |
Symblepharon | 164 |
Zapalenie brzegów powiek | 164 |
Jęczmień | 164 |
Mięczak zakaźny | 165 |
Naczyniak włośniczkowy | 165 |
Plamy typu czerwonego wina | 165 |
Ptoza | 165 |
Przykurcz powiek | 166 |
Zapalenie przedprzegrodowe | 166 |
Opóźnione zamykanie powiek | 166 |
Nadmierne łzawienie (epifora) | 167 |
Rogówka | 167 |
Zaburzenia rozwojowe | 167 |
Dystrofie rogówki | 169 |
Złogi w rogówce | 169 |
Zapalenie rogówki | 171 |
Spojówka | 174 |
Infekcyjne zapalenia spojówek | 174 |
Nieinfekcyjne zapalenia spojówek | 175 |
Pigmentacja spojówek | 175 |
Wypukłe zmiany na spojówkach | 175 |
Rozsiane wypukłe zmiany na spojówkach | 176 |
Teleangiektazje spojówek | 177 |
Twardówka | 177 |
Pigmentacja twardówki | 177 |
Zapalenie twardówki | 177 |
Wady rozwojowe gałki ocznej | 178 |
Tęczówka | 179 |
Wrodzone wady tęczówki | 179 |
Nabyte wady tęczówki | 180 |
Zmiana koloru tęczówki | 180 |
Heterochromia tęczówki | 181 |
Źrenica | 182 |
Leukokoria | 182 |
Nieprawidłowy kształt źrenicy | 182 |
Mioza | 182 |
Mydriaza | 182 |
Przemieszczenie źrenicy | 183 |
Anizokoria | 183 |
Soczewka | 184 |
Afakia | 184 |
Nieprawidłowy kształt | 184 |
Przemieszczenie soczewki | 184 |
Nieprzezierność soczewki | 185 |
Siatkówka | 186 |
Krwotok | 186 |
Wysięk twardy | 186 |
Kłębki waty | 188 |
Neowaskularyzacja siatkówki | 188 |
Zapalenie naczyń siatkówki | 188 |
Makulopatia | 188 |
Bladość siatkówki | 189 |
Odwarstwienie siatkówki | 190 |
Fałdy dna oka | 190 |
Tarcza nerwu wzrokowego | 191 |
Obrzęk | 191 |
Zanik nerwu wzrokowego | 192 |
Mała tarcza | 193 |
Duża tarcza | 193 |
Duże zagłębienie tarczy | 193 |
Anomalie naczyniowe | 194 |
Krwotoki do tarczy | 194 |
Zaciemnienie tarczy | 194 |
Oczodół | 194 |
Nieprawidłowa pozycja gałki ocznej | 194 |
Powiększenie gruczołu łzowego | 196 |
Zaburzenia ruchów gałek ocznych | 196 |
Zaburzenia spoczynkowego ustawienia gałek ocznych | 196 |
Nieprawidłowe ruchy oczu | 198 |
Nieprawidłowe pozycje głowy | 201 |
Oczopląs | 202 |
8. Neurologia | 205 |
Badanie neurologiczne: nerwy czaszkowe | 205 |
Miastenia | 207 |
Zaburzenia ruchów gałek ocznych | 208 |
Porażenie nerwu twarzowego | 209 |
Zaburzenia dolnych nerwów czaszkowych | 211 |
Choroba Wilsona | 212 |
Pląsawica Sydenhama | 212 |
Układ ruchu | 213 |
Zespół Segawy (dystonia reagująca na lewodopę) | 215 |
Ataksja | 216 |
Ataksja-teleangiektazja | 217 |
Ataksja Friedreicha | 218 |
Hipotonia u niemowlęcia | 218 |
Dystrofia miotoniczna | 219 |
Dziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa typu I (choroba Charcota-Marie’a-Tootha) | 220 |
Rdzeniowy zanik mięśni typu I (choroba Werdniga-Hoffmana) | 221 |
Nagłe uogólnione osłabienie mięśni uwcześniej zdrowego dziecka | 221 |
Zespół Guillaina-Barrégo | 222 |
Zapalenie skórno-mięśniowe | 223 |
Choroby rdzenia kręgowego | 224 |
Przewlekła postępująca hipotonia mięśni u starszych dzieci | 225 |
Dystrofie mięśniowe Duchenne’a i Beckera | 226 |
Dziecięce porażenie mózgowe | 227 |
Rozszczep kręgosłupa | 229 |
Ból głowy | 230 |
Migrena | 231 |
Psychogenny ból głowy | 231 |
Nadciśnienie śródczaszkowe | 232 |
Wodogłowie | 232 |
Guzy mózgu | 234 |
Najczęstsze guzy mózgu u dzieci | 236 |
Guzy podnamiotowe | 236 |
Guzy nadnamiotowe | 236 |
Makrocefalia | 237 |
Guz rzekomy mózgu (łagodne nadciśnienie śródczaszkowe) | 237 |
Trudności w nauce | 238 |
Padaczka | 240 |
Regresja neurologiczna i poznawcza | 243 |
Częste choroby z regresją neurologiczną | 244 |
Stwardnienie rozsiane | 244 |
Adrenoleukodystrofia | 244 |
Leukodystrofia globoidalna | 245 |
Leukodystrofia metachromatyczna | 245 |
Ceroidolipofuscynoza | 245 |
Choroba Taya-Sachsa | 246 |
Choroba Niemanna-Picka typu C | 246 |
Choroba Leigha | 246 |
Śpiączka i ostra encefalopatia | 246 |
Udar mózgu | 249 |
9. Gastroenterologia | 253 |
Obraz kliniczny | 253 |
Ostry nieżyt żołądka i jelit | 253 |
Zaburzenia przyrostu masy ciała | 254 |
Zaparcia | 255 |
Kolka niemowlęca | 256 |
Nawracający ból brzucha | 256 |
Czynnościowa biegunka małych dzieci (biegunka pędraków) | 257 |
Przewlekła biegunka oporna na leczenie | 257 |
Przewlekła niewydolność jelit | 260 |
Diagnostyka chorób przewodu pokarmowego | 261 |
Zastępczy zespół Münchhausena | 261 |
Celiakia | 262 |
Enteropatia zależna od pokarmów | 263 |
Biegunka autoimmunologiczna | 265 |
Eozynofilowe zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit | 265 |
Klasyczne choroby zapalne jelit | 266 |
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego | 266 |
Choroba Leśniowskiego-Crohna | 267 |
Alergiczne zapalenie jelita grubego | 269 |
Naczyniakowatość limfatyczna jelit | 270 |
Choroba wrzodowa | 270 |
Polipy | 271 |
Zakażenia i choroby pasożytnicze | 272 |
Helicobacter pylori | 272 |
Campylobacter jejuni | 273 |
Clostridium difficile | 273 |
Salmonella | 273 |
Escherichia coli | 274 |
Giardia lamblia | 274 |
Yersinia enterocolitica | 275 |
Cryptosporidium | 275 |
Ascaris lumbricoides (glista ludzka) | 276 |
Enterobius vermicularis (owsik) | 276 |
Zaburzenia żywienia | 277 |
Refluks żołądkowo-przełykowy | 278 |
Przewlekła rzekoma niedrożność jelit | 279 |
Zespół krótkiego jelita | 279 |
Choroby wrodzone i dziedziczne | 281 |
Wrodzona biegunka chlorkowa | 281 |
Zaburzenia wchłaniania glukozy/galaktozy | 281 |
Wrodzony niedobór sacharazy i izomaltazy | 281 |
Nietolerancja laktozy | 282 |
Mukowiscydoza | 282 |
Choroby trzustki | 284 |
Zespół Shwachmana-Diamonda | 284 |
Ostre zapalenie trzustki | 285 |
Przewlekłe/dziedziczne zapalenie trzustki | 286 |
Choroby wątroby | 286 |
Stwardniające zapalenie dróg żółciowych | 286 |
Przewlekłe zapalenie wątroby | 287 |
Ostre zapalenie wątroby | 288 |
Zespół Alagille’a | 288 |
Niedobory pierwiastków | 288 |
Niedobór cynku | 288 |
Niedobór żelaza | 289 |
Niedobór miedzi | 290 |
Nadmiar miedzi – choroba Wilsona | 290 |
Niedobór selenu | 291 |
Niedobory witamin | 291 |
Szkorbut, niedobór witaminy C / kwasu askorbinowego | 291 |
Choroba beriberi, niedobór witaminy B1 / tiaminy | 291 |
Pelagra, niedobór witaminy PP / niacyny | 292 |
Niedobór witaminy B2 / ryboflawiny | 292 |
Niedobór witaminy B6 / pirydoksyny | 292 |
Niedobór witaminy B12 / cyjanokobalaminy | 293 |
Niedobór witaminy K / naftochinonu | 293 |
Niedobór witaminy A / retinolu | 293 |
Niedobór witaminy E / tokoferolu | 294 |
Niedobór witaminy D | 294 |
10. Nefrologia | 297 |
Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) | 297 |
Zespół nerczycowy | 299 |
Torbielowatość nerek | 301 |
Odpływ pęcherzowo-moczowodowy i nefropatia refluksowa | 302 |
Choroba Schönleina-Henocha | 304 |
Wrodzona agenezja i dysplazja nerek | 305 |
Zespół Fanconiego | 307 |
Nadciśnienie tętnicze z przyczyn nerkowych | 308 |
Choroby kości u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek | 309 |
Ostra niewydolność nerek | 310 |
11. Hematologia | 313 |
Ziarnica złośliwa | 313 |
Chłoniak nieziarniczy z komórek B | 314 |
Chłoniak nieziarniczy z komórek T/białaczka T-komórkowa | 315 |
Białaczki mielocytowe imielomonocytowe | 316 |
Ostra białaczka limfoblastyczna pozaszpikowa | 317 |
Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa | 318 |
Zespół mieloproliferacyjny z eozynofilią i translokacją T(5; 12) | 319 |
Hemofilia Ai B (klasyczna hemofilia i choroba Christmasa) | 320 |
Zespół Kasabacha-Merritt | 321 |
Choroba von Willebranda (vWD) | 321 |
Małopłytkowość z aplazją kości promieniowej (zespół TAR) | 322 |
Zespół Bernarda-Souliera | 323 |
Niedobór transkobalaminy II | 324 |
Niedokrwistość Fanconiego | 324 |
Wrodzona dyskeratoza | 325 |
Wrodzona porfiria erytropoetyczna (CEP) | 326 |
Idiopatyczna hemosyderoza płuc | 327 |
Niedokrwistość Cooleya (β-thalassemia major) | 328 |
Niedobór kinazy pirogronianowej | 330 |
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa | 330 |
Wrodzona eliptocytoza | 332 |
Niedokrwistość z niedoboru żelaza | 332 |
Niedokrwistość syderoblastyczna | 333 |
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej | 333 |
Leiszmanioza | 334 |
Choroba Gauchera | 334 |
Marmurowatość kości | 335 |
12. Guzy lite i histiocytoza | 337 |
Wprowadzenie | 337 |
Guz Wilmsa i inne guzy nerek | 338 |
Guzy wątroby | 341 |
Histiocytoza | 343 |
Histiocytoza z komórek Langerhansa | 343 |
Limfohistiocytoza hemofagocytarna | 346 |
Mięsak prążkowanokomórkowy, inne mięsaki tkanek miękkich i włókniakowatość | 348 |
Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma) | 352 |
Siatkówczak (retinoblastoma) | 354 |
Mięsak Ewinga i obwodowe prymitywne guzy neuroektodermalne (pPNET) | 355 |
Kostniakomięsak (osteosarcoma) | 356 |
Pozaczaszkowe złośliwe guzy zarodkowe | 357 |
Guzy ośrodkowego układu nerwowego | 358 |
Wyściółczak (ependymoma) | 358 |
Rdzeniak (medulloblastoma) i PNET | 358 |
Glejak nadnamiotowy o wysokim stopniu złośliwości | 359 |
Glejak pnia mózgu | 360 |
Gwiaździak o niskim stopniu złośliwości | 360 |
Rzadkie guzy i rzadkie obrazy kliniczne częstych guzów | 361 |
Raki | 361 |
Rak tarczycy | 362 |
Rak nosogardła | 362 |
Rak kory nadnerczy | 363 |
Guzy ślinianek | 363 |
Rak nerkowokomórkowy | 364 |
Raki skóry | 364 |
Późne efekty terapii przeciwnowotworowej | 365 |
13. Endokrynologia | 367 |
Obojnacze narządy płciowe | 367 |
Niskie dziecko | 368 |
Zespół Turnera | 370 |
Mała masa urodzeniowa | 371 |
Zespół Pradera-Willego | 372 |
Dysplazja szkieletowa | 373 |
Niedobór hormonu wzrostu | 374 |
Zespół Larona | 376 |
Wysoki wzrost | 377 |
Zespół Marfana | 378 |
Gigantyzm przysadkowy | 379 |
Przedwczesne dojrzewanie | 380 |
Przedwczesna telarche i łagodne warianty przedwczesnego dojrzewania płciowego | 381 |
Przedwczesne dojrzewanie płciowe zależne od gonadotropin (centralne) | 382 |
Zespół McCune’a-Albrighta | 383 |
Zespół policystycznych jajników | 384 |
Opóźnienie dojrzewania płciowego | 385 |
Zespół Klinefeltera | 386 |
Wrodzona niedoczynność tarczycy | 387 |
Nabyta niedoczynność tarczycy | 388 |
Pierwotna niedoczynność kory nadnerczy | 389 |
Zespół Cushinga | 390 |
Wrodzony przerost nadnerczy | 392 |
Krzywica | 393 |
Choroba Gravesa-Basedowa | 394 |
Niedoczynność przytarczyc/rzekoma niedoczynność przytarczyc | 395 |
Zespół Williamsa | 397 |
Hiperinsulinizm | 398 |
Zespoły oporności na insulinę | 399 |
Cukrzyca | 400 |
Cukrzyca typu 1 | 400 |
Cukrzyca typu 2 | 403 |
Cukrzyca typu MODY | 403 |
Inne postacie cukrzycy | 404 |
14. Choroby metaboliczne | 406 |
Adrenoleukodystrofia | 406 |
Choroba Gauchera | 407 |
Zespół Hurler | 408 |
Zaburzenia cyklu mocznikowego | 409 |
Galaktozemia | 410 |
Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych | 411 |
Tyrozynemia | 412 |
Glikogenoza typu 1 | 413 |
Choroby peroksysomalne | 414 |
Zespół Leigha | 415 |
Choroba Menkesa | 416 |
Choroba Wilsona | 417 |
Fenyloketonuria | 418 |
Zaburzenia przemiany biotyny | 419 |
Niedobór -1-antytrypsyny | 420 |
15. Genetyka | 421 |
Zespół Downa (trisomia 21) | 421 |
Zespół Edwardsa (trisomia 18) | 422 |
Zespół Pataua (trisomia 13) | 422 |
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p−) | 423 |
Zespół cri du chat (5p−) | 423 |
Zespół Turnera | 424 |
Zespół Noonan | 424 |
Mozaicyzm chromosomowy | 425 |
Zespół łamliwego chromosomu X | 426 |
Zespół Williamsa | 426 |
Zespół Rubinsteina-Taybiego | 427 |
Zespół de Lange | 428 |
Zespół Angelmana | 429 |
Dysplazja czołowo-nosowa | 430 |
Asocjacja VATER | 430 |
Zespół Goldenhara | 431 |
Zespół Bardeta-Biedla | 432 |
Zespół CHARGE | 432 |
Zespół Marfana | 433 |
Zespół podniebienno-sercowo-twarzowy | 433 |
Stwardnienie guzowate | 434 |
Neurofibromatoza typu 1 | 435 |
Zespół Moebiusa | 436 |
Zespół Sticklera | 436 |
Zespół Russela-Silvera | 437 |
Achondroplazja | 437 |
Hipochondroplazja | 438 |
Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta) | 438 |
Zespół Ehlersa-Danlosa | 439 |
Zespół Beckwitha-Wiedemanna | 440 |
Zespół Sotosa | 440 |
Zespół Robinowa | 441 |
Zespół EEC | 441 |
Zespół Cockayne’a | 442 |
Zespół Aperta | 442 |
Zespół Pfeiffera | 443 |
Zespół Crouzona | 444 |
Holoprozencefalia | 444 |
Zespół Coffina-Lowry’ego | 445 |
Zespół BPE | 445 |
Zespół Meckela-Grubera | 446 |
Zespół Greiga | 446 |
Zespół Holt-Orama | 447 |
Zespół Robertsa | 447 |
Mikrocefalia autosomalna recesywna | 448 |
Niedokrwistość Fanconiego | 448 |
16. Immunologia | 449 |
Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID) | 449 |
Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X | 450 |
Zespół Wiskotta-Aldricha | 451 |
Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X | 452 |
Przewlekła kandydoza błon śluzowych i skóry | 453 |
Ataksja-teleangiektazja | 454 |
Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X | 455 |
Zespół Chediaka-Higashiego | 456 |
Zespół zaburzonego przylegania leukocytów (LAD) | 457 |
Zespół DiGeorge’a | 459 |
Przewlekła choroba ziarniniakowa (PCHZ) | 460 |
Zespół hiper-IgE | 461 |
Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) | 462 |
Zespół Omenna (wariant SCID) | 463 |
Niedobór deaminazy adenozyny (wariant SCID) | 464 |
Brak ekspresji antygenów zgodności tkankowej typu II | 465 |
17. Reumatologia | 467 |
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) | 467 |
Postać o początku układowym | 467 |
Postać wielostawowa seronegatywna | 468 |
Postać wielostawowa seropozytywna | 469 |
Postać skąpostawowa | 469 |
Zapalenie stawów i pochewek ścięgnistych | 470 |
Łuszczycowe zapalenie stawów | 471 |
Zapalenie stawów w przebiegu innych chorób przewlekłych | 471 |
Twardzina | 472 |
Twardzina układowa | 472 |
Twardzina ograniczona | 472 |
Zapalenie skórno-mięśniowe | 473 |
Zapalenia naczyń | 474 |
Choroba Kawasakiego | 474 |
Guzkowe zapalenie tętnic | 474 |
Inne zapalenia naczyń | 474 |
Choroba Schönleina-Henocha | 475 |
Mieszana choroba tkanki łącznej | 475 |
Toczeń rumieniowaty układowy (TRU) | 476 |
Zespół nakładania chorób tkanki łącznej | 476 |
Przewlekły niemowlęcy zespół neurologiczno-skórno-stawowy (CINCA) | 477 |
Nawracające wieloogniskowe zapalenie kości | 478 |
Zespoły nawracającej gorączki | 478 |
Rodzinna gorączka śródziemnomorska | 478 |
Inne genetycznie uwarunkowane nawracające gorączki | 478 |
Przewlekłe zespoły bólowe | 479 |
Fibromialgia | 479 |
Odruchowa dystrofia współczulna (algodystrofia) | 479 |
Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów | 480 |
18. Logopedia | 481 |
Wstęp | 481 |
Trudności rozwojowe: mowa | 482 |
Trudności rozwojowe: język | 483 |
Komunikacja alternatywna i wspomagająca | 484 |
Nabyte zaburzenia neurologiczne mowy i języka | 484 |
Nabyta afazja dziecięca | 484 |
Nabyta dyzartria dziecięca | 484 |
Nabyta dyspraksja dziecięca | 485 |
Jąkanie się | 486 |
Zaburzenia głosu (dysfonia) | 487 |
Tracheostomia | 488 |
Zaburzenia rezonansu/przepływu powietrza | 489 |
Dysfagia | 490 |
Anomalie twarzoczaszki | 491 |
Rozszczep wargi/podniebienia | 492 |
19. Chirurgia dziecięca | 496 |
Wrodzona niedrożność przełyku | 496 |
Wrodzona przepuklina przeponowa | 497 |
Wrodzona niedrożność jelit | 499 |
Niedrożność smółkowa | 499 |
Wrodzona niedrożność dwunastnicy | 501 |
Niedrożność jelit | 501 |
Wady okolicy odbytu | 502 |
Choroba Hirschsprunga | 504 |
Niedokonany zwrot jelit | 505 |
Zdwojenie w obrębie przewodu pokarmowego | 506 |
Martwicze zapalenie jelit | 507 |
Przepuklina pępowinowa | 508 |
Wytrzewienie | 509 |
Przepuklina pępkowa | 509 |
Wady pępka | 510 |
Krwawienie z przewodu pokarmowego | 511 |
Uchyłek Meckela | 512 |
Wgłobienie | 513 |
Potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej | 514 |
Zapalenie wyrostka robaczkowego | 515 |
Zmiany na szyi | 516 |
Wodniak torbielowaty | 516 |
Przetoka/torbiel skrzelopochodna | 517 |
Przetoka przeduszna | 517 |
Torbiel skórzasta | 517 |
Torbiel/przetoka przewodu tarczowo-językowego | 518 |
Przepuklina pachwinowa | 518 |
Wodniak jądra | 519 |
Jądro niezstąpione | 520 |
Skręt jądra | 520 |
Stulejka | 521 |
Niedrożność dróg żółciowych | 522 |
Torbiel dróg żółciowych | 522 |
Malformacje naczyniowe | 523 |
Naczyniaki | 523 |
Wrodzone malformacje naczyniowe | 524 |
Zespół Klippela-Trenaunaya | 525 |
Obrzęk limfatyczny | 525 |
Rozszczep kręgosłupa | 526 |
20. Otorynolaryngologia | 529 |
Ostre wysiękowe zapalenie ucha środkowego | 529 |
Ostre zapalenie ucha środkowego | 531 |
Perlak | 532 |
Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego | 533 |
Zapalenie ucha zewnętrznego | 534 |
Polipy ucha | 534 |
Ciało obce w uchu | 535 |
Wrodzone anomalie ucha | 535 |
Przetoka przeduszna i ropień | 535 |
Wady ucha zewnętrznego | 535 |
Wady ucha środkowego | 536 |
Wady ucha wewnętrznego | 536 |
Polipy nosa | 536 |
Zapalenie zatok przynosowych i błony śluzowej nosa | 537 |
Guz nosa | 538 |
Glejak nosa | 538 |
Naczyniakowłókniak młodzieńczy | 538 |
Ciało obce w nosie | 539 |
Zarośnięcie nozdrzy tylnych | 539 |
Zapalenie migdałków (ostre, przewlekłe i nawracające) | 540 |
Ropień okołomigdałkowy | 541 |
Ropień pozagardłowy | 541 |
Obturacyjny bezdech podczas snu | 541 |
Wiotkość krtani | 542 |
Nawracająca brodawczakowatość układu oddechowego | 542 |
Zwężenie podgłośniowe | 543 |
Ciało obce w krtani lub tchawicy | 544 |
Torbiele i uchyłki skrzelopochodne | 545 |
Guzy okolicy głowy i szyi | 546 |
Torbiel przewodu tarczowo-językowego | 546 |
Ciało obce w gardle i przełyku | 547 |
21. Choroby jamy ustnej i zębów | 548 |
Fluoroza zębów | 548 |
Zapalenie dziąseł | 548 |
Opryszczkowe zapalenie jamy ustnej i dziąseł | 549 |
Przebarwienia po tetracyklinach | 550 |
Lakowanie bruzd | 550 |
Przetrwałe mleczne siekacze | 551 |
Niewyrżnięty (przemieszczony) górny lewy siekacz środkowy | 551 |
Torbiel zawiązkowa | 552 |
Odontodysplazja | 552 |
Autotransplantacja | 553 |
Złożone zapalenie przyzębia | 553 |
Niedorozwój szkliwa | 554 |
Zaburzenia rozwoju zębiny (dentinogenesis imperfecta) | 554 |
Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ hipoplastyczny) | 555 |
Zaburzenia rozwoju szkliwa (typ z hipomineralizacją) | 556 |
Zakażenie zawiązka zęba | 556 |
Ropień twarzy | 557 |
Ząb wgłobiony | 557 |
Hipodoncja | 558 |
Naczyniak jamisty języka | 559 |
Zapalenie węzłów chłonnych szyi i twarzy | 559 |
Ziarniniak kwasochłonny | 559 |
Nadziąślak wrodzony | 560 |
Ziarniniak ropotwórczy | 560 |
Ciężkie zapalenie dziąseł | 561 |
Łagodne wędrujące zapalenie języka (język geograficzny) | 561 |
Torbiel śluzowa | 562 |
Kandydoza i popromienne zapalenie błony śluzowej | 562 |
Opryszczka wargowa (opryszczka nawracająca) | 563 |
22. Ortopedia | 564 |
Wstęp | 564 |
Norma | 564 |
Kąt udowo-piszczelowy | 565 |
Zniekształcenie rotacyjne | 565 |
Płaskostopie | 565 |
Siatki centylowe | 565 |
Wady kończyn dolnych | 568 |
Płaskostopie | 568 |
Stopa wydrążona | 569 |
Kolana koślawe i szpotawe | 570 |
Chód przywiedzeniowy lub odwiedzeniowy | 572 |
Stopa końsko-szpotawa | 573 |
Rozwojowa dysplazja stawu biodrowego | 574 |
Różna długość kończyn dolnych | 575 |
Niedorozwój bliższej części kości udowej | 576 |
Wrodzony niedorozwój piszczeli | 577 |
Wrodzony niedorozwój strzałki | 578 |
Utykanie z powodu bólu | 579 |
Wady palców | 580 |
Palcozrost (syndaktylia) | 580 |
Polidaktylia | 581 |
Wady kończyn górnych | 582 |
Staw rzekomy obojczyka | 582 |
Wrodzone wysokie ustawienie łopatki (choroba Sprengla) | 582 |
Wrodzone zwichnięcie głowy kości promieniowej | 582 |
Wrodzony zrost promieniowo-łokciowy | 583 |
Deformacja Madelunga | 583 |
Ręka hakowata promieniowa | 583 |
Niedorozwój kości łokciowej | 583 |
Przykurcz kciuka | 584 |
Choroby kręgosłupa | 584 |
Skolioza | 584 |
Ból pleców | 586 |
Rozszczep kręgosłupa | 586 |
Uraz splotu ramiennego | 587 |
Kręcz szyi | 588 |
Dziecięce porażenie mózgowe | 588 |
Artrogrypoza | 589 |
Wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta) | 589 |
Złamania | 590 |
Ogólne zasady leczenia | 590 |
Urazy płytki wzrostowej | 591 |
Przebudowa | 592 |
Typowe złamania wieku dziecięcego | 593 |
Nadkłykciowe złamanie kości ramiennej | 593 |
Przezkłykciowe złamanie kości ramiennej | 594 |
Złamanie szyjki kości promieniowej | 594 |
Złamania kości przedramienia | 595 |
Złamania kości udowej | 595 |
Złamania rzepki | 596 |
Złamania bliższego końca piszczeli | 596 |
Złamania w wyniku pociągania lub przeciążenia | 596 |
Złamania nieprzypadkowe | 596 |
Złamania patologiczne | 597 |
Leczenie późnych zniekształceń | 598 |
23. Urologia | 600 |
Dysplastyczna nerka wielotorbielowata | 600 |
Zaburzenia oddawania moczu o podłożu neurologicznym | 601 |
Wynicowanie pęcherza/wierzchniactwo złożone | 602 |
Guzy jąder | 603 |
Spodziectwo | 604 |
Guz Wilmsa | 604 |
Mięsak prążkowanokomórkowy | 606 |
Zespół suszonej śliwki | 606 |
Wrodzone wady odpływu moczu | 607 |
Kamica dróg moczowych | 608 |
Zastawka cewki tylnej | 609 |
Wnętrostwo | 610 |
Obojnacze narządy płciowe | 611 |
Anomalie położenia i liczby nerek | 612 |
Zdwojenie moczowodu | 613 |
Odpływ pęcherzowo-moczowodowy | 614 |
Torbiel ujścia moczowodu (ureterocoele) | 615 |
24. Transplantacja serca i płuc | 617 |
Transplantacja serca: biopsja wsierdzia imięśnia sercowego | 617 |
Transplantacja serca i płuc | 618 |
Badanie czynnościowe płuc | 618 |
Biopsja przezoskrzelowa | 619 |
Ostre odrzucanie przeszczepu | 620 |
Zespół zarostowego zapalenia oskrzelików | 622 |
Rozwinięcia skrótów w języku angielskim | 626 |
Indeks | 628 |