Chemia związków aromatycznych

1 opinia

Format:

epub, mobi, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

19,53  27,90

Format: epub, mobi

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

6,15

Wypożycz na 24h i opłać sms-em

19,5327,90

cena zawiera podatek VAT

ZAPŁAĆ SMS-EM

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 19,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków. Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii związków aromatycznych, kładąc przy tym duży nacisk na zagadnienia praktyczne.
W podręczniku omówiono: - koncepcję aromatyczności, - reakcję substytucji aromatycznej, - chemię głównych pochodnych benzenu, - zastosowanie metali w chemii związków aromatycznych, - utlenianie i redukcję związków aromatycznych, - wybrane związki policykliczne. Podręcznik został opracowany bardzo starannie pod względem graficznym i bogato ilustrowany wzorami omawianych związków oraz schematami odpowiednich reakcji. Interesująca publikacja dla studentów chemii, biochemii, farmacji, biologii, ochrony środowiska i kierunków pokrewnych, technologii chemicznej i technologii żywności a także dla wykładowców i pracowników naukowych.
Przy wskazywaniu wszystkich zalet ocenianego podręcznika nie należy pominąć faktu, że jest on przeznaczony przede wszystkim do zapoznania się ze strukturą i reaktywnością związków aromatycznych na średnim poziomie wiedzy akademickiej niewykraczającej poza dobrze opanowane podstawy współczesnej chemii organicznej [...]. (Prof. dr hab. Grzegorz Mlostoń, Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego)


Liczba stron216
WydawcaWydawnictwo Naukowe PWN
ISBN-13978-83-01-17714-0
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyRavelo Sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  1. Aromatyczność    1
    1.1. Wstęp    1
    1.2. Budowa cząsteczki benzenu    2
    1.3. Trwałośc pierścienia benzenowego    2
    1.4. Reguła Hückla    6
    1.5. Nazewnictwo    13
  2. Substytucja w pierścieniu aromatycznym    17
    2.1. Wstęp    17
    2.2. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym (SEAr)    18
    2.3. Reaktywność i orientacja w substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycznym    23
    2.4. Równanie Hammetta    34
    2.5. Substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym    35
    2.6. Substytucja ipso    38
  3. Alkilobenzeny i arylobenzeny    40
    3.1. Wstęp    40
    3.2. Zródła alkilobenzenów    40
    3.3. Wprowadzanie grup alkilowych    41
    3.4. Reakcje alkilobenzenów    44
    3.5. Arylowe pochodne benzenu    47
  4. Fenole    49
    4.1. Wstęp    49
    4.2. Przemysłowe metody syntezy    49
    4.3. Laboratoryjne metody syntezy    50
    4.4. Kwasowość fenoli    52
    4.5. Reakcje grupy hydroksylowej    53
    4.6. Reakcje pierścienia    56
    4.7. Dihydroksybenzeny    58
  5. Kwasy aromatyczne    60
    5.1. Wstęp    60
    5.2. Wprowadzanie grup kwasowych    60
    5.3. Reakcje kwasów aromatycznych    63
    5.4. Moc kwasów aromatycznych    65
    5.5. Związki zawierajace wiecej niz jedną grupę kwasową    67
    5.6. Kwasy łancucha bocznego    68
  6. Aromatyczne aldehydy, ketony i alkohole    70
    6.1. Wstęp    70
    6.2. Alkohole aromatyczne    71
    6.3. Aldehydy aromatyczne    72
    6.4. Ketony aromatyczne    80
  7. Związki nitrowe    82
    7.1. Wstęp    82
    7.2. Wprowadzanie grupy nitrowej    82
    7.3. Kompleksy z przeniesieniem ładunku    86
    7.4. Reakcje związków nitrowych    86
    7.5. Nitrozobenzen i fenylohydroksyloamina    88
  8. Aromatyczne aminy i sole diazoniowe    91
    8.1. Wstęp    91
    8.2. Wprowadzanie grupy aminowej    92
    8.3. Reakcje amin aromatycznych    95
    8.4. Związki pokrewne    97
    8.5. Zasadowość amin    98
    8.6. Sole diazoniowe    99
  9. Halogenki związków aromatycznych    108
    9.1. Wstęp    108
    9.2. Synteza halogenków arylów    109
    9.3. Reakcje halogenków arylów    112
    9.4. Związki aromatyczne podstawione fluorowcem w łancuchu bocznym    115
  10. Reakcje zwiazków metaloorganicznych    119
    10.1. Związki Grignarda i odczynniki litoorganiczne    119
    10.2. Metalowanie elektrofilowe    123
    10.3. Procesy kontrolowane przez kompleksy metali przejsciowych    124
    10.4. Reakcje sprzegania aryli    127
    10.5. Trikarbonylowe kompleksy arenowo-chromowe    131
  11. Utlenianie i redukcja związków aromatycznych    135
    11.1. Wstęp    135
    11.2. Redukcja pierścienia benzenowego    135
    11.3. Utlenianie pierścienia benzenowego    137
  12. Policykliczne węglowodory aromatyczne    141
    12.1. Wstęp    141
    12.2. Chemia naftalenu    141
    12.3. Chemia antracenu    148
    12.4. Chemia fenantrenu    149
  Literatura    153
  Rozwiązania zadań    155
  Skorowidz    172
RozwińZwiń
W celu zapewnienia wysokiej jakości świadczonych przez nas usług, nasz portal internetowy wykorzystuje informacje przechowywane w przeglądarce internetowej w formie tzw. „cookies”. Poruszając się po naszej stronie internetowej wyrażasz zgodę na wykorzystywanie przez nas „cookies”. Informacje o przechowywaniu „cookies”, warunkach ich przechowywania i uzyskiwania dostępu do nich znajdują się w Regulaminie.

Nie pokazuj więcej tego powiadomienia