INNE EBOOKI AUTORA
Autor:
Wydawca:
Format:
ibuk
Autorzy przedstawiają najważniejsze zagadnienia z poszczególnych dziedzin medycyny dziecięcej w skondensowanej i przejrzystej formie. Układ książki (wyróżnienia, tabele, zestawienia) ułatwia szybki dostęp do poszukiwanych wiadomości. Autorzy są wybitnymi specjalistami reprezentującymi najważniejsze ośrodki akademickie i instytuty naukowe w Polsce. Repetytorium stanowi kwintesencję materiału zawartego w podręczniku.„Pediatria” pod redakcją Krystyny Kubickiej i Wandy Kawalec.
Rok wydania | 2005 |
---|---|
Liczba stron | 500 |
Kategoria | Pediatria |
Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
ISBN-13 | 978-83-2003-006-8 |
Numer wydania | 1 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
INNE EBOOKI AUTORA
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
ROZDZIAŁ 1. Choroby genetyczne — Tadeusz Mazurczak | 15 |
Wprowadzenie | 15 |
Klasyfikacja i charakterystyka chorób genetycznych | 15 |
Częstość występowania chorób genetycznych | 16 |
Zasady diagnostyki chorób genetycznych | 17 |
Molekularne podstawy dziedziczenia | 18 |
Struktura i funkcja DNA | 18 |
Struktura i funkcja chromosomów | 22 |
Choroby będące wynikiem mutacji pojedynczych genów (monogenowe) | 24 |
Dziedziczenie autosomalne dominujące | 25 |
Dziedziczenie autosomalne recesywne | 26 |
Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X | 27 |
Aberracje chromosomowe | 28 |
Zespoły będące wynikiem aberracji chromosomów autosomalnych | 30 |
Zespoły będące wynikiem aberracji chromosomów płci | 39 |
Choroby uwarunkowane wieloczynnikowo (poligenowe) | 40 |
Inne rodzaje uwarunkowań chorób genetycznych | 42 |
Choroby uwarunkowane mutacjami w genomie mitochondrialnym | 42 |
Rodzicielskie piętno genomowe | 42 |
Profilaktyka i leczenie chorób genetycznych | 43 |
Profilaktyka i badania przesiewowe chorób genetycznych | 44 |
Poradnictwo genetyczne | 45 |
Terapia genowa | 47 |
ROZDZIAŁ 2. Wrodzone wady metaboliczne — Ewa Pronicka | 48 |
Zaburzenia metabolizmu węglowodanów | 48 |
Galaktozemia | 48 |
Glikogenozy | 49 |
Glikogenoza typu II (choroba Pompego) | 51 |
Deficyt dehydrogenazy pirogronianowej | 51 |
Zaburzenia metabolizmu aminokwasów | 52 |
Fenyloketonuria | 52 |
Tyrozynemia typu I | 53 |
Alkaptonuria | 54 |
Albinizm | 54 |
Klasyczna homocystynuria | 55 |
Cystynuria | 56 |
Choroba syropu klonowego | 56 |
Hiperglicynemia nieketotyczna | 57 |
Acyduria glutarowa typu I | 57 |
Acydemie organiczne | 58 |
Acydemia metylomalonowa | 58 |
Deficyt biotynidazy | 59 |
Hiperamonemie wrodzone | 60 |
Deficyt karbamoilotransferazy ornitynowej | 60 |
Zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych | 61 |
Deficyt MCAD | 61 |
Deficyt LCHAD | 62 |
Hiperlipoproteinemie | 63 |
Rodzinna hipercholesterolemia | 63 |
Deficyt lipazy lipoproteinowej | 64 |
Niedobór transferazy lecytyno-cholesterolowej | 65 |
Abetalipoproteinemia | 65 |
Choroby mitochondrialne | 66 |
Deficyt kompleksu I | 66 |
Deficyt kompleksu II | 66 |
Deficyt kompleksu III | 67 |
Deficyt oksydazy cytochromu c (kompleksu IV) | 67 |
Deficyt kompleksu V (syntazy ATP) | 67 |
Mutacje DNA mitochondrialnego | 67 |
Choroby spichrzania lizosomalnego | 68 |
Mukopolisacharydozy (MPS) | 68 |
Mukolipidozy | 70 |
Choroba Niemanna-Picka | 70 |
Choroba Gauchera | 71 |
Choroba Krabbego | 71 |
Leukodystrofia metachromatyczna | 71 |
Gangliozydoza GM1 | 72 |
Gangliozydoza GM2 | 73 |
Zespół Fabry'ego | 73 |
Choroba Wolmana | 74 |
Cystynoza | 74 |
Choroby peroksysomalne | 75 |
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) | 75 |
Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | 76 |
Inne choroby genetyczne układu nerwowego | 76 |
Choroba Canavan | 76 |
Choroba Schindlera | 77 |
Zaburzenia puryn i pirymidyn | 77 |
Choroba Lescha–Nyhana | 77 |
Deficyt dehydrogenazy dihydropirymidyny | 78 |
Acyduria orotowa | 78 |
Deficyt fosforybozylotransferazy adeninowej | 78 |
Inne wybrane wady metabolizmu | 78 |
Choroba Wilsona | 78 |
Choroba Menkesa | 79 |
Acrodermatitis enteropathica | 80 |
Mukowiscydoza | 80 |
Wrodzona porfiria erytropoetyczna | 81 |
Zaburzenia glikozylacji białek | 81 |
Zespół Smitha–Lemli–Opitza (SLO) | 82 |
Deficyt dehydrogenazy 3-fosfoglicerynianu | 82 |
Defekt syntazy fosforanu kreatyny | 83 |
Defekt syntezy kwasów żółciowych | 83 |
Objawy kliniczne w genetycznych chorobach metabolicznych | 84 |
Objawy biochemiczne w genetycznych chorobach metabolicznych | 85 |
ROZDZIAŁ 3. Okres noworodkowy — Ewa Helwich | 90 |
Ocena czasu trwania ciąży | 90 |
Wstępna ocena rozwoju noworodka | 91 |
Resuscytacja noworodka | 92 |
Skala Apgar | 93 |
Badanie noworodka | 94 |
Zaburzenia oddychania | 96 |
Zaburzenia przewodu pokarmowego | 98 |
Wady wrodzone będące przyczyną niedrożności przewodu pokarmowego | 98 |
Martwicze zapalenie jelit | 99 |
Hiperbilirubinemia | 101 |
Żółtaczka fizjologiczna | 101 |
Żółtaczki patologiczne spowodowane nadmiarem bilirubiny niezwiązanej lub związanej | 101 |
Zespoły neurologiczne | 103 |
Wodogłowie | 103 |
Krwawienia wewnątrzczaszkowe | 104 |
Drgawki | 106 |
Zakażenia okresu noworodkowego | 107 |
Zakażenia uogólnione — posocznica | 107 |
Zakażenie HIV | 109 |
Zakażenia TORCH | 110 |
Kiła | 114 |
Niedokrwistość okresu noworodkowego | 115 |
Patologia układu moczowego | 116 |
Ostra niewydolność nerek | 117 |
Zakażenia układu moczowego | 118 |
Żywienie noworodka | 118 |
Żywienie doustne | 118 |
Żywienie pozajelitowe | 119 |
ROZDZIAŁ 4. Układ oddechowy — Andrzej Milanowski | 121 |
Rozwój dróg oddechowych | 121 |
Rozwój płuc po urodzeniu | 122 |
Odrębności anatomiczne i czynnościowe układu oddechowego dziecka | 122 |
Mechanizmy obronne układu oddechowego | 123 |
Wady wrodzone układu oddechowego | 125 |
Wady klatki piersiowej | 125 |
Wady przepony | 125 |
Wady tchawicy | 126 |
Wady płuc | 126 |
Niewydolność oddychania | 127 |
Ostre choroby dolnych dróg oddechowych | 131 |
Zapalenie oskrzeli | 131 |
Obturacyjne zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzelików | 132 |
Zapalenie płuc | 132 |
Przewlekłe choroby płuc | 144 |
Astma oskrzelowa | 144 |
Mukowiscydoza | 146 |
Pierwotna dyskinezja rzęsek | 147 |
Rozstrzenie oskrzeli | 148 |
Choroby śródmiąższowe płuc | 149 |
Choroby opłucnej | 150 |
Płyn w jamie opłucnej | 150 |
Odma opłucnowa | 151 |
Gruźlica układu oddechowego | 152 |
ROZDZIAŁ 5. Choroby układu krążenia — Wanda Kawalec, Krystyna Kubicka | 154 |
Symptomatologia i metody diagnostyczne w chorobach układu krążenia | 154 |
Wady wrodzone serca | 159 |
Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej | 160 |
Ubytek przegrody międzykomorowej | 162 |
Kanał przedsionkowo-komorowy (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej) | 163 |
Przetrwały przewód tętniczy | 165 |
Tetralogia Fallota | 166 |
Atrezja zastawki tętnicy płucnej bez ubytku przegrody międzykomorowej | 169 |
Atrezja zastawki trójdzielnej | 170 |
Przełożenie wielkich pni tętniczych | 172 |
Całkowity nieprawidłowy płucny spływ żylny | 174 |
Zespół hipoplazji lewego serca | 176 |
Zwężenie zastawkowe tętnicy płucnej | 177 |
Koarktacja aorty | 178 |
Zwężenie zastawkowe aorty | 180 |
Choroby mięśnia sercowego | 181 |
Zapalenie mięśnia sercowego | 181 |
Kardiomiopatie | 182 |
Niewydolność serca | 184 |
Zaburzenia rytmu serca | 187 |
Napadowy częstoskurcz nadkomorowy | 188 |
Komorowe zaburzenia rytmu serca | 190 |
Zespół wydłużonego QT | 191 |
Blok przedsionkowo-komorowy | 192 |
Omdlenia | 193 |
Omdlenia wazowagalne | 193 |
Omdlenia kardiogenne | 193 |
Infekcyjne zapalenie wsierdzia | 194 |
Zapalenie osierdzia | 195 |
ROZDZIAŁ 6. Gastroenterologia — Józef Ryżko | 197 |
Refluks żołądkowo-przełykowy | 197 |
Choroba wrzodowa | 199 |
Zaburzenia trawienia i wchłaniania jelitowego | 201 |
Celiakia | 203 |
Alergia i nietolerancja pokarmowa | 204 |
Alergia pokarmowa | 204 |
Nietolerancje pokarmowe | 206 |
Reakcje pseudoalergiczne | 206 |
Biegunka przewlekła | 207 |
Enteropatia z utratą białka | 208 |
Zespół rozrostu bakteryjnego | 210 |
Nieswoiste zapalenia jelit | 211 |
Choroba Leśniowskiego–Crohna | 212 |
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego | 213 |
Nawracające bóle brzucha | 215 |
Zaparcia stolca | 218 |
Mukowiscydoza | 220 |
Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby | 223 |
Przewlekłe zapalenie typu B (HBV) | 223 |
Przewlekłe zapalenie typu C (HCV) | 224 |
Ostra niewydolność wątroby | 225 |
Przewlekła niewydolność wątroby | 228 |
ROZDZIAŁ 7. Hematologia i onkologia wieku rozwojowego — Jerzy R. Kowalczyk | 231 |
Niedokrwistość | 231 |
Niedokrwistości niedoborowe | 232 |
Niedokrwistości spowodowane hipoaplazją lub aplazją szpiku kostnego | 235 |
Niedokrwistość hipoplastyczna | 236 |
Niedokrwistości hemolityczne | 237 |
Wrodzone zespoły hemolityczne | 240 |
Wrodzone niedobory enzymatyczne erytrocytów | 241 |
Hemoglobinopatie | 241 |
Zaburzenia układu krzepnięcia krwi | 242 |
Skazy krwotoczne płytkowe | 242 |
Skazy krwotoczne osoczowe | 244 |
Skazy krwotoczne naczyniowe | 247 |
Choroby nowotworowe u dzieci | 247 |
Epidemiologia i etiologia | 247 |
Grupy chorób nowotworowych występujących u dzieci | 248 |
Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego | 252 |
Chłoniaki | 257 |
Histiocytoza komórek Langerhansa | 259 |
Najczęstsze nowotwory lite u dzieci | 261 |
ROZDZIAŁ 8. Choroby układu moczowego — Teresa Wyszyńska | 267 |
Objawy chorób układu moczowego | 267 |
Zakażenie układu moczowego | 271 |
Kamica układu moczowego | 276 |
Idiopatyczny zespół nerczycowy | 278 |
Ostre kłębuszkowe zapalenie nerek | 283 |
Postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek | 284 |
Nefropatia IgA | 288 |
Zespół Schönleina–Henocha | 288 |
Ostra niewydolność nerek | 289 |
Zespół hemolityczno-mocznicowy | 292 |
Przewlekła niewydolność nerek | 293 |
ROZDZIAŁ 9. Wybrane schorzenia układu nerwowego — Elżbieta Marszał, Ewa Emich-Widera | 296 |
Badanie neurologiczne w pierwszym roku życia | 296 |
Wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego | 297 |
Mózgowe porażenie dziecięce | 301 |
Zespół wzmożonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego | 304 |
Choroby zapalne | 306 |
Zapalenie opon | 306 |
Zapalenie mózgu | 309 |
Zespół Guillaina–Barrégo | 311 |
Neuroborelioza | 311 |
Napady gorączkowe | 312 |
Padaczka | 313 |
Stan padaczkowy | 317 |
Choroby nerwowo-mięśniowe | 318 |
Rdzeniowy zanik mięśni | 319 |
Neuropatie (uszkodzenie neuronu ruchowego na poziomie nerwu obwodowego) | 320 |
Miastenia (zaburzenia przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego) | 320 |
Miopatie | 321 |
Zespoły miotoniczne | 322 |
Bóle głowy | 322 |
Zespoły nerwowo-skórne (fakomatozy) | 325 |
ROZDZIAŁ 10. Wybrane zagadnienia endokrynologiczne wieku rozwojowego — Barbara Rymkiewicz-Kluczyńska | 328 |
Niedobór wzrostu | 328 |
Podział zaburzeń wzrastania | 331 |
Zaburzenia dojrzewania płciowego | 335 |
Przedwczesne dojrzewanie płciowe | 338 |
Opóźnione dojrzewanie płciowe | 340 |
Choroby tarczycy wieku rozwojowego | 341 |
Fizjopatologia | 341 |
Wrodzona niedoczynność tarczycy | 342 |
Nabyta niedoczynność tarczycy | 344 |
Niedobór jodu | 345 |
Wole wrodzone okresu noworodkowego | 346 |
Wole u dzieci i młodzieży | 347 |
Nadczynność tarczycy | 348 |
Noworodek z nieprawidłowymi zewnętrznymi narządami płciowymi | 349 |
Wrodzony przerost nadnerczy | 352 |
Wrodzony przerost nadnerczy bez utraty soli | 352 |
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli | 353 |
Cukrzyca | 355 |
Cukrzyca typu 1 | 355 |
Cukrzyca typu 2 | 356 |
Cukrzyca przejściowa noworodków | 356 |
ROZDZIAŁ 11. Choroby zakaźne — Jacek Wysocki | 363 |
Wprowadzenie | 363 |
Zasady diagnostyki chorób zakaźnych | 365 |
Zakażenia wirusowe | 366 |
Wirusy z rodziny Herpes | 366 |
Wirusowe choroby dróg oddechowych | 376 |
Inne choroby o etiologii wirusowej | 380 |
Zakażenia bakteryjne | 392 |
Krztusiec | 392 |
Zakażenia paciorkowcowe | 393 |
Zakażenia gronkowcowe | 394 |
Zakażenia Haemophilus influenzae | 396 |
Bakteryjne zatrucia pokarmowe | 397 |
Błonica | 398 |
Zatrucie jadem kiełbasianym (botulizm) | 399 |
Borelioza z Lyme (krętkowica kleszczowa) | 400 |
Chlamydiozy | 401 |
Szczepienia ochronne | 402 |
ROZDZIAŁ 12. Wybrane zagadnienia z otolaryngologii — Danuta Gryczyńska | 406 |
Ucho | 406 |
Choroby ucha zewnętrznego | 406 |
Choroby ucha środkowego | 407 |
Niedosłuch u dziecka | 412 |
Zawroty głowy | 414 |
Szumy uszne | 414 |
Choroby nosa i zatok | 414 |
Ostry nieżyt nosa | 414 |
Czyrak przedsionka nosa | 415 |
Ostre i przewlekłe zapalenie zatok przynosowych | 415 |
Skrzywienie przegrody nosa (deriatio septi nasi) | 417 |
Alergiczny nieżyt nosa | 418 |
Niewykształcenie nozdrzy tylnych | 418 |
Gardło | 418 |
Wyrośla adenoidalne (migdałek gardłowy) | 418 |
Ostre zapalenie gardła (pharyngitis acuta) | 419 |
Ropień okołomigdałkowy (abscessus peritonsillaris) | 420 |
Powiększenie migdałków podniebiennych | 421 |
Choroby krtani | 424 |
Ostre zapalenie nagłośni | 426 |
Podgłośniowe zapalenie krtani | 426 |
Ciało obce | 427 |
Alergiczne obrzęki krtani | 427 |
ROZDZIAŁ 13. Zapalne choroby reumatyczne wieku rozwojowego — Katarzyna Rostropowicz-Denisiewicz | 428 |
Wprowadzenie | 428 |
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów | 429 |
Zapalne młodzieńcze spondyloartropatie | 434 |
Młodzieńcze zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa | 435 |
Młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów | 436 |
Zespół Reitera | 436 |
Nieswoiste zapalenie jelit | 436 |
Zespół seronegatywnej entezo-artropatii | 437 |
Infekcyjne zapalenie stawów | 438 |
Gorączka reumatyczna | 439 |
Odczynowe zapalenie stawów w przebiegu lub po przebyciu infekcji | 442 |
Młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy | 443 |
Zespół tocznia noworodkowego (lupus erythematodes neonatorum) | 445 |
Zespół antyfosfolipidowy | 446 |
Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe | 447 |
Twardzina (sklerodermia) i zespoły nakładania | 449 |
Twardzina układowa | 450 |
Twardzina ograniczona | 451 |
Zespoły nakładania | 452 |
Pierwotne układowe zapalenie naczyń | 453 |
Zespół Schónleina-Henocha | 453 |
Guzkowe zapalenie tętnic (polyartheritis nodosa) | 455 |
Ziarniniak Wegenera | 456 |
Choroba Kawasaki | 456 |
Choroba Takayashu (Takayashu artheritis) | 457 |
ROZDZIAŁ 14. Układ odpornościowy — Krzysztof Zeman | 459 |
Niedobory odporności u dzieci | 459 |
Układ odpornościowy | 459 |
Diagnostyka zaburzeń układu odpornościowego | 463 |
Pierwotne zaburzenia odporności | 465 |
Wtórne zaburzenia odporności | 481 |
Choroby alergiczne u dzieci | 482 |
Nadwrażliwość | 482 |
Rozpoznawanie alergii | 485 |
Uogólnione reakcje alergiczne | 486 |
Choroby alergiczne układu pokarmowego | 486 |
Choroby alergiczne układu oddechowego | 487 |
Choroby alergiczne skóry | 489 |
Choroby alergiczne oczu | 490 |
Skorowidz | 492 |