POLECAMY
Wydawca:
Format:
ibuk
Książka zawiera opis praktycznych ćwiczeń z "klasycznej" biologii roślin. Omawiane konkretne ćwiczenia wykonywane są z wykorzystaniem następujących technik mikroskopowych: kontrast fazowy, polaryzacja, fluorescencja, technika polaryzacyjno-interferencyjna, stereoskopia. Przedstawione są także podstawowe informacje dotyczące laserowej mikroskopii konfokalnej, cyfrowej obróbki obrazu, podstawy interpretacji obrazów mikroskopowych oraz zasada mikroskopii ciemnego pola i podstawy optyki w zakresie niezbędnym do poprawnego posługiwania się mikroskopem świetlnym.
Rok wydania | 2007 |
---|---|
Liczba stron | 120 |
Kategoria | Botanika |
Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
ISBN-13 | 978-83-01-15223-9 |
Numer wydania | 1 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
Wykaz skrótów stosowanych w tekście IX | |
1.Podstawy optyki | 1 |
1.1. Właściwości falowe światła | 1 |
1.2. Polaryzacja światła | 2 |
1.3. Rozszczepienie światła | 2 |
1.4. Dyfrakcja i interferencja | 4 |
2.Podstawy mikroskopii | 6 |
2.1. Budowa mikroskopu świetlnego | 6 |
2.2. Podstawowe pojęcia i wzory | 7 |
2.3. Zasady pracy z mikroskopem | 8 |
2.4. Mikroskopia stereoskopowa | 12 |
2.5. Mikroskopia ciemnego pola | 14 |
2.6. Określanie rzeczywistych wymiarów obiektów biologicznych | 16 |
2.7. Analiza błędów pomiarowych | 18 |
3.Mikroskopia kontrastowo-fazowa | 20 |
3.1. Budowa mikroskopu kontrastowo-fazowego | 21 |
3.2. Powstawanie obrazu w mikroskopie kontrastowo-fazowym | 22 |
3.3. Przykłady zastosowania kontrastu fazowego | 23 |
3.3.1. Obserwacje przyżyciowe protoplastu na przykładzie komórek cebuli | 23 |
3.3.2. Obserwacje nici Hechta w komórkach cebuli | 26 |
3.3.3. Obserwacje niebarwionych preparatów chromosomów | 26 |
3.3.4. Obserwacje programowanej śmierci komórki | 27 |
4.Mikroskopia fluorescencyjna | 31 |
4.1. Podstawowe terminy | 31 |
4.2. Budowa i zasada działania mikroskopu fluorescencyjnego | 33 |
4.3. Autofluorescencja | 34 |
4.4. Fluorochromy i białka zielonej fluorescencji | 35 |
4.5. Przykłady zastosowania mikroskopu fluorescencyjnego | 37 |
4.5.1. Fluorescencyjna metoda badania oksydoredukcyjnych właściwości żywych komórek z zastosowaniem błękitu Nilu i siarczanu błękitu Nilu | 37 |
4.5.2. Wykrywanie kalozy w tkankach roślinnych za pomocą błękitu aniliny | 38 |
4.5.3. Fluorescencyjna metoda wykrywania kwasów nukleinowych oranżem akrydyny | 40 |
4.5.4. Znakowanie filamentów aktynowych: rodamina–faloidyna | 41 |
4.5.5. Znakowanie mikrotubul | 42 |
4.5.6. Wykrywanie komórek ulegających programowanej śmierci na podstawie fragmentacji DNA – test TUNEL | 48 |
4.5.7. Fluorescencyjna metoda badania transportu symplastowego | 51 |
4.5.8. Lokalizacja auksyny w komórkach za pomocą GFP | 53 |
5.Mikroskopia polaryzacyjna | 54 |
5.1. Budowa mikroskopu polaryzacyjnego | 54 |
5.2. Teoretyczne podstawy badań w świetle spolaryzowanym | 56 |
5.3. Przykłady zastosowania mikroskopu polaryzacyjnego | 58 |
5.3.1. Obserwacje składników komórki przy skrzyżowanych polaroidach | 58 |
5.3.2. Analiza anizotropowych składników komórki z wykorzystaniem „gipsówki”. | 60 |
5.3.3. Wyznaczanie kąta ułożenia fibryl celulozowych w ścianie komórkowej | 63 |
6.Mikroskopia polaryzacyjno-interferencyjna | 65 |
6.1. Budowa mikroskopu polaryzacyjno-interferencyjnego | 65 |
6.2. Powstawanie obrazu w mikroskopie polaryzacyjno-interferencyjnym | 67 |
6.3. Przykłady zastosowania mikroskopu polaryzacyjno-interferencyjnego | 70 |
6.3.1. Określanie suchej masy jądra komórkowego – metoda jednorodnego pola z | 70 |
7.Informacje uzupełniające | 75 |
7.1. Laserowa skaningowa mikroskopia konfokalna | 75 |
7.2. Interpretacja obrazów mikroskopowych | 77 |
7.3. Obróbka obrazu mikroskopowego | 82 |
7.4. Zasady przygotowania preparatów mikroskopowych | 85 |
7.4.1. Wybrane procedury zatapiania i barwienia preparatów | 90 |
7.5. Roztwory i ich stężenia | 93 |
7.6. Pojęcie pH i roztwory buforowe | 95 |
7.7. Przykłady buforów | 97 |
7.8. Rodzaje wody używane w praktyce laboratoryjnej | 101 |
7.9. Pipety i zasady pipetowania | 101 |
7.10. Właściwe przedstawienie powiększeń dokumentacji zdjęciowej | 103 |
7.11. Tabele | 105 |
8.Literatura | 106 |
Skorowidz | 108 |