Zespół Sudecka / Algodystrofia / CRPS

Diagnostyka i leczenie

1 opinia

Format:

epub, mobi, ibuk

DODAJ DO ABONAMENTU

WYBIERZ RODZAJ DOSTĘPU

83,40  139,00

Format: epub, mobi

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa: 139,00 zł (-40%)

Najniższa cena z 30 dni: 83,40 zł  


83,40

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Niniejsza publikacja stanowi zaktualizowane, gruntownie zweryfikowane i rozszerzone drugie wydanie cenionej przez Czytelników monografii, którą autor opublikował w 2000 r. pod tytułem „Algodystrofia kończyny górnej. Pourazowy zespół bólowy kończyny górnej: diagnostyka i leczenie”. Obejmuje między innymi zagadnienia diagnostyki, leczenia (z uwzględnieniem tzw. metody szczecińskiej) i profilaktyki zespołu Sudecka. Traktuje też o algodystrofii kończyny dolnej, algodystrofii u dzieci i młodzieży oraz zespole bark-ręka. Powstała w oparciu o bogate doświadczenie kliniczne autora. Ma charakter praktyczny i krytyczny.


Rok wydania2015
Liczba stron184
KategoriaTraumatologia i ortopedia
WydawcaPZWL Wydawnictwo Lekarskie
ISBN-13978-83-200-6553-4
Numer wydania1
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

INNE EBOOKI AUTORA

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Wstęp     1
  1. Ogólne wiadomości     3
    1.1. Rys historyczny     3
    1.2. Etiopatogeneza algodystrofii     6
      1.2.1. Zaburzenie czynności układu współczulnego     6
      1.2.2. Uwrażliwienie neuronów konwergencyjnych     6
      1.2.3. Zaburzenia czynności α-adrenoreceptorów     6
      1.2.4. Zapalna koncepcja patogenezy algodystrofii     7
      1.2.5. Koncepcja miejscowych „błędnych kół’’ metabolicznych     8
      1.2.6. Rola substancji opioidowych w zwojach współczulnych     8
      1.2.7. Czynniki psychologiczne – skłonność do algodystrofii     9
    1.3. Mechanizmy powstawania i podtrzymywania bólu w algodystrofii     10
      1.3.1. Ból jako reakcja na uraz     10
      1.3.2. Uwrażliwienie ośrodkowego układu nerwowego przez oddziaływania neuroimmunologiczne     13
      1.3.3. Rola glutaminergicznego receptora N-metylo-D-asparaginowego    14
      1.3.4. Mechanizm powstawania przeczulicy i allodynii     14
      1.3.5. Kora mózgowa w algodystrofii     15
      1.3.6. Współczulny komponent bólu w algodystrofii     15
    1.4. Nazewnictwo     18
    1.5. Definicja algodystrofii     22
      1.5.1. Odruchowa dystrofia współczulna – reflex sympathetic dystrophy     22
      1.5.2. Complex regional pain syndrome     23
    1.6. Częstość występowania algodystrofii     23
      1.6.1. Częstość rozpoznawania algodystrofii po złamaniach dalszego końca kości promieniowej w piśmiennictwie     26
    1.7. Czynniki ryzyka algodystrofii     29
      1.7.1. Predyspozycja do algodystrofii     29
      1.7.2. Czynniki ryzyka związane z urazem     30
      1.7.3. Czynniki jatrogenne     31
    1.8. Przebieg nieleczonej algodystrofii (historia naturalna)     33
  2. Rozpoznawanie algodystrofii     38
    2.1. Zarys problemu     38
    2.2. Objawy kliniczne i ich wartość diagnostyczna     39
      2.2.1. Ból     39
      2.2.2. Ograniczenie ruchomości kończyny     41
      2.2.3. Obrzęk     45
      2.2.4. Zaburzenia naczynioruchowe     47
      2.2.5. Nadmierna potliwość     48
      2.2.6. Objawy neurologiczne     48
        2.2.6.1. Zaburzenia czucia     48
        2.2.6.2. Zaburzenia ruchowe     49
      2.2.7. Zmiany troficzne     54
      2.2.8. Pozytywna odpowiedź na blokadę współczulną     55
    2.3. Formy kliniczne algodystrofii w zależności od czasu jej trwania     56
      2.3.1. Wczesna algodystrofia     56
      2.3.2. Przewlekła algodystrofia     58
      2.3.3. Przewlekła algodystrofia oporna na leczenie     60
    2.4. Kryteria diagnostyczne i klasyfikacje algodystrofii     66
      2.4.1. Kryteria diagnostyczne używane obecnie w praktyce i badaniach naukowych     66
      2.4.2. Indeks algodystrofii     68
      2.4.3. Klasyfikacje rzadko używane lub mające wartość raczej historyczną     68
      2.4.4. Komentarz do zestawów kryteriów diagnostycznych używanych w pracach naukowych     70
    2.5. Zmiany kostne i objawy radiologiczne w algodystrofii     74
      2.5.1. Zmiany w tkance kostnej w przebiegu algodystrofii – resorpcja i kościotworzenie     75
      2.5.2. Objawy radiologiczne w algodystrofii i ich umiejscowienie    77
    2.6. Scyntygrafia kości w rozpoznawaniu algodystrofii     78
      2.6.1. Technika trójfazowego badania scyntygraficznego     78
      2.6.2. Scyntygraficzny obraz algodystrofii     79
      2.6.3. Czynniki wpływające na wynik badania scyntygraficznego     79
      2.6.4. Przydatność scyntygrafii kostnej w rozpoznawaniu algodystrofii     81
    2.7. Inne badania     81
      2.7.1. Badania parametrów biochemicznych     81
      2.7.2. Tomografia komputerowa i tomografia magnetycznego rezonansu jądrowego     81
      2.7.3. Termografia     81
    2.8. Diagnostyka różnicowa     82
  3. Leczenie algodystrofii     85
    3.1. Zarys problemu     85
      3.1.1. Kto leczy algodystrofię?     86
      3.1.2. Podstawowe zasady leczenia algodystrofii     86
      3.1.3. Ocena wyników leczenia algodystrofii     87
    3.2. Leczenie wczesnej algodystrofii     88
      3.2.1. Rehabilitacja – odzyskanie pełnej ruchomości palców     89
      3.2.2. Kalcytonina     90
      3.2.3. Leczenie metodą „szczecińską”- mannitol z deksametazonem     91
      3.2.4. Wymiatacze wolnych rodników tlenowych i hydroksylowych     94
      3.2.5. Steroidy stosowane systemowo     97
      3.2.6. Szanse wyleczenia algodystrofii     99
    3.3. Leczenie przewlekłej algodystrofii     101
      3.3.1. Regionalne dożylne blokady steroidowe     101
      3.3.2. Leczenie sympatykolityczne     103
        3.3.2.1. Regionalne dożylne blokady współczulne     104
        3.3.2.2. Sympatektomie chirurgiczne     106
      3.3.3. Elektryczna stymulacja rdzenia kręgowego     107
      3.3.4. Ciągłe znieczulenie splotu ramiennego     108
      3.3.5. Wlewy dożylne ketaminy     112
      3.3.6. Leczenie farmakologiczne bólu     115
        3.3.6.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne i opioidy     115
        3.3.6.2. Leczenie bólu neuropatycznego     116
        3.3.6.3. Leki przeciwdrgawkowe     116
        3.3.6.4. Trójpierścieniowe leki antydepresyjne     118
      3.3.7. Leczenie wpływające na psychikę chorego     119
      3.3.8. Zabiegi fizykoterapeutyczne     120
        3.3.8.1. Masaż wirowy i pole magnetyczne     121
        3.3.8.2. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów     122
      3.3.9. Programy ćwiczeń     123
      3.3.10. Leczenie operacyjne     124
      3.3.11. Inne metody leczenia     125
  4. Profilaktyka algodystrofii     128
    4.1. Zapobieganie algodystrofii po złamaniach dalszego końca kości promieniowej     128
    4.2. Zapobieganie algodystrofii po operacjach ręki i nadgarstka     131
    4.3. Unieruchamianie ręki     131
    4.4. Zapobieganie nawrotowi algodystrofii     133
  
  5. Algodystrofia kończyny dolnej     136
    5.1. Zarys problemu     136
    5.2. Materiał kliniczny     139
    5.3. Sposób leczenia ze pomocą ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego     140
    5.4. Omówienie wyników     142
    5.5. Przegląd piśmiennictwa na temat algodystrofii kończyny dolnej     143
  
  6. Algodystrofia u dzieci i młodzieży     147
    6.1. Zarys problemu     147
    6.2. Rozpoznawanie algodystrofii u dzieci     148
    6.3. Odmienność algodystrofii u dzieci     149
    6.4. Psychologiczne podłoże algodystrofii u dzieci     150
    6.5. Leczenie algodystrofii u dzieci     153
    6.6. Algodystrofia u dzieci na podstawie obserwacji autora     154
  7. Algodystrofia po udarach mózgu – zespół bark-ręka     159
    7.1. Zarys problemu     159
    7.2. Objawy kliniczne i przebieg zespołu bark-ręka     159
    7.3. Etiopatogeneza zespołu bark-ręka     161
    7.4. Czynniki ryzyka zespołu bark-ręka     162
    7.5. Scyntygrafia kości w diagnostyce zespołu bark-ręka     162
    7.6. Leczenie zespołu bark-ręka     163
    7.7. Ocena dolegliwości w stawie ramiennym u chorych w rok po udarze mózgu     165
  8. Zagadnienia orzeczniczo-prawne     169
  Skorowidz     173
RozwińZwiń