INNE EBOOKI AUTORA
Autor:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Niniejsza publikacja stanowi zaktualizowane, gruntownie zweryfikowane i rozszerzone drugie wydanie cenionej przez Czytelników monografii, którą autor opublikował w 2000 r. pod tytułem „Algodystrofia kończyny górnej. Pourazowy zespół bólowy kończyny górnej: diagnostyka i leczenie”. Obejmuje między innymi zagadnienia diagnostyki, leczenia (z uwzględnieniem tzw. metody szczecińskiej) i profilaktyki zespołu Sudecka. Traktuje też o algodystrofii kończyny dolnej, algodystrofii u dzieci i młodzieży oraz zespole bark-ręka. Powstała w oparciu o bogate doświadczenie kliniczne autora. Ma charakter praktyczny i krytyczny.
Rok wydania | 2015 |
---|---|
Liczba stron | 184 |
Kategoria | Traumatologia i ortopedia |
Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
ISBN-13 | 978-83-200-6553-4 |
Numer wydania | 1 |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
INNE EBOOKI AUTORA
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
Wstęp | 1 |
1. Ogólne wiadomości | 3 |
1.1. Rys historyczny | 3 |
1.2. Etiopatogeneza algodystrofii | 6 |
1.2.1. Zaburzenie czynności układu współczulnego | 6 |
1.2.2. Uwrażliwienie neuronów konwergencyjnych | 6 |
1.2.3. Zaburzenia czynności α-adrenoreceptorów | 6 |
1.2.4. Zapalna koncepcja patogenezy algodystrofii | 7 |
1.2.5. Koncepcja miejscowych „błędnych kół’’ metabolicznych | 8 |
1.2.6. Rola substancji opioidowych w zwojach współczulnych | 8 |
1.2.7. Czynniki psychologiczne – skłonność do algodystrofii | 9 |
1.3. Mechanizmy powstawania i podtrzymywania bólu w algodystrofii | 10 |
1.3.1. Ból jako reakcja na uraz | 10 |
1.3.2. Uwrażliwienie ośrodkowego układu nerwowego przez oddziaływania neuroimmunologiczne | 13 |
1.3.3. Rola glutaminergicznego receptora N-metylo-D-asparaginowego | 14 |
1.3.4. Mechanizm powstawania przeczulicy i allodynii | 14 |
1.3.5. Kora mózgowa w algodystrofii | 15 |
1.3.6. Współczulny komponent bólu w algodystrofii | 15 |
1.4. Nazewnictwo | 18 |
1.5. Definicja algodystrofii | 22 |
1.5.1. Odruchowa dystrofia współczulna – reflex sympathetic dystrophy | 22 |
1.5.2. Complex regional pain syndrome | 23 |
1.6. Częstość występowania algodystrofii | 23 |
1.6.1. Częstość rozpoznawania algodystrofii po złamaniach dalszego końca kości promieniowej w piśmiennictwie | 26 |
1.7. Czynniki ryzyka algodystrofii | 29 |
1.7.1. Predyspozycja do algodystrofii | 29 |
1.7.2. Czynniki ryzyka związane z urazem | 30 |
1.7.3. Czynniki jatrogenne | 31 |
1.8. Przebieg nieleczonej algodystrofii (historia naturalna) | 33 |
2. Rozpoznawanie algodystrofii | 38 |
2.1. Zarys problemu | 38 |
2.2. Objawy kliniczne i ich wartość diagnostyczna | 39 |
2.2.1. Ból | 39 |
2.2.2. Ograniczenie ruchomości kończyny | 41 |
2.2.3. Obrzęk | 45 |
2.2.4. Zaburzenia naczynioruchowe | 47 |
2.2.5. Nadmierna potliwość | 48 |
2.2.6. Objawy neurologiczne | 48 |
2.2.6.1. Zaburzenia czucia | 48 |
2.2.6.2. Zaburzenia ruchowe | 49 |
2.2.7. Zmiany troficzne | 54 |
2.2.8. Pozytywna odpowiedź na blokadę współczulną | 55 |
2.3. Formy kliniczne algodystrofii w zależności od czasu jej trwania | 56 |
2.3.1. Wczesna algodystrofia | 56 |
2.3.2. Przewlekła algodystrofia | 58 |
2.3.3. Przewlekła algodystrofia oporna na leczenie | 60 |
2.4. Kryteria diagnostyczne i klasyfikacje algodystrofii | 66 |
2.4.1. Kryteria diagnostyczne używane obecnie w praktyce i badaniach naukowych | 66 |
2.4.2. Indeks algodystrofii | 68 |
2.4.3. Klasyfikacje rzadko używane lub mające wartość raczej historyczną | 68 |
2.4.4. Komentarz do zestawów kryteriów diagnostycznych używanych w pracach naukowych | 70 |
2.5. Zmiany kostne i objawy radiologiczne w algodystrofii | 74 |
2.5.1. Zmiany w tkance kostnej w przebiegu algodystrofii – resorpcja i kościotworzenie | 75 |
2.5.2. Objawy radiologiczne w algodystrofii i ich umiejscowienie | 77 |
2.6. Scyntygrafia kości w rozpoznawaniu algodystrofii | 78 |
2.6.1. Technika trójfazowego badania scyntygraficznego | 78 |
2.6.2. Scyntygraficzny obraz algodystrofii | 79 |
2.6.3. Czynniki wpływające na wynik badania scyntygraficznego | 79 |
2.6.4. Przydatność scyntygrafii kostnej w rozpoznawaniu algodystrofii | 81 |
2.7. Inne badania | 81 |
2.7.1. Badania parametrów biochemicznych | 81 |
2.7.2. Tomografia komputerowa i tomografia magnetycznego rezonansu jądrowego | 81 |
2.7.3. Termografia | 81 |
2.8. Diagnostyka różnicowa | 82 |
3. Leczenie algodystrofii | 85 |
3.1. Zarys problemu | 85 |
3.1.1. Kto leczy algodystrofię? | 86 |
3.1.2. Podstawowe zasady leczenia algodystrofii | 86 |
3.1.3. Ocena wyników leczenia algodystrofii | 87 |
3.2. Leczenie wczesnej algodystrofii | 88 |
3.2.1. Rehabilitacja – odzyskanie pełnej ruchomości palców | 89 |
3.2.2. Kalcytonina | 90 |
3.2.3. Leczenie metodą „szczecińską”- mannitol z deksametazonem | 91 |
3.2.4. Wymiatacze wolnych rodników tlenowych i hydroksylowych | 94 |
3.2.5. Steroidy stosowane systemowo | 97 |
3.2.6. Szanse wyleczenia algodystrofii | 99 |
3.3. Leczenie przewlekłej algodystrofii | 101 |
3.3.1. Regionalne dożylne blokady steroidowe | 101 |
3.3.2. Leczenie sympatykolityczne | 103 |
3.3.2.1. Regionalne dożylne blokady współczulne | 104 |
3.3.2.2. Sympatektomie chirurgiczne | 106 |
3.3.3. Elektryczna stymulacja rdzenia kręgowego | 107 |
3.3.4. Ciągłe znieczulenie splotu ramiennego | 108 |
3.3.5. Wlewy dożylne ketaminy | 112 |
3.3.6. Leczenie farmakologiczne bólu | 115 |
3.3.6.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne i opioidy | 115 |
3.3.6.2. Leczenie bólu neuropatycznego | 116 |
3.3.6.3. Leki przeciwdrgawkowe | 116 |
3.3.6.4. Trójpierścieniowe leki antydepresyjne | 118 |
3.3.7. Leczenie wpływające na psychikę chorego | 119 |
3.3.8. Zabiegi fizykoterapeutyczne | 120 |
3.3.8.1. Masaż wirowy i pole magnetyczne | 121 |
3.3.8.2. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów | 122 |
3.3.9. Programy ćwiczeń | 123 |
3.3.10. Leczenie operacyjne | 124 |
3.3.11. Inne metody leczenia | 125 |
4. Profilaktyka algodystrofii | 128 |
4.1. Zapobieganie algodystrofii po złamaniach dalszego końca kości promieniowej | 128 |
4.2. Zapobieganie algodystrofii po operacjach ręki i nadgarstka | 131 |
4.3. Unieruchamianie ręki | 131 |
4.4. Zapobieganie nawrotowi algodystrofii | 133 |
5. Algodystrofia kończyny dolnej | 136 |
5.1. Zarys problemu | 136 |
5.2. Materiał kliniczny | 139 |
5.3. Sposób leczenia ze pomocą ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego | 140 |
5.4. Omówienie wyników | 142 |
5.5. Przegląd piśmiennictwa na temat algodystrofii kończyny dolnej | 143 |
6. Algodystrofia u dzieci i młodzieży | 147 |
6.1. Zarys problemu | 147 |
6.2. Rozpoznawanie algodystrofii u dzieci | 148 |
6.3. Odmienność algodystrofii u dzieci | 149 |
6.4. Psychologiczne podłoże algodystrofii u dzieci | 150 |
6.5. Leczenie algodystrofii u dzieci | 153 |
6.6. Algodystrofia u dzieci na podstawie obserwacji autora | 154 |
7. Algodystrofia po udarach mózgu – zespół bark-ręka | 159 |
7.1. Zarys problemu | 159 |
7.2. Objawy kliniczne i przebieg zespołu bark-ręka | 159 |
7.3. Etiopatogeneza zespołu bark-ręka | 161 |
7.4. Czynniki ryzyka zespołu bark-ręka | 162 |
7.5. Scyntygrafia kości w diagnostyce zespołu bark-ręka | 162 |
7.6. Leczenie zespołu bark-ręka | 163 |
7.7. Ocena dolegliwości w stawie ramiennym u chorych w rok po udarze mózgu | 165 |
8. Zagadnienia orzeczniczo-prawne | 169 |
Skorowidz | 173 |