Wydawnictwo Naukowe PWN SAibuk@pwn.plhttps://libra.ibuk.pl/20230315pl.ibuk.fiszka.id.1798.pozycja030015978830105253900BC010cm020cm0101Chemia organiczna. Rozwiązywanie problemów1A01Robert T. Morrison2A01 Robert N. Boyd006820320chemia organiczna20spektroskopia20polimeryzacja20stereochemia0300Książka stanowi uzupełnienie podręcznika Chemia organiczna. T. 1 i 2 tych samych autorów. Zawiera rozwiązania wszystkich problemów i zadań tam zamieszczonych, omówione przystępnie i wyczerpująco oraz zilustrwane licznymi rysunkami i schematami. Czytelnik znajdzie tu również wskazówki dotyczące analizy widm, pozna właścwy tor rozumowania podczas rozwiązywania problemów; nabierze umiejętności efektywnego poszerzania swojej wiedzy chemicznej.
'0400Rozdział 1. Struktura i właściwości związków organicznych 9
Rozdział 2. Metan. Energia aktywacji. Stan przejściowy 13
Rozdział 3. Alkany. Substytucja wolnorodnikowa 18
Rozdział 4. Stereochemia. Stereoizomery 27
Rozdział 5. Alkeny. Struktura i otrzymywanie. Eliminacja 34
Rozdział 6. Alkeny. Reakcje z udziałem podwójnego wiązania wegiei-węgiel. Addycja elektrofilowa i wolnorodnikowa 38
Rozdział 7. Stereochemia. Otrzymywanie i reakcje stereoizomerów 46
Rozdział 8. Ałkiny i dieny 57
Rozdział 9. Węglowodory alicykliczne 67
Rozdział 10. Benzen. Charakter aromatyczny 90
Rozdział 11. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym 98
Rozdział 12. Areny 109
Rozdział 13. Spektroskopia a struktura cząsteczek 124
Rozdział 14. Halogenki alkilów. Substytucja nukleofilowa w układach alifatycznych. Eliminacja 136
Rozdział 15. Alkohole. Otrzymywanie i właściwości fizyczne 153
Rozdział 16. Alkohole. Reakcje 163
Rozdział 17. Etery i epoksydy 191
Rozdział 18. Kwasy karboksylowe 210
Rozdział 19. Aldehydy i ketony. Addycja nukleofilowa 232
Rozdział 20. Pochodne kwasów karboksylowych w grupie funkcyjnej. Substytucja nukieofilowa w grupie acylowej 250
Rozdział 21. Karboaniony. Kondensacja aldoiowa i kondensacja Claisena 272
Rozdział 22. Aminy. Otrzymywanie i właściwości fizyczne 299
Rozdział 23. Aminy. Reakcje 306
Rozdział 24. Fenole 332
Rozdział 25. Halogenki arylów. Substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym 359
Rozdział 26. Karboaniony. Syntezy z zastosowaniem estru malonowego i estru acetylooctowego 374
Rozdział 27. Związki karbonylowe ?,ß-nienasycone. Addycja do układów sprzężonych 399
Rozdział 28. Przegrupowania i efekt grup sąsiednich. Jony nieklasyczne 425
Rozdział 29. Orbitale cząsteczkowe. Symetria orbitali 458
Rozdział 30. Wielopierścieniowe związki aromatyczne 482
Rozdział 31. Związki heterocykliczne 519
Rozdział 32. Związki makrocząsteczkowe. Polimery i polimeryzacja 546
Rozdział 33. Tłuszcze 558
Rozdział 34. Węglowodany. Monosacharydy 567
Rozdział 35. Węglowodany. Disacharydy i monosacharydy 604
Rozdział 36. Aminokwasy i białka 627
Rozdział 37. Procesy biochemiczne. Biologia molekularna 645
Widma 65301000301https://o.ibuk.pl/public/images/okladki/500/92/1798.jpg01Wydawnictwo Naukowe PWNWarszawaPL012009PL01Wydawnictwo Naukowe PWN200279.90015PLN